小核酸领域
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近9亿美元BD叠加重磅siRNA疗法,靖因药业能否敲开港交所大门?
智通财经· 2025-09-29 23:13
行业趋势与市场前景 - siRNA疗法赛道成为投资热点,全球市场规模预计从2024年的24亿美元增长至2040年的503亿美元,复合年增长率达20.9% [3] - 全球在研的小核酸新药已超过1200款,其中获批上市的有22款(包含撤市产品),包括7款siRNA药物、13款ASO药物和2款适配体 [3] - 国内小核酸药物研发管线快速扩充,在研新药达300多款,进入临床阶段的近70款,数量仅次于美国 [4] - 美股小核酸概念股表现亮眼,例如Alnylam公司股价在2024年最高涨幅达到105.78%,市值突破600亿美元 [3] 重大BD交易与合作 - 诺华公司在2024年9月与Arrowhead就siRNA疗法ARO-SNCA达成一项2亿美元首付款及后续高达20亿美元潜在里程碑付款的BD交易 [1] - 诺华公司随后与舶望制药就4款siRNA药物达成超52亿美元BD交易,两笔交易累计超70亿美元 [1] - 全球基因编辑巨头CRISPR Therapeutics于2024年5月斥资8.95亿美元(约合人民币65亿元)与靖因药业达成合作,共同推进siRNA创新疗法开发,此为国内小核酸领域第三起BD出海交易 [1][6] - 靖因药业与CRISPR Therapeutics的合作模式为50:50共同开发及联合商业化,公司由此获得2500万美元现金、7000万美元股权以及8亿美元里程碑金额 [6] 公司融资与估值情况 - 靖因药业自成立以来已完成三轮融资,包括A轮融资3650万美元(投后估值7010万美元)、B轮融资6000万美元(投后估值1.713亿美元)以及B2轮融资4750万美元(投后估值达2.53亿美元) [4][5] - 2024年以来国内小核酸药物领域融资活动频繁,浩博医药、靖因药业、瑞博生物等多家公司均完成了超2亿元人民币融资 [4] - 公司2024年上半年实现扭亏为盈,净利润为3446.1万元,当期现金及现金等价物增至6.18亿元,可满足近3年的研发投入需求 [11] 核心产品管线与临床进展 - 公司核心产品SRSD107是一款潜在同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物,具有FIC/BIC潜质,目前正在欧洲开展II期多中心临床试验 [7][9] - SRSD107临床结果显示其可实现凝血因子XI长达6个月的持续抑制,潜在适应症覆盖房颤、静脉血栓栓塞症、肿瘤相关性血栓等 [9] - 公司另一款重磅品种Lp(a)siRNA处在II期临床阶段,I期临床数据显示其可实现超过95%的抑制,持续抑制时间至少12周,有望实现半年一针或每年一针的给药频率 [10] - 公司产品管线还包括针对肥胖症的INHBE siRNA以及其他多个在研项目,覆盖心脏代谢疾病、肥胖症等多个治疗领域 [7][8]
新股前瞻|近9亿美元BD叠加重磅siRNA疗法,靖因药业能否敲开港交所大门?
智通财经网· 2025-09-29 23:13
行业趋势与市场前景 - 全球小核酸(siRNA)疗法市场2024年规模为24亿美元,预计到2040年将增长至503亿美元,复合年增长率达20.9% [2] - 全球在研的小核酸新药已超过1200款,其中获批上市(含已撤市)的共有22款,包括7款siRNA药物、13款ASO药物和2款适配体 [2] - 国内小核酸药物研发起步较晚,目前仅有3款进口新药上市,但国产在研新药管线快速扩充,已达300多款,数量仅次于美国,其中近70款已进入临床阶段 [2][3] - 美股小核酸概念股受到市场关注,例如Alnylam公司因其RNAi疗法Amvuttra超预期的销售表现,2024年股价最高涨幅达到105.78%,市值突破600亿美元 [2] 重大BD交易与合作动态 - 诺华公司在2024年9月接连达成两笔重大BD交易:与Arrowhead就siRNA疗法ARO-SNCA达成协议,首付款2亿美元,潜在里程碑付款高达20亿美元;与舶望制药就4款siRNA药物达成协议,总额超52亿美元,两笔交易累计超70亿美元 [1] - 全球基因编辑巨头CRISPR Therapeutics于2024年5月斥资8.95亿美元(约合人民币65亿元)与靖因药业达成合作,共同推进siRNA创新疗法开发,这是中国小核酸领域第三起BD出海交易 [1][5] - 靖因药业与CRISPR Therapeutics的合作采用50:50的共同开发模式,公司由此获得2500万美元现金、7000万美元股权以及8亿美元的里程碑金额 [5] 公司融资与估值情况 - 靖因药业自成立以来已完成三轮融资:A轮融资筹集约3650万美元,融资后估值约7010万美元;B轮融资筹集6000万美元,融资后估值约1.713亿美元;B2轮融资于2024年4月完成,筹集4750万美元,投后估值达2.53亿美元 [3][4] - 2024年以来国内小核酸药物领域融资活动频繁,据不完全统计已有8家企业获得融资,其中浩博医药、靖因药业、瑞博生物均完成了超2亿元人民币融资 [3] 公司核心产品管线 - 公司核心产品SRSD107是一款潜在同类首创(FIC)的靶向凝血因子XI的siRNA药物,旨在降低血栓事件的同时显著减少出血风险,其作用可持续长达6个月 [6][8] - 核心产品SRSD107潜在适应症广泛,覆盖房颤、静脉血栓栓塞症、肿瘤相关性血栓等多个领域,目前正在欧洲开展II期多中心临床试验 [8] - 公司另一重磅品种Lp(a) siRNA(SRSD216)用于治疗心脏代谢疾病,I期临床数据显示其可实现超过95%的抑制,持续抑制时间至少12周,有望实现半年或一年一针的给药频率 [6][9] - 公司还拥有针对肥胖症的INHBE siRNA(SRSD384)等产品,建立了丰富且具差异化的产品管线 [6] 公司财务状况与展望 - 公司在2023年和2024年分别录得净亏损3.09亿元和3.42亿元,但在BD交易带来的现金流支持下,2024年上半年已实现扭亏为盈,净利润为3446.1万元 [10] - 截至2024年上半年,公司现金及现金等价物增至6.18亿元,能够满足近3年的研发投入需求,并且未来有望获得来自CRISPR Therapeutics的8亿美元里程碑付款,现金流状况稳定 [10]
前沿生物:同比大幅减亏,打造多维度营收矩阵-20250508
国盛证券· 2025-05-08 12:25
报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [3] 报告的核心观点 - 2024年前沿生物营收稳健增长,艾可宁与多元化业务双驱动,公司降本增效且确认股权投资收益使亏损同比大幅减少 [1] - 公司围绕艾可宁拓展新适应症,探索小核酸领域新药研发并提交多项专利申请,高端仿制药取得突破性进展,多维度营收矩阵不断夯实 [2][3] - 看好公司长期发展,预计2025 - 2027年营业收入分别为1.61亿元、1.90亿元、2.23亿元,同比增长24.0%、18.4%、17.2%;归母净利润分别为 - 1.82亿元、 - 1.20亿元、 - 1.76亿元 [3] 根据相关目录分别进行总结 公司概况 - 行业为化学制药,前次评级为买入,2025年05月07日收盘价8.56元,总市值3206.39百万元,总股本374.58百万股,自由流通股占比100.00%,30日日均成交量3.19百万股 [6] 财务数据 |财务指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |营业收入(百万元)|114|129|161|190|223| |增长率yoy(%)|34.8|13.3|24.0|18.4|17.2| |归母净利润(百万元)|-329|-201|-182|-120|-176| |增长率yoy(%)|7.8|38.8|9.7|33.8|-46.5| |EPS最新摊薄(元/股)|-0.88|-0.54|-0.49|-0.32|-0.47| |净资产收益率(%)|-24.5|-17.6|-18.9|-14.3|-26.6| |P/E(倍)|—|—|—|—|—| |P/B(倍)|2.4|2.8|3.3|3.8|4.8|[5] 业务进展 - 2024年持续开展渠道下沉与学术推广,开拓重点人群使长期用药人数增长,多元化业务通过缬更昔洛韦中国区域商业化代理权益提供营收助力 [1] - 围绕艾可宁开展适应症探索,新增维持治疗和免疫重建不全适应症的II期临床试验获国家药监局批准,免疫重建不全存在巨大未被满足临床需求 [2] - 明确创仿结合管线,探索小核酸领域新药研发,用于治疗IgA肾病的FB7013进入IND enabling阶段,已提交9项小核酸领域专利申请 [2] - 骨质疏松治疗药物FB4001预计2025年在美国获批上市,已建立海外商业化合作网络;FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请获NMPA正式受理,进入注册审评阶段 [3] 股价走势 - 展示了2024 - 05至2025 - 05前沿生物 - U与沪深300的股价走势 [7][8]
前沿生物(688221):同比大幅减亏,打造多维度营收矩阵
国盛证券· 2025-05-08 11:29
报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [3] 报告的核心观点 - 2024年前沿生物业绩稳健增长,艾可宁与多元化业务双驱动,公司持续开展渠道下沉与学术推广工作,长期用药人数增长,多元化业务通过缬更昔洛韦中国区域商业化代理权益提供营收助力 [1] - 公司围绕艾可宁拓展新适应症,新增维持治疗和免疫重建不全适应症的II期临床试验已获批,免疫重建不全存在巨大未被满足的临床需求 [2] - 公司积极探索新技术小核酸领域,明确创仿结合管线,探索小核酸领域新药研发,已提交9项小核酸领域专利申请 [2] - 高端仿制药获得突破性进展,骨质疏松治疗药物FB4001预计2025年在美国获批上市,FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请已获受理,后续商业化落地将夯实多维度收入矩阵 [3] - 预计公司2025 - 2027年营业收入分别为1.61亿元、1.90亿元、2.23亿元,同比增长24.0%、18.4%、17.2%;归母净利润分别为 - 1.82亿元、 - 1.20亿元、 - 1.76亿元 [3] 根据相关目录分别进行总结 公司概况 - 行业为化学制药,2025年05月07日收盘价8.56元,总市值3206.39百万元,总股本374.58百万股,自由流通股占比100.00%,30日日均成交量3.19百万股 [6] 财务指标 |财务指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |营业收入(百万元)|114|129|161|190|223| |增长率yoy(%)|34.8|13.3|24.0|18.4|17.2| |归母净利润(百万元)|-329|-201|-182|-120|-176| |增长率yoy(%)|7.8|38.8|9.7|33.8|-46.5| |EPS最新摊薄(元/股)|-0.88|-0.54|-0.49|-0.32|-0.47| |净资产收益率(%)|-24.5|-17.6|-18.9|-14.3|-26.6| |P/E(倍)|—|—|—|—|—| |P/B(倍)|2.4|2.8|3.3|3.8|4.8| [5] 财务报表和主要财务比率 - 资产负债表方面,2023 - 2027年流动资产、非流动资产、资产总计、流动负债、非流动负债、负债合计、归属母公司股东权益等项目有不同变化趋势 [11] - 利润表方面,2023 - 2027年营业收入、营业成本、营业费用、管理费用、研发费用等项目有相应变化,营业利润和归母净利润持续亏损但亏损幅度有变化 [11] - 现金流量表方面,2023 - 2027年经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等项目有不同表现 [11] - 主要财务比率方面,成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等指标在各年度有不同数值和变化 [11]