股价表现与市值 - 截至2025年9月5日收盘价40.55元 较上周下跌0.05% [1] - 本周最高价41.66元（9月2日） 最低价39.91元（9月4日） [1] - 当前总市值231.71亿元 在医疗器械板块市值排名8/126 A股市场排名796/5152 [1] 政策环境影响 - 集采落地导致化学发光产品价格下调 DRG全面推行使整体检测量减少 [1] - 安徽集采落地和DRG全面执行将对2025年下半年市场环境形成压力 [1][6] - DRG/DIP控费政策对低级别医院影响较大 高级别医院影响相对较小 [4] - 政策影响预计在2024年底或2025年初陆续出清 [2][6] 业务发展状况 - 2024年化学发光装机量创历史新高 销量实现一定增长 [1][6] - 全自动化学发光免疫分析仪utolumo 6000系列单机年化产出约50万元 [4] - 生化业务受江西集采降价和DRG落地影响 全年销售额预计下降 [7] - 流水线推广市场竞争加剧 公司已调整市场政策和考核指标 [5] 新产品进展 - 液相色谱串联质谱检测系统已获证 配套试剂将陆续获批 [1][6] - 测序仪预计近期获证 现阶段主要面向非临床领域销售 [2][6] - 配套试剂获证周期较长 短期对业绩贡献有限 [1][2] 财务表现与资产状况 - 分子检测仪器项目进展较慢 导致二季度资产减值损失增加 [3][6] - 研发支出处理逐步转向资本化 参考同行业做法加强精细化管理 [2] 检测项目影响 - 不同检测项目受DRG拆套餐影响幅度不同 [2] - 肿瘤标志物项目受DRG影响较大 为今年受影响较重的检测项目 [2][6] 市场表现预测 - 政策出清后未来3-5年化学发光业务将保持平稳增长 [2][6] - 终端医院诊疗量变化不大 但检测量有所下降 [4] - 发光业务渠道库存相比一季度末变化不大 [5]

审计意见 - 毕马威华振会计师事务所对微芯生物2024年度财务报表出具无保留审计意见，认为报表在所有重大方面按照中国企业会计准则编制，公允反映了公司2024年12月31日的合并及母公司财务状况、经营成果和现金流量 [1] 关键审计事项 - 开发支出资本化被识别为关键审计事项，2024年度资本化金额为人民币125,271,997.57元，截至2024年12月31日累计余额为人民币152,216,111.48元 [1] - 审计应对程序包括评价内部控制有效性、核查研发项目批文及可行性报告、询问研发人员技术可行性、参考同业信息质疑资本化条件符合性、检查项目中止情况、抽样核对合同发票等支持文件 [1] 公司基本情况 - 微芯生物注册地址为深圳市南山区，主要从事药物技术开发、新药研发与转让、专利许可授权及药品生产业务 [5] - 公司于2018年3月由有限责任公司改组成股份有限公司，合并报表范围包括母公司及子公司 [5] 重要会计政策 - 研发支出资本化条件需同时满足：技术可行性、使用/出售意图、经济利益实现能力、资源支持及支出可靠计量 [29] - 开发阶段起点为取得药品上市前最后一次临床试验批件，终点为取得新药证书或生产批件 [30] - 金融资产按业务模式分类为以摊余成本计量、以公允价值计量且变动计入其他综合收益、以公允价值计量且变动计入当期损益三类 [10][11][12] - 存货按成本与可变现净值孰低计量，发出计价采用先进先出法，低值易耗品采用一次转销法 [22] - 收入确认时点为客户取得商品控制权，技术授权许可按合同约定分期或一次性确认收入 [35][36][37] 财务报告编制 - 财务报表以持续经营为基础编制，符合财政部企业会计准则及证监会信息披露规则 [6] - 记账本位币为人民币，外币交易按即期汇率折算，资产负债表日外币货币性项目按期末汇率调整 [9]