公司股价与交易表现 - 2025年1月12日盘中，公司股价上涨2.32%，报27.76元/股，总市值129.90亿元，当日成交金额为3.05亿元，换手率2.40% [1] - 当日资金流向显示主力资金净流出2773.68万元，其中特大单净卖出754.84万元，大单净卖出2018.83万元 [1] - 公司股价年初至今上涨10.16%，近5个交易日上涨3.81%，近20日上涨4.36%，近60日上涨11.22% [1] 公司业务与财务概况 - 公司主营业务涵盖细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂器械的研发销售、科研试剂产品以及基因检测服务等 [1] - 主营业务收入构成为：检测试剂58.46%，细胞检测制备及存储26.49%，科研试剂11.86%，基因检测2.40%，其他0.79% [1] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入10.92亿元，同比减少9.41%，归母净利润1.08亿元，同比减少19.18% [2] 公司股东与机构持仓 - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.47万户，较上期增加4.06%，人均流通股为13482股，较上期减少3.91% [2] - 同期十大流通股东中，香港中央结算有限公司持股1525.00万股，较上期增加90.23万股，华宝中证医疗ETF持股1056.88万股，较上期减少151.41万股，南方中证1000ETF持股342.03万股，较上期减少3.11万股，中欧医疗健康混合A已退出十大流通股东之列 [3] - 公司自A股上市后累计派现3754.05万元，但近三年累计派现0.00元 [3] 行业与概念分类 - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断 [2] - 公司所属概念板块包括干细胞、辅助生殖、抗癌治癌、生物医药、创新药等 [2]

文章核心观点 - 青岛高新区已构建起完善的体外诊断产业链，集聚了青岛市80%的IVD企业，形成协同高效的产业闭环，并通过创新联合体等方式推动产业技术攻坚与国产替代进程 [1][2][3][4] 公司/项目进展 - 汉唐生物的高通量全自动生化免疫流水线工作站项目已进入试生产阶段，该产品为二类医疗器械，集成样本前后处理全流程自动化，检测结果误差控制在3%以内 [1] - 青岛伯杰自2022年5月落户后，已搭建一、二、三代测序技术平台，在痕量病毒富集技术方面国内领先，推出600余款检测试剂覆盖15大系列，分子诊断试剂日产能达200万人份 [2] - 立菲生物形成“1个总部+4个研发中心+2个物流配送中心”格局，投资建设2万平方米的医疗器械创新园青岛总部，并通过3C创新服务平台提供CDMO/CRO一站式服务 [3][4] - 立菲生物牵头申报的“青岛市体外诊断医疗器械产业创新联合体”入选2025年度备案名单，该联合体由8家企业、4所高校、1家科研机构等组成，旨在攻克“卡脖子”技术 [4] 产业链生态 - 青岛高新区体外诊断产业链上游有生工生物、海博生物等原料与CRO/CDMO企业，中游有汉唐生物、立菲医疗、简码基因等试剂设备研发商，下游有艾迪康、凯普、斯坦德等检测服务机构 [3] - 2023年山东省IVD行业协会迁址青岛高新区，汇聚了博科、宏葵生物、艾维可、威高等60余家省内领军企业，强化了区域产业向心力 [3] - 产业创新联合体将构建“产学研金服用”六位一体融合生态，通过创新服务平台、概念验证平台和中试基地协同创新，优化工艺与供应链以提升国产产品国际竞争力 [4]

公司股价与交易表现 - 2025年1月5日盘中，公司股价上涨2.02%，报25.71元/股，总市值120.31亿元，成交额8601.46万元，换手率0.72% [1] - 当日资金流向显示主力资金净流出334.49万元，其中特大单净卖出366.10万元（买入402.16万元，卖出768.26万元），大单净买入31.62万元（买入2231.64万元，卖出2200.02万元） [1] - 公司股价年初至今涨2.02%，但近期表现分化，近5日微跌0.04%，近20日下跌10.67%，近60日上涨5.02% [1] 公司业务与财务概况 - 公司主营业务涵盖细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂器械的研发销售、科研试剂产品以及基因检测服务等 [1] - 主营业务收入构成为：检测试剂58.46%，细胞检测制备及存储26.49%，科研试剂11.86%，基因检测2.40%，其他0.79% [1] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入10.92亿元，同比减少9.41%；归母净利润1.08亿元，同比减少19.18% [2] 公司股东与机构持仓 - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.47万户，较上期增加4.06%；人均流通股为13482股，较上期减少3.91% [2] - 同期十大流通股东中，香港中央结算有限公司持股1525.00万股，较上期增加90.23万股；华宝中证医疗ETF持股1056.88万股，较上期减少151.41万股；南方中证1000ETF持股342.03万股，较上期减少3.11万股；中欧医疗健康混合A已退出十大流通股东之列 [3] - 公司A股上市后累计派现3754.05万元，但近三年累计派现0.00元 [3] 行业与概念分类 - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断 [2] - 公司涉及的概念板块包括干细胞、辅助生殖、生物医药、抗癌治癌、创新药等 [2]

股价与交易表现 - 12月19日盘中，公司股价上涨2.03%，报26.12元/股，成交额5200.34万元，换手率0.43%，总市值122.23亿元 [1] - 当日资金流向显示主力资金净流入429.24万元，其中特大单净买入129.86万元（占比2.50%），大单净买入299.39万元 [1] - 公司今年以来股价累计上涨35.34%，但近期表现分化，近5个交易日下跌1.21%，近20日上涨1.79%，近60日上涨5.41% [1] - 公司今年以来1次登上龙虎榜，最近一次为11月24日，龙虎榜净买入5936.05万元，买入总计1.17亿元（占总成交额24.91%），卖出总计5732.66万元（占总成交额12.24%） [1] 公司基本情况与主营业务 - 公司全称为中源协和细胞基因工程股份有限公司，成立于1995年6月14日，于1993年5月4日上市 [2] - 公司主营业务涵盖细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂器械的研产销、科研试剂产品以及基因检测和细胞临床应用研发 [2] - 主营业务收入构成为：检测试剂58.46%，细胞检测制备及存储26.49%，科研试剂11.86%，基因检测2.40%，其他0.79% [2] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断，概念板块包括抗癌治癌、干细胞、创新药、辅助生殖、生物医药等 [2] 财务与股东数据 - 2025年1-9月，公司实现营业收入10.92亿元，同比减少9.41%；归母净利润1.08亿元，同比减少19.18% [2] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.47万户，较上期增加4.06%；人均流通股13482股，较上期减少3.91% [2] - 公司A股上市后累计派现3754.05万元，但近三年累计派现0.00元 [3] - 截至2025年9月30日，十大流通股东中，香港中央结算有限公司持股1525.00万股，较上期增加90.23万股；华宝中证医疗ETF持股1056.88万股，较上期减少151.41万股；南方中证1000ETF持股342.03万股，较上期减少3.11万股；中欧医疗健康混合A已退出十大流通股东之列 [3]

公司股价与交易表现 - 12月4日盘中，公司股价上涨2.12%，报21.70元/股，成交额1.08亿元，换手率1.30%，总市值84.96亿元 [1] - 当日资金流向显示主力资金净流入135.71万元，其中特大单净买入44.65万元，大单净买入91.06万元 [1] - 公司股价今年以来下跌3.56%，近5日、20日、60日分别下跌0.91%、5.82%和14.40% [1] 公司财务与经营概况 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入8.66亿元，同比增长2.08%；归母净利润2.63亿元，同比增长15.50% [2] - 公司主营业务收入构成为：检测试剂83.43%，药物临床研究服务9.84%，检测服务5.61%，其他(补充)1.12% [1] - 公司自A股上市后累计派现4.21亿元，近三年累计派现2.32亿元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日，公司股东户数为2.66万户，较上期增加5.23%；人均流通股为14628股，较上期减少4.97% [2] - 同期十大流通股东中，香港中央结算有限公司为第二大股东，持股3538.92万股，较上期增加371.86万股 [3] - 华宝中证医疗ETF（512170）为第五大股东，持股770.22万股，较上期减少133.44万股；南方中证1000ETF（512100）为新进第十大股东，持股250.88万股 [3] 公司基本信息与行业分类 - 公司全称为厦门艾德生物医药科技股份有限公司，成立于2008年2月21日，于2017年8月2日上市 [1] - 公司主营业务为肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关检测服务 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断，所属概念板块包括体外诊断、医疗器械、基因测序、高送转、增持回购等 [1]

股价表现与资金流向 - 11月20日盘中下跌2.01%，报26.31元/股，成交额1.17亿元，换手率0.94%，总市值123.12亿元 [1] - 当日主力资金净流出2449.97万元，特大单净卖出1569.34万元，大单净流出880.64万元 [1] - 今年以来股价上涨36.32%，但近5个交易日下跌6.93%，近60日下跌11.29% [2] 公司业务与收入构成 - 公司主营业务包括细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂器械的研产销、科研试剂和基因检测服务等 [2] - 主营业务收入构成为：检测试剂58.46%，细胞检测制备及存储26.49%，科研试剂11.86%，基因检测2.40%，其他0.79% [2] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断，概念板块包括干细胞、基因测序、医疗美容等 [2] 财务业绩表现 - 2025年1-9月实现营业收入10.92亿元，同比减少9.41% [2] - 2025年1-9月归母净利润1.08亿元，同比减少19.18% [2] - A股上市后累计派现3754.05万元，但近三年累计派现0.00元 [3] 股东结构变化 - 截至9月30日股东户数为3.47万，较上期增加4.06%，人均流通股13482股，较上期减少3.91% [2] - 香港中央结算有限公司为第三大流通股东，持股1525.00万股，较上期增加90.23万股 [3] - 华宝中证医疗ETF持股1056.88万股，较上期减少151.41万股，中欧医疗健康混合A退出十大流通股东之列 [3]

公司基本情况与上市进展 - 天康制药为上市公司天康生物的子公司，主营业务为兽用生物制品研发、生产、销售及技术服务，产品涵盖猪用、反刍用、禽用疫苗及检测试剂等[2] - 公司客户包括各省市政府采购部门及国内大型养殖企业，如牧原股份、温氏股份、新希望等[2] - 公司正在申请北交所上市，审核状态为“已问询”，并于近期收到第二轮问询函，保荐机构为中信建投证券[1][2] 财务业绩表现 - 报告期内（2022年至2024年）公司营业收入分别为10亿元、10.55亿元、10.52亿元，增长乏力[3] - 同期归母净利润分别为2.04亿元、1.65亿元、1.53亿元，扣非净利润分别为1.97亿元、1.61亿元、1.43亿元，近两年扣非净利润分别同比下滑18.36%和11.20%[3] - 2025年1月至9月，公司营业收入和净利润分别同比大幅下滑20.49%和42.44%，而同期同行业可比公司营业收入和净利润平均同比变动为增长1.60%和49.06%，业绩表现显著弱于同业[4] - 报告期内公司毛利率相对稳定，2024年和2023年分别为61.56%和62.05%[4] 业绩下滑原因与监管关注 - 业绩下滑受“先打后补”政策及市场竞争激烈影响，政采模式收入持续下降，直销模式收入整体增长但毛利率下降[5] - 监管层要求公司结合产品类别及销售模式，说明其业绩变动与同行业可比公司存在显著差异的原因[6] - 监管层关注下游行业周期性变化、最新行业政策及主要产品市场竞争情况，要求分析是否存在业绩大幅下滑风险[6] 应收账款状况 - 报告期各期末，公司应收账款账面净额分别为3.38亿元、3.77亿元和3.64亿元，占各期资产总额的比例分别为10.40%、10.70%和10.95%[7] - 截至2025年6月末，应收账款余额为4.82亿元，其中政采客户占比高达72.32%，且对政采客户未约定信用期[7] - 直销、经销客户逾期金额为4280.79万元，截至2025年8月末，期末应收账款的回款比例仅为14.92%[7] - 监管层要求说明应收账款期后回款情况、催收措施及是否存在无法收回的风险[8] 产能利用与募投项目 - 本次IPO拟募集资金总额为5.27亿元，主要用于兽用疫苗研发和生产扩建（投资1.50亿元）、布鲁氏菌病疫苗改扩建（投资1.05亿元）等项目[9][10] - 公司布鲁氏菌病疫苗现有产能为1.5亿头份，但报告期内产能利用率偏低，分别为36.02%、43.72%、44.44%、34.61%[11] - 2025年上半年，主要产品灭活疫苗、活疫苗的产能利用率进一步下降[11] - 监管层直接指出公司整体产能利用率较低，并要求说明在产能利用率低及苏州新生产基地投产的背景下，进行募投扩产的必要性与合理性[11] - 监管层特别关注公司对新增产能的市场消化能力，要求说明拟采取的新增产能消化措施及其有效性[12]

股价表现与资金流向 - 11月18日盘中股价下跌2.02%至22.83元/股，成交额1.17亿元，换手率1.31%，总市值89.39亿元 [1] - 当日主力资金净流出1487.12万元，特大单净卖出868.98万元，大单净流出618.13万元 [1] - 今年以来股价上涨1.47%，近5个交易日下跌2.48%，近20日上涨0.13%，近60日下跌5.74% [1] 公司基本面与业务构成 - 公司主营业务为肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关检测服务 [1] - 主营业务收入构成：检测试剂83.43%，药物临床研究服务9.84%，检测服务5.61%，其他1.12% [1] - 2025年1-9月实现营业收入8.66亿元，同比增长2.08%，归母净利润2.63亿元，同比增长15.50% [2] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日股东户数2.66万，较上期增加5.23%，人均流通股14628股，较上期减少4.97% [2] - 香港中央结算有限公司为第二大流通股东，持股3538.92万股，较上期增加371.86万股 [3] - 华宝中证医疗ETF为第五大流通股东，持股770.22万股，较上期减少133.44万股 [3] - 南方中证1000ETF为新进第十大流通股东，持股250.88万股 [3] 分红历史与行业分类 - A股上市后累计派现4.21亿元，近三年累计派现2.32亿元 [3] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-体外诊断，概念板块包括小盘、基因测序、增持回购、融资融券、医疗器械等 [1]

核心产品临床数据 - 在2025年美国肾脏病协会肾脏周上发布核心产品耐赋康的多项中国真实世界研究结果[1] - 研究系统验证了药物在“对因治疗、尽早治疗、长期治疗”IgA肾病新管理策略中的临床价值[1] - 研究论证了药物对特殊人群的疗效，包括伴严重肾功能损害患者和儿童，巩固其IgA肾病一线治疗的基石地位[1] - 蛋白尿水平低于0.5g/d的IgA肾病患者能从耐赋康治疗中获益，补充了“尽早治疗”的关键证据[1] - 对照研究和单中心研究共同证实了耐赋康的长期治疗获益[1] 市场与商业化进展 - IgA肾病在中国呈现高发病率、高进展率、高未满足需求特征，全国潜在患者约500万，每年新增确诊超12万人[2] - 耐赋康为2024年国家医保目录新增品种，医保支付政策自2025年1月1日正式实施[2] - 2025年1月至9月，耐赋康累计销售收入近10亿元，成为近年放量最快的慢病创新药之一[2] - 随着中外指南推荐及医保覆盖深化，耐赋康的临床用药共识将进一步强化，市场渗透率有望持续提升[3] 公司产品管线与战略 - 公司正围绕IgA肾病构建诊疗一体闭环，针对该病开发检测试剂，临床研究正在推进患者入组[2] - 检测试剂预计2026年获批上市，将填补国内IgA肾病无创诊断空白，有望替代肾活检辅助诊断[2] - 针对原发性膜性肾病的新一代BTK抑制剂EVER001临床数据积极，有望覆盖更广泛的肾病适应症[2] - 耐赋康将成为公司业绩增长的核心支柱，并推动中国IgA肾病治疗进入新管理策略[3]

股价表现与资金流向 - 11月13日盘中股价上涨2.47%至156.56元/股，成交额1.81亿元，换手率1.28%，总市值145.14亿元 [1] - 当日主力资金净流出2052.05万元，特大单净流出1569.28万元，大单净流出482.77万元 [1] - 今年以来股价累计上涨153.17%，但近60日下跌32.69% [1] - 今年以来5次登上龙虎榜，最近一次7月4日龙虎榜净买入4782.69万元 [1] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务为体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售，检测试剂收入占比70.87%，检测仪器占比19.79% [2] - 2025年1-9月实现营业收入3.10亿元，同比减少19.80%，归母净利润为-1.09亿元，同比减少168.12% [2] - A股上市后累计派现4.40亿元，近三年累计派现1734.40万元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日股东户数为7833户，较上期增加12.90%，人均流通股11835股，较上期减少11.43% [2] - 汇添富创新医药混合A为第四大流通股东，持股268.38万股，较上期减少12.53万股 [3] - 工银前沿医疗股票A为第六大流通股东，持股200.01万股，较上期增加50.00万股 [3] - 易方达医疗保健行业混合A和易方达医药生物股票A持股分别减少39.84万股和27.14万股，富国精准医疗灵活配置混合A退出十大流通股东 [3]