- Petosemtamab in combination with FOLFOX /FOLFIRI (1L and 2L mCRC) and as monotherapy (3L+ mCRC), demonstrates antitumor activity and a manageable safety profile UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Oct. 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), an oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies and antibody drug conjugates (Biclonics®, Triclonics® and ADClonics®), today announced initial interim clinical data as of an Ap ...

涉及的行业或公司 * 公司为Cardiff Oncology (NasdaqCM: CRDF) 专注于肿瘤治疗领域[1] * 核心资产为onvansertib 一种口服小分子PLK1抑制剂[2][3] * 行业为生物制药 具体聚焦于癌症治疗 尤其是结直肠癌领域[5] 核心观点和论据 **1 核心资产onvansertib的科学优势** * onvansertib是首个耐受性良好的PLK1抑制剂 可与化疗联合使用[2] * 该药物对PLK1具有高度特异性 比PLK2和PLK3高5,000倍 这是其良好耐受性的关键原因[3] * 与过去抑制所有PLK的泛抑制剂不同 其高特异性避免了毒性问题[3] **2 针对一线RAS突变转移性结直肠癌的临床数据** * CARDIFF-004二期研究的主要终点为客观缓解率 结果显示确认的客观缓解率为49% 比对照组提高近20%[8] * 与对照组相比 20毫克和30毫克剂量组的患者实现了显著更好的反应深度 部分患者达到完全缓解[9] * 关键意见领袖对在标准疗法基础上能达到如此深的反应深度印象深刻[10] * 即使是难治患者 如患有腹膜疾病或远处器官扩散 也观察到深度反应 部分最初无法手术的患者被转诊进行根治性手术[11] * 安全性良好 在标准护理化疗基础上几乎没有增加毒性 未出现发热性中性粒细胞减少症或因不良事件停药的情况[13] **3 与贝伐珠单抗协同作用的新机制** * 临床前研究表明onvansertib与贝伐珠单抗协同作用 显著抑制肿瘤生长[15][16] * 新机制涉及onvansertib通过抑制HIF1α主开关 与贝伐珠单抗共同阻断肿瘤血管生成[17][18] * 该机制研究已发表在JCO杂志 并获得了美国专利 保护期至2043年[18] **4 商业前景与竞争格局** * 分析师对onvansertib的峰值年销售额预估在20亿至30亿美元之间[31] * 在一线RAS突变MCRC领域 目前没有看到竞争性试验 市场空间开阔[31][33] * RAS突变约占一线MCRC患者的50% 而Meris等公司项目针对的是RAS野生型患者 不构成直接竞争[35] 其他重要内容 **1 公司财务状况与战略合作** * 截至2025年6月30日 公司拥有7,100万美元现金 预计资金可支撑至2027年初[20][21] * 辉瑞在2021年向公司投资了1,500万美元 目前持股略高于3% 并通过其Ignite部门作为CRO协助运行004试验[19][20] **2 未来催化剂与发展计划** * 下一次试验数据更新预计在2026年第一季度 将提供更成熟的持续缓解时间和无进展生存期数据[21][27] * 公司正在设计三期临床试验方案 计划与FDA进行讨论[14] * 除结直肠癌外 公司也通过研究者发起试验探索三阴性乳腺癌 小细胞肺癌和胰腺癌等其他适应症[24][25] **3 选择结直肠癌作为重点的缘由** * 基础研究显示PLK1抑制与RAS突变之间存在合成致死效应[23] * 药物与结直肠癌常用化疗药物伊立替康具有协同作用[23]

新产品和新技术研发 - 星盛新辉获XS - 03片联合治疗临床试验批准[2] - 拟在中国开展该治疗方案Ib/II期临床试验[2] - XS - 03是自主研发小分子口服PLK1抑制剂[3] - 截至2025年1月累计研发投入约20万元[3] - XS - 03单药治疗处于I期临床试验阶段[3] 未来展望 - 治疗方案及药品尚需临床研究并审批通过方可上市[6] - 新药研发存在风险和诸多不确定因素[6]