Corvus Pharmaceuticals (NasdaqGM:CRVS) Q3 2025 Earnings Call November 04, 2025 04:30 PM ET Speaker1Good afternoon, everyone. Thank you for standing by, and welcome to the Corvus Pharmaceuticals Third Quarter 2025 Business Update and Financial Results Conference Call. At this time, all participants are in listen-only mode. Later, we will conduct a question-and-answer session, and instructions will follow at that time. It is now my pleasure to turn the call over to Zack Kubow of Real Chemistry. Please go ahea ...

Completed enrollment in soquelitinib atopic dermatitis Phase 1 trial extension cohort 4 (200 mg BID dose with 8-week treatment period) with data announcement anticipated in January Soquelitinib atopic dermatitis phase 2 trial on track to initiate in early Q1 2026 Phase 3 registrational clinical trial of soquelitinib in relapsed/refractory peripheral T cell lymphoma (PTCL) enrolling with multiple clinical sites open; final Phase 1/1b results accepted for oral presentation at the American Society of Hematolog ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that final data from its Phase 1/1b trial of soquelitinib in patients with T cell lymphoma will be presented in an oral session at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition, which is taking place December 6-9, 2025 in Orlando, FL. Details regarding the oral presentation are as follows: Session Name: 625. T Cell ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Oct. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that members of its leadership team will conduct one-on-one meetings with investors and participate in a fireside chat presentation at the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference, which is being held in Boston, MA. The fireside chat will be on Monday, November 10, 2025 at 8:30 am ET. A webcast of the fireside chat will be avai ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Oct. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will host a conference call and webcast on November 4, 2025 at 4:30 pm ET (1:30 pm PT) to provide a business update and report third quarter 2025 financial results.   The conference call can be accessed by dialing 1-800-717-1738 (toll-free domestic) or 1-646-307-1865 (international) or by clicking on this link for instant tel ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Oct. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, announced today that David Moore, Executive Vice President, US Operations at Novo Nordisk A/S and President at Novo Nordisk Inc., has been appointed to the company’s Board of Directors. Mr. Moore brings a wealth of experience from his 27-year career in the industry, including broad expertise across strategy, commercial, market access, business development an ...

核心观点 - Soquelitinib在特应性皮炎1期临床试验队列3中显示出比队列1-2更早、更深的应答，并在第8天就观察到有临床意义的瘙痒减轻[1] - 公司正在推进soquelitinib在多个适应症和地区的开发，包括特应性皮炎、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和自身免疫性淋巴增殖综合征(ALPS)[3] - 2025年第二季度公司获得3570万美元的认股权证行权收益，现金及等价物增至7440万美元，预计可支持运营至2026年第四季度[9] 临床开发进展 - Soquelitinib治疗中重度特应性皮炎的1期临床试验队列3(n=12)显示第28天EASI评分平均降低64.8%，而队列1-2合并(n=24)降低54.6%，安慰剂组(n=12)降低34.4%[4] - 队列3中50%(4/8)的患者在第28天PP-NRS评分较基线改善≥4分，瘙痒减轻最早在第8天观察到，安慰剂组仅10%(1/10)达到此改善[4] - 扩展队列4正在招募24名患者，探索200mg BID剂量(与队列3相同)的8周治疗期，预计2025年第四季度报告数据[1][4] - 中国合作伙伴Angel Pharmaceuticals计划启动单独的1b/2期试验，包括12周治疗期和400mg每日一次剂量[3][4] - PTCL注册性3期试验正在多个临床中心招募150名患者，评估soquelitinib versus医生选择的belinostat或pralatrexate[6] - 与NIAID合作的ALPS 2期试验(NCT06730126)计划招募30名16岁及以上患者[5] 财务表现 - 2025年第二季度研发费用为790万美元，较2024年同期的410万美元增加约380万美元，主要由于soquelitinib的临床试验和生产成本增加以及人员相关成本上升[10] - 2025年第二季度净亏损800万美元，2024年同期净亏损430万美元[11] - 现金及等价物从2024年12月31日的5200万美元增至2025年6月30日的7440万美元[9] - 认股权证行权在2025年第二季度带来3570万美元收益，其中包括CEO行使的200万美元[9] 其他项目进展 - 与肾脏癌研究联盟(KCRC)合作的ciforadenant(腺苷A2a受体抑制剂)联合ipilimumab和nivolumab治疗转移性肾细胞癌的1b/2期试验已完成招募，患者正在随访中[7] - Angel Pharmaceuticals正在评估抗CD73单抗mupadolimab治疗复发非小细胞肺癌的1/1b期试验数据[8] - 临床前数据表明soquelitinib有潜力治疗系统性硬化症，在EULAR 2025大会上被选为前十摘要[12] - 公司正在推进下一代ITK抑制剂候选产品，旨在为特定免疫学适应症提供精确的T细胞调节[12]

公司财务与业务更新安排 - 公司将于2025年8月7日美东时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行电话会议和网络直播 提供业务更新并报告2025年第二季度财务业绩 [1] 会议参与方式 - 电话会议可通过拨打1-800-717-1738（美国免费）或1-646-307-1865（国际）接入 或通过指定链接即时访问 [2] - 网络直播可通过公司投资者关系网站访问 重播将在公司网站提供90天 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发ITK抑制剂作为癌症及免疫疾病的新型免疫疗法 [3] - 主要候选产品soquelitinib是一种研究性口服小分子药物 可选择性抑制ITK [3] - 其他临床阶段候选产品正针对多种癌症适应症进行开发 [3]

核心观点 - ATI-2138在2a期试验中显示出良好的耐受性和与已获批疗法相当的疗效 支持进一步开发用于斑秃等适应症 [1][2][13] - 药效学结果验证了ITK抑制的治疗潜力 包括关键炎症标志物的强效下调 [1][3][10] - 公司计划推进ATI-2138用于斑秃并探索其他适应症 下一代ITK抑制剂预计2026年提交新药临床试验申请 [1][13] 试验设计与患者人口统计 - 开放标签单臂2a期试验 纳入14例中重度特应性皮炎患者 12例完成治疗 10例符合方案分析 [4] - 患者性别比例均衡 50%为非裔美国人 基线EASI评分平均22.7 [4] - 试验设计为每日两次10mg剂量持续12周 主要终点为安全性参数 次要终点包括药效学和疗效评分 [14] 安全性结果 - 无严重不良事件或治疗期出现的不良事件 大多数不良事件为轻度并在治疗期间自行缓解 [6] - 3例患者出现4例药物相关不良事件 除1例中度肌痛外均为轻度短暂性事件 [6] - 在化学检查 肌酸磷酸激酶 血液学 血脂 心电图和生命体征方面未发现安全信号 [6] 疗效结果 - 第12周时EASI评分平均改善60.5% 中位数改善76.8% 排除异常患者后平均改善77.1% 中位数改善82.1% [12] - 第4周时EASI评分平均改善70.5% 中位数改善71.9% 排除异常患者后平均改善77.3% 中位数改善72.9% [12] - 第8周时EASI评分平均改善70.7% 中位数改善76.3% 排除异常患者后平均改善81.0% 中位数改善77.1% [12] - 第12周时62.5%患者达到PP-NRS评分≥4点改善 [9] - 所有评估的疗效反应曲线均显示从第1周开始改善 [8] 药效学结果 - 观察到近乎完全和持续的ITK靶点占据 峰值约90% 谷值60-70% [10] - 皮肤胶带剥离分析显示多个ITK相关炎症通路显著下调 包括Th2 Th17 TCR和Th1通路 [10] - 纤维化相关标志物也显示强效下调 这些数据通过患者皮肤活检得到确认 [10] - 药效学分析证明了对ITK和JAK3通路的调节作用 [10] 药物机制与开发计划 - ATI-2138是高效选择性口服共价ITK和JAK3双重抑制剂 [16] - ITK调节T细胞受体信号转导 JAK3与JAK1形成异二聚体调节STAT5磷酸化 [16] - 公司计划进一步开发ATI-2138用于斑秃并探索其他相关适应症 [13] - 下一代ITK抑制剂的临床前工作正在进行 预计2026年提交新药临床试验申请 [13]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Corvus Pharmaceuticals宣布将在2025年欧洲风湿病联盟大会上展示soquelitinib治疗系统性硬化症的临床前数据 公司或在未来临床试验或合作中探索ITK在系统性硬化症中的潜力 [1][2] 公司动态 - 公司宣布soquelitinib治疗系统性硬化症的临床前数据将在2025年6月11 - 14日巴塞罗那举行的欧洲风湿病联盟大会海报环节展示 海报由葡萄牙里斯本医学学术中心的Gonçalo Boleto医生展示 且该海报被新兴EULAR网络选为前10篇摘要 [1] - 公司首席执行官表示对ITK抑制治疗包括系统性硬化症等多种疾病的潜力兴趣浓厚 期待展示soquelitinib可预防系统性硬化症导致的肺损伤、炎症和肺动脉高压的临床前数据 公司主要专注于soquelitinib在外周T细胞淋巴瘤3期试验和特应性皮炎1期试验 或在未来探索ITK在系统性硬化症中的潜力 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司 开创ITK抑制作为多种癌症和免疫疾病免疫疗法新方法 主要候选产品soquelitinib是口服小分子药物 可选择性抑制ITK 其他临床阶段候选产品用于多种癌症适应症 [3] 联系方式 - 投资者联系人为首席财务官Leiv Lea 电话+1 - 650 - 900 - 4522 邮箱llea@corvuspharma.com [5][6] - 媒体联系人为Sheryl Seapy 来自Real Chemistry 电话+1 - 949 - 903 - 4750 邮箱sseapy@realchemistry.com [6]