临床项目进展 - 公司于2025年10月获得美国FDA对BX004的积极书面反馈，FDA认可了囊性纤维化患者在接受CFTR调节剂治疗方面存在的显著未满足需求，并概述了潜在的3期开发路径，包括人群富集和优化试验设计的机会[3][6] - 针对BX011，公司于近期获得FDA对其拟议临床开发路径的积极反馈，确认了针对糖尿病足感染中金黄色葡萄球菌的清晰临床开发路径[1][3][6] - BX004的2b期研究因FDA审查公司提交的第三方雾化器数据而处于临床暂停状态，但临床暂停通知中未对BX004候选药物本身提出担忧，美国境外患者的入组和给药正按方案继续进行[6] - 公司预计在2026年第一季度报告BX004的2b期研究顶线结果[6] - 公司计划将糖尿病足感染作为BX011监管开发的主要适应症，优先于未来可能开发的BX211在糖尿病足骨髓炎中的应用，此计划基于BX211在糖尿病足骨髓炎中显著的积极2期结果[6] - 根据近期与FDA的讨论和反馈，公司目前正在规划BX011的2a期试验，且无需额外的非临床研究，但取决于财务资源的充足性[6] - 公司正在与美国国防卫生局就支持使用噬菌体疗法靶向金黄色葡萄球菌驱动感染的后续步骤进行持续讨论[6] - 公司于2025年第三季度参加了2025年感染病周，并通过口头和海报展示形式公布了先前报道的靶向金黄色葡萄球菌的结果，此外在DFCon 2025糖尿病足会议上，被接受进行海报展示的摘要荣获最佳临床摘要奖[6][7] 财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金余额及受限现金为810万美元，较2024年12月31日的1800万美元下降，下降主要由于经营活动中使用的净现金，部分被公司2025年2月融资所筹集的资金所抵消[8] - 公司估计其现金、现金等价物及受限现金足以支撑其运营至2026年第一季度[8] - 2025年第三季度研发费用净额为610万美元，较2024年同期的730万美元下降，下降主要由于裁员导致的薪资费用减少、2024年使用权资产减值后租金费用降低，以及与CF候选产品相关的费用减少，此减少部分被因以色列尼斯锡安办公室租赁协议修改导致租赁改良加速折旧而产生的折旧费用增加所抵消[9] - 2025年第三季度一般及行政费用为240万美元，较2024年同期的320万美元下降，下降主要由于薪资和股权激励费用减少以及法律和其他专业服务费用降低，此减少部分被因以色列尼斯锡安办公室租赁协议修改导致租赁改良加速折旧而产生的折旧费用增加所抵消[10] - 2025年第三季度净亏损为920万美元，而2024年同期为净收益960万美元，此变化主要由于作为公司2024年3月融资一部分发行的认股权证公允价值变动所致[11] - 截至2025年9月30日的九个月内，经营活动所用现金净额为2200万美元，而2024年同期为3070万美元[11] 公司及产品背景 - 公司是一家临床阶段公司，致力于推进针对特定致病菌的新型天然和工程化噬菌体疗法[2] - BX004是一种固定多噬菌体鸡尾酒疗法，用于治疗由铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染的囊性纤维化患者，该菌是CF患者发病和死亡的主要原因，BX004已获得FDA快速通道和孤儿药认定[13] - BX011是一种固定多噬菌体鸡尾酒疗法，旨在治疗与金黄色葡萄球菌相关的糖尿病足感染[5][14] - 公司针对金黄色葡萄球菌的噬菌体疗法开发已获得来自美国国防卫生局和海军的约4000万美元非稀释性资金支持[15]

公司临床进展 - Armata Pharmaceuticals在IDWeek 2025会议上以最新突破性口头报告形式公布了其AP-SA02治疗复杂性金黄色葡萄球菌菌血症的2a期diSArm研究的积极结果[1] - 该研究是首个在随机临床试验中证实静脉噬菌体疗法对金黄色葡萄球菌菌血症有效的试验[3] - 研究结果支持推进至3期优效性研究 若成功将有望成为该常见且严重感染的新标准疗法[3] 临床试验设计 - diSArm研究是一项1b/2a期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的临床试验 旨在评估静脉注射AP-SA02联合最佳可用抗生素疗法对比单用抗生素疗法的安全性、耐受性和疗效[14] - 研究共入组并给药42名患者 其中29名随机分配至AP-SA02组 13名分配至安慰剂组[4] - 两组中约38%患者的致病病原体为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[4] 疗效数据 - 在第12天 经研究者评估 AP-SA02组的临床应答率为88%（21/24） 安慰剂组为58%（7/12） p值为0.047[6] - 经独立裁定委员会评估 AP-SA02组的临床应答率为83%（20/24） 安慰剂组为58%（7/12）[6] - 在抗生素疗法结束后一周和研究结束时 AP-SA02组均无患者出现无应答或复发（0%）而安慰剂组无应答/复发率约为25%[7] - AP-SA02治疗组显示出C反应蛋白快速正常化、血培养转阴时间缩短、感染部位体征症状更快缓解以及重症监护和住院时间缩短的趋势[8] 安全性数据 - AP-SA02耐受性良好 未出现与研究药物相关的严重不良事件[8] - AP-SA02组治疗期出现的不良事件发生率为6%（2/35） 安慰剂组为0%（0/15）[8] - 不良事件包括一例短暂性肝酶升高和一例在停用万古霉素后缓解的超敏反应[9] 药物作用机制 - AP-SA02药物产品中明确且可复制的基因组变异可能提供即时优势 使其能够对每位患者的金黄色葡萄球菌分离株产生快速、菌株特异性的应答[10] - 这些特征性变异在体外感染某些患者分离株时可以从低至2%扩增为主导地位 表明这种内在灵活性可能是实现最佳治疗效果的关键[10] 研发与资金支持 - AP-SA02的1b/2a期临床开发部分获得了通过医学技术企业联盟获得、由海军医学研究司令部管理的2620万美元美国国防部奖金支持[15] - 公司计划在2026年启动关键的3期试验 目前正就潜在的优效性试验设计与美国食品药品监督管理局进行沟通[17] 公司背景 - Armata Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司 专注于利用其专有的噬菌体技术开发高纯度、病原体特异性的噬菌体疗法 以治疗耐药性和难治性细菌感染[16] - 公司正在开发和推进包括针对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等重要病原体的天然和合成噬菌体候选药物在内的广泛管线[16]

临床研究进展 - 美国FDA对BiomX的BX004 Phase 2b研究实施临床暂停 原因是审查第三方雾化器数据 但未对BX004药物本身提出担忧[1] - 临床暂停仅针对美国地区 欧洲地区的患者招募和给药仍在按协议继续进行[1][2] - 公司已提交雾化器制造商提供的独立数据 预计将满足FDA要求以解除暂停[2] 药物开发细节 - BX004是一种固定多噬菌体鸡尾酒疗法 用于治疗由铜绿假单胞菌引起的囊性纤维化患者慢性肺部感染[4] - Phase 1b/2a研究显示BX004在安全性、耐受性和微生物活性方面表现积极 并在肺功能改善方面优于安慰剂[4] - 计划在Phase 2b试验中招募约60名患者 进行为期8周的随机双盲研究 评估肺功能、细菌负荷和生活质量指标[4] 监管与认证 - BX004已获得美国FDA快速通道和孤儿药认定[4] - 欧洲使用的第三方雾化器所有组件均具有CE标志 符合监管要求[2] 公司背景 - BiomX是临床阶段公司 专注于开发天然和工程化噬菌体疗法 针对具有重大未满足需求的慢性疾病[5] - 公司采用BOLT平台发现和验证专有细菌靶点 并定制针对这些靶点的噬菌体组合[5]

临床项目进展 - BX211在糖尿病足骨髓炎患者中显示出优于安慰剂的伤口面积减少超过40% [1][3][7] - BX211在溃疡深度和面积扩张减少方面均显示出统计学显著改善(p=0.048和p=0.017) [7][13] - BX004在囊性纤维化患者中显示出约500倍(2.7 log₁₀)的细菌减少且未检测到耐药性 [1][3][7] - BX004的2b期试验已启动 预计2026年第一季度公布顶线结果 [1][7][14] 财务表现 - 2025年第二季度现金及受限现金余额为1520万美元 较2024年底的1800万美元下降 [8][20] - 研发费用净额为500万美元 同比下降主要源于人员成本削减和租金费用减少 [9] - 一般及行政费用为240万美元 同比下降主要由于专业服务费用减少 [10] - 2025年第二季度净亏损600万美元 而2024年同期为净收入450万美元 [11][25] 公司战略与规划 - 正在筹划BX211的潜在注册性研究 等待FDA反馈 [7][13] - 预计2025年下半年将获得FDA关于真实世界证据策略的反馈 [7] - 现金储备预计可支持运营至2026年第一季度 [8] - 与国防卫生局就BX211项目进行持续讨论 [7]

临床试验进展 - 公司成功启动BX004项目针对囊性纤维化患者铜绿假单胞菌慢性肺部感染的2b期临床试验首位患者给药 [1] - 2b期试验为随机、双盲、安慰剂对照研究计划招募约60名患者按2:1比例分组接受BX004或安慰剂治疗为期8周每日两次吸入给药 [2] - 试验主要疗效终点包括细菌负荷降低、肺功能改善以及通过CFQ-R和CRISS量表评估的生活质量提升 [2] - 预计2b期试验的顶线结果将在2026年第一季度公布 [1] 前期临床数据 - 早期1b/2a期试验结果显示经过10天治疗后14.3%的患者实现了完全细菌清除 [1] - 在1b/2a期试验的预设亚组分析中BX004相较于安慰剂在肺功能基线较低的患者中显示出肺功能改善与细菌负荷减少相关 [3] 监管进展与策略 - 公司预计将在2025年下半年获得美国FDA关于利用真实世界证据将细菌减少与临床结果关联的分析计划的反馈 [1] - 若能与监管机构就微生物学终点达成一致将有望简化该疗法的批准路径 [1] - BX004已获得FDA的快速通道资格和孤儿药认定 [3] 产品与公司背景 - BX004是一种固定的多噬菌体鸡尾酒疗法旨在靶向并摧毁导致囊性纤维化患者发病和死亡的主要病原体铜绿假单胞菌 [3] - 公司是一家临床阶段生物技术公司专注于开发天然和工程化噬菌体鸡尾酒疗法以及个性化噬菌体治疗以靶向并清除有害细菌 [4]

核心观点 - 公司BiomX的噬菌体疗法BX004在治疗囊性纤维化患者中由铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染方面取得显著进展，首次人体1b/2a期试验结果显示细菌减少2.7 log₁₀（约500倍），且未出现耐药性[1][2] - 该研究结果发表在《Nature Communications》上，为噬菌体疗法平台提供了第三方验证，并展示了从实验室发现到临床测试的完整转化路径[1][5] - 公司已启动BX004的2b期试验，预计2026年第一季度公布顶线结果[1][2] 临床试验数据 - 在1b/2a期试验第一部分中，BX004治疗组在第15天显示铜绿假单胞菌减少1.42 log₁₀，而安慰剂组恶化1.26 log₁₀，净治疗效果为2.7 log₁₀（约500倍或99.8%减少）[4] - 治疗期间噬菌体成功到达并持续存在于感染部位，所有BX004治疗患者均检测到噬菌体，部分患者甚至在治疗结束一周后仍可检测[4] - 试验中未观察到细菌对BX004产生耐药性，且治疗后微生物组多样性增加，铜绿假单胞菌相对丰度降低[9] 技术平台与研发进展 - 公司利用大规模基因组分析和细菌防御机制研究，通过实验与计算方法优化噬菌体鸡尾酒疗法，提高细菌覆盖范围并降低耐药性风险[3] - BX004是一种固定多噬菌体鸡尾酒疗法，已获得美国FDA快速通道和孤儿药资格认定，目前正在招募患者进行2b期试验，评估肺功能、细菌负荷和生活质量指标[6] - 环境噬菌体筛选模拟了囊性纤维化肺部环境条件，并通过计算机分析确认无已知抗生素耐药性或毒力基因[5] 公司背景 - BiomX是一家临床阶段公司，专注于开发天然和工程化噬菌体鸡尾酒疗法，针对慢性疾病中难以治疗的细菌感染[7] - 公司通过其BOLT平台发现并验证专有细菌靶点，定制针对这些靶点的噬菌体组合[7]

文章核心观点 BiomX公司首席执行官将在会议上介绍BX211治疗糖尿病足骨髓炎（DFO）的2期试验积极顶线结果，该疗法安全且耐受性良好，在减少溃疡大小和深度等方面有显著效果，公司正计划开展2/3期试验 [1][3] 分组1：会议介绍 - 公司首席执行官将在2025年5月20 - 22日于以色列特拉维夫举行的Biomed Israel 2025会议上，介绍BX211治疗DFO的2期顶线结果 [1] - 口头报告标题为“Precision Phage Therapy for Chronic Diabetic Foot Infections”，时间为2025年5月21日12:15 - 2:15 pm IST，地点在特拉维夫洲际大卫酒店A厅 [2] 分组2：BX211疗法介绍 - BX211是针对金黄色葡萄球菌相关DFO的噬菌体疗法，DFO通常由足部溃疡感染发展而来，是糖尿病患者截肢的主要原因 [3] - 2025年3月公布的2期试验结果显示，BX211安全且耐受性良好，患者溃疡大小在第12周（p = 0.046）和第13周（p=0.052）有显著持续减少，从第7周起与安慰剂组出现差异，第10周差异超40% [3] - BX211在第13周溃疡深度（p=0.048）和减少溃疡面积扩大（p=0.017）方面有显著改善，12周治疗期内所有患者按标准护理治疗，包括必要时使用全身性抗生素治疗 [3] - 公司正计划开展2/3期试验，待与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论并获得反馈 [3] 分组3：公司介绍 - BiomX是临床阶段公司，引领天然和工程噬菌体鸡尾酒及个性化噬菌体疗法开发，旨在治疗有大量未满足需求的慢性病 [4] - 公司发现并验证专有细菌靶点，应用BOLT平台定制针对这些靶点的噬菌体组合物 [4]

临床试验结果 - 公司宣布其AP-SA02在治疗金黄色葡萄球菌菌血症的1b/2a期diSArm试验中取得积极的顶线结果，在意向治疗人群中达到了安全性、耐受性和临床反应的所有主要终点[1] - AP-SA02治疗组与最佳可用抗生素疗法相比，显著改善了临床结果并防止了复发[1] - 在重复静脉给药中未观察到与治疗相关的严重不良事件[1] 试验设计与安全性 - diSArm研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的1b/2a期研究，评估静脉注射AP-SA02联合最佳可用抗生素疗法对比单独使用最佳可用抗生素疗法治疗成人复杂性金黄色葡萄球菌菌血症的安全性、耐受性和疗效[3] - AP-SA02每六小时静脉给药一次，持续五天，耐受性良好，无与研究药物相关的严重不良事件，仅有两例可能相关的不良事件：一例短暂肝酶升高，一例超敏反应在停用万古霉素后缓解[4] 临床疗效终点 - 研究的主要临床疗效终点是复杂性菌血症患者在三个时间点的临床结果：AP-SA02治疗结束后一周、最佳可用抗生素疗法结束后一周以及研究结束时[5] - 在AP-SA02治疗结束后一周的时间点，AP-SA02治疗组的研究者评估应答率为88%，显著高于安慰剂组的58%[6] - 在最佳可用抗生素疗法结束后一周和研究结束时，AP-SA02治疗组的临床应答率达到100%，而安慰剂组由于复发或治疗失败，有25%被视为无应答[6] 疗效的补充评估与支持数据 - 临床疗效裁定委员会评估结果支持研究者评估，确认安慰剂组在最佳可用抗生素疗法结束后和研究结束时的无应答率分别为22%和25%，而AP-SA02治疗组100%临床应答[7] - 更快的血培养转阴时间以及白细胞介素-10和C反应蛋白等关键死亡率和并发症预测指标的下降，支持了AP-SA02治疗组改善的应答率[7] - AP-SA02的临床疗效与患者感染的是甲氧西林敏感还是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无关，所有感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌并接受AP-SA02治疗的患者均在最佳可用抗生素疗法结束时清除了感染，且研究结束前无复发证据[6] 公司评论与战略意义 - 公司首席执行官认为该试验数据是噬菌体治疗领域十多年来期待的关键突破，标志着公司在应对威胁生命的系统性感染方面迈出关键一步[2] - 该试验首次在随机对照试验中清晰证明了噬菌体对一种在美国导致显著发病率和死亡率的严重系统性病原体的疗效，并且公司成功生产出高滴度、高纯度的噬菌体，能够每六小时重复静脉给药而无重大安全隐患[8][9] - 试验结果支持AP-SA02能够靶向不同的感染部位，可能穿透生物膜并感染和裂解目标金黄色葡萄球菌，且不受抗生素耐药性模式和感染部位的影响[9] 生产制造能力 - 公司已在加利福尼亚州的现行药品生产管理规范设施内建立了药品生产能力，所有活性药物成分均在内部维护，公司当前的专有生产工艺每年可生产超过10,000个完整疗程的噬菌体疗法[9]

公司动态 - Armata Pharmaceuticals宣布获得美国国防部追加的465万美元非稀释性资金支持，用于AP-SA02的临床开发，目前该奖项总额达2620万美元 [1] - 追加资金将用于支持AP-SA02的2a期研究收尾工作，以及准备和执行与美国FDA的2期结束会议 [1] - 公司预计将在2025年第二季度获得diSArm试验的顶线数据，这些数据将支持未来潜在的疗效关键试验 [1] - diSArm研究是一项1b/2a期随机双盲安慰剂对照的多剂量递增研究，评估静脉注射AP-SA02作为最佳可用抗生素疗法辅助治疗的安全性和有效性 [3] - 研究已完成50名受试者的招募，并在2025年1月完成最后一名患者的随访 [4] - 公司已提交截至2024年12月31日的年度报告(Form 10-K)给SEC，审计意见中包含持续经营解释性段落 [6] 产品研发进展 - AP-SA02是一种针对复杂金黄色葡萄球菌菌血症(SAB)的噬菌体疗法候选药物 [1] - 在试验执行期间，公司能够将剂量递增至每6小时5e10 PFU(每24小时2E11 PFU)，持续五天，未出现临床显著不良事件 [4] - 观察到两个不同的盲法治疗亚组，其中一个亚组(约半数治疗患者)显示血液中可检测到噬菌体持续存在，表明体内噬菌体扩增 [4] - 顶线结果预计将为更大规模的确定性疗效研究提供AP-SA02的最佳剂量信息 [5] - 公司拥有完全在美国本土的专有生产工艺能力，可支持临床开发和未来全面商业化生产 [2] 行业与战略 - 公司专注于开发高纯度、病原体特异性噬菌体疗法，用于治疗抗生素耐药和难治性细菌感染 [7] - 正在推进包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等病原体的临床候选药物管线 [7] - 致力于通过从实验室到临床的药物开发专业知识和内部cGMP生产能力推动噬菌体疗法发展 [7] - 首席执行官表示公司保持"激光聚焦"，旨在通过严格设计的安慰剂对照临床试验证明噬菌体疗法对抗致命细菌的潜力 [2]

财务数据和关键指标变化 - 2月公司宣布一系列融资，总收益约1200万美元，资金将支持完成BH004在囊性纤维化患者中的2b期研究，预计在2026年第一季度获得2b期顶线结果，部分资金用于准备监管讨论和VX004 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 BX211项目 - 41名患者参与研究，按2:1随机分为对照组和治疗组，26名患者接受BX211静脉和局部给药，15名患者接受安慰剂，所有患者均接受标准治疗 [16] - 研究主要终点是第13周时研究溃疡的面积减少百分比（PAR），结果显示BX211治疗组溃疡面积持续且有统计学意义地减少，从第7周开始与安慰剂组分离，第10周差异大于40%，第12周达到统计学显著，第13周溃疡深度和面积恶化情况也有改善 [18][20] - 研究还显示BX211在其他临床参数上有积极趋势，如第12周通过MRI和X光检查显示DSO的分辨率、C反应蛋白从基线降低50%、Wagner量表改善等 [19] BX004项目 - 资金将支持完成BX004在囊性纤维化患者中的2b期研究，预计在2026年第一季度获得2b期顶线结果 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国有超3800万糖尿病患者，每年有40万糖尿病足感染急诊就诊，约16万糖尿病患者下肢截肢，约85%的糖尿病患者截肢是由于DSO，每次截肢直接成本约5万美元，美国医疗系统每年因糖尿病截肢的总负担约80亿美元 [11] - DFO或DFI患者截肢后5年死亡率增加30% - 50%，下肢截肢是后续截肢的主要风险因素 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在开发定制阶段疗法，以根除有害细菌和慢性疾病，两个主要项目是针对囊性纤维化和糖尿病足骨髓炎患者的BX004和BX211 [6] - BX211有望填补糖尿病足感染和骨髓炎治疗的未满足需求，公司希望其在后续临床试验中取得进展 [23][24] - 公司正在探索和分析囊性纤维化患者的真实世界证据，以进一步了解铜绿假单胞菌减少与临床结果之间的关系，为监管讨论做准备 [26] - 行业中，过去20年没有新药获批用于治疗糖尿病足感染，所有获批药物均基于与旧抗生素的非劣效性，该领域缺乏真正的创新 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为BX211的试验结果是噬菌体疗法的一个分水岭时刻，展示了噬菌体疗法的治疗潜力，有望成为治疗VFO和DFI的潜在变革者 [7][23] - 公司对获得的资金感到满意，认为这些资金将为达到2b期顶线结果提供足够的资金支持 [25] 其他重要信息 - 公司将于4月3日上午11点举办虚拟活动，邀请噬菌体疗法和糖尿病液体感染领域的知名意见领袖，深入探讨BX211的2期试验结果及其临床和治疗意义 [27] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 在当前融资环境下，公司从各种来源获得额外非稀释资本的潜力，包括海军 - 美国国防机构已将噬菌体确定为一种潜在的关键治疗方式，并投资了该领域的几家公司，公司已获得DHA的大量非稀释资金支持，未来有继续获得支持的可能性 [32][33][34] 问题2: 研究中患者的自然病程，包括自发愈合的百分比，以及对照组相对于DFO总体人群的表现 - 患者多为男性，中位年龄约60岁，约40%的DFO患者最终会截肢，安慰剂组预期平均改善约40%，实际情况也是如此，早期安慰剂组有一定反应可能是因为患者在临床研究中得到了更好的护理，而噬菌体组持续改善可能是因为噬菌体破坏生物膜、暴露细菌并促进愈合 [37][38][39][40] 问题3: 从研究中获得的关于给药方案和应用时间的早期经验 - 与CF研究相比，此次研究中反应更渐进，可能与给药途径和感染部位有关，噬菌体组持续改善可能是因为噬菌体破坏生物膜、暴露细菌并促进愈合 [43][44] 问题4: BX211的3期研究潜在规模和是否寻求监管指定，如突破性地位 - 目前确定下一步还为时过早，需要进行监管咨询和与合作伙伴战略规划，可能会考虑中度至重度糖尿病足感染和骨髓炎作为研究终点 [45][46] 问题5: 第13周p值略高于0.05，而第12周低于，是否有影响或只是研究规模小 - 这是由于研究规模小，原预计不会有统计学意义，数据强度产生了目前的统计学显著性，整体数据显示出明确的统计学显著信号 [50][51] 问题6: 噬菌体治疗与抗生素治疗的临床差异 - 安慰剂组和噬菌体组均接受标准治疗，包括抗生素和清创，噬菌体与抗生素正交，不相互作用，但有时具有协同作用，噬菌体的扩增和生物制药特性可能导致持续改善 [55][56] 问题7: 图表中安慰剂组从第5、6周开始出现效果降低，历史上是否类似，3期研究是否会有类似模式 - 历史上关于溃疡大小每周监测的数据有限，安慰剂组表现符合预期，希望3期研究中安慰剂组表现相同 [58][59] 问题8: 噬菌体治疗的安全性，是否有值得提及的不良事件 - 未观察到噬菌体组和安慰剂组在任何严重不良事件上有差异，噬菌体治疗看起来是一种非常安全的治疗方式 [60][61] 问题9: 是否有在医学会议上发表或展示数据的计划 - 公司正在与意见领袖协商，希望找到合适的背景来发表和分享更多数据 [62][63]