公司产品认证更新 - 公司于近日收到欧盟公告机构通知 其欧盟医疗器械法规认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证 [1] - 获得认证的产品符合欧盟最新医疗器械法规要求 具备欧盟市场的最新准入条件 [1] 认证对公司业务的影响 - 获得认证的产品可以在相关海外市场合法销售 [1] - 此次认证将对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用 [1]

公司核心动态 - 维力医疗近日收到欧盟公告机构通知，其欧盟医疗器械法规认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证 [1] - 上述产品获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件 [1] - 获得认证的产品可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用 [1]

公司产品认证与市场准入 - 公司近日收到欧盟公告机构通知，其欧盟医疗器械法规认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证 [1] - 上述产品获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件 [1] - 获得认证的产品可在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用 [1]

公司动态 - 维力医疗于近日收到欧盟公告机构通知 [1] - 公司欧盟医疗器械法规认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证 [1] - 上述产品获得欧盟MDR认证 表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求 具备欧盟市场的最新准入条件 [1] - 获得认证的产品可以在相关海外市场合法销售 [1] - 该认证对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用 [1] 法规与市场准入 - 公司产品获得的是欧盟医疗器械法规认证 即Medical Device REGULATION (EU) 2017/745 简称"MDR" [1] - MDR是欧盟最新的医疗器械法规 [1] - 获得该认证是产品进入欧盟市场的准入条件 [1]

公司认证与合规 - 公司于近日获得欧盟医疗器械法规MDR认证证书 [1] 行业监管动态 - 欧盟医疗器械法规为Medical Device Regulation (EU) 2017/745 [1]