财务数据和关键指标变化 - 2025年全年销售额实现10%增长，14款产品销售额超过10亿美元，13款产品实现两位数或更高增长，18款产品创下销售记录 [4][22] - 非GAAP营业利润率为46% [33] - 非GAAP研发支出同比增长22%，达到创纪录的72亿美元，反映了对后期管线的大量投资以及约3亿美元的业务发展交易增量支出 [33][34] - 非GAAP其他收入与支出为21亿美元 [35] - 非GAAP税率同比上升1.4个百分点至15.9%，主要由于收入结构变化 [35] - 2025年产生81亿美元自由现金流，资本支出为22亿美元 [35] - 2025年偿还了60亿美元债务以加强资产负债表 [35] - 第四季度每股股息为2.38美元，较2024年增长6% [36] - 2026年第一季度，由于美国年度健康保险周期相关的季节性因素，预计总收入将实现中低个位数同比增长 [37] - 2026年全年收入指引为370亿美元至384亿美元，非GAAP每股收益指引为21.60美元至23.00美元 [36] - 2026年非GAAP营业利润率（占产品销售百分比）预计约为45%-46% [38] - 2026年非GAAP研发支出预计将实现低个位数增长（不包括2025年约3亿美元的业务发展交易影响） [38] - 2026年非GAAP其他收入与支出预计约为23亿至24亿美元，非GAAP税率预计为16%-17.5% [39] - 2026年股票回购预计不超过30亿美元，资本支出预计约为26亿美元 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 - **通用药物**：Repatha销售额在2025年同比增长36%，超过30亿美元 [22]；Evenity销售额在2025年同比增长34%，达到21亿美元 [24]；Prolia在2025年销售额为44亿美元，同比增长1% [25] - **罕见病**：罕见病产品组合在2025年同比增长14%，达到近52亿美元，第四季度增长19% [25]；Uplizna销售额同比增长73%，达到6.55亿美元 [25]；Tepezza在2025年增长3%，达到19亿美元，主要由更高的净销售价格驱动 [28]；Tavneos销售额在2025年为4.59亿美元，同比增长62% [28] - **炎症**：Tezspire销售额在2025年同比增长52%，达到近15亿美元 [29]；Otezla销售额在2025年同比增长7%，达到近23亿美元 [30] - **创新肿瘤学**：创新肿瘤学产品组合（包括Blincyto、Imdelltra等）在2025年同比增长11%，全年销售额达87亿美元 [30]；Imdelltra全年销售额为6.27亿美元 [30]；Blincyto同比增长28%，全年销售额超过15亿美元 [31] - **生物类似药**：生物类似药产品组合在2025年销售额增长37%，达到30亿美元 [31]；Pavblu（Eylea生物类似药）在2025年销售额达到7亿美元 [32] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：Repatha通过广泛的医保覆盖和新的直接面向患者计划“Amgen Now”改善患者可及性 [23]；Evenity在美国销售额增长41%，市场份额超过60%，已治疗约30万患者 [24]；Imdelltra在美国有超过1600个给药点，大部分剂量在社区环境中提供 [30]；Uplizna在美国是NMOSD最常处方的FDA批准疗法 [27] - **日本市场**：Tepezza自上市以来已治疗约1200名患者 [28] - **欧洲市场**：Uplizna于2025年11月获得欧盟委员会批准用于治疗成人活动性IgG4相关疾病 [15] - **全球市场**：公司计划在2026年将Tepezza推向更多市场 [28] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司确定了六大增长动力：Repatha、Evenity、Tezspire、罕见病产品组合、创新肿瘤学产品组合和生物类似药产品组合，预计这些将推动2026年及未来的增长 [4][36] - 在肥胖症领域，MariTide被定位为一种差异化疗法，具有每月、每两月甚至每季度给药的潜力，有望改变治疗模式 [8][11] - 在心血管代谢疾病领域，公司旨在通过Repatha、Olpasiran和MariTide的组合来巩固其领导地位 [9] - 在罕见病领域，公司通过新适应症批准（如Uplizna）和地理扩张来推动增长，并计划启动针对自身免疫性肝炎和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的关键研究 [6][16] - 在肿瘤学领域，公司专注于双特异性T细胞衔接器平台（如Imdelltra、Blincyto、Xaluritamig），并寻求将其扩展到前线治疗和更多癌症类型 [19] - 在生物类似药领域，公司是行业领导者，自2018年以来累计销售额超过130亿美元，并准备推出新一波生物类似药 [7] - 公司利用人工智能（AI）加速药物发现和后期开发、优化制造并改善客户互动 [35] - 为应对竞争，公司对Repatha的战略是强调其在初级和二级预防中拥有唯一具有结局数据的PCSK9抑制剂地位，并推动临床指南更新 [23][64] - 公司决定终止rocatinlimab的开发和商业化合作，并决定不寻求bemarituzumab在一线胃癌中的监管批准，以将资源集中在其他后期项目上 [18][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年公司实现了强劲的运营业绩，收入和每股收益均实现两位数增长，为2026年奠定了良好基础 [4] - 2026年被视为未来增长的跳板年，预计关键增长驱动力的强劲表现将抵消denosumab生物类似药竞争加剧、部分产品价格下降以及340B计划使用持续增加带来的预期下滑 [36] - 在肥胖症领域，市场对现有每周给药的GLP-1药物存在不满，这为MariTide等提供更便利给药方案的疗法创造了机会 [88] - 公司对MariTide在肥胖、2型糖尿病及相关疾病中建立新的治疗范式充满信心 [12] - 公司对Olpasiran降低由Lp(a)升高带来的心血管风险抱有强烈信念 [15] - 公司对Tavneos治疗ANCA相关性血管炎的有效性保持信心，目前正就FDA的自愿撤市请求进行讨论 [29][98] - 预计2026年Prolia的销售侵蚀将因全球多个生物类似药上市而加速 [25] - 预计Otezla的销售将因美国不利的定价和欧盟的仿制药上市而出现侵蚀 [30] 其他重要信息 - 2025年第四季度约有2.5亿美元的库存积压，可能会影响2026年第一季度的销售 [37] - 公司正在为MariTide的上市扩大制造产能做准备 [39] - Uplizna于2025年12月获得FDA批准用于治疗全身性重症肌无力 [26] - Imdelltra在2025年第四季度获得FDA完全批准用于治疗广泛期小细胞肺癌 [18] - 公司宣布了Daxdilimab（靶向ILT-7的单克隆抗体）在原发性盘状红斑狼疮中的积极二期数据 [17] - 公司正在与FDA就Tavneos进行持续对话 [21] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于公司在肥胖症领域的整体产品组合策略，考虑到竞争对手正在开发组合疗法 [43] - 回答: 公司为此刻做好了准备，正在多个适应症中开发MariTide，公司拥有领先的心血管和呼吸疾病业务，为MariTide提供了许多机会，公司在肥胖症领域有长期研究历史，内部还有另一个临床阶段资产AMG 513（机制未披露），临床前也有包括肠促胰岛素和非肠促胰岛素、注射和口服药物在内的令人兴奋的新兴项目，并且始终对来自外部的创新持开放态度 [44] - 回答: 预计公司将在该领域进行广泛竞争 [45] 问题: 关于dazodalibep治疗原发性干燥综合征的3期研究时间表和从2期到3期数据的可靠性 [47] - 回答: dazodalibep是一种靶向CD40配体的生物治疗剂，两项3期研究分别针对中度至重度症状活动患者和高症状负担患者，第二项研究已完成患者入组，预计试验将在今年下半年完成，随后将通报数据公布计划，尽管历史上该疾病药物开发存在挑战，但dazodalibep在2期研究中针对SDI评分（临床和监管使用的终点）的表现令人鼓舞，公司对进入3期研究充满信心 [48][49] 问题: 关于Uplizna在IgG4相关疾病中的潜在患者规模，以及其在全身性重症肌无力（GMG）早期上市中的使用情况和未来定位 [51] - 回答: （关于IgG4）有效疗法的出现可能通过疾病认知度的提高而增加疾病的发现率，目前缺乏一致的登记数据和适当的编码来进行精确的流行病学分析，估计已诊断人群约为3.5万，且可能增长，目前Uplizna在IgG4相关疾病中的使用情况良好 [53][54] - 回答: （关于GMG）对早期上市情况非常满意，大约一半接受治疗的患者是生物制剂初治患者，另一半是从其他疗法转换而来，这是一个庞大但仍存在许多不满的治疗领域，现有疗法在给药便利性、疗效持续时间等方面存在局限，目前对Uplizna的机制和给患者带来的便利性有很强的兴趣 [55][56] 问题: 关于推进Uplizna治疗CIDP的3期研究的信心来源，以及Repatha如何应对默克口服PCSK9抑制剂上市的影响 [59] - 回答: （关于Uplizna和CIDP）对Uplizna独特的靶向CD19病理性B细胞的机制非常看好，该机制在多种免疫球蛋白相关疾病中显示疗效，自身免疫性肝炎和CIDP都与自身抗体相关，Uplizna靶向的B细胞区室驱动这些疾病的生物学过程，为扩展其益处提供了良机，美国CIDP的患病池估计约为3.5万名患者，每年新诊断病例约7000-10000例 [61][62][63] - 回答: （关于Repatha）战略重点是推广VASALIA-CV试验的里程碑数据，证明Repatha在高风险患者中可预防首次心脏病发作或中风，Repatha是唯一在标签中同时拥有二级和一级预防数据的PCSK9抑制剂，该数据受到心脏病专家和初级保健医生的积极认可，Repatha享有广泛的医保覆盖和信任，市场有足够空间容纳其他疗法，但其他疗法不会拥有Repatha已建立的数据包和产品特性 [64][65][66] 问题: Repatha处方中来自初级保健医生的比例，以及VASALIA-CV数据将如何影响初级保健市场 [69] - 回答: 在推广VASALIA-CV数据之前，大约40%的处方来自被视为一级预防（尚未发生事件）的患者，预计这一比例将随时间增长，心脏病专家和初级保健医生都对数据表现出同等兴趣，初级保健医生更倾向于在优化他汀疗法的基础上加用Repatha，公司对Repatha目前的增长势头感到兴奋，并已为此机会增加了投资 [70][71] 问题: 关于Tepezza面对潜在新竞争对手的考量，以及AMG 732治疗甲状腺眼病（TED）的进展 [74] - 回答: （关于Tepezza）Tepezza已被证明是治疗甲状腺眼病的重要药物，公司已在高临床活动评分和低临床活动评分患者群体中建立了强大的证据基础，正在进行一项皮下给药的3期研究，预计今年下半年完成，公司正在将处方医生基础扩展到包括内分泌科医生，日本上市进展顺利，并正在全球多个市场推出 [76][77][78] - 回答: （关于AMG 732）AMG 732是一种靶向IGF-1R的单克隆抗体，也可皮下给药，2期研究正在入组患者，最初研究中度至重度和活动性TED，未来将有更多信息公布 [77] 问题: 关于MariTide针对2型糖尿病的3期心血管结局试验（CVOT）的设计，特别是对照组的考虑 [81] - 回答: MariTide为2型糖尿病的管理带来了潜在的范式转变，其每月给药能力是新的管理模式，从2型糖尿病2期研究中获得的主要见解为进入3期临床研究奠定了良好基础，这些研究的具体设计、对照组和入组患者将是未来讨论的主题 [82][83][84] 问题: 关于MariTide低于每月给药频率的潜力，以及所需的疗效门槛和信心 [87] - 回答: （商业视角）市场对现有的每周GLP-1药物存在明显不满，MariTide有机会以每月一次、耐受性良好的方案实现类似的减重效果，然后对于达到体重目标的患者，可转换为每8周或每12周给药以维持体重和代谢益处，这是一个引人注目的方案 [88][89] - 回答: （研发视角）不认为更低频率给药必然以疗效为代价，在大多数患者中观察到低剂量和季度给药能维持体重，这表明体重设定点已被重置，可能会看到针对个体患者的给药间隔范围对减重的影响，因此不一定认为MariTide更低频率给药会带来大的疗效权衡 [91][92] 问题: 关于FDA要求自愿撤下Tavneos（avacopan）的原因和具体细节 [95] - 回答: ANCA相关性血管炎是一组严重、罕见、破坏性的炎症性疾病，传统治疗范式毒性很大，Tavneos是一种口服补体C5a受体阻滞剂，公司于2022年从其获批上市一年后从ChemoCentryx收购了该产品，FDA于1月16日要求自愿撤市，公司对此感到意外，FDA的担忧涉及ChemoCentryx对331名患者中9名患者的首要终点结果进行重新判读的过程，公司正在与FDA进行讨论 [97][98] 问题: 关于Pavblu（Eylea生物类似药）在面对下半年其他生物类似药上市时，如何保持领导地位及今年的增长预期 [101] - 回答: 公司已与最大的全国性视网膜专家网络建立了良好联系，医生倾向于选择能有效管理患者的产品，公司拥有出色的给药装置，并且在与原研药的竞争中表现出色，凭借丰富的生物类似药经验，公司将在其他产品进入市场时有效竞争 [103] 问题: 关于MariTide在维持治疗和更低频率给药机会方面的市场定位，是仅用于MariTide减重后，还是也包括转换治疗机会 [107] - 回答: MariTide被视为一种能改变体重管理、糖尿病、ASCVD、心衰治疗范式的产品，它既可作为起始治疗有效帮助患者达到体重目标，也可用于需要长期治疗以获取医学益处的患者，其提供便捷、耐受性良好、有效的每月、每8周或每季度给药方案的前景非常令人兴奋，此外，也可能存在使用其他疗法但希望转换到像MariTide这样便捷、耐受性良好的产品的患者，因此答案是以上所有 [108][109]

财务数据和关键指标变化 - 2025年全年实现10%的销售额增长 [21] - 2025年非GAAP营业利润率为46% [32] - 2025年非GAAP研发支出同比增长22%，达到创纪录的72亿美元 [32] - 2025年非GAAP其他收支为21亿美元 [33] - 2025年非GAAP税率同比上升1.4个百分点至15.9% [33] - 2025年产生81亿美元自由现金流 [33] - 2025年资本支出为22亿美元 [33] - 2025年第四季度股息为每股2.38美元，较2024年增长6% [34] - 2026年全年总营收指引为370亿至384亿美元 [34] - 2026年非GAAP每股收益指引为21.60至23.00美元 [34] - 2026年非GAAP营业利润率指引约为产品销售额的45%-46% [37] - 2026年非GAAP其他收支指引约为23亿至24亿美元 [38] - 2026年非GAAP税率指引为16%-17.5% [38] - 2026年股票回购预计不超过30亿美元 [38] - 2026年资本支出预计约为26亿美元 [38] - 2026年第一季度总营收预计同比增长中低个位数，受季节性因素、库存影响及竞争加剧影响 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 - **一般药物**：Repatha销售额在2025年同比增长36%，超过30亿美元 [21]；Evenity销售额在2025年同比增长34%，达到21亿美元 [23]；Prolia在2025年销售额为44亿美元，同比增长1% [24] - **罕见病**：罕见病产品组合在2025年同比增长14%至近52亿美元，第四季度增长19% [24]；Uplizna销售额在2025年同比增长73%至6.55亿美元 [24]；Tepezza在2025年销售额增长3%至19亿美元 [26]；Tavneos在2025年销售额为4.59亿美元，同比增长62% [26] - **炎症**：Tezspire销售额在2025年同比增长52%至近15亿美元 [27]；Otezla销售额在2025年增长7%至近23亿美元 [29] - **创新肿瘤学**：创新肿瘤学产品组合（包括Blincyto、Imdelltra等）在2025年同比增长11%，全年销售额为87亿美元 [29]；Imdelltra全年销售额为6.27亿美元 [29]；Blincyto全年销售额同比增长28%至超过15亿美元 [30] - **生物类似药**：生物类似药产品组合在2025年销售额增长37%至30亿美元 [30]；Pavblu（Eylea生物类似药）在2025年销售额达到7亿美元 [31] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：Evenity在美国销售额增长41% [23]；Uplizna在美国获批用于治疗全身性重症肌无力 [25]；Tepezza在美国已治疗超过25，000名患者 [26]；Imdelltra在美国有超过1，600个治疗点 [29] - **日本市场**：Tepezza在日本已治疗约1，200名患者 [26] - **欧洲市场**：Uplizna获得欧盟委员会批准用于治疗活动性IgG4相关疾病 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **增长动力**：公司确定了六大增长领域，其中Repatha、Evenity和Tezspire在2025年均实现了超过30%的同比增长 [3]；罕见病产品组合销售额超过50亿美元，许多药物仍处于生命周期早期 [4]；创新肿瘤学产品组合增长11%，由双特异性T细胞衔接器药物驱动 [5]；生物类似药业务是重要贡献者，2025年销售额30亿美元，并准备迎接下一波上市浪潮 [5] - **研发重点**：2026年将是关键数据产出年，多项2期和3期项目将推进 [6]；对MariTide（肥胖/糖尿病）和Olpasiran（心血管）寄予厚望 [6]；正在推进6项MariTide全球3期研究 [9]；终止了与Kyowa Kirin关于Rocatinlimab的合作，以集中资源于其他后期项目 [16]；决定不寻求Bemarituzumab在一线胃癌中的监管批准 [18] - **技术与创新**：公司对技术与生命科学的融合感到兴奋，认为这将显著影响药物的发现、开发和商业化方式 [7]；正在整个价值链中利用人工智能来加速治疗发现、优化制造和改善客户参与度 [33] - **市场准入与商业化**：在美国推出了Amgen Now直接面向患者计划，以改善Repatha的可及性，并计划扩展到其他药物 [22]；通过Trump Rx合作提高药物可负担性 [23] - **竞争格局**：预计Prolia在2026年将因全球多个生物类似药上市而加速销售侵蚀 [24]；Otezla预计将因美国不利定价和欧盟仿制药上市而出现销售侵蚀 [29]；公司认为Repatha拥有最全面的数据包，在口服PCSK9抑制剂上市后仍有竞争优势 [66][68] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **2025年业绩**：公司实现了强劲的运营业绩，14款产品成为“重磅炸弹”（销售额超10亿美元），13款产品实现两位数销售增长，18款产品创下销售记录 [3]；2025年是持续执行、真正科学进步和严谨决策的一年 [19] - **2026年展望**：2026年被视为未来增长的跳板年 [35]；增长预计将主要来自六大关键增长动力：Repatha、Evenity、Tezspire、罕见病、创新肿瘤学和生物类似药组合 [34]；预计2026年的增长将足以抵消denosumab生物类似药竞争加剧、某些产品价格下降以及340B计划使用率持续上升带来的预期下滑 [36] - **长期信心**：公司对长期持续增长充满信心，拥有广泛且深入的产品管线 [19]；致力于在医疗需求未满足的领域推进创新并保持严格的财务纪律 [39] 其他重要信息 - 公司2025年偿还了60亿美元债务以加强资产负债表 [33] - 2025年第四季度约有2.5亿美元的库存积压，可能影响2026年第一季度销售 [36] - 公司正在就治疗ANCA相关性血管炎的药物Tavneos与FDA进行持续对话 [19]；FDA于1月16日要求自愿撤市，公司对此感到意外，目前正在与FDA讨论中 [101] - 公司宣布了Daxdilimab（靶向ILT-7的单抗）在原发性盘状红斑狼疮中的积极2期数据 [15] - 生物类似药候选药物ABP 206（Opdivo）和ABP 234（Keytruda）的对比临床研究已完成入组 [18] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于公司在肥胖症领域的整体产品组合策略，考虑到竞争对手在探索联合疗法和月度/双月给药方案 [42] - 公司认为自身已为此刻做好准备，正在多个适应症中开发MariTide [44] - 公司内部还有另一个临床阶段资产AMG 513（机制未披露）处于1期临床，以及临床前阶段的一系列激动人心的项目（包括肠促胰岛素和非肠促胰岛素类，注射和口服药物） [44] - 公司预计将在该领域广泛竞争 [45] 问题: 关于Dazodalibep治疗原发性干燥综合征的3期研究时间表和2期数据可靠性 [47] - 两项3期研究已完全入组，预计今年下半年完成 [48] - 干燥综合征药物开发历来具有挑战性，但公司认为该假说具有说服力，并对进入3期研究充满信心 [48] - 2期研究中，该药是首个改善SDI评分的药物之一，这增强了信心 [49] 问题: 关于Uplizna在IgG4相关疾病中的患者人群规模机会，以及在全身性重症肌无力（GMG）中的早期使用情况和市场定位 [51][52] - IgG4相关疾病的流行病学数据尚不精确，估计诊断人群约为35，000人，未来可能增长 [54][55] - Uplizna在IgG4相关疾病中的使用情况良好，处方来自多个专科 [55] - 在GMG的上市早期，约一半患者是生物制剂初治患者，另一半从其他疗法转换而来，显示出对其机制和便利性的强烈兴趣 [56] - GMG是一个庞大但患者满意度仍不高的治疗领域，现有疗法存在局限性 [57] 问题: 关于推进Uplizna在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）进行3期研究的信心来源，以及Repatha如何应对默克口服PCSK9抑制剂上市的影响 [60] - 对Uplizna独特的CD19靶向作用机制充满信心，该机制靶向病理性B细胞，在多种免疫球蛋白相关疾病中显示疗效，有潜力扩展到其他自身抗体介导的疾病，如自身免疫性肝炎和CIDP [63][64] - CIDP在美国的患病池估计约为35，000名患者，每年新增7，000-10，000例诊断 [65] - Repatha的策略聚焦于利用VASALIA-CV试验数据，推广其在预防高风险患者首次心脏病发作或中风中的作用，这是其独有的标签优势 [66] - Repatha享有广泛的医保覆盖和处方医生信任，公司认为市场有足够空间容纳其他疗法，但Repatha的数据包和疗效记录是独特的 [66][68] 问题: Repatha处方中来自初级保健的比例，以及VASALIA-CV数据将如何影响初级保健市场 [72] - 在推广VASALIA-CV数据之前，大约40%的Repatha处方来自一级预防患者 [73] - 预计这一比例将随时间增长，目前看到心脏病专家和初级保健医生对数据都表现出同等兴趣 [73] - 公司对Repatha目前的增长势头感到兴奋，并已为此增加了投资 [74] 问题: 关于Tepezza面临潜在新竞争对手的看法，以及AMG 732（用于甲状腺眼病）的进展 [77] - Tepezza已成为甲状腺眼病的重要标准治疗药物，拥有强大的证据基础 [79] - 公司正在扩大对低临床活动评分患者的治疗，并扩大处方医生基础（包括内分泌科医生），同时在国际市场（如日本）推出顺利 [81][82] - AMG 732是一种靶向IGF-1R的单克隆抗体，可实现皮下给药，其用于中重度活动性甲状腺眼病的2期研究正在入组中 [80] 问题: 关于MariTide在2型糖尿病患者中的3期心血管结局试验设计，特别是对照组设置 [85] - 公司对开发MariTide用于2型糖尿病感到兴奋，认为这可能带来疾病管理的范式转变 [86] - 2期2型糖尿病研究的结果为推进3期临床研究奠定了良好基础，具体研究设计、对照组和患者招募将是未来讨论的主题 [87] 问题: 关于MariTide超月度给药的潜力、所需疗效门槛以及对此的信心 [91] - 公司认为，与每周给药的GLP-1药物相比，月度给药的MariTide本身就能提供范式改变，而达到体重目标后转换为每8周或每12周给药以维持体重/代谢益处，将是一个极具吸引力的方案 [92][93] - 公司不认为减少给药频率必然以牺牲疗效为代价，观察到大多数患者在低剂量和季度给药下能维持体重，这可能意味着实现了体重设定点的重置 [95] 问题: 关于FDA要求撤下Tavneos（治疗ANCA相关性血管炎）的原因和具体细节 [98] - ANCA相关性血管炎是一种严重、罕见、破坏性的炎症性疾病 [100] - Tavneos（avacopan）是一种口服补体C5a受体阻滞剂，公司于2022年从其获批上市后从ChemoCentryx收购 [101] - FDA于1月16日要求自愿撤市，公司对此感到意外，原因涉及ChemoCentryx对9名患者主要终点结果的重新裁定过程存在担忧，公司正在与FDA进行讨论 [101] 问题: 关于Pavblu（Eylea生物类似药）在2023年下半年面临其他生物类似药竞争时，如何保持领导地位及增长预期 [104] - 公司已与大型国家视网膜专科网络建立了良好关系，其设备有助于医生有效管理患者 [105] - 公司拥有丰富的生物类似药经验，将有效参与竞争，无论是针对原研药还是未来进入市场的其他生物类似药 [105] 问题: 关于MariTide在市场中维持治疗和较少频率给药机会的角色定位，是仅用于MariTide减重后维持，还是也包括转换治疗机会 [111] - 公司认为MariTide具有范式改变潜力，可用于患者起始治疗以达到体重目标，也可用于需要长期治疗以获得医学益处的患者 [112] - 其便捷、耐受性佳且有效的方案（月度、每8周或季度）非常令人兴奋，同时也存在患者从其他疗法转换过来的可能性 [112]