公司调研信息 - 龙航资产近期调研了益方生物 参与公司特定对象调研 [1] - 益方生物在研药物D-2570计划用于多个自身免疫性疾病 溃疡性结肠炎II期临床试验已开始 [1] - 格索雷塞片（商品名称安方宁）已于2024年11月获国家药监局批准上市 适用于治疗KRS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者 [1] - D-0502正在国内和国际进行III期临床试验 初步显示良好安全性和抗肿瘤效果 [1] - D-0120完成IIb期临床试验 YF087和YF550临床前研究取得进展 [1] 机构背景 - 龙航资产为专业资产管理公司 核心团队拥有18年海内外证券市场投资经验 [2] - 公司遵循价值投资理念 运用规范金融工具管理资产 追求长期稳定复合增长 [2] - 投资方法强调研究驱动 注重严谨科学的投资流程 [2]

公司调研活动 - 知名私募千宜投资于7月29日对益方生物进行特定对象调研 [1] 产品研发进展 - D-2570计划用于多个自身免疫性疾病临床探索 溃疡性结肠炎II期临床试验已启动 [1] - 格索雷塞片（商品名安方宁®）于2024年11月获国家药监局批准上市 适用于至少接受过一种系统性治疗的KRS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者 [1] - D-0502正在国内和国际同步开展III期临床试验 初步显示良好安全性和抗肿瘤效果 [1] - D-0120完成IIb期临床试验 YF087和YF550临床前研究取得进展 [1]

公司调研活动 - 鑫元基金近期调研益方生物 参与公司特定对象调研[1] - 益方生物D-2570计划用于多个自身免疫性疾病临床探索 溃疡性结肠炎II期临床试验已开始[1] - 格索雷塞片(商品名称安方宁)于2024年11月获国家药监局批准上市 适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者[1] - D-0502正在国内和国际进行III期临床试验 初步显示良好安全性和抗肿瘤效果[1] - D-0120完成IIb期临床试验 YF087和YF550临床前研究取得进展[1] 基金管理规模 - 鑫元基金资产管理规模(全部公募基金)2123.27亿元 排名35/210[2] - 非货币公募基金规模1406.43亿元 排名35/210[2] - 管理公募基金数162只 排名47/210[2] - 旗下公募基金经理22人 排名63/210[2] 基金产品表现 - 旗下最近一年表现最佳产品为鑫元国证2000指数增强A 最新单位净值1.23 近一年增长60.06%[2] - 最新募集产品为鑫元科创AI指数发起式A 集中认购期2025年7月25日至2025年8月8日[2]

公司战略与核心业务 - 公司制定2025年度"提质增效重回报"行动方案，旨在提高运营效率、管理水平和核心竞争力，保护投资者权益 [1] - 公司聚焦肿瘤、代谢及自身免疫性疾病领域，致力于研制具有自主知识产权的全球创新药物 [1] - 公司拥有2款上市产品、1款注册临床试验阶段产品、2款II期临床试验阶段产品及多个临床前项目，研发进度位居行业前列 [2] 研发管线进展 - D-2570产品在银屑病II期临床数据优异，计划2025年拓展至溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病领域，已启动II期临床试验 [2] - YF087（WRN抑制剂）和YF550（KIF18A靶向药）入选2025年AACR年会突破性研究，临床前数据显示显著抗肿瘤疗效 [3] - 2025年将加速临床前产品向临床转化，重点推进D-2570多适应症开发和YF087/YF550的临床准备 [2][3] 研发能力与技术创新 - 公司建立一站式自主研发体系，覆盖靶点筛选至临床开发全流程，显著提升研发成功率和缩短周期 [2] - 拥有计算机辅助药物设计、药代动力学评估、药理药效转化等核心技术平台，强化分子设计与成药性优化能力 [5] - 累计申请/受让国内外专利370项，授权129项，所有在研产品均拥有全球权益 [6] 团队与激励机制 - 研发人员占比超90%，核心团队具备20年以上跨国药企经验 [4][7] - 计划推出股权激励计划，绑定股东、公司与核心团队利益，完善人才培养体系 [7] 资金与资源投入 - 2024年变更"总部基地建设项目"，整合优化研发办公场地以保障募集资金使用效率 [8] - 2025年加强募集资金投入临床管线拓展和早期研究，提升临床前转化效率 [8] 公司治理与合规 - 取消监事会，职权由董事会审计委员会行使，同步修订《公司章程》及11项治理制度 [16][17][18] - 注册资本增至578,327,844元，因限制性股票归属完成股本变更 [14] 投资者关系与信息披露 - 采用多渠道（专线、邮箱、官网、上证E互动）加强与投资者沟通，年内计划举办不少于3次业绩说明会 [11] - 严格执行信息披露要求，自愿披露研发进展，提升财务与经营透明度 [10][11]

核心观点 - 公司制定2025年度"提质增效重回报"行动方案，旨在提高运营效率、管理水平和核心竞争力，树立良好市场形象 [1] - 公司聚焦肿瘤、代谢及自身免疫性疾病领域，致力于研制具有自主知识产权的创新药物 [1] - 公司拥有2款上市产品、1款注册临床试验阶段产品、2款II期临床试验阶段产品及多个临床前项目，研发进度位居行业前列 [2] - 公司计划2025年开展D-2570在多个自身免疫性疾病领域的临床探索，扩大商业化价值 [2] - 公司已启动D-2570治疗溃疡性结肠炎的II期临床试验，2025年3月获CDE批准，5月完成首例患者给药 [2] - 公司研究成果YF087和YF550入选2025年AACR年会突破性研究展示环节 [3] - 公司累计申请/受让国内外发明专利370项，获得授权129项 [5] - 公司研发人员占比超过90%，团队负责人具有国际知名药企多年任职经验 [5] - 公司计划推出新一轮股权激励计划，绑定股东、公司和核心团队利益 [6] - 公司变更"总部基地建设项目"，新增研发办公场地，提升资金使用效率 [6] - 公司严格执行信息披露要求，2025年计划开展不少于3次业绩说明会 [8][9] 研发管线 - 公司拥有2款对外授权上市产品、1款注册临床试验阶段产品、2款II期临床试验阶段产品及多个临床前项目 [2] - D-2570产品在银屑病II期临床研究中表现优异，计划2025年拓展多个自身免疫性疾病领域 [2] - D-2570治疗溃疡性结肠炎的II期临床试验于2025年3月获CDE批准，5月完成首例患者给药 [2] - YF087是针对WRN靶点的高度选择性抑制剂，YF550是靶向KIF18A的小分子候选药物 [3] - 两款临床前候选药物在多个肿瘤动物模型中显示优异抗肿瘤疗效 [3] 研发能力 - 公司建立一站式自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前研发、CMC及临床开发等阶段 [2] - 公司具备计算机辅助药物设计平台、药代动力学和毒理学评估平台、药理药效平台 [4] - 公司拥有专业的化学合成工艺及制剂开发能力，以及国际多中心临床试验执行团队 [4] - 研发团队负责人均具有国际知名药企多年任职经历，具备从靶点筛选到NDA全流程经验 [5] - 公司所有在研产品管线均拥有全球权益，确保商业价值并防范专利风险 [5] 专利布局 - 截至2024年底，公司累计申请/受让国内外发明专利370项，获得授权129项 [5] - 公司将继续重视研发投入，通过技术创新和专利布局巩固竞争优势 [5] 人才建设 - 截至2024年底，公司研发人员占比超过90% [5] - 公司加强研发团队建设，根据药物开发阶段配置专业团队，完善人才培养体系 [5] - 公司计划推出新一轮股权激励计划，绑定股东、公司和核心团队利益 [6] - 公司将继续完善员工激励制度，激发员工积极性和创造力 [6] 资金使用 - 公司变更"总部基地建设项目"，新增研发办公场地，优先满足研发需求 [6] - 募集资金投资将为重点项目临床试验及新适应症拓展提供资金保障 [6] - 部分资金将投入早期探索性研究，建立更有效的临床前研究体系 [6] 公司治理 - 公司明确董事会职权范围，发挥独立董事监督职能和保护中小投资者权益作用 [7] - 公司提升内部控制水平，完善资金占用、关联交易、募集资金使用等管理制度 [7] - 公司督促董事、高管出席重要会议，强化控股股东责任 [7] 投资者关系 - 公司严格执行信息披露要求，积极开展自愿性信息披露 [8] - 2025年计划采用多种投资者关系活动方式，包括专线、邮箱、官网专栏等 [8] - 公司计划年内开展不少于3次业绩说明会，及时披露调研信息 [9] - 公司将继续按照相关规定确保信息披露真实、准确、完整、及时、公平 [9]