PresentationRyan WeispfenningVP & Head of Investor Relations Okay. Hello, everyone. Thanks for joining us today. I'm Ryan Weispfenning, Vice President and Head of Investor Relations at Medtronic. Thank you for joining call showcasing the Altaviva device, which just secured FDA approval back on September 18. I want to remind everyone that today's event is being recorded, and a replay will be available on our website shortly after the call. A few quick announcements before we begin. Please note that today's c ...

公司动态 - 美敦力公司于9月18日为其Altaviva设备获得了美国FDA批准 [1] - 公司举行电话会议重点介绍新获批的Altaviva设备 [1][3] - 此次电话会议被记录并将在公司网站上提供回放 [2] 业务与产品 - Altaviva设备属于公司神经科学投资组合中的骨盆健康业务 [3] - 骨盆健康业务是神经科学投资组合内的五个业务之一 [3] - 公司神经科学投资组合业务总裁Emily Elswick参与介绍该设备 [3]

产品获批与核心特点 - 美敦力全新植入式胫神经调控设备Altaviva获得美国FDA批准，用于治疗急迫性尿失禁，这是首个获批的植入式胫神经调控装置[2] - 该装置采用微创植入方式，通过踝部小切口完成，无需镇静或影像引导，操作简便[3] - 装置体积小巧，长度约半根口香糖，植入于皮下筋膜上方，不影响日常生活[5] - 相比传统疗法，产品兼具低侵入性与长期疗效，强调无需日常维护，降低了患者使用负担[7] - 装置植入后立即激活，电池寿命约15年，充电过程简便，默认模式下仅需约30分钟[10] 临床试验数据 - FDA批准主要基于TITAN 2关键性试验，该试验共入组188名急迫性尿失禁患者[8][11] - 主要终点为植入后6个月尿失禁发作次数减少≥50%的患者比例[11] - 试验报告了5起与设备或手术相关不良事件，其中一例为严重伤口感染，需在植入6周后取出装置[11] - TITAN 1可行性研究入组约20名患者，验证了手术流程与初步疗效，术后14天大部分患者仍保持有效反应[9][11] - 数据显示产品在症状缓解率上具备较高成功率，安全性风险可控[12] 市场概况与行业趋势 - 美国有超过2500万成年人受尿失禁困扰，50岁以上女性最为常见，人口老龄化加速推动治疗需求增长[13] - 全球尿失禁治疗设备市场2023年规模约为31–38亿美元，预计到2032年将达到60–65亿美元，年复合增长率在8%–11%之间[13] - 骶神经刺激作为主流神经调控技术，2023年全球市场规模约16亿美元，预计至2030年复合年增长率超过11%，亚太地区增速约13%[13] - 尿道吊带是收入最大的产品类别，2023年市场规模超过15亿美元[14] - 美国是最大单一市场，2025年预计规模约37.8亿美元，中国市场预计2025年达到约3.8亿美元，复合年增长率约11%[14] 竞争格局与产品定位 - 神经调控技术正从骶神经刺激扩展到更多靶点和更小巧的植入式方案，行业对微创、长效、高依从性需求增长[16] - 承诺医疗已获批多款植入式骶神经刺激系统，其穿戴式经皮胫神经刺激器已获得国内创新医疗器械注册证[17] - 国内临床案例显示，如北京朝阳医院通过骶神经刺激治疗尿失禁，验证了疗效[17] - Altaviva以轻量化设计切入市场，有望提升患者接受度，并推动治疗方式下沉至更广泛人群[16] - 产品定位介于药物治疗与更复杂神经调控疗法之间，为患者提供新选择[12][16]