文章核心观点 Nextensa与Promobe通过合资企业Grossfeld合作，启动Eosys可持续办公楼建设并与普华永道卢森堡达成租赁协议，彰显了该地区发展潜力 [4] 项目情况 - Nextensa与Promobe通过合资企业Grossfeld启动Eosys办公楼建设 [4] - 普华永道卢森堡与项目方达成9488平方米办公空间15年租赁协议，将成主要租户 [4] - 项目面积12355平方米，预计2027年9月交付，普华永道约630名员工将入驻 [4][5] - 建筑由Andrew Philips设计，13层，金色阳极氧化铝立面，内部注重员工福祉和灵活性，目标获BREEAM“杰出”认证 [6] 地区情况 - Cloche d'Or由Nextensa和Promobe合资开发，集居住、工作、零售和休闲功能于一体 [7] - 2024年7月有轨电车线路开通，已建成超12万平方米办公空间，提供优质活力城市生态系统 [7] 公司情况 - Nextensa是综合房地产投资者和开发商，业务集中在卢森堡大公国、比利时和奥地利的办公、零售和住宅项目 [8] - Promobe是卢森堡大公国房地产开发主要参与者 [9]

文章核心观点 Vallourec获得阿布扎比国家石油公司（ADNOC）超30000吨碳钢管材及相关配件订单，此为双方石油专用管材（OCTG）长期协议一部分，订单生产将在巴西、中国和印尼的工厂进行，体现公司对ADNOC提供优质产品和服务的承诺 [1][3][4] 订单详情 - 公司获ADNOC超30000吨碳钢管材及带VAM特殊扣相关配件订单，属双方OCTG长期协议一部分 [1] - 协议含VAM现场服务和增值数字解决方案等综合服务，确保ADNOC油气田高效运营 [2] - 为满足供应和交付要求，生产将在巴西、中国和印尼的工业基地进行，订单契合ADNOC到2027年日产500万桶的目标 [3] 公司表态 - 公司高级副总裁称合同体现对ADNOC提供优质产品和服务的承诺，凭借中东运营经验和效率，持续为ADNOC等提供先进OCTG解决方案及服务 [4] 公司介绍 - 公司是能源市场和严苛工业应用领域优质无缝管解决方案全球领导者，有近13000名员工分布超20个国家，提供创新、安全、有竞争力和智能的管材解决方案 [4] - 公司在巴黎泛欧证券交易所上市，是CAC Mid 60、SBF 120和Next 150指数成分股，符合递延结算服务条件；在美国有一级美国存托凭证（ADR）计划，ADR与普通股比例为5:1 [5]

文章核心观点 - 国际眼科公司Nicox宣布NCX 470 Denali 3期临床试验最后一名患者完成试验，预计2025年8月中旬至9月中旬公布 topline 结果，有望巩固NCX 470地位并确认其在青光眼市场潜力，公司还规划了后续多项里程碑 [1][2][3] 分组1：Denali 3期临床试验情况 - 试验评估NCX 470对开角型青光眼或高眼压患者的疗效和安全性，共696名患者入组，最后一名患者已完成治疗和随访 [1][2] - 试验对比每日一次剂量的0.1% NCX 470滴眼液与0.005%拉坦前列素滴眼液降低眼压的效果，由Nicox和其中国独家被许可方Ocumension共同资助 [3] - 该试验与已完成的Mont Blanc试验旨在满足NCX 470在美国和中国新药申请的临床监管要求，支持美国新药申请的药代动力学和非临床研究进展顺利 [3] 分组2：NCX 470产品情况 - NCX 470是新型一氧化氮供体比马前列素滴眼液，用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压，已授权Ocumension用于中国、韩国和东南亚市场，授权Kowa用于日本市场 [3][7] 分组3：公司其他产品情况 - 公司首款产品VYZULTA®用于青光眼，已授权给博士伦在全球独家销售，在美国和其他15个地区商业上市 [7] - 公司从ZERVIATE®用于过敏性结膜炎的授权中获得收入，该产品已在多个地区授权，包括美国的Harrow公司以及中国和大多数东南亚市场的Ocumension Therapeutics [7] 分组4：未来关键里程碑 - Denali 3期临床试验 topline 结果预计2025年8月中旬至9月中旬公布 [2][6] - NCX 470在日本的3期临床疗效和长期安全性试验预计2025年下半年启动 [6] - NCX 470美国新药申请预计2026年上半年提交，前提是找到美国合作伙伴或获得必要资金 [3][6] 分组5：公司概况 - Nicox是一家国际眼科公司，致力于开发创新解决方案以维护视力和改善眼部健康，总部位于法国索菲亚安蒂波利斯，在泛欧证券交易所成长板上市，是CAC医疗保健指数成分股 [1][5][8]

Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: Second quarter 2025 (sanofi.com) As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be ...

Ad Hoc Announcement Pursuant to Art. 53 LR Geneva, Switzerland – June 30, 2025 – Addex Therapeutics (SIX: ADXN), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a portfolio of novel small molecule allosteric modulators for neurological disorders, today announced it has led a CHF 2 million investment in Stalicla, a clinical-stage company focused on precision medicine for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. Stalicla will use the financing to advance its portfolio of autism focu ...

Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living with this rare neurological condition ...

Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Potential first-ever vaccine directed against C. difficile bacteria and spores induces positive antigen titers in humans that recognize the bacteriaInitial data from healthy participants confirm the vaccine is safe, well-tolerated and immunogenicThe study serves as a clinical validation for Idorsia's revolutionary synthetic glycan vaccine technologyIdorsia will now activate partnering discussions to advance as fast as possible the development of the C. difficile va ...

文章核心观点 - 基于1b期研究数据，公司计划推进ARGX - 119在先天性肌无力综合征（CMS）患者中的临床开发至注册研究，该研究结果支持概念验证，体现公司免疫学创新计划优势 [1] 分组1：研究成果与决策 - 1b期研究结果支持推进ARGX - 119在CMS的开发，其安全性和耐受性良好，在多个疗效指标上有持续改善 [1][4] - 这是公司免疫学创新计划开发的第六个显示概念验证的分子，反映创新模式优势 [3] 分组2：研究设计 - 1b期研究是多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估ARGX - 119在DOK7 - CMS参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效，为期约11个月 [5] - 除一名患者外，其余患者还参与了公司2024年发起的观察性自然病史研究，以助于制定未来开发计划 [5] 分组3：疾病介绍 - 先天性肌无力综合征（CMS）是超罕见异质性先天性神经肌肉疾病，由神经肌肉接头完整性相关基因缺陷引起，早期发病和肌肉疲劳无力是临床特征，DOK7变异是常见且严重病因，约占24%的CMS病例，尚无获批治疗方法，患病率约为百万分之五（DOK7 - CMS约为百万分之1.2） [6] 分组4：药物介绍 - ARGX - 119是一流的人源化激动剂单克隆抗体，特异性靶向并激活肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK），促进神经肌肉接头成熟和稳定，源于 llamas，使用公司SIMPLE Antibody™平台技术发现，用于治疗神经肌肉疾病，通过公司IIP计划与全球领先专家合作开发 [7][8] 分组5：公司介绍 - 公司是全球免疫学公司，致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活，通过免疫学创新计划与学术研究人员合作，将免疫学突破转化为一流的新型抗体药物组合，已开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂，评估其在多种严重自身免疫性疾病中的潜力，同时推进多个早期实验药物研发 [9]

Geneva, Switzerland, June 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SEALSQ Corp (NASDAQ: LAES) ("SEALSQ" or "Company"), a company that focuses on developing and selling Semiconductors, PKI, and Post-Quantum technology hardware and software products, today announced the completion of its strategic investment in WeCan Group SA (“WECAN”), a Swiss blockchain and data compliance innovator by acquiring a 28.30% equity stake in the company. This investment marks a pivotal milestone in accelerating the development and deploymen ...

文章核心观点 新加坡交通部门与文远知行加强合作推动自动驾驶出行，新加坡将在2025年底前在公共住房区部署自动驾驶汽车，文远知行积极参与当地公共交通创新并计划深化合作 [1][3][6] 新加坡交通部门动态 - 新加坡交通代理部长率领高级代表团访问文远知行广州总部，成员包括多位官员及协会代表 [1][2] - 代理部长宣布新加坡将在2025年底前在公共住房区部署自动驾驶汽车，先在榜鹅推出，再扩展到登加 [3] - 代理部长指出自动驾驶汽车可缓解人力限制，支持公交服务，公交运营商正与文远知行等合作引入自动驾驶汽车 [4] - 代理部长和高级政务部长与文远知行高层讨论技术、运营和部署计划，重申深化自动驾驶研发和商业化合作承诺 [5] 文远知行情况 - 文远知行欢迎新加坡推动自动驾驶出行，是新加坡领先自动驾驶解决方案提供商，有广泛商业用例 [6] - 自2024年6月起文远知行的Robobus在圣淘沙名胜世界安全运营一年，2024年11月推出新加坡首个商业化自动驾驶环卫项目 [8] - 文远知行计划与当地监管机构和利益相关者深化合作，在新加坡引入更多产品和商业模式，在全球与相关部门合作构建智能可持续交通系统 [9] 文远知行简介 - 文远知行是全球自动驾驶行业领导者和先驱，是首家上市的Robotaxi公司，其自动驾驶汽车在10个国家30多个城市测试或运营 [10] - 文远知行是唯一在中美法新阿联酋五个市场获自动驾驶许可的科技公司，基于WeRide One平台提供L2到L4自动驾驶产品和服务 [10]