文章核心观点 - 奥维德治疗公司与伊梅迪卡制药公司达成协议出售加奈索酮海外销售未来特许权使用费，获700万美元非摊薄资本注入支持运营，交易对公司现有项目管线无影响 [1][2] 交易详情 - 伊梅迪卡将支付700万美元现金收购奥维德持有的100%特许权权利，加强对加奈索酮知识产权控制 [1] - 奥维德2024年加奈索酮特许权使用费收入约56.6万美元，公司未推进加奈索酮开发 [2] - 伊梅迪卡收购权利包括与马里纳斯协议相关特许权，2025年2月已完成对马里纳斯收购 [3][4] - 伊梅迪卡将从奥维德收购或许可全球加奈索酮知识产权组合，修订许可协议涵盖更多适应症并承担相关费用 [3] 加奈索酮信息 - 加奈索酮在欧盟、英国、美国和中国获批用于2至17岁患者CDD相关癫痫发作辅助治疗，18岁及以上患者可继续使用 [5] 公司介绍 - 伊梅迪卡是瑞典制药公司，专注罕见病和专科护理产品商业化，业务覆盖50多国，有投资机构支持 [6] - 奥维德是纽约生物制药公司，致力于开发小分子药物，推进多个针对神经系统疾病的候选药物研发 [7] 联系方式 - 奥维德公司企业事务和战略副总裁Victoria Fort，邮箱vfort@ovidrx.com [10] - 伊梅迪卡公司传播主管Linda Holmström，邮箱linda.holmstrom@immedica.com [10]

业绩总结 - 2024年第三季度净产品收入为850万美元，同比增长56%[20] - 预计2024年全年净产品收入为3300万至3400万美元[20] - 2024年全年的ZTALMY净收入预期为3300万至3400万美元[69] - 2024年全年的SG&A和研发费用预期为1.35亿至1.38亿美元[69] - 预计股票基础补偿费用约为2000万美元[69] 用户数据 - Ganaxolone在临床试验中，患者每月主要运动性癫痫发作频率中位数减少30.7%，而安慰剂组为6.9%（p=0.0036）[15] - 在开放标签扩展研究中，患者在两年治疗后平均癫痫发作减少约50%[15] - IV Ganaxolone组在30分钟内停止癫痫发作的患者比例为80%，而安慰剂组为13%[63] - IV Ganaxolone组的中位癫痫发作停止时间为4.2分钟，安慰剂组为307.2分钟[63] - IV Ganaxolone组在1-36小时内的EEG癫痫发作负担中位数减少率为93%，而安慰剂组为36%[66] 新产品和新技术研发 - Ganaxolone的最常见不良事件为嗜睡，发生率为36%（Ganaxolone组）对比16%（安慰剂组）[18] - Ganaxolone的安全性与之前的临床试验一致，未出现新的安全性发现[17] 市场扩张和合作 - 公司与Orion Corporation达成合作协议，推动Ganaxolone在欧洲的商业化[25] - 通过第三方数据源识别出超过1000名CDD患者，显示出显著的市场机会[20] - 公司预计Ganaxolone的全球市场潜力巨大，特别是在CDD患者中[20] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为4220万美元，现金流可持续至2025年第二季度[74] - 公司目前有5520万股流通股，完全稀释后为6790万股[74] - 公司有5620万美元的未偿债务，预计于2026年5月到期[74] 负面信息 - IV Ganaxolone组和安慰剂组的严重不良事件发生率相似，分别为19例和18例[64]