全球首个GLP-1R/GCGR双受体激动减重药物获批上市 - 信达生物与礼来合作开发的GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽（信尔美®）于6月27日获中国药监局批准，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制[2] - 该药物是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物，采用"开源节流"双重机制[13][17] 药物作用机制 - 通过激活GLP-1R抑制食欲、延缓胃排空（节流），同时激活GCGR促进脂肪酸氧化和脂肪分解（开源）[4][9] - 双重机制可降低肝脏脂肪含量80.24%（6mg组）、减少腰围11cm（6mg组）[8][20] - 对代谢指标有多重改善：降低血糖、血尿酸、血压，改善胰岛素敏感性和肝脏脂质代谢[13][26] 临床疗效数据 - III期GLORY-1研究显示，48周时6mg组体重平均降低14.8%，82.8%受试者体重下降≥5%，50.6%下降≥15%[20] - 基线肝脏脂肪≥10%的受试者中，6mg组肝脏脂肪含量减少80.24%，显著优于安慰剂组（-5.27%）[22] - 高剂量探索研究（16mg）显示20周减重幅度达21%，为半年内最显著减重效果[24] 适应症拓展潜力 - 针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）显示治疗潜力，目前全球尚无特效药物[21][22] - 正在开展7项III期临床研究，覆盖肥胖、2型糖尿病、OSA合并肥胖等适应症[27][28] - 计划启动青少年肥胖、MASH、HFpEF等新临床研究[29] 市场与社会价值 - 中国超重肥胖人群形势严峻，国家卫健委已将"健康体重管理行动"纳入健康中国2030战略[17] - 注射笔设计提升便利性：全程隐藏针头、即用即抛、无痛感注射技术[25] - 有望重塑肥胖及代谢疾病治疗标准，减轻社会经济负担[25][26]

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 近来，在人类样本中发现，微生物来源的 氨基酸结合型胆汁酸 （ amino-acid-conjugated bile acid， MABA） 普遍存在。这是一类由肠道微生物利用多种氨基 酸对胆汁酸进行共价修饰所形成的新型胆汁酸。然而，它们的生理意义尚不清楚，是否存在新 受体也 有待探索。 研究团队 进一 步揭示了 色氨酸胆酸 （Trp-CA） 发挥 血糖调控 作用的机制——Trp-CA 通过 MRGPRE-Gs-cAMP 信号 通路和 MRGPRE- β-arrestin-1- ALDOA 通路共同促进了 GLP-1 的分泌。而众所周知，GLP-1 能够促进胰岛素分泌，发挥降血糖作用。 在上述发现的基础上，研究团队从肠道共生菌中筛选到了一个 动物双歧乳杆菌亚种 （ B. animalis subsp. lactis ） ，具有最高的 Tr p-CA 产量，其特有的 BSH/T 酶可催化生成 Trp-CA ，定殖该细菌或表达 BSH/T 基因的大肠杆菌，都能够显著改善 小鼠的葡萄 糖耐量异常 。 2025 年 5 月 29 日，北京大学 姜长涛 团队等在国际顶尖学术期刊 C ...

基因研究突破 - 美国宾夕法尼亚大学科研团队发现PPP1R3B基因在肝脏能量代谢中起关键作用，主导能量储存形式的选择[1] - 该基因调控能量转化为糖原或甘油三酯(脂肪)的路径[1] - 研究成果发表于《科学进展》杂志，为理解人体代谢机制提供新视角[1] 医学应用前景 - 研究成果为2型糖尿病等代谢性疾病的防治带来新的可能性[1]

白内障年轻化趋势 - 25岁患者小吴一夜之间双眼出现严重白内障，晶状体几乎完全浑浊，瞳孔中央呈现雪白色[1] - 该病例极为罕见，通常白内障多见于50岁以上老年群体[3] 病因分析 - 医生确诊为代谢性白内障，患者血糖值超过30mmol/L，达正常值3-4倍[3] - 糖尿病引发晶状体代谢异常是直接致病机制[4] - 长期过量摄入含糖饮料和火锅等高糖高油饮食是主要诱因[4] 行业警示 - 医疗机构发现多例20多岁年轻患者，共同特征为嗜好含糖饮料[4] - 需警惕糖尿病等代谢疾病对年轻人群的眼健康威胁[6] 预防措施 - 控制饮食中高糖高油摄入是核心预防手段[6] - 结合适度运动可有效降低代谢性疾病风险[6]