创新药研发情况 - 公司秉承创新药和仿制药研发双线发展思路，布局自主立项的创新药物研发，广泛布局于肿瘤、自身免疫、神经精神及呼吸道疾病等领域 [1] - 小分子创新药研发中心有两个案例获批，在研品种众多，BIOS - 0635 是重点推进项目，适应症为肿瘤药，开发 KAT6 靶点小分子创新药，拟用于治疗实体瘤 [1] - 全球抗肿瘤药物以靶向药物为主，占整体市场 60％以上，免疫治疗药物占比 23.4％，未来份额将增长；2023 年中国抗肿瘤药物市场规模达 3260 亿元，公司后续可能与医院合作开展精准化医疗和抗肿瘤药物用药 [2] - 大分子创新药项目四个品种进展较好，一个抗 CD24 品种处于 IND 前阶段，三个双抗产品，一个处于临床体验阶段，两个处于 PCC 阶段，均为癌症相关产品 [2] 类器官布局 - 2013 年类器官被评为年度十大技术，FDA 和中国药监局出台相关文件，已有新药通过类器官试验获临床批件 [3] - 公司有多个成熟类器官模型，分人肿瘤类器官、IPSC 来源的人的正常类器官、毒性预测类器官三大类 [3] - 类器官用于抗肿瘤药药效评价、个性化精准医疗、药物毒性预测等，公司将其应用在新药研发中，客户已将类器官评价服务内容加入要求 [3] - 公司建立类器官服务平台，分为肿瘤类器官平台和非肿瘤类器官平台，聚焦建立类器官库及相关芯片开发和系统构建 [4][5] 0618 市场潜力 - 0618 靶点是组胺受体 H3 受体拮抗剂，有两个适应症，一是针对 OSA 患者日间嗜睡，30 到 60 岁人群中全球约 9.36 亿人患轻度至中度 OSA，4.25 亿人患中度至重度 OSA，中国约 2.1 亿 OSA 患者，同靶点竞品 2023 年净销售额 5.82 亿美元，2024 年 7.1 亿美元 [6] - 二是神经病理性疼痛，处于 Ib 阶段临床试验，我国约九千万人口受困扰，市场需求大 [6] 新药研发平台及团队 - 新药业务范围涉及从苗头化合物发现到 NDA 申报等环节，平台围绕成熟靶点 fast follow on 产品和全新靶点 first in class 产品布局 [7] - 新药研发中心建立 DMPK 平台、肿瘤药效平台等多项关键技术平台 [7] - DMPK 平台着力开发药物分析方法，为 1.1 类小分子药物研发不同阶段提供 DMPK 研究服务 [7] - 肿瘤药效平台以抗肿瘤药物临床前药效评价为核心，团队由海归博士领衔，具备多种动物肿瘤模型 [7][8] - 公司加强与高校、科研机构合作吸纳人才，新药研发团队逾 200 人，硕博比例超 80%，领军人物为海外归来的国千人才 [8]

成都市专精特新企业培育计划 - 成都计划到2027年新增专精特新"小巨人"350家、省级专精特新中小企业1000家以上、创新型中小企业2000家，累计目标分别为700家、4000余家、8000家 [1][2] - 当前成都已培育"小巨人"企业354家（全国城市第7）、省级专精特新企业3100余户（占全省60%以上） [1] - 计划推动专精特新企业研发投入强度超7%，户均高价值专利3件以上，关键工序数控化率超85%，数字化研发设计工具普及率达95% [2] 成都产业基础与政策支持 - 成都已形成电子信息、装备制造2个万亿级产业及10个千亿级产业，拥有5个国家级先进制造业集群 [1] - 2024年预计兑付企业奖补超20亿元，发放"壮大贷"等政策性贷款50亿元 [3] 创新成果路演活动 - 活动共有38个项目路演，涵盖成都本地及外地企业，涉及伺服控制系统、蛋白组学检测等领域 [4] - 成都乐恩自动化展示应用于人形机器人的伺服控制系统，寻求医疗康养等场景支持 [4] - 北京烛远生物通过路演寻求与成都生物医药企业合作，探索蛋白组学检测技术落地 [4] 科研成果转化挑战 - 初创企业普遍面临融资与科研成果转化难题，高校创新端与企业应用端存在差异 [5][6] - 四川迪亚生物案例显示，产学研融合需解决市场反馈与商业化路径问题 [6]