普瑞巴林缓释片
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派格生物医药-B申请解散附属公司上海迈迹;恒瑞医药HRS-5965胶囊拟纳入优先审评|医药早参
每日经济新闻· 2025-11-04 07:21
派格生物医药-B宣布,公司已于2025年10月28日申请自愿解散公司的非全资附属公司上海迈迹生物医药 科技有限公司(以下简称"上海迈迹")。上海迈迹是一家于2017年6月26日成立的有限责任公司,从事 GLP-2(一种参与肠道功能及代谢的肽类激素)的研究及开发。 点评:人福医药子公司普瑞巴林缓释片获临床批文,有望拓展神经病理性疼痛治疗市场。该药针对糖尿 病神经痛与带状疱疹后神经痛两大适应症,市场空间广阔。缓释剂型可提升患者依从性,若研发成功将 丰富企业疼痛管理产品线,但需关注后续临床进展及原研药市场竞争。 点评:派格生物医药-B主动清算旗下GLP-2研发子公司上海迈迹,反映其战略收缩倾向。此举或为聚焦 核心管线,优化资源分配。 | 2025年11月4日星期二 | NO.3 人福医药普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书 NO.1 派格生物医药申请自愿解散非全资附属公司上海迈迹 人福医药公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。普瑞巴林缓释片主要用于治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛(PH ...
人福医药:关于普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书的公告
证券日报之声· 2025-11-03 19:12
(编辑 任世碧) 证券日报网讯 11月3日晚间,人福医药发布公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(公司 持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知 书》。 ...
人福医药:控股子公司获得《药物临床试验批准通知书》
每日经济新闻· 2025-11-03 16:37
每经AI快讯,人福医药(SH 600079,收盘价:20.73元)11月3日晚间发布公告称,人福医药集团股份 公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片 《药物临床试验批准通知书》。 2024年1至12月份,人福医药的营业收入构成为:医药占比56.01%,医药批发及相关业占比43.8%,其 他业务占比0.19%。 每经头条(nbdtoutiao)——"为了孩子吃上饭,自己只能靠喝水撑着"!美政府停摆危机逼近"临界 点",4200万人吃饭成问题 (记者 王晓波) 截至发稿,人福医药市值为338亿元。 ...
人福医药:控股子公司获药物临床试验批准通知书
证券时报网· 2025-11-03 15:52
人民财讯11月3日电,人福医药(600079)11月3日公告,控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管 理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。普瑞巴林缓释片临床上主要用于治疗糖 尿病周围神经病变(DPN)相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛(PHN)。 ...
人福医药(600079.SH):普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书
智通财经网· 2025-11-03 15:49
普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂,能有效阻断电压依赖性钙通道,减少神经递质的释放。普瑞巴 林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛 (PHN)。宜昌人福于2023年首次获得本品的《药物临床试验批准通知书》,首次获批临床的适应症为用 于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛(DPN)。本次申请的普瑞巴林缓释片拟新增适应症为用 于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)。 智通财经APP讯,人福医药(600079.SH)发布公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(简称"宜 昌人福",公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床 试验批准通知书》。 ...
人福医药:普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书
智通财经· 2025-11-03 15:49
普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂,能有效阻断电压依赖性钙通道,减少神经递质的释放。普瑞巴 林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛 (PHN)。宜昌人福于2023年首次获得本品的《药物临床试验批准通知书》,首次获批临床的适应症为用 于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛(DPN)。本次申请的普瑞巴林缓释片拟新增适应症为用 于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)。 智通财经APP讯,人福医药(600079.SH)发布公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(简称"宜 昌人福",公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床 试验批准通知书》。 ...
人福医药:控股子公司普瑞巴林缓释片获临床试验批准
新浪财经· 2025-11-03 15:49
人福医药公告称,其控股80%股权的子公司宜昌人福近日收到普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知 书》,同意开展"治疗带状疱疹后神经痛"适应症的临床试验。宜昌人福2023年首次获批该药品治疗糖尿 病周围神经病变所伴有的神经性疼痛适应症。截至目前,该研发项目累计投入约5500万元。2024年普瑞 巴林制剂全国销售额约6.9亿元。后续,宜昌人福将启动临床研究,完成后申报生产上市。 ...