业绩表现 - 2025年中期收入5110 6万元 同比增长约1 62倍 [1] - 毛利3431 2万元 同比增长约1 25倍 [1] - 母公司拥有人应占亏损2381 7万元 同比收窄54 35% [1] - 每股亏损0 1元 [1] 收入增长驱动因素 - 收入增长主要来源于2025年3月获批的恶性狭窄冷冻消融系统及冷冻粘连治疗系统等呼吸介入产品销量增加 [1] - 波科国际医疗贸易(上海)有限公司的其他呼吸介入产品经销销售在报告期内相应增加 [1] 亏损改善原因 - 亏损收窄得益于公司优化发展策略并实施集团控制开支的有效措施 [1]

财务表现 - 公司2025年中期收入达5110.6万元，同比增长约1.62倍 [1] - 毛利3431.2万元，同比增长约1.25倍 [1] - 母公司拥有人应占亏损2381.7万元，同比收窄54.35% [1] - 每股亏损0.1元 [1] 收入增长驱动因素 - 收入增长主要源于2025年3月获批的恶性狭窄冷冻消融系统及冷冻粘连治疗系统等呼吸介入产品销量增加 [1] - 波科国际医疗贸易(上海)有限公司的其他呼吸介入产品经销销售在报告期内相应增加 [1] 亏损收窄原因 - 公司通过优化发展策略及实施集团控制开支的有效措施实现亏损收窄 [1]

财务表现 - 公司收入增至人民币51.1百万元，同比增长162.4%，主要得益于恶性狭窄冷冻消融系统及冷冻粘连治疗系统等呼吸介入产品的销量增加 [1] - 波科国际医疗贸易（上海）有限公司的其他呼吸介入产品的经销销售在报告期内也有所增加 [1] - 公司亏损由人民币56.0百万元减少至人民币27.2百万元，减幅达51.4%，主要由于优化发展策略并实施控制开支的有效措施 [1] 产品与市场 - 恶性狭窄冷冻消融系统及冷冻粘连治疗系统等呼吸介入产品于2025年3月获国家药监局批准，带动了公司收入的显著增长 [1]

产品注册进展 - 一次性使用冷冻探头于2024年1月9日获得国家药监局批文 [1] - 冷冻探头注册变更于2025年8月5日获得国家药监局批文 [1] 产品商业化 - 冷冻粘连治疗系统商业化路径因获得批文而更加完善 [1] - 冷冻探头将以一次性及重复使用的产品特性全面覆盖相关适应症 [1] 技术应用 - 冷冻粘连治疗系统采用亚临界制冷技术及控压传热技术进行快速冷冻粘连 [1] - 系统用于气道内异物、黏液、血液凝块和坏死组织的冷冻去除 [1] - 系统适用于支气管和肺部组织的冷冻活检 [1]

产品注册进展 - 一次性使用冷冻探头于2024年1月9日获得国家药监局批文 [1] - 冷冻探头注册变更于2025年8月5日获得国家药监局批文 [1] 商业化布局 - 冷冻粘连治疗系统商业化路径因批文获取而更加完善 [1] - 冷冻探头将以一次性及重复使用特性全面覆盖相关适应症 [1] 技术应用与适应症 - 冷冻粘连治疗系统采用亚临界制冷技术及控压传热技术进行快速冷冻粘连 [1] - 系统用于气道内异物、黏液、血液凝块和坏死组织的冷冻去除 [1] - 系统适用于支气管和肺部组织的冷冻活检 [1]

产品注册进展 - 一次性使用冷冻探头注册变更为冷冻探头于2025年8月5日获得国家药监局批文 [1] - 冷冻探头为冷冻粘连治疗系统的组成部分 于2024年1月9日首次获得批文 [1] 产品技术特性 - 冷冻粘连治疗系统采用亚临界制冷技术及控压传热技术进行快速冷冻粘连 [1] - 冷冻探头具备一次性及重复使用的双重产品特性 [1] 商业化进程 - 获得批文后冷冻粘连治疗系统商业化路径更加完善 [1] - 产品将实现对相关适应症的全面覆盖 [1] 临床应用范围 - 用于气道内异物 黏液 血液凝块和坏死组织的冷冻去除 [1] - 适用于支气管和肺部组织的冷冻活检 [1]

新产品和新技术研发 - 冷冻粘连治疗系统的一次性使用冷冻探头于2024年1月9日获国家药监局批文[3] - 一次性使用冷冻探头注册变更为冷冻探头于2025年8月5日获国家药监局批文[3] - 冷冻粘连治疗系统采用亚临界制冷及控压传热技术进行快速冷冻粘连[3] 未来展望 - 获批后集团冷冻粘连治疗系统商业化路径将更完善[3] 产品应用 - 冷冻粘连治疗系统用于气道内异物等冷冻去除及支气管和肺部组织冷冻活检[3] - 冷冻探头将以一次性及重复使用特性全面覆盖相关适应症[3]