格隆汇9月26日丨长风药业(02652.HK)发布公告，公司拟全球发售4119.8万股H股，中国香港发售股份 412万股，国际发售股份3707.8万股；2025年9月26日至10月2日招股；发售价将为每股发售股份14.75港 元，每手买卖单位为500股，中信证券及招银国际为联席保荐人；预期股份将于2025年10月8日开始在联 交所买卖。 如今，集团正在推进中国、美国及╱或欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多款候选产品的 开发。集团积极探索如脂质体及siRNA在内的创新吸入制剂剂型，并将治疗领域扩展至包括中枢神经系 统(CNS)疾病及抗感染在内的新疾病领域。集团也在开发新的治疗方法，如支气管内活瓣(EBV)，并为 治疗特发性肺纤维化(IPF)及肺动脉高压(PAH)等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首 创治疗方法。 假设发售价为每股股份14.75港元，集团估计将收取全球发售所得款项净额约5.254亿港元。集团目前拟 将该等所得款项净额用作以下用途：约40.0%将用于为集团国内及国际的吸入制剂候选产品的持续研 发、临床开发及商业化提供资金；约20.0%将用于为集团多个管线计划及技术的临床前研 ...

公司概况 - 长风药业股份有限公司向港交所主板递交上市申请，联席保荐人为中信证券和招银国际 [1] - 公司专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，产品组合覆盖广泛患者群体及治疗领域 [3] - 核心产品CF017（吸入用布地奈德混悬液）是中国销量最高的吸入药物类别，2021年5月获批后迅速纳入国家集采，2024年市场份额达16% [3] 产品管线与市场拓展 - 公司正在推进20多个候选产品的全球开发，覆盖中国、美国等主要市场及东南亚、南美等新兴市场 [3] - 探索创新剂型如脂质体及siRNA，并扩展治疗领域至中枢神经系统疾病及抗感染等新领域 [3] - 2024年5月获得FDA批准上市GW006（治疗COPD的阿福特罗雾化溶液） [4] - CF018（氮斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）为中国首个获批治疗中重度过敏性鼻炎的药物，2023年纳入国家医保目录后已进入500多家医院 [5] 商业化进展 - CF017覆盖中国超10000家医疗机构 [4] - 2022-2024年收益持续增长，分别为3.49亿元、5.56亿元、6.08亿元人民币 [5] - 同期毛利分别为2.67亿元、4.58亿元、4.91亿元，毛利率维持在80%左右 [5][6] 财务表现 - 2022年亏损4940万元，2023年扭亏为盈实现净利润3173万元，2024年净利润小幅下降至2109万元 [6] - 研发开支占比逐年下降，从2022年的30.7%降至2024年的20.0% [6] - 销售及分销开支占比稳定在38%-40%，行政开支占比从31.5%降至21.2% [6]