其中，EVER001治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验最新阶段性数据显示，EVER001高低两个剂量 组都取得了高临床缓解率，且总体安全性和耐受性良好，未观察到在其他共价非可逆BTK抑制剂上常见 的有临床意义的不良事件。这些结果支持EVER001具有治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病 的潜力，而全球超过1000万的患者群体，也预示着EVER001未来有望成为又一款重磅肾科药物。 耐赋康9项最新研究则显示，作为全球首个且唯一完全获批IgA肾病适应症的对因治疗药物，其全面支 持"对因治疗、尽早治疗、全部治疗"的IgA肾病新管理策略，其IgA肾病一线基石治疗的领导地位得到了 进一步巩固，从改变IgA肾病治疗格局走向重塑治疗标准。 EVER001临床试验结果首秀 据云顶新耀6月9日官微的消息，此届大会上，公司新型BTK抑制剂EVER001的1b/2a期临床试验积极结 果首次亮相。这款药物对于原发性膜性肾病的治疗展现出独特优势，为该疾病治疗困境带来全新曙光。 据悉，原发性膜性肾病作为仅次于IgA肾病的原发性肾小球肾炎，全球患者数量庞大。仅我国就约有 200万患者，而欧美和日本约有近22万患者。更为严峻的是， ...

智通财经APP获悉，在第62届欧洲肾脏协会(ERA 2025)大会上，耐赋康(布地奈德肠溶胶囊，NEFECON)展示了9项最新研究成果，包括8项口头报告和1项电 子壁报。其中2项研究证实了耐赋康在"尽早治疗"IgA肾病方面可实现具有更显著临床获益，为推动IgA肾病诊疗向"对因治疗、尽早治疗、全部治疗"的新管 理策略提供有力证据支持。ERA 2025大会于6月4日至7日在奥地利维也纳召开。 此次在ERA 2025大会上公布的耐赋康最新研究结果，为IgA肾病的治疗时机与疗效关系提供了有力的循证依据。在一项布地奈德肠溶胶囊治疗IgA肾病患者 的肾脏获益与确诊时间的NefIgArd研究子分析中，该研究旨在评估确诊时间长短不同的IgA肾病患者接受布地奈德肠溶胶囊16 mg/d治疗的效果。研究纳入参 与NefIgArd研究的364例原发性IgA肾病患者，根据基线时IgA肾病确诊(通过肾活检确诊)后时间长短，将患者分为四个四分位数，观察估算的肾小球滤过率 (eGFR)、尿蛋白肌酐比(UPCR)随时间的变化。 结果显示，无论诊断时间长短，布地奈德肠溶胶囊相较于安慰剂均能显著保护肾功能(eGFR)并降低UPCR，且在近期确诊的 ...