来源：市场资讯 （来源：真灼财经） 长风（02652.HK）$长风药业(HK2652)主要专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于 治疗呼吸系统疾病。长风已开发出覆盖广泛患者、医学专科及治疗领域的产品组合。于往绩记录期间， 长风自国家药品监督管理局（国家药监局）及美国食品药品监督管理局(FDA)获得六项产品批准并赚取 销售收益。CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液（中国销量最高的吸入药物类别），为 公司的首个获批产品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划。 根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约 16%。CF017的成功商业化使长风的收益由2022年的人民币349.1百万元大幅增至2024年的人民币607.8 百万元，年复合增长率为31.9%。这使长风能够对长风的管线产品进行进一步再投资，多款产品处于临 床试验后期阶段或PK-BE试验中，即将在近期注册和商业化。 呼吸系统疾病传统上通过全身疗法和吸入疗法相结合来治疗，而吸入疗法是治疗哮喘及COPD等疾病的 基础疗法，因为吸入疗法能将药物直接送入气 ...

于2022年、2023年、2024年及截至2024年及2025年3月31日止三个月，集团的收益分别为人民币3.49亿 元、人民币5.56亿元、人民币6.08亿元、人民币1.4亿元及人民币1.36亿元，集团的毛利分别为人民币 2.68亿元、人民币4.58亿元、人民币4.91亿元、人民币1.15亿元及人民币1.08亿元。 假设发售价为每股股份14.75港元，集团估计将收取全球发售所得款项净额约5.25亿港元。集团目前拟将 该等所得款项净额用作以下用途：约40.0%将用于为集团国内及国际的吸入制剂候选产品的持续研发、 临床开发及商业化提供资金;约20.0%将用于为集团多个管线计划及技术的临床前研发提供资金;约30.0% 将用于为集团生产设施、设备采购及生产管理系统的扩张及升级提供资金;约10.0%将用作营运资金及其 他一般公司用途。 长风药业(02652)于2025年9月26日-10月2日招股，拟全球发售4119.8万股H股，其中香港发售占10%，国 际发售占90%;发售价将为每股发售股份14.75港元;每手500股H股，预期H股将于2025年10月8日(星期三) 上午九时正开始在联交所买卖。 集团主要专注于吸入技 ...

智通财经APP获悉，据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称"长风药业")通过港交所上市聆讯，中信 证券及招银国际为其联席保荐人。 招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统 疾病。 由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球 有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999 亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。 CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产 品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划，并实现了市场增长。根据弗若斯特沙利文的资 料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。 自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作 为中国首 ...

据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称"长风药业")通过港交所上市聆讯，中信证券及招银国际为其 联席保荐人。 自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作 为中国首个获批用于治疗中重度过敏性鼻炎的氮斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》(国 家医保目录)之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。 招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统 疾病。 由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球 有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999 亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。 CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产 品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购( ...

公司上市申请 - 长风药业向港交所提交上市申请书，联席保荐人为中信证券（香港）有限公司和招银国际融资有限公司 [1] 业务概况 - 公司专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，聚焦治疗呼吸系统疾病领域 [1] - 已开发出覆盖广泛患者、医学专科及治疗领域的产品组合 [1] - 从国家药监局及美国FDA获得六项产品批文并实现大量销售收入 [1] - 首个获批产品CF017（吸入用布地奈德混悬液）于2021年5月获批后，迅速纳入中国集中采购计划并实现市场增长 [1] - 正积极推进全球范围内20多个候选产品的开发，包括中国、美国、欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场 [1] - 积极探索脂质体及siRNA等创新吸入制剂剂型，并将治疗领域扩展至中枢神经系统疾病及抗感染等新疾病领域 [1] - 为特发性肺纤维化及肺动脉高压等疾病开发潜在的同类首创或中国首创治疗方法 [1] 财务表现 - 收入由2022年的人民币3.49亿元大幅增至2024年的人民币6.08亿元，年复合增长率为31.9% [2] - 2022年录得净亏损人民币4,940万元，2023年和2024年分别实现净利润人民币3,173万元和2,109万元 [2] - 2022年、2023年及2024年，研发费用分别为人民币1.07亿元、1.33亿元及1.22亿元，同期还确认了资本化研发成本 [2] 产品依赖 - 严重依赖CF017的销售，该产品销售收入分别占2022年、2023年和2024年总收入的96.2%、98.4%和94.5% [2] - 若无法保持CF017的销量、定价水平及利润率，公司盈利能力可能受到不利影响 [2] - 面临中国集中采购计划带来的不确定性，可能对市场份额及盈利能力造成不利影响 [2]