业绩总结 - 第三季度2025年公司收入为167亿美元，同比下降7%，主要由于COVID-19产品收入的减少[37] - 调整后每股收益为0.87美元，同比下降16%，受到了与3SBio的许可协议相关的13.5亿美元研发费用的影响[37] - 预计2025年收入范围为610亿至640亿美元[47] - 调整后的每股收益（EPS）范围提高至3.00至3.15美元[47] - 2025年调整后的销售、一般和行政费用预计为131亿至141亿美元[47] 成本与费用 - 调整后的销售成本占收入的比例为23.9%，较去年同期的27.5%下降了3.6个百分点[37] - 公司在Q3 2025年调整后的销售、一般和行政费用为32亿美元，同比持平，反映出持续的投资聚焦和生产力提升[37] - 预计到2027年底，公司将实现72亿美元的净成本节约，同时再投资5亿美元以增强研发生产力[43] - 预计2025年整体节省约77亿美元，其中净成本节省约72亿美元[69] - Pfizer的持续成本重组计划预计到2025年底实现约45亿美元的整体净成本节省[69] 市场表现与产品 - 公司在国际市场的Prevnar系列产品实现了17%的年增长率，成为儿童肺炎球菌疫苗市场的领导者[26] - PADCEV与pembrolizumab的联合治疗在1L la/mUC中被确立为标准治疗，未来在MIBC患者中的增长机会值得期待[25] - 公司在Q3 2025年实现了7%的年运营增长，继续在ATTR-CM领域保持市场领导地位[25] - 公司专注于推动产品组合的商业价值最大化和创新[50] 研发与投资 - 2025年研发支出预计为100亿至110亿美元[47] - 公司在内部研发方面投入72亿美元[45] - 研发重组成本节省预计到2026年底实现约5亿美元，节省将再投资于产品管线[69] 未来展望 - 预计未来的产品发布和收购将大幅抵消即将到来的专利到期带来的影响[40] - 预计由于近期和预期的仿制药及生物类似药竞争，2025年将产生约4亿美元的不利收入影响[68] - 公司将继续维持长期的毛杠杆目标约为2.7倍[45] - 2025年不预计进行任何股票回购[46] 其他信息 - 2025年有效税率预计约为11.0%[47] - 2025年调整后稀释每股收益（EPS）假设稀释加权平均流通股约为57.1亿股，且假设2025年没有股票回购[68] - 公司不提供美国公认会计原则（GAAP）报告的财务指导，因无法合理预测特殊收益和损失的最终结果[68] - 2025年国际子公司的财年结束日期为11月30日，而美国子公司的财年结束日期为12月31日[69]

业绩总结 - 2025年第一季度公司收入为137亿美元，同比下降6%[28] - 调整后每股收益为0.92美元，同比增长10%[28] - 第一季度研发支出为22亿美元，同比下降12%[28] - 第一季度销售和管理费用为30亿美元，同比下降12%[28] - 预计2025年总收入在610亿至640亿美元之间[35] - 预计2025年调整后每股收益在2.80至3.00美元之间[35] - 2025年第一季度由于Paxlovid收入下降，整体收入受到不利影响[28] - 预计2025年整体净成本节约约为45亿美元，预计到2027年将实现额外的12亿美元节约[50] - 预计2025年因专利到期和仿制药竞争导致的收入影响约为6亿美元[50] 研发与临床试验 - Vepdegestrant在2L ER+转移性乳腺癌（VERITAC-2）中达到了主要终点，显示出在ESR1m人群中有统计学显著和临床意义的无进展生存期改善[45] - NURTEC（rimegepant）已进入月经相关偏头痛的III期临床试验[47] - TALZENNA与XTANDI的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌（TALAPRO-2）中已进入注册阶段[48] - 1L BRAF突变转移性结直肠癌的BRAFTOVI（encorafenib）与ERBITUX（cetuximab）联合治疗已进入注册阶段[48] - 预计2025年将继续进行COVID-19和流感的mRNA疫苗联合研究[49] 财务与股东回报 - 第一季度公司向股东返还24亿美元[30] - 预计到2027年实现72亿美元的净成本节约，同时再投资5亿美元以增强研发生产力[34] - 调整后的每股收益（EPS）预计基于约57.4亿股的稀释加权平均流通股[50] - 调整后的债务与非GAAP调整后EBITDA比率用于评估公司的总债务与经营表现[7] 未来展望 - 预计2025年将有4项监管决策和9项三期临床试验结果发布[14] - 预计2025年将不包括任何尚未完成的业务发展交易的影响[50] - 预计2025年将不包括未来关税和贸易政策变化的潜在影响[50] - 2024年第一季度Paxlovid收入包括对2023年第四季度记录的35亿美元非现金收入逆转的771百万美元有利最终调整[9] - 截至2024年2月29日，美国政府退回了510万剂EUA标签的治疗课程，低于截至2023年12月31日预计的650万剂[9] - 公司在评估财务结果时，排除了外汇变动的影响，以提供更有用的信息[5]