依巴斯汀口服溶液
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ST葫芦娃业绩预亏、新产品获批及面临监管调查等多重动态
经济观察网· 2026-02-12 17:08
核心观点 - ST葫芦娃面临业绩预亏、监管调查、控股股东股份冻结等多重挑战,同时新产品获批为其产品线带来补充 [1] 业绩经营情况 - 公司预计2025年全年归属于上市公司股东的净利润将出现亏损,亏损区间为人民币-21,000万元至-31,000万元 [2] - 业绩变动主要受行业政策调整、市场环境变化、新生产基地转固导致折旧增加以及财务费用上升等因素影响 [2] 产品研发进展 - 公司全资子公司获得国家药监局核准签发的“复方聚乙二醇电解质口服溶液”药品注册证书,该药品用于治疗慢性便秘和粪便嵌塞 [3] - 此前,公司还获得了“依巴斯汀口服溶液”的药品注册证书 [3] - 这些新产品的获批有助于丰富公司产品线,但其未来销售业绩受政策和市场因素影响存在不确定性 [3] 监管情况 - 公司及董事长刘景萍因涉嫌信息披露违法违规,于2025年12月28日被中国证监会立案调查,目前调查仍在进行中 [4] - 由于此前信息披露问题,公司面临投资者诉讼索赔的风险 [4] - 因2024年财务报告内部控制被出具否定意见审计报告,公司股票自2025年4月30日起被实施其他风险警示(ST) [4] - 公司表示已成立专项整改小组推进内控整改工作 [4] 股东质押股份 - 控股股东海南葫芦娃投资发展有限公司所持有的部分公司股份被司法冻结,占总股本的5.97% [5] - 这可能对公司控制权稳定性带来不确定性 [5]
ST葫芦娃:全资子公司广西维威制药有限公司获得依巴斯汀口服溶液药品注册证书
国际金融报· 2026-01-30 21:33
公司产品研发进展 - 公司全资子公司广西维威制药有限公司获得依巴斯汀口服溶液的药品注册证书 [1] - 依巴斯汀口服溶液适用于过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹的对症治疗 [1] 药品适应症与市场定位 - 获批药品用于治疗伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎 [1] - 获批药品同时用于治疗慢性特发性荨麻疹 [1] - 药品适应症覆盖季节性和常年性过敏性鼻炎 [1]
A股公告精选|5天4板腾龙股份(603158.SH)等连板股提示交易风险
新浪财经· 2025-08-20 05:09
今日聚焦 - 腾龙股份有小批量产品间接应用于数据中心/服务器液冷、储能液冷等领域,均向国内客户供货 [1] - 福耀玻璃上半年营业收入214.47亿元同比增长16.94%,归母净利润48.05亿元同比增长37.33% [2] - 汇鸿集团及子公司拟择机处置弘业期货、中泰证券、生益科技等股票类标的以聚焦主业 [3] - 中恒电气未与英伟达、Meta、谷歌等海外云厂商签署合作协议或销售合同 [4] - 科森科技不生产机器人产品,目前生产经营正常 [5] - 园林股份对云针科技不构成控股关系 [6] - 以岭药业中药创新药小儿连花清感颗粒新药注册申请获受理 [7] - 卓创资讯拟境外发行股份(H股)并申请在香港联交所主板挂牌上市 [8] - 联环药业口服溶液1号生产线新建后首次通过药品GMP符合性检查 [9] - 先达股份上半年净利润1.36亿元同比增长2561.58%,主打产品烯草酮系列产品销量增长 [10] - 江特电机全资下属公司宜春银锂将于近日正式复工复产 [11] - 达梦数据董事兼总经理皮宇被留置 [12] - 东杰智能筹划控制权变更,股票及可转债明起停牌 [13] 经营业绩 - 吉比特上半年净利润6.45亿元同比增长24.50%,拟每10股派66元 [1] - 五洲特纸上半年净利润1.22亿元同比下降47.57%,营业收入41.22亿元同比增长20.13% [2] - 哈空调上半年亏损764.31万元同比由盈转亏,营业收入5.49亿元同比下降22.53% [3] - 西藏旅游上半年净利润209.32万元同比扭亏,营业收入9033.97万元同比下降1.49% [4]
联环药业:口服溶液1号生产线新建后首次通过药品GMP符合性检查
每日经济新闻· 2025-08-19 17:34
公司业务进展 - 联环药业全资子公司联环(安庆)通过药品GMP符合性检查 基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)开展 [2] - 本次检查为口服溶液1号生产线新建后首次通过药品GMP符合性检查 [2] - 口服溶液剂生产线投入约为750万元 [2] 产品与生产 - 涉及产品为依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410) [2] - 检查范围涵盖口服溶液1号生产线 [2]
联环药业:口服溶液1号生产线新建后首次通过药品 GMP 符合性检查
新浪财经· 2025-08-19 17:13
公司动态 - 联环药业全资子公司联环药业(安庆)有限公司从安徽省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查范围为口服溶液剂,涉及制剂车间口服溶液1号生产线,检查时间为2025年6月4日至6月7日[1] - 本次检查基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)开展的药品GMP符合性检查[1] - 截至公告披露日,口服溶液剂生产线投入约为人民币750万元[1] 产品信息 - 受托生产品种为依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)[1]