In this article, we will be taking a look at the 15 Best Biotech Penny Stocks to Invest in Right Now. I-Mab stands second among them. I-Mab (NASDAQ:IMAB) is a U.S.-based biotechnology company focused on precision immuno-oncology, developing differentiated therapies for cancer. Its lead candidate, givastomig, is a bispecific antibody targeting Claudin 18.2 and 4-1BB, designed to selectively activate T cells within the tumor microenvironment, aiming to maximize anti-tumor effects while reducing common toxic ...

董事会及委员会变动 - 任命Robert Lenz博士和Xin Liu女士为董事会独立董事 自2025年8月22日起生效 [1] - 重申Sean Cao博士自2025年5月28日起担任董事会独立董事 [1] - Lielie Zhang自2025年8月20日起卸任董事职务 [1] - 新设立研发委员会（R&D Committee） 由Robert Lenz博士担任主席 Sean Cao博士及首席执行官Sean Fu博士担任委员 [1] 新任董事背景 - Robert Lenz博士为研发领域资深专家 曾担任Neumora Therapeutics研发执行副总裁（2023年9月至2025年3月） 曾在Amgen担任全球开发高级副总裁 主导过多款药物通过监管审批 [2] - Xin Liu女士为医疗健康领域投资专家 现任弘毅资本医疗组投资总监（2023年8月至今） 曾任职于建银国际股权投资基金及复星集团医疗投资组 将担任董事会审计委员会委员 [3] - Sean Cao博士为连续创业型生物科技高管 现任CBC Group运营合伙人 曾创立Ensemble Therapeutics等多家企业 将担任董事会审计委员会及薪酬委员会委员 [4] 科学顾问委员会扩充 - 任命Ken Takeshita博士加入科学顾问委员会（SAB） 其现任第一三共全球研发负责人 曾任职于Kite Pharma（现属吉利德）、Celgene（现属百时美施贵宝）及Amgen等企业 [5][6] 公司核心产品进展 - 核心产品givastomig为潜在同类最佳双特异性抗体（Claudin 18.2 × 4-1BB） 针对Claudin 18.2阳性胃癌治疗 [8] - givastomig在肿瘤微环境中通过4-1BB信号通路条件性激活T细胞 一期临床试验显示其具有强效肿瘤结合活性及抗肿瘤效果 且毒性低于其他4-1BB药物 [8] - 该药物正开发用于一线转移性胃癌治疗 并具备拓展至其他实体瘤的潜力 [8] 战略发展导向 - 董事会变动旨在强化研发专业能力与治理水平 以支持公司进入新一轮增长阶段 [2] - 研发委员会将确保公司战略受科学洞察力与前瞻性指导 [2] - 科学顾问委员会扩充将增强公司在免疫肿瘤领域的专业实力 [2][5]

公司近期活动 - 公司管理层将参加2025年9月3日至5日Cantor全球医疗大会的一对一会议[1] - 公司将于2025年9月10日美东时间上午9:30参加H C Wainwright第27届全球投资大会 进行公司演讲及一对一会议[2] - 公司演讲网络直播将在I-Mab网站新闻与活动页面保留90天[2] 公司业务聚焦 - 公司专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物[3] - 核心产品givastomig是一种潜在同类最佳的双特异性抗体(Claudin 18 2 x 4-1BB) 针对Claudin 18 2阳性胃癌[3] - givastomig通过4-1BB信号通路在肿瘤微环境中条件性激活T细胞[3] 产品研发进展 - givastomig正被开发用于一线转移性胃癌治疗 并具有其他实体瘤治疗潜力[3] - 在1期临床试验中观察到该药物保持强大的肿瘤结合和抗肿瘤活性[3] - 药物通过Claudin 18 2和4-1BB的邻近相互作用产生潜在协同效应 同时最大程度减少其他4-1BB药物常见的毒性[3]

核心观点 - 公司宣布givastomig联合疗法1b期剂量扩展队列提前完成患者招募 显示临床开发进展超预期 并基于前期积极数据 该药物有望成为 Claudin 18 2阳性胃癌患者的新治疗选择 [1][3][8] 临床研究进展 - 1b期研究（NCT04900818）评估givastomig联合nivolumab和mFOLFOX6作为 Claudin 18 2阳性胃癌（≥1%细胞中≥1+强度）一线疗法的安全性、疗效、药代动力学和药效学 主要终点为安全性 [2] - 剂量扩展队列共招募40名患者 涉及两个剂量组（8 mg/kg和12 mg/kg）且仅在美国招募患者 [2] - 剂量扩展队列招募提前完成 顶线结果预计在2026年第一季度公布 [8] - 剂量递增数据已于2025年7月2日在ESMO GI大会上以迷你口头报告形式公布 显示联合免疫化疗在选定的两个剂量组中达到83%（10/12）的客观缓解率 且反应快速、持久并随时间加深 整体安全性良好 [3] 药物特性与开发合作 - givastomig（TJ033721/ABL111）是一种双特异性抗体 靶向 Claudin 18 2阳性肿瘤细胞 并在肿瘤微环境中通过4-1BB信号通路条件性激活T细胞 旨在用于一线转移性胃癌 并具有其他实体瘤潜力 [4][7] - 在1期试验中 givastomig显示出有前景的抗肿瘤活性 归因于肿瘤细胞上 Claudin 18 2与T细胞上4-1BB之间近端相互作用的潜在协同效应 同时最小化其他4-1BB药物常见的毒性 [4][7][9] - givastomig通过与ABL Bio的全球合作共同开发 公司作为主导方 并与ABL Bio平等分享除大中华区和韩国以外的全球权利 [6] 公司背景 - 公司是一家专注于开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症的美国全球生物技术公司 其差异化管线以givastomig为主导 这是一种潜在最佳的双特异性抗体（Claudin 18 2 x 4-1BB） [7]

收购交易 - 公司宣布以最终协议收购Bridge Health Biotech 100%股权 获得基于Claudin 18 2(CLDN18 2)母抗体的双特异性和多特异性应用权利 包括双特异性抗体 抗体药物偶联物(ADCs)等 [1] - 交易条款包括180万美元首付款 2027年前支付120万美元非或有付款 以及最高达387 5万美元的里程碑付款 交易预计2025年第三季度完成 [4] - 此次收购使公司获得上游知识产权 减少未来里程碑付款 免除givastomig未来特许权使用费 [7] 核心产品givastomig - givastomig是靶向CLDN18 2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体 通过4-1BB信号通路条件性激活T细胞 正在开发用于一线转移性胃癌治疗 并可能扩展至其他实体瘤 [5] - 该产品与ABL Bio全球合作开发 公司为牵头方 双方平等分享全球权益(大中华区和韩国除外) [9] - 在1b期剂量递增免疫化疗组合研究中 选定剂量组客观缓解率(ORR)达83% 安全性良好 [3][6] - 剂量扩展队列1(n=20)提前完成入组 队列2(n=20)接近完成 预计2026年第一季度公布顶线结果 [8] 技术优势 - givastomig使用的CLDN18 2母抗体显示出比其他抗体更高的人类CLDN18 2亲和力 包括已获批CLDN18 2靶向疗法所用抗体 [2] - 该母抗体对高 中 低表达CLDN18 2的细胞系均表现出更强结合力 这些特性被认为是givastomig作为潜在最佳同类药物的核心差异化因素 [2] - 产品通过肿瘤微环境中CLDN18 2与4-1BB的近距离相互作用产生潜在协同效应 同时减少其他4-1BB药物常见毒性 [5][10] 公司概况 - 公司是一家专注于开发精准免疫肿瘤药物的全球生物技术企业 主要产品管线为givastomig 这是一种潜在最佳同类CLDN18 2×4-1BB双特异性抗体 [10] - 近期在ESMO GI 2025公布的积极1b期数据增强了公司对givastomig成为胃癌等领域最佳CLDN18 2靶向疗法的信心 [2]

文章核心观点 美国全球生物技术公司 I - Mab 宣布管理层将参加 2025 年 7 月 29 - 30 日举行的 BTIG 虚拟生物技术会议 [1] 会议信息 - 会议名称为 BTIG 虚拟生物技术会议 [1] - 形式为炉边谈话和一对一会议 [1] - 时间为 2025 年 7 月 29 日上午 10 点（美国东部时间）[1] - 网络直播链接可在 I - Mab 网站的新闻与活动页面获取，直播可在该页面访问 90 天 [1] 公司介绍 - I - Mab 是一家美国全球生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物 [1][2] - 公司差异化产品线以 givastomig 为首，这是一种潜在的同类最佳双特异性抗体，用于治疗 Claudin 18.2 阳性胃癌 [2] - givastomig 通过 4 - 1BB 信号通路在表达 Claudin 18.2 的肿瘤微环境中有条件地激活 T 细胞，正被开发用于一线转移性胃癌，在其他实体瘤中也有潜在应用 [2] - 在 1 期试验中，givastomig 保持了强大的肿瘤结合和抗肿瘤活性，同时最大限度地减少了其他 4 - 1BB 药物常见的毒性 [2] 联系方式 - 公司投资者与媒体联系人是 PJ Kelleher，所属机构为 LifeSci Advisors，联系电话 +1 - 617 - 430 - 7579，邮箱 pkelleher@lifesciadvisors.com [4] - 公司投资者关系邮箱 IR@imabbio.com [4] 更多信息 可访问公司网站 https://www.i - mabbiopharma.com ，并在 LinkedIn 和 X 上关注公司 [3]

文章核心观点 公司公布givastomig与nivolumab和mFOLFOX6联合用药的1b期积极数据，显示出高客观缓解率和良好耐受性，对其成为Claudin 18.2定向疗法充满信心 [1][3] 公司信息 - 公司是美国全球生物技术公司，专注开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症 [1][18] - 公司核心产品givastomig是靶向Claudin 18.2和4 - 1BB的双特异性抗体，用于一线转移性胃癌治疗，在其他实体瘤也有潜力 [1][15][18] - 公司与ABL Bio全球合作开发givastomig，公司为牵头方，与ABL Bio共享除大中华区和韩国外全球权利 [17] 临床数据 患者特征 - 17名患者为初治转移性胃、食管或胃食管腺癌，HER2阴性、Claudin 18.2阳性，无论PD - L1表达水平，均在美国入组 [12] 疗效结果 - 所有剂量确认客观缓解率（ORR）为71%（12/17），剂量扩展研究选定剂量（8mg/kg和12mg/kg）ORR为83%（10/12） [2] - 低PD - L1和/或CLDN18.2表达肿瘤有响应，CLDN18.2表达低于75%患者中80%（4/5）达到部分缓解（PR），扩展剂量中达100%（3/3） [2][12] - 疾病控制率（DCR）为100%，观察到剂量依赖性药代动力学和可溶性4 - 1BB诱导 [12] 耐久性 - 17名患者中8名仍在接受研究治疗，最长治疗持续时间13.3个月，中位随访9.0个月 [13] 安全性 - 导致治疗中断治疗相关不良事件（TRAEs）为12%（两名患者），未观察到剂量限制性毒性（DLT），未达到最大耐受剂量（MTD） [21] - 常见TRAEs多为1级或2级，givastomig相关3级TRAEs罕见，有4例3级和2例4级治疗相关中性粒细胞减少症 [21] 后续安排 - 公司将于7月8日举办虚拟投资者活动回顾数据，注册链接可获取，网络研讨会回放90天内可在公司网站活动页面访问 [1][4] - 今日下午2点可收听由Lucid Capital Markets赞助的炉边谈话，回放90天内可获取 [5] - ESMO GI完整报告可在公司网站出版物和报告页面获取 [6]

文章核心观点 公司宣布ESMO GI 2025大会摘要公布givastomig联合疗法治疗转移性胃癌的积极数据，该疗法客观缓解率高、安全性良好，公司将举办投资者活动分享数据 [1] 研究基本信息 - 研究为1b期剂量递增部分，评估givastomig联合疗法一线治疗Claudin 18.2阳性胃癌的安全性、有效性等，主要终点是安全性，仅在美国招募患者 [2] - 研究药物givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，与ABL Bio全球合作开发，公司为牵头方 [13][17] 研究人员观点 - 首席医学官表示givastomig在一线治疗中显示出有前景的活性，整体耐受性、药代动力学数据和可溶性4 - 1BB诱导情况良好 [3] - 马萨诸塞州综合医院副教授称givastomig的强反应数据和良好安全性令人鼓舞，期待展示数据并与同事讨论 [4] ESMO GI会议详情 - 演讲标题为“Givastomig联合疗法在转移性胃食管癌中的初步安全性和有效性”，演讲者为Samuel J. Klempner，时间为7月2日16:50 CEST（10:50 am EST），编号为388MO [5] 患者情况 - 17名患者接受givastomig治疗，截至2025年2月28日数据截止，分别为5mg/kg（n = 5）、8mg/kg（n = 6）和12mg/kg（n = 6）剂量组，均为可评估疗效的初治转移性胃、食管或胃食管腺癌患者 [5][6] 疗效结果 - 所有剂量水平客观缓解率（ORR）为71%（12/17），剂量扩展研究选定剂量（8和12mg/kg）的ORR为83%（10/12） [1][13] - PD - L1不同表达水平下，ORR有所不同，如≥5表达水平时为82%（9/11），<5时为50%（3/6）等 [9] - CLDN18.2不同表达水平下，ORR也有差异，如≥75表达水平时为67%（8/12） [9] - 17名患者中有8名仍在接受研究治疗，最长治疗持续时间达11.3个月 [10] 安全性结果 - 未观察到剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量 [14] - 常见治疗相关不良事件（TRAEs）多为1级或2级，3级TRAEs罕见，无4级或5级TRAEs报告 [14] 投资者活动 - 公司将于7月8日举办虚拟投资者活动，回顾ESMO GI会议展示的数据，可在此注册，网络研讨会回放将在公司网站新闻与活动页面开放90天 [1][12]

文章核心观点 公司宣布将于2025年7月8日下午2点举办网络研讨会，由关键意见领袖回顾在ESMO GI 2025上展示的givastomig新数据 [2]。 公司信息 - 公司是一家美国全球生物技术公司，专注开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症，差异化产品线以givastomig为主 [2][9] - 公司与ABL Bio全球合作共同开发givastomig，公司为牵头方，与ABL Bio平分除大中华区和韩国外的全球权利 [8] 活动信息 - 活动时间为2025年7月8日下午2点（美国东部时间），需点击链接注册 [2] - 活动将由麻省总医院医学副教授Samuel J. Klempner博士讨论givastomig与免疫化疗联合的新数据 [3] - 活动将展示评估givastomig与nivolumab和化疗联合用于一线治疗Claudin 18.2阳性转移性胃癌的1b期剂量递增研究（n = 17）的安全性和有效性结果 [4] - 正式演讲后将有问答环节，网络研讨会回放将在公司网站新闻与活动页面保留90天 [4] 专家信息 - Samuel J. Klempner博士在麻省总医院多学科团队工作，开展临床试验和转化研究，活跃于胃肠癌领域，属于多个肿瘤研究协会，工作成果发表在多本期刊，获多项奖项，完成内科住院医师培训和血液肿瘤学联合奖学金，获医学肿瘤学、血液学和内科医学委员会认证 [5] 药物信息 - givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，通过4 - 1BB信号通路激活T细胞，正在开发用于一线转移性胃癌，在其他实体瘤也有潜力，1期试验显示出有前景的抗肿瘤活性并减少毒性 [6][9] - 正在进行的1b期研究评估givastomig与标准治疗nivolumab加化疗联合治疗一线胃癌，剂量递增已完成，第一个剂量扩展队列（n = 20）提前完成入组，第二个剂量扩展队列（n = 20）入组继续提前推进，研究基于积极的1期单药治疗数据 [7] 数据展示信息 - givastomig新数据将于2025年7月2日16:50（欧洲中部夏令时）/10:50（美国东部时间）在ESMO GI 2025上以小型口头报告形式现场展示 [3]

文章核心观点 美国全球生物技术公司I - Mab收到纳斯达克通知，已重新符合纳斯达克每股1美元最低出价价格要求，其美国存托股票将继续在纳斯达克上市交易 [1] 公司情况 - 公司是专注于开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症的美国全球生物技术公司 [1][3] - 公司差异化产品线以givastomig为主导，这是一种潜在同类最佳的双特异性抗体，用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌，在1期试验中表现出强肿瘤结合特性和抗肿瘤活性，同时可降低毒性 [3] 合规情况 - 公司ADS需连续至少10个工作日保持最低收盘价1美元才能重新符合上市规则，于2025年6月10日达成该条件，纳斯达克称此事已了结 [2] 联系方式 - 投资者和媒体可联系PJ Kelleher，电话+1 - 617 - 430 - 7579，邮箱pkelleher@lifesciadvisors.com和IR@imabbio.com [5] 信息渠道 - 可访问www.i - mabbiopharma.com，也可在LinkedIn和X上关注公司获取更多信息 [4]