派格生物医药战略调整 - 公司于2025年10月28日申请自愿解散其非全资附属公司上海迈迹生物医药科技有限公司 [1] - 上海迈迹成立于2017年6月26日 主要从事GLP-2的研究及开发 [1] - 此次清算反映公司战略收缩倾向 旨在聚焦核心管线并优化资源分配 [1] 恒瑞医药研发进展 - 公司子公司成都盛迪医药有限公司的HRS-5965胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入优先审评品种公示名单 公示期为7日 [2] - 该药物旨在治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者 [2] - 该药针对罕见病PNH 属临床急需短缺药 若获批将填补补体抑制剂初治患者的治疗空白 [2] 人福医药产品线拓展 - 公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获得普瑞巴林缓释片的《药物临床试验批准通知书》 [3] - 该药物主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛 [3] - 缓释剂型可提升患者依从性 若研发成功将丰富企业疼痛管理产品线 [3]

公司研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1]

公司研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] 公司财务与经营概况 - 2024年1至12月份公司营业收入构成为医药占比56.01%，医药批发及相关业占比43.8%，其他业务占比0.19%[1] - 截至发稿公司市值为338亿元[1]

公司研发进展 - 控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] - 普瑞巴林缓释片临床主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛[1]

药物研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] - 本次获批为新增适应症，用于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)[1] - 宜昌人福于2023年首次获得该药物的临床试验批准，适应症为治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛(DPN)[1] 产品与市场定位 - 普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂，能有效阻断电压依赖性钙通道，减少神经递质的释放[1] - 普瑞巴林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛[1] - 公司持有宜昌人福80%的股权[1]

药物研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业近日获得国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] - 本次获批为新增适应症，拟用于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)[1] - 宜昌人福已于2023年首次获得该药物的临床试验批准，首次获批适应症为用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛(DPN)[1] 药物信息与市场定位 - 普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂，能有效阻断电压依赖性钙通道，减少神经递质的释放[1] - 普瑞巴林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛[1] - 公司持有其控股子公司宜昌人福药业80%的股权[1]

公司研发进展 - 控股子公司宜昌人福收到普瑞巴林缓释片开展治疗带状疱疹后神经痛适应症临床试验的批准通知书[1] - 该研发项目累计投入约5500万元[1] - 后续将启动临床研究，完成后申报生产上市[1] 产品管线与市场 - 宜昌人福2023年首次获批普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛适应症[1] - 2024年普瑞巴林制剂全国销售额约6.9亿元[1]