球囊导管
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博迈医疗创业板IPO已问询 专注于高性能血管介入医疗器械领域
智通财经网· 2026-01-08 19:43
上市进程与募资计划 - 公司深交所创业板上市审核状态变更为“已问询”,保荐机构为中国国际金融股份有限公司,拟募资17亿元 [1] 公司定位与业务概览 - 公司是全球技术及产品领先的复杂血管疾病介入治疗解决方案提供商,也是国产血管介入球囊导管领域产销量领先的研发生产企业 [1] - 公司专注于高性能血管介入医疗器械的研发、生产及全球销售 [1] 产品体系与研发生产 - 公司已形成覆盖多治疗场景的完善产品矩阵,拥有50余个产品系列,涵盖冠脉介入、外周介入、神经介入、血透通路及介入配件等关键领域 [1] - 产品线包含各类通用球囊导管、功能性球囊导管、药物球囊导管、介入导丝与导管、多种血栓处理器械、钙化处理器械、能量治疗器械等 [1] - 公司在全球范围内设立5个研发中心及实验室,建立4个生产基地,并搭建3个国际运营中心 [1] - 公司已上市7项全球首创或具备独特创新技术的产品,已授权的国内国际发明专利超80项 [2] - 公司作为独家完成单位荣获2020年度广东省科技进步二等奖,另有12项产品被认定为广东省名优高新技术产品 [2] 市场地位与全球化布局 - 公司产品已行销海内外超100个国家和地区,服务于全球上万家医院及医疗中心 [2] - 2024年,公司以9.6%的市场份额成为中国冠状动脉球囊扩张导管市场第四位,国产品牌第一位 [3] - 2024年,公司以4.7%的市场份额成为中国外周动脉球囊扩张导管市场第五位 [3] - 公司长期践行“创新+规模化+国际化”三位一体经营发展战略,已成长为具备重要行业影响力的跨国型平台企业 [2] 财务表现 - 2022年度、2023年度、2024年度及2025年1-6月,公司实现营业收入分别约为2.07亿元、3.35亿元、4.60亿元、3.03亿元人民币 [3] - 同期,公司净利润分别为-3606.14万元、2599.14万元、7678.47万元、3564.96万元人民币 [3] - 截至2025年6月30日,公司资产总额为104,427.53万元,归属于母公司所有者权益为54,227.76万元,资产负债率(母公司)为35.38% [4] - 2024年度,公司营业收入为45,957.36万元,净利润为7,678.47万元 [4]
赛诺医疗股价上涨2.08% 子公司获一次性使用微导管注册证
搜狐财经· 2025-08-25 19:13
股价表现 - 2025年8月25日收盘价33.38元,较前一交易日上涨0.68元,涨幅2.08% [1] - 当日成交额23.07亿元,换手率16.47% [1] 财务数据 - 2025年中期实现营收2.40亿元,归母净利润1384万元 [1] 业务进展 - 控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司获得国家药监局颁发的一次性使用微导管医疗器械注册证,有效期至2030年8月21日 [1] - 该产品适用于神经血管内操作 [1] 资金流向 - 8月25日主力资金净流出1.07亿元 [2] - 近五日主力资金累计净流出14.54亿元 [2] 行业属性 - 属于医疗器械行业,专注于高端介入医疗器械的研发、生产和销售 [1] - 主要产品包括冠脉支架、球囊导管等 [1]
赛诺医疗股价上涨3.05% 子公司产品获FDA认定
搜狐财经· 2025-08-14 22:20
股价表现 - 截至2025年8月14日收盘,赛诺医疗股价报30.40元,较前一交易日上涨3.05% [1] - 当日成交额达22.60亿元,换手率为18.55% [1] 公司业务 - 主营业务为心血管介入医疗器械的研发、生产和销售 [1] - 产品涵盖冠脉支架、球囊导管等 [1] - 所属板块包括医疗器械、天津板块及专精特新等 [1] 市场动态 - 子公司产品近期获得美国食品药品监督管理局(FDA)认定 [1] - 市场对其在脑血管介入技术领域的潜在应用有所关注 [1] 资金流向 - 8月14日主力资金净流入1.64亿元,占流通市值的1.3% [1] - 近五个交易日主力资金累计净流出1.43亿元 [1]
赛诺医疗股价报14.19元 子公司产品获FDA突破性认定
搜狐财经· 2025-08-07 03:50
股价表现 - 截至2025年8月6日收盘,赛诺医疗股价报14.19元,较前一交易日下跌2.54% [1] - 当日成交量为119538手,成交金额达1.71亿元 [1] 公司业务 - 公司属于医疗器械行业,专注于高端介入医疗器械的研发、生产和销售 [1] - 主要产品包括心脏支架、球囊导管等心血管介入器械 [1] - 控股子公司赛诺神畅专注于神经介入领域产品的研发 [1] 产品研发进展 - 控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获得美国FDA突破性医疗器械认定 [1] - 该产品成为美国FDA历史上首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品 [1] - 该产品是首个获得该认定的国产神经介入器械产品 [1] 资金流向 - 当日主力资金净流出2890.71万元,占流通市值的0.49% [1] - 近五个交易日累计主力资金净流出3317.51万元,占流通市值的0.56% [1]