文章核心观点 - 文章通过一个具体的临床案例 展示了一种特定药物的处方使用情况 案例涉及一名59岁男性患者 因急性下壁心肌梗死住院 并在治疗期间出现哮喘急性发作 该患者有20年支气管哮喘病史[1] - 针对该患者的哮喘急性发作 处方中使用了多索茶碱0.3g 给药方式为静脉滴注 给药频率为每日一次[2] 临床案例情况 - 患者为59岁男性 主要诊断为急性下壁心肌梗死[1] - 患者在住院治疗期间出现了并发症 即哮喘急性发作[1] - 患者有长期的基础病史 即支气管哮喘病史长达20年[1] 处方用药详情 - 使用的药物为多索茶碱 单次剂量为0.3克[2] - 药物的给药途径为静脉滴注[2] - 药物的使用频率为每日一次[2]

业绩预告与下滑原因 - 公司预计2025年上半年净利润为1亿元至1.3亿元，同比下降39.95%—53.81%，扣非净利润预计为9100万元—1.21亿元，同比下降40.50%—55.25% [3] - 业绩下滑主要由于国家集采中标产品价格下行，核心产品价格平均降幅达70%，抗感染药物降幅最大为84.27%，心血管药物降幅超60% [5][7] - 公司2024年净利润增长20.69%，扣非净利润增长1467.78%，主要受益于集采红利带来的销售费用下降，但2025年价格下降空间有限导致利润空间被挤压 [5][6] 公司业务与产品结构 - 公司成立于2004年2月，主要从事化学药品研发、生产、销售，拥有完整产业链布局，产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等 [4] - 核心产品包括头孢唑肟钠、头孢他啶、庆大霉素、盐酸昂丹司琼等，占整体收入的47.59% [7] - 2024年多个产品在国家集采中标，包括重酒石酸去甲肾上腺素注射液、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠、盐酸格拉司琼注射液等 [6][7] 研发与转型进展 - 2024年研发投入1.71亿元，占营业收入的7.14%，多个原料药产品通过技术审评，制剂产品获得注册证书或通过一致性评价 [9] - 公司正尝试转型创新药和高端仿制药，但创新药研发周期长、风险高，参股公司优诺金生长激素类创新药尚未获得生产批文 [8][9] - 国际化方面，尼麦角林原料药获得韩国药品注册证书，子公司通过美国FDA检查，但海外销售收入占比仅3.17% [9] 历史业绩波动 - 2023年归母净利润2.32亿元，同比增长13.32%，但扣非净利润仅1648.83万元，同比下降89.94%，主要依赖子公司拆迁收益2.19亿元和政府补助等非经常性损益 [5] - 2024年营业收入23.91亿元，同比下降9.68%，但归母净利润2.8亿元，同比增长20.69%，扣非净利润2.59亿元，增幅高达1467.78% [5] - 2025年第一季度营业总收入4.68亿元，同比下降42.22%，归母净利润6904.9万元，同比下降43.63% [5]