证券代码：000737 证券简称：北方铜业 北方铜业股份有限公司 | 投资者关系 | □特定对象调研  分析师会议 | | --- | --- | | 活动类别 | □媒体采访□业绩说明会 | | | □新闻发布会□路演活动 | | | □现场参观 | | | □其他（请文字说明其他活动内容） | | 参与单位名称及 | 国泰海通兰洋 | | 人员姓名 | 鹏华基金曾欣 | | | 南方基金唐沈洋 | | | 太平资产邵一真 | | | 华泰资产季熠 | | 时间 | 年 月 日 (周二) 16:00~17:00 2025 6 17 | | 地点 | 公司总部会议室 | | 形式 | 电话会议 | | 上市公司参加 | 1、董事会秘书杨云涛 | | 人员姓名 | 2、证券事务代表马雪丽 | | | 1、北方铜业基本情况介绍 北方铜业股份有限公司（以下简称"公司"）主营铜金属的 | | 交流内容及 | 开采、选矿、冶炼及压延加工等，公司的业务覆盖铜业务主要产 | | | 业链，是具有深厚行业积淀的有色金属企业。 | | 具体问答记录 | 公司主要产品为阴极铜、金锭、银锭、铜合金带材及压延铜 | | | 箔，副 ...

（新华社阿斯塔纳6月17日电） 来源：新华社 当地时间6月17日，国家主席习近平在阿斯塔纳出席第二届中国—中亚峰会期间会见乌兹别克斯坦总统米尔济 约耶夫。两国元首就当前中东局势交换意见。 习近平表示，以色列发动对伊朗军事行动，造成中东地区紧张局势骤然加剧，中方对此深感担忧。我们反对任 何侵犯别国主权安全和领土完整的行为。军事冲突不是解决问题之道，地区局势升温不符合国际社会共同利 益。各方应该推动冲突尽快降温，避免紧张事态进一步升级。中方愿同各方一道努力，为恢复中东地区和平稳 定发挥建设性作用。 责编：李丹 校对：高源 ...

文章核心观点 - 公司旗下位于田纳西州奥奈达的Big South Fork Medical Center开始提供伤口护理服务，有望增加净收入，公司还计划进一步扩大市场覆盖范围 [1][2] 公司业务 - 公司拥有并运营三家子公司 [3] - Rennova Community Health拥有并运营位于田纳西州东部的Big South Fork Medical Center [3] - Myrtle Recovery Centers是位于田纳西州东部的30张床位的行为健康设施，提供住院和门诊服务 [3] - FOXO Labs是一家生物技术公司，致力于通过开发前沿技术和产品解决方案改善人类健康和寿命 [4]

业绩总结 - 第三季度净收入为78.28亿美元，同比增长15.7%（2024年为67.65亿美元）[5] - U.S. GAAP营业收入为4.03亿美元，同比增长54.3%（2024年为2.61亿美元）[5] - U.S. GAAP净收入为2.22亿美元，同比增长72.1%（2024年为1.29亿美元）[5] - U.S. GAAP稀释每股收益为2.03美元，同比增长91.5%（2024年为1.06美元）[5] - 核心营业收入（非GAAP）为4.20亿美元，同比增长20%（2024年为3.50亿美元）[5] - 核心稀释每股收益（非GAAP）为2.55美元，同比增长35%（2024年为1.89美元）[5] - 第三季度的自由现金流（非GAAP）为3.26亿美元[9] 未来展望 - 第四季度的净收入指导范围为71亿美元至78亿美元[10] - 第四季度的U.S. GAAP稀释每股收益指导范围为1.79美元至2.37美元[10] - 预计FY25的净收入为290亿美元，核心营业利润率为5.4%[25] 用户数据 - 2025年5月31日的运营收入为403百万美元，较2024年同期的261百万美元增长54%[31] - 核心运营收入（非GAAP）在2025年5月31日为420百万美元，较2024年同期的350百万美元增长20%[31] - 2025年5月31日的核心EBITDA（非GAAP）为571百万美元，较2024年同期的513百万美元增长11%[31] - 2025年5月31日的净收入为222百万美元，较2024年同期的129百万美元增长72%[31] - 2025年5月31日的稀释每股收益（GAAP）为2.03美元，较2024年同期的1.06美元增长91%[31] - 2025年5月31日的稀释核心每股收益（非GAAP）为2.55美元，较2024年同期的1.89美元增长35%[31] 其他财务信息 - 2025年5月31日的库存天数为74天，较2024年同期的81天减少7天[31] - 2025年5月31日的摊销费用为17百万美元，较2024年同期的12百万美元增长42%[31] - 2025年5月31日的重组、遣散及相关费用为16百万美元，较2024年同期的55百万美元减少71%[31] - 2025年5月31日的损失证券为46百万美元，2024年同期无此项费用[31]

纪要涉及的行业和公司 - 行业：神经精神疾病治疗行业，涵盖普通焦虑症（GAD）和重度抑郁症（MDD）等领域 [2][10] - 公司：Mind Medicine（MindMed），一家临床阶段的神经精神疾病治疗公司 [2][10] 纪要提到的核心观点和论据 MM120药物概述 - **核心观点**：MM120是一种专有口服溶解片剂型的LSD，有望重塑GAD和MDD治疗格局 [2][10] - **论据**：2024年的二期数据显示，单次给药后约一半患者缓解12周，具有高幅度和持久的临床效果 [4][12] 三期试验情况 - **核心观点**：MM120正在三项三期试验（Voyage、Panorama和EMERGE）中进行评估，分别针对GAD和MDD，预计2026年得出所有结果 [2][3][10][11] - **论据**：目前正在招募患者，两项针对GAD，一项针对MDD [4][12] 二期试验对三期的影响 - **核心观点**：二期试验的剂量选择和操作经验对三期试验设计有重要影响 [6][14] - **论据**：确定了100微克剂量，在约20个地点和200名患者的二期研究中获得了操作效率和研究设计方面的经验 [6][14] 纳入50微克剂量的原因 - **核心观点**：在PANORAMA试验中纳入50微克剂量是为了应对功能揭盲问题，增强研究的稳健性 [17][18][19] - **论据**：FDA要求在GAD项目的一项研究中纳入二级对照，以解决患者能感知药物急性效应的问题 [17][18] 自适应样本量重新估计 - **核心观点**：在Panorama和Voyage试验中，中期进行盲法样本量重新估计有助于维持统计效力 [21][22] - **论据**：假设15%的脱落率和10单位的主要结果测量标准差，通过重新估计样本量可在这些参数与预期不同时维持90%的效力 [21][22] 复制早期信号 - **核心观点**：希望在三期试验中复制二期试验的早期信号，对结果充满期待 [27][28] - **论据**：二期试验中100微克组有近22%的改善，安慰剂调整后为7.71，远高于标准治疗药物 [27] 评估耐久性 - **核心观点**：通过多种方式评估40周开放标签扩展期的耐久性，成功意味着药物具有持久效果 [29][30][31] - **论据**：患者在开放标签扩展期仍可保持盲态，可从单剂量和开放标签两个角度评估耐久性 [30][31] 作为独立疗法的意义 - **核心观点**：将MM120作为独立疗法进行研究有助于科学完整性和监管审批，也为临床应用提供更多可能性 [32][33][34] - **论据**：从科学角度需要明确药物本身的效果，从监管角度有助于证明产品的安全性和有效性 [32][34] 突破性疗法指定的影响 - **核心观点**：MM120获得GAD突破性疗法指定，促进了与FDA的积极合作，加速了开发进程 [35][36] - **论据**：公司与FDA保持频繁对话，共同努力加快项目开发并提高效率 [35] 主要终点与历史审批的一致性 - **核心观点**：Voyage和Panorama试验的主要终点是100微克剂量与安慰剂在汉密尔顿焦虑量表上12周的变化，EMERGE试验是100微克与安慰剂在MADRS上6周的变化，与历史监管审批一致 [37][38][39] - **论据**：汉密尔顿焦虑量表是GAD市场上批准产品使用的监管终点，EMERGE试验的6周终点符合FDA指南和监管审批历史 [37][38][39] 功能揭盲的应对措施 - **核心观点**：使用盲法中央评估者和50微克剂量控制有助于减轻功能揭盲的影响，增强研究的完整性 [41][42][43] - **论据**：二期试验中盲法中央评估者保持盲态，无法准确猜测患者是否接受药物，50微克剂量作为方法学控制不影响主要评估 [42][43][44] 商业化和市场差异化 - **核心观点**：公司积极与支付方沟通，建立健康经济学证据，利用现有介入精神病学模式并拓展更多机会支持MM120的商业化 [45][48][49] - **论据**：已与支付方进行建设性对话，健康经济学研究团队持续生成证据；现有介入精神病学基础设施可用于MM120的给药，公司与各类提供者积极合作 [45][49][50] MM402的进展 - **核心观点**：MM402完成一期单剂量研究，获得了耐受性、药代动力学和药效学的关键信息，将继续推进开发 [51] - **论据**：一期研究明确了剂量并证明药物耐受性良好，为后续开发提供了依据 [51] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司现金跑道至2027年，与K2 Health Ventures的修订协议提供了资金灵活性和选择权 [53] - 投资者可能低估了MM120项目的规模和潜力，该产品有望改变GAD和MDD的治疗标准 [55][56]

纪要涉及的公司 Atai Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发高效的心理健康治疗方法；Beckley SciTech是Atai近期宣布收购的公司；COMPASS、MindMed、J&J、Allergan、AbbVie等为相关行业内的其他公司 [2][3][11][23] 纪要提到的核心观点和论据 公司战略与收购 - **核心观点**：Atai收购Beckley SciTech简化了公司的产品线战略 [3][11] - **论据**：未详细提及收购如何简化产品线，但展示了Atai目前清晰的产品线布局，包括BPL o3、VLS o1、e m p o1和r l double o7等项目 [4][5][12][13] 产品线项目进展 - **BPL o3** - **核心观点**：用于治疗难治性抑郁症（TRD）的2b期试验即将公布结果，收购Beckley SciTech与之相关 [4][12][23] - **论据**：试验设计与COMPASS多年前用psilocybin进行的试验类似，有高、中、低三个剂量组，共195名患者，主要终点在单次给药后四周，盲法随访八周 [23][24] - **VLS o1** - **核心观点**：用于TRD的DMT口服粘膜薄膜制剂，将于2026年第一季度公布2期试验结果 [5][13][44] - **论据**：试验设计与Compass的不同，采用两次给药，间隔两周，主要终点在四周，盲法随访十二周，十四周后重新随机分组获取剂量反应数据 [50][51][52] - **r l double o7** - **核心观点**：用于治疗精神分裂症相关的认知障碍，预计2025年年中公布2b期试验结果 [5][13] - **论据**：该化合物由Allergan开发，曾进行过多次试验显示出低剂量的促认知信号，此次试验为234名患者，比较安慰剂、20毫克和40毫克剂量，主要终点是NCCB矩阵 [57][58][63] - **e m p o1** - **核心观点**：用于社交焦虑障碍的2a期试验正在进行 [5][13] - **论据**：rMDMA在1期试验中显示出与预期不同的主观效果，结合MDMA在自闭症患者社交焦虑障碍方面的文献，决定开展此试验 [65][66] 专注短持续时间迷幻药的理由 - **核心观点**：短持续时间迷幻药结合了短就诊时间和持久疗效的优点，具有可扩展性 [15][22] - **论据**：以J&J的SPRAVATO为例，其虽已取得成功，但就诊次数多，而迷幻药基于现有研究显示出比氯胺酮和艾司氯胺酮更持久的疗效 [16][18][21] 功能盲法问题的解决 - **核心观点**：通过剂量反应和疗效持久性两个方面评估功能盲法的影响 [31][32] - **论据**：COMPASS的2b期试验中，不同剂量的疗效差异表明存在超越迷幻效果本身的潜在疗效机制；治疗难治性抑郁症的干预效果通常会衰退，因此观察疗效持续时间很重要 [32][33][34] 产品的潜在应用范围 - **核心观点**：迷幻药具有跨诊断的特点，BPL o3和VLS o1等产品有多种潜在应用途径 [41][43] - **论据**：多种迷幻药化合物在不同情感障碍、焦虑症、物质使用障碍等方面显示出疗效，如LSD在阿片类药物使用障碍方面有良好数据，BPL o3在酒精使用障碍方面的数据也很有说服力 [41][42][43] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **公司结构变化**：Atai从最初复杂的“中心辐射式”结构转变为现在更简单的模式，除r l double o7外，其他项目均100%自有，故事更易讲述 [75][76] - **研发进展**：公司合成了超过700种不同的化合物，包括迷幻和非迷幻类，计划在未来一年半内将其用于人体试验评估 [72]

纪要涉及的公司 Voyager Therapeutics是一家临床阶段的神经治疗公司，致力于为严重中枢神经系统疾病开发基因驱动药物，其合作伙伴包括诺华（Novartis）和Neurocrine等 [2][9]。 核心观点和论据 1. **公司战略**：利用遗传学治疗神经系统疾病，针对经过验证的靶点，通过人类遗传学进行高度验证，目标是实现更好的脑部药物递送 [3][11]。 - **论据**：血脑屏障对小分子以外的药物递送是个问题，若局限于小分子，很多靶点难以进行药物开发；抗体、酶、基因疗法和寡核苷酸等其他疗法全身递送时难以进入大脑，限制疗效且可能产生安全问题 [4][12]。 2. **成功定义**：开发出具有变革性益处的差异化药物，选择有临床去风险途径且有可用生物标志物的项目 [6][14]。 3. **Zolgensma成功原因及借鉴**：Zolgensma是静脉注射基因疗法，仅获批用于2岁以下婴儿，针对基因高度验证的单一基因疾病，是变革性治疗方法，获批路径高效，目前SMA有明确的监管和开发途径，公司希望在其他类似靶点复制其成功 [15][16][17]。 4. **阿尔茨海默病领域** - **现状与目标**：刚有首批疾病修饰疗法，下一个有潜力的靶点是tau，公司有两个针对tau的项目 [18][19]。 - **抗tau抗体项目（VY7523）**：目标是在2026年下半年获得TauPet关键数据，该模型能反映tau在人体的传播过程，公司抗体在该模型中能有效抑制tau传播，且与其他抗体相比，对病理性tau具有特异性，有机会探索高剂量用药 [22][24][27]。 - **tau沉默基因疗法（BY1706）**：目标是降低神经系统细胞内的tau负担，在非人类灵长类动物实验中，静脉注射剂量为1.3e13时，在灵长类组织中实现高达73%的敲除 [32][33]。 - **联合使用可能性**：根据患者tau的分布和进展情况，可能需要抗体和基因疗法的顺序或联合使用，以实现对阿尔茨海默病的全面治疗 [38][39]。 5. **ALPL平台**：识别ALPL受体降低了病毒载体跨物种递送的风险，公司希望利用该受体开发配体，将其与蛋白质或寡核苷酸结合，实现静脉递送并进入大脑 [42][43]。 6. **基因疗法优势**：公司的神经向性衣壳可实现静脉注射递送，有望避免局部递送的安全问题，使用更低剂量，提高疗效 [45][46][47]。 7. **非基因疗法递送**：公司希望利用发现的受体开发配体，将其与蛋白质或寡核苷酸结合，实现静脉递送并进入大脑，可能在分布、动力学和安全性方面具有差异化 [48][49]。 8. **Neurocrine合作项目**：与Neurocrine有5个合作项目，两个项目计划2025年提交IND申请，2026年进行首次人体临床试验，公司有望获得高达3500万美元的里程碑付款 [50][51]。 9. **合作与创新平衡**：通过合作获得约5亿美元非稀释性收入，同时保留一些完全自主的项目，以实现资本高效推进 [54]。 10. **资金与优先事项**：29500万美元现金可支撑到2027年年中，基因疗法和ALPL穿梭平台是内部优先事项，GBA和FA项目预计近期有3500万美元的外部里程碑付款 [60][61]。 11. **市场认知与催化剂**：市场未认识到公司是多模式公司，未来6 - 12个月的关键催化剂包括穿梭平台数据、tau抗体数据以及Neurocrine合作项目的IND申请 [62][63]。 其他重要但可能被忽略的内容 1. 公司有11个合作项目，潜在里程碑高达74亿美元，其中26亿美元为开发里程碑，已通过合作获得约5亿美元非稀释性收入 [54][56][57]。 2. 默克的病理性抗体将于7月有流体生物标志物数据读出，强生和Viveni将于2026年有tau领域的重要数据读出 [30][31]。 3. 公司BY1706项目在2025年ASGCT会议上有口头报告 [32]。

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：生物制药行业，专注于中枢神经系统（CNS）药物开发，特别是精神疾病治疗领域 [1][2][7][8] - **公司**：Alto Neuroscience（ANRO），一家临床阶段的生物制药公司，通过生物标志物引导的药物开发开创精准精神病学 [2][7][8] 纪要提到的核心观点和论据 公司面临的问题及解决方案 - **核心观点**：传统精神病学药物开发和治疗选择缺乏有效信息，Alto通过生物标志物解决该问题 [3][4][9][10] - **论据**：临床治疗中基本无信息选择药物，药物开发时对药物适用人群和作用机制了解少；Alto通过测量与精神疾病相关的大脑生物学特征，使用生物标志物了解药物对大脑的作用并预测患者对药物的反应 [3][4][9][10] 项目优先级和风险管理 - **核心观点**：项目优先级倾向后期试验，综合考虑数据质量、积极试验的影响等因素 [13] - **论据**：公司有五个项目，其中三个为2b期试验，后期试验基于前期研究了解药物临床疗效，能明确测试疗效；公司在精神病理学方面有广泛代表，可从一个试验的数据为下一个试验提供信息 [13][14][15] 平台与FDA指导方针的契合度 - **核心观点**：公司平台符合FDA关于富集策略和精神病学试验的指导方针 [17] - **论据**：FDA在2019年对使用生物标志物的方式进行了规范，公司遵循该规范并与FDA就相关项目进行了互动，了解到生物标志物的科学性和可复制性很关键 [17][18] Alto 207项目 - **核心观点**：Alto 207是治疗难治性抑郁症（TRD）的新一代多巴胺激动剂策略，具有良好的疗效和安全性 [20][23][34][35] - **论据**：目前TRD领域无多巴胺激动剂疗法，Alto 207通过联合使用普拉克索和昂丹司琼解决了多巴胺激动剂的恶心呕吐副作用，能更快达到更高剂量并显示出抗抑郁疗效；与SPRAVATO和辅助抗精神病药物相比，Alto 207在疗效、安全性和易用性方面具有优势 [20][22][23][34][35] Alto 203项目 - **核心观点**：Alto 203是早期阶段项目，采用H3反向激动剂策略，主要进行药效学研究 [36][37] - **论据**：该项目首次在人体中进行，主要研究药物对主观反应、认知、可穿戴设备数据、脑电图等方面的影响，以了解药物作用机制；预计在2025年第二季度获得概念验证数据 [36][37][38] Alto 101项目 - **核心观点**：Alto 101旨在改善精神分裂症相关认知障碍（CIS），透皮制剂提高了耐受性 [41][43][44] - **论据**：药物通过提高环磷酸腺苷水平改善认知，试验将观察脑电图生物标志物和认知改善情况；透皮制剂调整了药代动力学，减少了恶心、呕吐和腹泻等副作用，可提高药物暴露水平 [41][43][44] Alto 300项目 - **核心观点**：Alto 300是美国独家开发的抗抑郁药物，通过生物标志物靶向特定人群，耐受性良好 [46][47][49] - **论据**：药物刺激褪黑素受体并阻断5-HT2C受体，具有独特的作用机制和生物标志物；选择25毫克剂量无肝功能测试（LFT）升高问题；预计2026年年中在生物标志物阳性患者中获得数据读出 [48][49][50][51] 其他重要但是可能被忽略的内容 - Alto 300项目的2b期试验在中期分析后，因Alto 100项目的经验，对高风险站点数据进行了处理，增加了生物标志物阳性患者数量，将数据读出时间推迟到2026年年中，但设计无变化 [52][53] - Alto 100 MDD研究的辅助治疗组有信号，Alto 100双相抑郁症试验通过多种方式确保患者质量，提高信号检测能力 [58]

文章核心观点 世界著名国防部的网络防御部门向BIO - key International公司下达超60万美元生物识别用户认证解决方案新订单 ，公司预计未来会有更多订单 ，其技术优势明显且应用前景广阔 [1][2][4] 订单情况 - 世界著名国防部网络防御部门下达超60万美元生物识别用户认证解决方案新订单 ，用于本季度交付额外生物识别硬件和认证软件 [1] - 国防部已将公司生物识别认证解决方案应用于新项目 ，超4.7万用户使用超4万台指纹扫描仪 ，公司预计未来会有更多订单 [2] 技术优势 - 公司安全生物识别认证平台比硬件安全密钥更可靠 、成本更低且更安全 [3] - 公司与国防部网络安全团队合作 ，将先进云生物识别认证与国防部认证联合平台集成 ，实现跨组织边界系统和应用的安全生物识别访问 [3] - 公司凭证与个人固有相关 ，安全访问不可共享 、委托 、钓鱼或遗忘 [3] 公司高管观点 - 该国防部组织是世界上最成熟的网络安全技术消费者和开发者之一 ，公司能参与其战略部署体现了创新能力 [4] - 公司独特技术可快速添加新用户 ，无需繁琐令牌或电话配置步骤 ，能确保信息安全访问 [4] - 公司看到国防领域高风险应用对其解决方案的采用在增加 ，且在政府 、制造 、金融和零售等领域有多年客户基础 [4] 公司简介 - 公司以生物识别为中心的多因素身份和访问管理软件为超4000万用户提供安全访问 ，允许客户为不同用例选择合适认证因素 [5] - 公司云托管或本地部署的PortalGuard IAM解决方案具有成本效益 、易于部署 、方便且安全等特点 [5]

油价调整情况 - 国内汽、柴油价格每吨分别上涨260元和255元，创2025年以来第二大涨幅，仅次于1月16日的340元和325元[2] - 89号汽油上调0.19元/升，92号汽油上调0.20元/升，95号汽油上调0.22元/升，0号柴油上调0.22元/升[3] - 2025年成品油调价呈现"五涨五跌两搁浅"格局，汽、柴油价格较年初分别下跌330元/吨和315元/吨[4] 对消费者和物流企业的影响 - 私家车加满一箱油（50L）将多花10元左右，市区百公里油耗增加1.5元[4] - 大型物流车辆每行驶一百公里燃油费用增加8.8元[4] - 小型私家车月跑2000公里用油成本增加15元，重型卡车月跑10000公里燃油成本增加390元[4] 国际油价变动原因 - 以色列对伊朗核设施实施军事打击引发供应担忧，推动国际油价上涨[2] - 俄乌局势紧张及中美贸易战担忧缓和支撑油价[5] - 伊以冲突升级导致WTI原油上涨7.26%至72.98美元/桶，布伦特原油上涨7.02%至74.23美元/桶[6] 下一轮调价预期 - 新周期变化率预计7.5%，对应汽柴油上调290元/吨[8] - 中东地缘局势扰动或维持原油强劲态势，但需警惕局势降温风险[9] - 国际油价仍存利好支撑，下一轮成品油上调概率较大[9]