债券发行 - 公司宣布公开发行6.5亿美元2036年到期的优先票据，年利率为5.330% [1] - 票据由Brookfield Finance Inc发行，并由Brookfield提供全额无条件担保 [2] - 发行预计于2025年8月20日完成，净收益将用于一般公司用途 [1][2] 发行细节 - 票据发行基于公司现有的基础招股说明书，并在美国和加拿大提交了F-10表格的有效注册声明 [3] - 招股说明书补充文件和基础招股说明书可在SEC的EDGAR系统或SEDAR+上免费获取 [3] - 联合账簿管理人和承销商包括美国银行证券和花旗集团全球市场 [4] 公司背景 - 公司是全球领先的投资机构，专注于为全球机构和个人构建长期财富 [5] - 核心业务包括另类资产管理、财富解决方案以及运营业务（可再生能源、基础设施、商业和工业服务、房地产） [5] - 公司拥有30年以上为股东提供年化15%+回报的记录，并拥有保守管理的资产负债表和全球采购网络 [6] - 公司股票在纽约和多伦多证券交易所上市（NYSE: BN, TSX: BN） [6] 联系方式 - 媒体联系人：Kerrie McHugh，电话(212) 618-3469，邮箱kerrie.mchugh@brookfield.com [7] - 投资者关系联系人：Katie Battaglia，电话(416) 359-8544，邮箱katie.battaglia@brookfield.com [7]

ESG报告发布 - 公司发布2024年环境、社会和治理(ESG)报告及首份气候相关财务披露工作组(TCFD)报告 强调对多户住宅行业可持续商业实践的承诺 [1] - 这是公司自2019年成立ESG委员会以来的第六份年度报告 该委员会负责领导各项可持续发展计划的识别、实施和进展跟踪 [1] ESG成就与标准 - 2024年ESG报告编制符合全球报告倡议组织(GRI)2024年通用标准、主题标准及联合国可持续发展目标 [2] - 提前两年完成五项ESG目标中的四项 全球房地产可持续性基准(GRESB)评分从63分提升至70分 [2] - 完成更新版实质性评估 并成功举办首届管理培训生班毕业 [2] 气候风险管理 - 首份TCFD报告为管理气候风险奠定基础 旨在与行业标准报告框架保持一致 [3] - 公司致力于持续改进信息披露和气候风险缓解措施 [3] 可持续运营实践 - 公司探索实施负责任的商业实践 包括资源管理、消耗最小化、废弃物减量及能源水资源保护 [4] - 运营理念强调"每日进步" 将业务增长与环境社区关怀相结合 [3][4] 公司背景 - 公司成立于1970年 拥有并运营73个公寓社区 共计13,773套住宅 分布在7个中西部州份 [4] - 2025年连续第六年获评《明尼阿波利斯星坛报》最佳工作场所 [4]

公司财务披露安排 - 将于2025年8月14日美股收盘后公布2025年第二季度财务业绩 [1] - 业绩发布后将举行网络直播和电话会议 时间为美东时间下午5点 [1] 投资者参与方式 - 建议投资者通过网络直播收听 电话接入容量有限 [2] - 电话接入号码为1-412-317-6026 [2] - 网络直播可通过公司官网投资者关系栏目获取 需选择"投资者"标签并进入"活动"链接 [2] 公司业务概览 - 为出行人群提供健康解决方案 旗下品牌包括XpresSpa、Naples Wax Center、XpresCheck和HyperPointe [3] - 通过旅行、零售和临床场景提供科学验证的健康服务 [3] - 纳斯达克交易代码为XWEL [3] 信息披露说明 - 声明可能包含基于1995年私人证券诉讼改革法案的前瞻性陈述 [4] - 实际结果可能与预期存在重大差异 建议参考公司10-K、10-Q和8-K文件 [4]

临床进展与监管里程碑 - OPGx-LCA5基因疗法在成人患者中显示出持续12个月的视觉功能改善 包括视敏度提升和移动测试分数提高 并在儿科患者中观察到早期疗效迹象 [1][5] - FDA授予OPGx-LCA5再生医学先进疗法(RMAT)认定 加速其针对LCA5基因突变导致的Leber先天性黑蒙症的开发进程 [1][5] - Phentolamine眼用溶液0.75%在VEGA-3和LYNX-2三期试验中达到主要和次要终点 治疗老花眼患者组27.2%实现≥15字母近视力提升(对照组11.5% p<0.0001) [1][13] 研发管线推进 - OPGx-BEST1基因疗法计划2025年下半年进入1/2期临床试验 治疗bestrophin-1相关遗传性视网膜病变 [1][4] - 获得视网膜变性基金200万美元非稀释性资金推进OPGx-MERTK项目 临床前数据显示动物模型视网膜功能保留 [13] - 与全球RDH12联盟合作获得160万美元非稀释性资金加速OPGx-RDH12开发 [13] 财务表现 - 2025年第二季度现金及等价物3240万美元 预计资金可支持运营至2026年下半年 [8] - 季度许可与合作收入290万美元 同比增长163% 主要来自与Viatris合作的研发服务报销 [9] - 研发支出600万美元 同比基本持平 制造和咨询成本下降抵消了临床试验费用增加 [11] - 净亏损740万美元 较去年同期780万美元有所收窄 每股亏损从0.30美元改善至0.12美元 [12] 近期计划 - 2025年第三季度公布OPGx-LCA5儿科患者三个月随访数据 [14] - 计划2025年下半年提交Phentolamine治疗老花眼的补充新药申请(sNDA) [13][14] - 启动LYNX-3三期试验 评估Phentolamine对低光视力及夜间视觉障碍的疗效 [13][14]

核心观点 - Aptose Biosciences报告了2025年第二季度财务业绩并提供了公司更新 重点是其临床阶段精准肿瘤学药物tuspetinib(TUS)在急性髓系白血病(AML)前线三联疗法中的进展 TUS在TUSCANY试验中表现出优异的安全性和完全缓解率 剂量从120mg升级到160mg 同时公司与Hanmi制药签订了850万美元的贷款协议以支持TUS的持续临床开发[1][4][5] 临床进展 - TUS在TUSCANY试验中40mg剂量组实现4例患者中3例完全缓解(CR)且微小残留病(MRD)阴性 80mg剂量组3例患者全部实现CR/CRi 120mg剂量组未观察到剂量限制性毒性(DLT) 所有患者仍在接受治疗[5] - TUS表现出不受FLT3、TP53、NPM1或骨髓增生异常相关突变状态影响的活性 在双等位基因TP53突变和复杂核型患者中也实现了MRD阴性反应[5] - 安全委员会(CSRC)在审查120mg剂量数据后 批准将剂量升级至160mg 该剂量组现已开放入组[5] - TUS药代动力学特性未受VEN、AZA、抗真菌药物或食物的显著影响 第1周期未发现 prolonged myelosuppression 10例入组患者中9例仍在接受治疗 无治疗相关死亡[5] 学术交流与合作伙伴 - Aptose的TUSCANY研究安全性和有效性数据被接受在2025年10月16-18日于葡萄牙Estoril举行的欧洲血液学学校(ESH)第7届国际会议上进行海报展示[5] - 公司与Hanmi制药签订了最高850万美元的贷款协议 用于TUS的持续临床开发 目前已收到560万美元[5][6] - 公司计划在2025年下半年向美国血液学会(ASH)报告 evolving data from 120 mg TUS+VEN+AZA triplet 以及 response rate and durability of TUS+VEN+AZA triplet[7][10] 财务表现 - 2025年第二季度净亏损704万美元 较2024年同期的725万美元减少21万美元 2025年上半年净亏损1259万美元 较2024年同期的1689万美元减少430万美元[11] - 研发费用从2024年第二季度的441万美元降至2025年同期的330万美元 减少111万美元 主要因tuspetinib项目成本减少 luxeptinib活动减少以及人员相关费用降低[16][18] - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为130万美元 营运资本为-573万美元 总资产559万美元 长期负债1096万美元 累计亏损55355万美元 股东赤字1437万美元[13][15] - 公司承认现有现金不足支持运营 依赖Hanmi的预付款 正在积极部署融资和成本削减措施以延长现金跑道[15] 公司治理与交易 - 公司于2025年7月1日升级至OTCQB市场交易 代码为APTOF 同时在多伦多证券交易所保持上市 代码为APS[9] - 公司董事会一致批准选择安永(EY)作为新的独立审计师 并将于2025年8月22日重新召开股东会议投票任命EY[9] - 截至2025年8月8日 公司已发行普通股2552429股 另有38211股可通过行使股票期权发行 1267585股可通过行使认股权证发行[15]

核心观点 - 公司报告了2025年第二季度财务业绩并更新了研发进展 重点关注第二代抗真菌药物SCY-247的临床数据和与GSK的合作关系 [1][2] - 公司现金储备为4650万美元 预计可支撑运营至2026年第四季度 [14] 研发进展 - SCY-247项目在2025年4月ESCMID会议上展示了积极的临床前数据 显示其对多重耐药真菌的强效活性 [4] - 预计在2025年第三季度公布SCY-247口服制剂Phase 1 SAD/MAD数据 [7] - Phase 3 MARIO研究在FDA解除临床暂停后已重新给药首位患者 触发GSK应支付的1000万美元里程碑款项 但GSK对此存在争议 [5][6] GSK合作动态 - 正在将BREXAFEMME的新药申请(NDA)转移给GSK 预计2025年底完成 以便GSK在2026年启动产品重新上市的监管沟通 [2][5][6] - GSK对MARIO研究相关的3000万美元里程碑付款存在争议 公司正积极协商解决 [5][6] 财务表现 - 2025年第二季度收入1364万美元 主要来自GSK许可协议 同比2024年同期736万美元增长85% [9] - 研发支出710万美元 同比增加5% 主要由于CMC和临床费用上升 [10] - 行政费用378万美元 同比增加20% 主要源于专业服务费增长 [11] - 净亏损690万美元 较2024年同期1458万美元收窄52% 每股亏损014美元 [13] 法律事务 - 2023年11月由Brian Feldman提起的证券集体诉讼已被法院驳回 原告有30天上诉或修改诉状 [8] 行业背景 - 三萜类抗真菌药(包括fungerps)是一类新型葡聚糖合成酶抑制剂 具有口服和静脉制剂潜力 对多重耐药真菌有效 [15] - Ibrexafungerp是该类药物首个代表 已获批治疗外阴阴道念珠菌病(VVC) 并正在开发用于侵袭性念珠菌病 [15][16]

核心财务表现 - 第二季度收入2690万美元 同比下降136% 主要受内华达州价格压缩和疲软消费环境以及佛罗里达州竞争加剧影响 [5][6] - 毛利率降至434% 同比下降148个百分点 反映行业性定价压力 [6][8] - 净亏损1330万美元 同比扩大648% 主要受毛利率下降和运营杠杆影响 [5][6][8] - 调整后EBITDA亏损240万美元 去年同期为盈利320万美元 同比下降1761% [5][6][8] 成本控制措施 - 总费用降至1850万美元 同比下降46% 主要来自第二季度实施的全球成本节约措施 [6] - 运营费用率升至618% 同比上升116个百分点 反映收入下降幅度大于费用降幅 [8] - 公司采取积极定价策略和成本削减措施以应对艰难运营环境 [2][3] 资产负债表变化 - 现金持有1590万美元 较2024年底2340万美元下降322% [6][17] - 总资产201亿美元 较2024年底207亿美元下降28% [6][17] - 总负债1031亿美元 较2024年底940亿美元上升97% [6][18] - 股东权益降至9790万美元 较2024年底1127亿美元下降131% [18] 业务发展动态 - 2025年4月在佛罗里达州Orange Park和Edgewater新开两家药房 [12] - 2025年5月首席财务官变更 Steve McLean被任命为临时CFO [12] - 2025年7月推出改进版忠诚度计划 [12] - 公司继续在内华达州利用规模优势实施积极定价策略 [2] 非GAAP指标调整 - 调整后EBITDA剔除股权补偿280万美元 资产减值损失240万美元 以及并购相关专业费用等非经常性项目 [13] - 所得税支出640万美元 同比上升586% 对净亏损产生显著影响 [8][13] - 折旧和摊销费用180万美元 同比下降144% [8][13]

核心观点 - 公司2025年第二季度总收入同比增长54%至1420万美元，主要受有机连接增长、用水量增加及费率策略推动[8] - 净收入同比下降68%至160万美元，主要因资本改善计划导致折旧费用增加[8][19] - 调整后EBITDA增长21%至690万美元，反映核心业务盈利能力提升[8][20] - 亚利桑那州基建法案及人口增长为公司创造长期发展机遇，包括116亿美元州公路改造计划及新农业用地转城市用地政策[6][7][25] 财务表现 - **收入结构**：水服务收入增长105%至7368万美元，废水及再生水服务收入微增05%至6873万美元[12] - **成本变动**：运营维护费用增长124%至3917万美元，主因IT服务合同增加及一次性废水处理成本[13][15] 折旧摊销增长107%至3317万美元，与新固定资产投入相关[14][17] - **资本活动**：信贷额度从1500万美元提升至2000万美元，期限延至2027年5月[8] 基础设施投资达2020万美元支持业务扩张[8] 运营进展 - **用户增长**：活跃服务连接数增长38%至65639户，用水量增长82%至12亿加仑[8][24] - **费率调整**：GW-Farmers费率案获批，预计完全实施后年收入增加110万美元[8] GW-Santa Cruz和GW-Palo Verde新费率案预计2026年中落地，目标增加650万美元年收入[9] - **并购整合**：7月完成对图森市7个水系统的收购，交易价相当于770万美元现价基础的105倍，预计年收入贡献150万美元[8] 行业与区域机遇 - **基建驱动**：亚利桑那州116亿美元五年基建计划包含347号州道改造，预计带动马里科帕市及皮纳尔县西部住宅商业开发[6] - **政策红利**：新《农业转城市用地法案》允许384万英亩农地转换，潜在支持超100万套新房建设[7] - **人口红利**：马里科帕市2024年人口增速达74%，全美大型城市排名第六 凤凰城都市区2030年人口预计达580万[8][25] - **经济动能**：亚利桑那州2024年获500亿美元投资承诺，台积电追加1000亿美元扩建计划创美国外资纪录[11] 战略方向 - **增长路径**：通过费率优化、有机连接增长及战略性收购实现扩张 强调区域整合与环保管理协同效应[22] - **技术应用**：全年循环利用超10亿加仑水资源，2004年以来累计回收185亿加仑 智能水表等技术创新获国家级奖项[29][30][31]

财务表现 - 2025年第二季度每股净投资收益为0.46美元，每股净收入为0.41美元，其中包含一次性加速摊销0.02美元的递延融资成本 [1] - 截至2025年6月30日，每股净资产价值(NAV)为19.55美元，较上一季度(19.62美元)下降0.4%，较去年同期(20.30美元)下降3.7% [1][4] - 投资收入从2025年第一季度的4210万美元增至4300万美元，主要由于Logan JV投资的股息收入增加 [6] - 2025年第二季度净投资收入为1690万美元，略高于第一季度的1660万美元，但较2024年同期的2170万美元下降22% [4][6] 股东回报 - 宣布2025年第三季度每股0.42美元的常规现金股息，将于10月15日支付 [2] - 2025年9月15日将支付每股0.05美元的特别股息，这是此前宣布的第三次也是最后一次特别股息 [2] - 董事会授权2000万美元的股票回购计划，将在每股净资产价值以下特定阈值执行 [3] 投资组合 - 截至2025年6月30日，投资组合公允价值为16.007亿美元，涉及187家投资组合公司 [5] - 投资组合以优先担保贷款为主，其中第一留置权贷款占比23.8%，单元贷款占比65.2% [5] - 2025年第二季度新增投资5750万美元，涉及3家新投资组合公司，同时有9270万美元的退出、出售和还款 [5] - 投资组合中97.2%的债务投资为浮动利率，加权平均收益率为10.4% [4] 流动性状况 - 截至2025年6月30日，公司持有2610万美元现金及现金等价物，信贷额度未使用额度为2.272亿美元 [8] - 债务加权平均成本为6.09%，债务与权益比率为1.23倍 [8] 运营数据 - 2025年第二季度总净支出为2610万美元，略高于第一季度的2550万美元 [7] - 利息收入从第一季度的3970万美元增至4010万美元，股息收入从150万美元增至180万美元 [6] - 非控制非关联投资的利息收入为3618万美元，较2024年同期的4197万美元下降13.8% [17] 公司背景 - Crescent BDC是一家业务发展公司，专注于为中等市场公司提供资本解决方案，目标是最大化股东总回报 [19] - 母公司Crescent Capital Group管理资产达470亿美元，专注于投资级以下信贷市场 [20]

核心观点 - Vivani Medical宣布加速推进semaglutide植入物NPM-139的研发，基于NPM-139临床前研究的积极减重数据和NPM-115的LIBERATE-1 Phase 1临床试验的乐观结果 [1][4] - 公司完成1000万美元股权融资，用于加速NPM-139的开发，并将财务状况维持到2026年下半年 [1][3] - Vivani计划将旗下开发脑植入设备的子公司Cortigent分拆为独立上市公司 [1][15] 业务进展 - NPM-139在临床前研究中显示单次植入可实现约20%的减重效果，并维持超过六个月，支持每年一次给药的潜力 [2][4] - NPM-115的LIBERATE-1 Phase 1临床试验达到主要目标，显示出良好的安全性和耐受性 [2] - 公司与Okava Pharmaceuticals扩大合作，将OKV-119（一种长效GLP-1疗法）的开发范围从猫扩展到狗 [7] - 公司任命Anthony Baldor为新任首席财务官，他拥有超过20年的生物技术行业财务管理经验 [5] 财务状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为810万美元，较2024年底的1970万美元减少1160万美元 [9] - 2025年第二季度研发费用为480万美元，同比增长35% [10] - 2025年第二季度净亏损710万美元，较2024年同期的530万美元有所扩大 [12] - 通过2025年3月、5月和8月的股权购买协议，公司将获得额外的2125万美元承诺资本 [9][19] 未来计划 - 预计2026年启动NPM-139的临床开发计划 [2][15] - 计划在2025年第三或第四季度完成Cortigent的分拆 [15] - 将在今年晚些时候提供更详细的NPM-139项目更新，包括剂量范围体重维持研究的设计 [15]