Sampo plc, stock exchange release, 4 September 2025 at 8:30 am EEST Sampo plc’s share buybacks 3 September 2025 On 3 September 2025, Sampo plc (business code 0142213-3, LEI 743700UF3RL386WIDA22) has acquired its own A shares (ISIN code FI4000552500) as follows: Sampo plc’s share buybacksAggregated daily volume (in number of shares)Daily weighted average price of the purchased shares*Market (MIC Code) 9,1769.55AQEU 111,9689.54CEUX 28,3059.55TQEX 188,2969.55<td style="width:5 ...

Press Release Nicox Expects to Fully Repay Financial Debts with NCX 470 De-Risked and Globally Licensed Company expects to fully repay existing financial debts in 2026NCX 470 NDA submissions in U.S. (H1 2026) and subsequently in China Milestones payable on U.S. NDA submission and on approvalGlaukos extends NCX 1728 research agreement Future strategic options under consideration including collaborations or business combinationsQ&A for shareholders available on the Nicox website: Q&A September 4, 2025 – relea ...

项目概述 - TGS与Viridien宣布启动巴西巴雷里尼亚斯盆地Megabar Extension Phase I三维地震勘探项目 面积达5300平方公里 [1] - 项目由TGS负责数据采集 Viridien负责成像处理 基于Viridien原有Megabar勘探覆盖区域进行扩展 [1] - 采用专用地震勘探船Ramform Tethys搭载专利GeoStreamer技术 确保高质量三维数据采集 [3] - 数据采集计划于9月初开始 11月底完成 初步成像产品预计2026年第三季度交付 最终数据2027年第一季度发布 [4] 地质背景与行业动态 - 巴雷里尼亚斯盆地已证实含油气系统 与相邻圭亚那和苏里南盆地具有相似的深水油气藏特征 [2] - 国际石油公司在赤道边缘带的近期许可活动 结合巴西第五轮特许权招标的成功 显示该区域勘探势头增强 [2] - 该区域虽具备地质潜力 但此前缺乏三维地震数据 本次勘探将填补数据空白 [3] 技术方案与价值创造 - Viridien将运用专利时延全波形反演(TL-FWI)和逆时偏移(RTM)成像技术 提升地质认知精度 [4] - 新技术应用有助于揭示新区块潜力 改善勘探前景评估 降低勘探风险 [4] - 独家获取该区域首套现代化三维地震数据 使客户能够快速识别机会 在竞标中占据先发优势 [5] 战略意义与行业影响 - 项目获得行业资金支持 反映市场对巴西赤道边缘带勘探数据的强烈需求 [5][8] - 该项目代表对巴雷里尼亚斯盆地地质认知的重大突破 与圭亚那/苏里南发现具有地质相似性 [5] - 通过尖端数据采集能力为客户勘探计划创造显著价值 强化公司在能源数据领域的领导地位 [5][6]

Dear shareholder, Dear Madam, Dear Sir, Ackermans & van Haaren (AvH) supports the Series B financing round totaling 55 million euros of MRM Health, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering microbiome-based therapeutics for inflammatory diseases and immune-oncology. For AvH, this series B financing round involves an additional investment of 3 million euros and brings its total investment in MRM Health to 10.8 million euros and its fully diluted participation to 14.1%. Please find the full press ...

Voltalia launches SPRING: a transformation plan to drive sustainable and profitable growth Refocusing on core activities Improving performance through efficiency and optimisation Self-financing 300 to 400 MW per year from 2026 to 2030 Returning to positive net result from 2026 onwards Voltalia (Euronext Paris, code ISIN: FR0011995588), an international player in renewable energy, presents today its SPRING transformation plan. Building on Voltalia’s core strengths, the plan sets a clear roadmap towards ...

核心观点 - 公司2025年上半年EBITDA达7830万欧元 同比下降4% 但按固定汇率计算增长3% 并确认2025年底生产和产能目标 同时维持全年EBITDA指引在2亿至22亿欧元之间 [1][2][3] - 巴西电网限电和欧元兑巴西雷亚尔汇率不利因素影响业绩表现 但服务业务收入增长50%部分抵消能源销售暂时下滑 [2][3][6] - 公司启动SPRING转型计划 重点聚焦核心业务和地域 优化运营模式 提升效率与盈利能力 [2][3][40][41] 财务表现 - 上半年营收257亿欧元 同比增长8% 按固定汇率计算增长12% 其中能源销售占比59% 服务占比41% [3][6][7] - 能源销售营收1521亿欧元 同比下降10% 主要因短期高电价合同结束和汇率不利影响 但EBITDA利润率提升2个百分点至62% [10][15][17] - 服务业务营收1048亿欧元 同比增长50% 主要受第三方客户开发和建设业务推动 EBITDA改善36%至-660万欧元 [3][18][19] - 集团净亏损3970万欧元 较去年同期1570万欧元扩大 主要因项目处置减少 设备采购业务关闭相关非经常性项目及SPRING计划成本 [3][9][30] 运营指标 - 总发电量24太瓦时 同比增长14% 其中巴西限电268吉瓦时 占当地产量14% [3][10][13] - 运营和在建装机容量33吉瓦 增长7% 其中25吉瓦已运营 08吉瓦在建 [3][10][14] - 第三方客户管理容量77吉瓦 增长20% [3] - 巴西风电场负载因子33% 若无限电可达39% 太阳能负载因子24% 若无限电可达29% [12] 地域与业务分布 - 欧洲贡献营收64% 拉丁美洲30% 其他地区6% [7] - 巴西EBITDA下降5% 因限电影响 法国下降35% 因资产处置和资源减少 其他国家增长1% [17] - 运营和在建容量分布：拉丁美洲51% 欧洲38% 其他11% [14] 2025年展望 - 目标运营和在建容量约36吉瓦 增长10% 其中约30吉瓦已运营 增长20% [3][47] - 预计发电量52太瓦时 增长10% 假设巴西限电10% [3][47] - 维持全年EBITDA指引2亿至22亿欧元 其中能源销售贡献19亿至21亿欧元 [3][47] - 预计下半年净亏损高于上半年 主要因项目管线优化 SPRING计划转型成本及业务聚焦影响 [3][47] SPRING转型计划 - 重点包括聚焦核心业务和地域 明确运营模式 通过效率优化提升绩效 增强盈利能力和价值创造 [3][40][41] - 计划首年见效 旨在提升运营效率和对可再生能源市场变化的应对能力 [2][4][41] 近期事件 - 巴西限电高于预期 上半年达268吉瓦时 公司对中期获得补偿保持信心但未计入2025年预测 [36][37] - 法国圭亚那Cacao生物质电厂因邻厂火灾预计停产6-12个月 潜在营收损失约600万欧元 [38] - 在爱尔兰新签929兆瓦太阳能电站EPC合同 与ESB第四次合作 [39] 资产负债表 - 总资产40亿欧元 固定资产3195亿欧元 增长4% [31][32] - 现金及等价物235亿欧元 减少125亿欧元 因债券偿还 [31][32] - 金融债务2355亿欧元 增长2% 债务比率66% [31][34] - 集团股本1012亿欧元 减少5100万欧元 因净亏损 [31][33]

核心观点 - 赛诺菲的amlitelimab在COAST 1 III期研究中达到所有主要和关键次要终点 显示与安慰剂相比在24周时具有统计学显著和临床意义的皮肤清除及疾病严重程度改善 且安全性良好[1][2][5] - 该药物可能成为首个且唯一一个每年仅需给药四次的特应性皮炎治疗方案 具有差异化优势[2][5] - 完整OCEANA临床开发项目预计2026年完成 为全球监管申报奠定基础[8] 临床研究设计 - COAST 1是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、三臂、全球多中心III期研究 在601名12岁及以上中重度特应性皮炎患者中评估amlitelimab单药皮下注射的疗效和安全性[9] - 研究覆盖北美、拉美、欧洲、亚太和中东15个国家 反映多样化患者群体[9] - 给药方案：负荷剂量500mg（体重<40kg者250mg）后 每4周或每12周给予250mg（体重<40kg者125mg）[9] 疗效数据 - 主要终点vIGA-AD 0/1：每4周组21.1% 每12周组22.5% 安慰剂组9.2%（无应答者填补分析）[3] - 主要终点EASI-75：每4周组35.9% 每12周组39.1% 安慰剂组19.1%（无应答者填补分析）[3] - 治疗策略分析显示更高有效率：vIGA-AD 0/1每4周组26.5% 每12周组29.1% 安慰剂组10.5%[3] - 所有p值均<0.01或<0.001 具有统计学显著性[3] - 治疗期间观察到疗效持续增加无平台期[4] 安全性数据 - 最常见治疗期不良事件（TEAEs）包括特应性皮炎、鼻咽炎和上呼吸道感染 均更常见于安慰剂组[7] - 注射部位反应在amlitelimab组较高（合并组2.2% vs 安慰剂组0.7%）但均为轻度且未导致停药[7] - 发热（合并组1.1% vs 0.7%）和寒战（合并组0.4% vs 0%）发生率低[7] - 总体TEAEs、严重不良事件和导致停药的不良事件发生率与安慰剂组相似[7] 药物特性与开发计划 - Amlitelimab是一种全人源非T细胞耗竭单抗 通过阻断关键免疫调节因子OX40L使过度活跃的免疫系统正常化[10] - 具有新型作用机制 有望成为中重度特应性皮炎的一线或最佳治疗 并可能扩展至中重度哮喘、系统性硬化症、乳糜泻和斑秃等适应症[10] - 完整结果将提交至即将召开的医学会议 OCEANA项目还包括SHORE、COAST 2、AQUA和ESTUARY四项III期研究[8]

核心观点 - Vivoryon Therapeutics N V 是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发治疗肾脏疾病的小分子药物 其核心资产varoglutamstat在2025年上半年取得显著临床进展 包括获得美国新物质成分专利保护至2044年 并展示与SGLT-2抑制剂联用的协同效应[1][2][3] - 公司财务表现显示研发费用同比减少750万欧元至280万欧元 净亏损收窄至550万欧元 现金及等价物为480万欧元 预计资金可支撑运营至2026年1月[15][16][17][18][19] 临床项目进展 - 对VIVIAD和VIVA-MIND两项二期研究的荟萃分析证实 每日两次600mg varoglutamstat治疗能显著改善整体研究人群的eGFR肾功能 统计显著性差异从第24周持续至第96周 糖尿病患者效果更显著[4][7] - 临床前数据显示varoglutamstat与SGLT-2抑制剂达格列净联用具有强协同效应 在炎症、纤维化和肾功能标志物上几乎使病理状态正常化[5][6][11] - 新建立的LC/MS检测方法证实varoglutamstat治疗组中炎症标志物pE-CCL2出现统计学显著剂量依赖性降低 且pE-CCL2降低与eGFR斜率改善显著相关[12] 知识产权与管线 - 美国专利商标局授予varoglutamstat活性多晶型物新专利(US 12,312,335) 通过加速审查获得 专利保护期至2044年 后续可延长至2049年[6][10] - 早期管线新增下一代QPCT/L抑制剂VY2149 临床前显示优异药理活性 可能作为DKD快速跟进产品或拓展至其他炎症纤维化疾病[11][13] 财务数据 - 2025年上半年收入为零 研发费用同比下降750万欧元至280万欧元 主要因VIVIAD和VIVA-MIND临床开发成本减少560万欧元及生产成本降低150万欧元[15][16] - 管理费用同比下降70万欧元至280万欧元 净亏损550万欧元 较去年同期1360万欧元收窄[17] - 现金及等价物从2024年底940万欧元降至480万欧元 通过股权认购协议可获得最高1500万欧元融资[14][18] 公司运营 - 2025年4月与Yorkville Advisors签订备用股权购买协议 未来36个月可发行最多1500万欧元普通股[14] - Julia Neugebauer于2025年5月1日出任首席运营官 原CFO Anne Doering因家庭原因暂时休假 由Marcus Irsfeld担任代理CFO[20] - 2025年6月24日年度股东大会批准所有议程事项[20]

交易完成情况 - Verkkokauppa公司已完成将其消费金融业务出售给Norion Bank AB及其支付解决方案业务部门Walley的交易[1] - 该交易的初步价格约为3400万欧元 最终购买价格将通过交易后对账确定[1] - 交易于2025年6月2日签署协议 并于2025年9月4日完成[1][3] 财务影响 - 交易将产生约300万欧元的一次性处置收益 将作为影响可比性的项目在2025年第三季度中期报告中报告[2] - 除一次性收益外 交易预计不会对公司业绩产生重大影响 但将显著改善公司资产负债表结构[2] - 交易不影响公司2025年业绩指引[2] 公司背景信息 - Verkkokauppa是电子商务先驱 提供芬兰最快的配送服务和极致便利性 加速商业向在线转型[4] - 公司为超过170万客户提供一小时配送服务 2024年营收达4.68亿欧元[4][5] - 公司成立于1992年 员工约600人 在纳斯达克赫尔辛基交易所上市[5]

董事会变动 - Albert Arp因个人和职业原因立即辞任董事会成员[2] - Oliver Walker被任命为审计与风险委员会主席[2] - Kimberley Elting被任命为审计与风险委员会成员及薪酬与提名委员会主席[2] 公司业务与产品 - 公司专注于新一代骨愈合技术开发[2] - 核心产品MagnetOs为先进骨移植材料 已覆盖四大洲临床应用[7] - MagnetOs通过专有NeedleGrip亚微米表面技术激活免疫系统刺激骨生长 无需添加细胞或生长因子[5] 临床数据表现 - MagnetOs在脊柱后外侧融合术中的融合率达79% 显著高于自体移植的47%[5] - 在吸烟者亚组（占患者总数19%）中表现出更显著的融合率差异[5][9] - 产品获FDA批准用于全脊柱（包括椎间）手术[5] 公司运营架构 - 公司在瑞士 美国和荷兰设有运营机构[7] - 公司于瑞士证券交易所SIX Swiss Exchange上市[7] 产品使用规范 - MagnetOs需与FDA批准的椎间融合装置配合使用[11] - Flex Matrix型号需与自体移植骨混合并用于后外侧脊柱和椎间隙[11] - Granules型号需在椎间隙与血液混合使用[11]