药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》[1] - HRS-5041是新型AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌[1] - 该药物对野生型及突变体AR蛋白有显著降解作用 相比二代AR抑制剂具有克服耐药潜力[1] - 目前国内外尚无同类产品获批上市[1] - 截至公告日 HRS-5041片相关项目累计研发投入约6919万元[1] 技术特点 - HRS-5041为雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体(AR-PROTAC)小分子[1] - 药物具有高效性和选择性特点[1] - 临床前研究显示其对多种AR蛋白突变体均有效[1]

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-5041片药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-5041为新型高效选择性AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌 [1] - 该药物对野生型及各类突变体AR蛋白具有显著降解作用 与二代AR抑制剂相比具备克服耐药潜力 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外暂无同类AR-PROTAC产品获批上市 [1] - 截至公告日 HRS-5041片相关项目累计研发投入约6919万元人民币 [1]

公司研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-5041片药物临床试验批准通知书 近期将开展临床试验 [1] - HRS-5041为新型AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌 具有高效和选择性特点 [1] - 该药物对野生型及各类突变体AR蛋白有显著降解作用 与二代AR抑制剂相比具备克服耐药潜力 [1] - 截至目前HRS-5041片相关项目累计研发投入约6,919万元人民币 [1] 行业竞争格局 - 经查询目前国内外暂无同类AR-PROTAC产品获批上市 属于创新药物领域 [1]

药物研发进展 - 公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子 拟用于治疗前列腺癌 [1] - HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用 与二代AR抑制剂相比有克服耐药的潜力 [1]