糖尿病药
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关键药品纳入,湖南高血压糖尿病门诊用药范围再拓宽
新浪财经· 2026-02-19 18:44
政策核心内容 - 湖南省医保局印发《湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准(2026版)》,旨在优化“两病”门诊用药保障政策,建立动态调整机制,以减轻患者负担并保障用药需求 [1] 用药范围调整 - 政策以2025年版为基础,严格对照国家医保目录(2025年),将两类关键药品全部纳入“两病”门诊用药范围,实现核心药品全覆盖 [2] - 西药部分及协议期内谈判药品中的高血压用药(分类代码XC02, XC03, XC07/XC07A, XC08, XC09)和糖尿病用药(分类代码XA10)全部纳入,进一步拓宽了参保患者的用药选择 [2] 医保支付标准制定 - 医保支付标准严格按照国家规定,对国家谈判及集采范围内的“两病”药品支付标准进行重新测算与确定 [3] - 具体以国家协议期内药品医保支付标准、国家或省级集采中选湖南药品价格为基础,结合年度内相关药品在湖南省的挂网采购实际情况,统一制定支付标准 [3] 管理与执行机制 - 对国家或省级集采中选湖南的药品,将在“集采中选”栏位中以“*”号标注其通用名,以便识别与管理 [4] - 湖南省医保局将统一开展信息系统维护,要求各地不得以任何形式自行调整用药范围和支付标准 [4] - 随着新版药品目录发布,将根据西药、协议期内谈判药品类别中高血压、糖尿病用药的更新情况,动态调整“两病”门诊用药范围,持续优化保障服务 [4]
阿尔及利亚国有医药集团 Saidal计划在3个省建设药厂
商务部网站· 2025-11-14 10:32
公司战略与投资 - 国有医药集团赛达尔将在南部乌莱德杰拉尔、瓦尔格拉和塔曼拉塞特3个省新建药品生产厂 [1] - 新工厂旨在分散生产布局 更贴近地区需求 同时加强南部工业建设并创造就业机会 [1] - 公司将与阿尔及利亚投资促进署合作 推动内陆及南部省份的医药项目建设 利用当地土地资源发展产业 [1] 产品与生产计划 - 计划发展药物关键原料的本地生产 涵盖糖尿病药、抗癌药、心脏病药及抗生素等 [1] - 部分战略项目预计在2026年底投产 [1] - 将从明年起本地生产牙科麻醉药 以应对供应紧张 [1] 行业目标与影响 - 总体目标是实现医药自主 保障全国药品供应 [1] - 计划提升医药产业自主性 降低进口依赖 [1] - 举措旨在促进阿尔及利亚各地区经济均衡发展 [1]
新一批药品集采规则优化,“反内卷”发挥作用
人民日报· 2025-11-05 11:07
集采规则核心调整 - 第十一批国家药品集采规则全面优化,聚焦“稳临床、保质量、反内卷、防围标” [1] - 新规则允许医疗机构按厂牌报量,并设置“锚点价”与复活机制,引导市场良性竞争 [1] - 拟中选结果已于10月31日结束公示,预计患者将于2026年2月用上中选药品 [1] 集采规模与范围 - 本次集采有272家企业的55种453个产品获得拟中选资格 [1] - 国家组织药品集采纳入的药品品种至此增加至490种 [1] - 集采药品覆盖慢性病与重大疾病常用药,涉及抗感染、抗肿瘤、糖尿病、心血管病等多个治疗领域 [2] 报量方式优化与临床稳定性 - 医疗机构报量可具体到厂牌,开标前统计显示4.6万家医疗机构中有77%的报量报到了厂牌 [2] - 此优化有利于患者在不更换厂牌的情况下用上价格更低的药品 [2] - 医疗机构要求采购产品报量的75%得到满足,供应能力强的主流企业多数中选 [2] 质量门槛提升与监管 - 新规则提高了企业投标质量门槛,要求投标药品2年内无抽检不合格,所在生产线2年内无违反GMP情况 [2] - 个别企业因不符合质量条件未获参与资格 [3] - 药品监管部门将中选药品纳入重点监管,实现中选企业检查和中选产品抽检“两个全覆盖” [3] 反内卷机制与报价理性 - 设置“锚点价”(取“最低报价”与“入围均价的50%”中的高值)防止极端低价冲击 [4] - 引入“入围复活”和“未入围复活”两类复活机制,企业需承诺不低于成本报价 [4] - 对于报价低于“锚点价”的企业,要求其声明报价合理性并解释成本构成 [4] - 多个品种出现最低中选价比平均报价50%更低的情况,但新规则保障了高于最低价一定幅度的药品有机会中选或复活 [5] - 部分企业因医疗机构报量较少,理性放弃“复活”机会 [5] 行业竞争格局与潜在问题 - 本次集采平均每个品种有14家企业竞争,3个品种超过30家企业,二羟丙茶碱注射剂竞标企业达48家 [7] - 二羟丙茶碱注射剂在一年内获证企业突然增加40多家,反映出仿制药赛道存在立项扎堆、委托生产等加剧同质化竞争的现象 [7] - 有企业代表指出,从立项到拿证需花费数年、成本上千万元,若不参与集采则投入成为沉没成本 [7] 未来方向与行业引导 - 专家认为集采规则将持续优化,但“反内卷”需从源头抓起,引导企业科学立项,避免集中扎堆生产同一种药品 [8] - 将行业“反内卷”目标全部寄托于集采规则不科学也不现实,需相关部门从上游进行引导 [8]