纪要涉及的公司 Roivant Sciences（ROIV）是一家临床阶段的生物制药公司，旗下子公司Immunovant也有相关项目在推进 [4][5]。 纪要提到的核心观点和论据 公司现状与财务 - 公司是临床阶段生物制药公司，构建了后期项目组合，手握近50亿美元现金，源于几年前从辉瑞购买并向罗氏出售抗T1抗体获得大量收益，资金用于现有管线、新项目和回购股票 [4][6]。 项目管线与展望 - **项目管线**：有三个重点项目，分别是子公司Immunovant的抗FcRn特许经营权、用于皮肌炎等疾病的JAK1TYK2抑制剂、PHLD项目Mosley Siguat，还在与辉瑞和Moderna就其在新冠疫苗中使用RIP进行专利诉讼 [5]。 - **未来展望**：今年下半年有brepcitinib治疗皮肌炎的三期数据读出，若成功将进入商业阶段；之后还有prapacitinib的更多数据、Immunovant多个适应症数据以及PHLD项目明年下半年的数据；Moderna试验若按计划进行，今年下半年也会有结果 [7][8]。 业务发展（BD）策略 - **市场环境与机会**：生物技术市场近4 - 5个月表现不佳，但对公司是机会，估值降低、竞争变化，公司长期持有收购项目，会谨慎选择，未来几个月可能有BD交易 [11][12]。 - **关注领域**：对FCRN和JAK1TIC2机会越来越感兴趣，进行了适应症扩展；治疗领域机会广泛，除肿瘤、基因和细胞疗法因竞争和专业知识限制较难开展外，免疫、呼吸、肺、心脏代谢（非肥胖）、罕见病和特殊制药领域都在关注 [13][20]。 皮肌炎项目（brepcitinib） - **疾病与市场**：皮肌炎是严重罕见炎症性疾病，患者有肌肉萎缩和严重皮疹，常致命且治疗选择少，公司若成功将推出首个口服新药和下一代疗法，患者数量约4 - 7万，市场规模和价格与重症肌无力相似 [26][27][28]。 - **数据标准**：成功标准是试验达到统计学显著性，即主要终点TIS的p值达标 [29][30]。 - **安慰剂情况**：安慰剂TIS在6个月时范围为25 - 40，公司采取了管理措施，如在方案中设置强制性类固醇减量；虽有不确定性，但其他药物能产生显著差异，JAK抑制剂应有效，公司谨慎乐观 [34][40]。 - **小二期研究**：目的是获得FDA孤儿药指定，研究结果良好，但是否公布数据待定 [41]。 - **投资者活动**：活动旨在让投资者了解试验设计、安慰剂管理、基线特征和疾病状态，不做股票催化剂 [44]。 - **上市与定价**：若数据积极，认为皮肌炎项目有条件成功上市，患者群体大、处方医生集中、有罕见和孤儿药价格优势；价格范围在IVIG（约20万美元）和argenx的FcRn（约60 - 70万美元）之间 [49][50][52]。 - **产品定位**：与IVIG相比，是可行替代方案，患者可能更倾向每日口服药物，不期望有明确治疗顺序 [55]。 - **适应症扩展**：无论皮肌炎数据如何，都在积极探索其他适应症 [58]。 Immunovant项目 - **药物与数据**：领先药物IMG1402是下一代抗FcRn，处于多个适应症的关键试验中；早期药物betoclimab虽能深度抑制IgG，但会增加LDL胆固醇，今年早些时候其2B期和三期项目数据显示，深度IgG抑制能带来临床益处，公司有机会在MG成为同类最佳药物 [59][60][61]。 - **MG市场趋势**：期望MG市场从MG ADL改善向更严格指标发展，如深度MG ADL响应者、临床缓解患者和持久临床缓解患者，公司希望推动市场向患者期望结果发展 [64][65]。 - **Graves市场**：有33万对所有药物治疗无效的Graves患者，公司药物有机会成为首个进入该市场的药物，前景乐观 [69]。 - **与Immunovant关系**：公司持有Immunovant 58% - 60%股份，希望保持良好关系，继续开发和商业化药物，抓住机会增持股份；同时关注FcRn商业机会，与大药企有沟通，会从经济角度考虑项目 [72][75]。 LNP诉讼 - 认为Moderna和辉瑞侵犯公司知识产权，希望今年秋天开庭，下周的预审听证会希望能确定案件时间表，包括提交简易判决动议和审判时间 [76][77]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - 大药企在并购方面讨论活跃但进展缓慢，原因包括更多中国交易、价值收购以及关税问题占用大量时间 [16][17]。 - 公司认为制药企业在进行BD交易时不一定需要关税和最惠国待遇（MFN）的明确信息 [19]。

纪要涉及的行业和公司 - 行业：医疗行业，具体聚焦于眼科疾病治疗、免疫学药物研发等细分领域 [6] - 公司：Aldeyra Therapeutics（阿尔德拉治疗公司）、AbbVie（艾伯维公司） [1][32] 纪要提到的核心观点和论据 公司业务概述 - 阿尔德拉治疗公司是一家免疫学公司，从眼前部治疗起步，业务向眼后部及全身疾病治疗拓展 [6] - 公司目前重点研发药物为reproxalap，用于治疗干眼症和过敏性结膜炎 [7] Reproxalap在干眼症治疗方面 - **市场需求**：干眼症患病率上升，现有治疗药物起效慢，缺乏能快速缓解症状的药物 [7][17] - **FDA审批要求**：通常需考量症状和体征，公司关注症状为干涩或不适，体征为眼红，且眼红指标具商业优势 [9][11][12] - **研发进展**：已向FDA提交新药申请（NDA），曾收到完整回复函，FDA要求再进行一项试验，公司有备用试验且结果显著，正待与FDA讨论重新提交NDA事宜 [8] - **优势**：能在数分钟内改善干眼症症状和体征，而现有获批药物疗效以周为单位衡量 [17] 与艾伯维的合作协议 - 艾伯维对reproxalap所有适应症有选择权，拥有参与FDA会议、审查相关文件的权利 [32][33] - 获批后10个工作日内，艾伯维可决定是否行使共同开发和商业化选择权，行使需支付9400万美元（扣除已支付的600万美元期权费），获批后还有两个1000万美元的里程碑付款，双方按60:40比例分配损益 [33][34][35] 产品标签与差异化 - 干眼症药物标签通常涵盖症状和体征，多数药物通过Schirmer试验获批，reproxalap标签预计包含症状改善（不适）和体征（眼红），且起效时间以分钟计，区别于现有药物 [37][40][41] 干眼症市场情况 - 美国约4000万人患干眼症，多数轻症患者用人工泪液，约500万患者人工泪液治疗效果不佳，需就医 [43] - 约60%的干眼症处方由验光师开具，现有治疗药物包括类固醇（长期使用有副作用）、Restasis（已通用化）等，缺乏具眼红和不适标签且能快速起效的慢性使用药物 [44][45][46] Reproxalap在过敏性结膜炎治疗方面 - 过敏性结膜炎市场庞大，约三分之一的人有眼部过敏症状，约三分之一患者局部抗组胺药治疗效果不佳，缺乏能快速起效的药物 [49] - 公司已开展两项眼部过敏的3期试验，临床数据显示reproxalap在症状（瘙痒）和体征（眼红）方面起效快 [50][51] 其他研发项目 - **视网膜色素变性**：公司购买含甲氨蝶呤的眼内注射剂技术，曾开展开放标签试验，患者有改善，计划开展12个月随机试验，预计明年有结果 [53][55][56] - **ADX - 248**：是reproxalap的口服版本，正进行1期临床试验，拟用于特应性皮炎，该领域缺乏口服药物 [59][60] - **酒精性肝炎**：公司在该领域研究有挑战，后续会更新进展，相关RASP抑制剂可捕获酒精代谢物乙醛 [62][63] 公司关键里程碑 - 投资者关注今年reproxalap的NDA提交、接受和获批情况 [64][65] 其他重要但可能被忽略的内容 - 验光师在干眼症医疗护理中作用渐大，约60%的干眼症处方由其开具 [44] - 公司在与FDA沟通时，Type A会议FDA需30天提供反馈，目前公司可能已获建议，后续有提交NDA或公布Type A会议结果两种情况 [24][25][26]

纪要涉及的公司 Replimune Group 纪要提到的核心观点和论据 1. **监管进展** - 公司在监管互动方面取得重大进展，PDUFA日期为7月22日，已完成晚期会议，即将进入标签谈判阶段，也完成了制造检查，进展顺利 [11]。 - 临床现场检查也已完成，后续将与FDA进行标签讨论，仍在积极的BLA审查中，有望按计划在PDUFA日期获批 [61]。 2. **数据成果** - ASCO会议上有重要数据读出，RP - one有未注射的全身活性，在不同病变位置的反应率显示，深部病变的反应率在数值上有所增加，且安全性良好，如肝脏注射未增加出血率，肺部注射气胸可自行缓解且患者可多次重复注射 [12][13]。 - 展示了RP1在生物安全方面的优势，可使用标准清洁程序和消毒剂，在数千个样本中未发现患者肝脏感染发生率升高，应在BSL一级而非二级处理，有利于社区和学术机构的采用 [15]。 3. **市场推广与采纳** - 关键意见领袖（KOLs）反馈积极，关注点从能否使用转向如何将其纳入实践，公司提供的注射指导原则得到认可，如尽可能多地注射、注射新的快速生长的病变、轮换注射不同解剖部位的肿瘤等 [19][21]。 - 美国约有350个账户治疗超过一半的黑色素瘤患者，其中150个账户是发布后前45天的重点目标，因其患者数量多、与IR内部深度整合且有瘤内注射经验，这种有针对性的快速采纳方法是RP - one长期成功的最佳指标 [24][25]。 - 支付方对产品价值反馈良好，现有报销模式支持产品在医院和社区的采用，患者接受介入放射学支持时有现有程序代码，社区使用nivolumab的医生可立即获得报销，支付方认识到该疾病领域的未满足需求，不会采用比其他治疗更严格的预先授权 [32][33]。 - 程序代码方面，浅表和深部病变注射都有相应代码，深部病变注射程序费用约500 - 700美元；发布时将有临时J代码，在社区更有意义，会导致患者就医地点向医院转移，约6 - 9个月后永久J代码建立，可能会有部分患者转回社区进行浅表病变治疗 [38][41][42]。 4. **IR的作用与态度** - IR在产品广泛采纳中起关键作用，他们希望在患者积极治疗中发挥作用，RP - one为其提供了机会，他们对参与IO治疗感到兴奋，且公司已与部分IR社区和思想领袖就编码和沟通问题进行合作 [53][55]。 - IR进行肝脏注射一般使用超声，部分IR在肺部注射经验较少，但试验中的IR操作舒适，且试验显示多次肺部注射安全性良好 [57]。 5. **商业团队与成本** - 商业团队已就位，有27名销售人员负责创造需求，还有护士教育工作者、介入放射肿瘤协调员和现场报销经理等约60人的客户面对团队 [70][71]。 - 目前运营费用（OpEx）规模合适，制造设施满负荷运行，IGNITE 3试验正在进行；产品成本（COGS）有利，接近疫苗成本，有助于控制OpEx；公司在未来管道扩展方面将保持谨慎，希望在看到产品发布成功后再考虑进一步扩展 [75][76][78]。 6. **产品拓展战略** - 设想以RP1为基础建立皮肤癌特许经营权，从RP1和抗PD - one失败的黑色素瘤开始，在高未满足需求领域如实体器官移植患者皮肤癌、非黑色素瘤皮肤癌等有积极数据，计划继续生成数据，探索注册途径或通过出版物提供数据 [80][81]。 - 希望将RP - one和平台拓展到更早的疾病阶段，如新辅助治疗；RP2已在葡萄膜黑色素瘤中启动试验，进展良好，美国站点快速增加并将向美国以外扩展，该领域未满足需求高，有一定的反应率 [82][83]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **注射指导**：公司为医生提供了注射指导，每次治疗周期有10毫升注射剂，大致按每厘米病变注射1毫升的原则分配，可先从浅表病变开始，再转向深部病变并轮换注射 [22]。 2. **患者细分与IR关系**：350个关键账户中，50个账户都有内部IR，350个账户中的绝大多数有现有转诊网络；另外800个账户大部分没有集成IR，但有现有转诊网络，公司组建了介入放射学专家团队帮助建立转诊模式 [49][50]。 3. **Ignite试验经验**：Ignite和Ignite 3试验中的内脏注射由IR进行，他们有一定的早期经验，虽然部分IR肺部注射经验较少，但试验显示安全性良好 [56][57]。 4. **标签预期**：IGNITE关键研究人群广泛，疗效数据在各亚组中一致，公司认为应让所有未满足需求的人群有机会从RP1加nivolumab治疗中获益，但最终标签由FDA决定；确认性研究IGNITE 3针对特定人群，预计不会改变初始标签 [66][68]。

纪要涉及的公司 EDAP Focal One是一家全球领先的治疗性超声公司，专注于癌症和良性疾病治疗 [3]。 纪要提到的核心观点和论据 1. **投资论点与市场机会** - **核心观点**：公司有强大的增长机会，在泌尿学和前列腺癌领域有巨大且不断增长的市场机会 [3]。 - **论据**：前列腺癌是男性最常见的诊断癌症和第二大致命癌症，2025年美国将有超31.3万新诊断病例，超3.5万死亡病例，全球每年近150万新诊断病例 [6]。 2. **满足临床需求与技术优势** - **核心观点**：公司解决了癌症和男性健康方面未满足的临床需求，有令人信服的临床证据，技术和治疗需求不断增加 [4]。 - **论据**：有1000篇同行评审出版物支持HIFU治疗前列腺癌，如HiFi研究和FARP研究 [14][17]。 3. **市场趋势与竞争优势** - **核心观点**：市场正从传统治疗向聚焦治疗转变，HIFU治疗呈增长趋势，公司是推动这一转变的领先技术提供商 [10][12]。 - **论据**：CMS数据显示，手术、放疗等治疗方式在下降，HIFU在增长 [12]。 4. **患者与医生需求** - **核心观点**：患者和医生对公司技术和治疗的需求不断增加 [4]。 - **论据**：患者因无创、保留性功能和排尿控制等优势寻求Focal One HIFU；医生因避免不必要的根治性治疗、降低发病率和并发症等原因采用该技术 [19][20]。 5. **报销情况** - **核心观点**：医院和医生报销情况良好 [4]。 - **论据**：CMS授予公司6类报销，2023年增长90%，今年1月又增长超5%；CPT代码55880平均支付在纽约为1.3 - 1.4万美元，医生可获17.73个工作相对价值单位，还有二次计费事件 [24][26]。 6. **技术平台优势** - **核心观点**：Focal One是同类最佳技术平台，具有多种核心技术和先进功能 [27]。 - **论据**：可集成多种成像技术，有五轴机器人定位系统和动态聚焦探头，治疗时间短；Focal One I有扩展功能，实现了跨洲际远程治疗 [28][30][31]。 7. **新适应症拓展** - **核心观点**：公司有望将适应症扩展到BPH、子宫内膜异位症等 [5]。 - **论据**：BPH全球2019年诊断病例达9400万，公司正在进行一期二期研究；子宫内膜异位症在美国影响超650万女性，公司已获CE认证并在欧洲有限推出 [33][35]。 8. **安装基础与市场覆盖** - **核心观点**：公司全球安装基础不断增长，市场覆盖广泛 [5]。 - **论据**：全球有350多个Focal One机器人HIFU临床站点且在增加，通过多个办事处和子公司服务市场，包括美国、德国、法国等 [5]。 9. **公司战略转变** - **核心观点**：公司决定停止销售肾结石疾病治疗产品，专注于HIFU治疗，以释放价值并加速市场增长 [44][45]。 - **论据**：肾结石疾病治疗业务呈下降趋势，HIFU治疗有巨大市场机会 [44][45]。 10. **研究数据反响与影响** - **核心观点**：FARP研究数据在AUA会议上受到医生好评，有望影响治疗指南 [47][48]。 - **论据**：该研究显示非侵入性治疗与手术有等效的癌症控制效果，且在功能结果方面表现更好，两项不同研究有相似数据端点，证明了HIFU治疗的优势 [48][49][50]。 11. **Focal One I市场反响** - **核心观点**：Focal One I在科学会议上受到医院欢迎，在资本设备市场有战略和临床价值 [59]。 - **论据**：它是平台的进步，具有更多功能，公司在癌症领域有优势，能为医院提供临床必要、战略上增强收入的服务线 [59][61]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **关税影响**：公司产品100%在法国制造，约90%的子组件从欧盟国家采购，预计关税对进入美国的所有商品有10%的影响，公司会持续监控 [56][57]。 2. **案例研究**：田纳西州查塔努加的Erlanger Health购买Focal One系统后，18个月内来自集水区外的患者增加了37% [21][22]。

Hyperfine (HYPR) 2025 Conference June 05, 2025 04:20 PM ET Speaker0 Alright. We're kicking off the next session here. My name is Young Lee, one of the med tech analysts at Jefferies, and pleased to be joined by Hyperfine. From the company, we have the CEO to my right, Maria Sainz. I guess I'll just pass the floor off to you for the presentation. Thank you. Speaker1 Thank you, and thank you for, inviting me. I'm very excited to be here. Here are our disclosures. I'm actually very excited to be here today. Hy ...

CorMedix (CRMD) 2025 Conference June 05, 2025 03:45 PM ET Speaker0 Good? Alright. Hi, everybody. Try and squeeze in and find a seat where you can. Just a quick look at our forward looking statements. So who is CorMedix? Alright. We are a publicly traded, small cap, commercial stage biotech company, in the process of commercializing our lead product, DefenCath. DefenCath is an FDA approved, first in class, non antibiotic antimicrobial catheter lock solution initially indicated to reduce the incidence of cath ...

I-Mab (IMAB) 2025 Conference June 05, 2025 03:45 PM ET Speaker0 Great. I think we can get started. Good afternoon, everyone. Thank you for attending Jefferies Healthcare Conference. My name is Yifan Shi from Jefferies Biotech Research Team. Today, we are very pleased to have Doctor. Sheng Fu, CEO of IMAP, and Doctor. Philip Dennis, CMO of IMAP, in for this session. Welcome. Speaker1 Thank you. Speaker0 So, to get start, so for those who may be less familiar with your story, could you please provide a high l ...

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：医疗设备行业 - **公司**：Orchestra Lab、Medtronic、Terumo、Boston、J&J、Zientz 纪要提到的核心观点和论据 公司业务模式 - **核心观点**：Orchestra采用以合作为驱动的商业模式，为医疗设备疗法的推进和商业化服务，有望解决医疗技术公司研发和商业化难题，通过获取特许权使用费盈利 [3][4][6] - **论据**： - 制药行业常通过合作开发药物，而医疗设备行业此类合作活动较少，Orchestra旨在填补这一空白 [3] - 医疗技术行业前30大公司平均研发支出占收入的7%，远低于制药行业的20%，Orchestra可通过合作帮助大型公司在不影响利润表其他方面的情况下实现营收增长 [5] - 公司将获得长期特许权使用费，毛利率达100%，有望超过未来的费用结构 [6] 公司核心能力 - **核心观点**：Orchestra具备从概念到后期临床执行的创新能力，以及临床运营、监管、质量、财务等多方面专业知识 [8][9] - **论据**： - 公司创始团队是创新者和企业家，开发了ABIM疗法和Virtue产品等平台技术，拥有从概念到后期临床执行的创新能力，能创造知识产权、满足市场需求 [8] - 公司在临床执行、运营、监管、质量和财务等方面具备专业知识，有助于与合作伙伴达成合适的交易并管理业务 [9] BackBeat项目 - **核心观点**：BackBeat项目与Medtronic合作，有望成为管理起搏器患者高血压的标准疗法，数据显示该疗法能显著降低血压，减少心血管疾病风险 [12][15][16] - **论据**： - 该疗法是对现有起搏器的升级，可将其转变为降低血压的有效工具，针对已有起搏器的老年高血压患者，这部分患者高血压是主要共病，易引发心脏病、中风和心力衰竭 [12][13] - 在MODERATO - two试验中，治疗组6个月时动态收缩压平均降低11毫米，与对照组相比差异超8毫米，具有统计学意义；超90%的患者血压显著降低 [16][17][19] - 血压小幅降低（5 - 10毫米）可使普通人群心血管疾病风险降低20%以上，在老年高危人群中效果更明显 [17] 项目研究进展和资金情况 - **核心观点**：BackBeat研究因调整入组标准导致时间推迟至2026年，公司目前资金可维持近一年，有多种途径获取资金以完成研究 [21][22][24][25] - **论据**： - 研究初期入组标准过窄，限制了患者参与，调整后入组标准放宽约8倍，有助于提高入组人数，但导致研究时间从2025年推迟至2026年 [22][23][24] - 公司上季度末现金略超5000万美元，年支出略超5000万美元，资金可维持近一年；作为上市公司，可通过股权融资，还有与Terumo的合作机会补充资金 [25][26] 与Medtronic的合作及商业机会 - **核心观点**：与Medtronic的合作对双方都有巨大商业价值，公司可通过特许权使用费分享收益，且突破指定可能带来更广泛合作 [30][32][33] - **论据**： - Medtronic拥有AVI疗法在起搏器人群的独家权利，对更广泛人群有优先谈判权，负责设备制造、监管、质量、销售、营销和分销等商业和运营职责 [30][31] - 每个AVI启用设备，公司的收入分成在500 - 1600美元之间，全球每年约有75万高血压患者安装起搏器，市场潜力巨大 [32][33] - 突破指定涵盖的更广泛患者群体与现有治疗患者相似，Medtronic致力于基于设备的高血压治疗，双方合作有望进一步扩大 [35] Virtue项目 - **核心观点**：Virtue是一款有潜力成为同类最佳的西罗莫司药物洗脱球囊，在药代动力学和临床数据方面表现出色，优于市场上其他产品 [50][51][52] - **论据**： - 药物洗脱支架是过去二十年治疗冠状动脉疾病的主导技术，但存在再狭窄和血栓风险，药物涂层球囊成为替代选择，而西罗莫司是更有效的药物，但在球囊上的应用具有挑战性 [48][49] - Virtue通过创新技术解决了西罗莫司在组织中的摄取和滞留问题，药代动力学数据显示其药物递送量是领先药物洗脱支架的近10倍，洗脱时间长达30天 [50][51] - 临床数据显示，在首次单层再狭窄患者中，Virtue的目标病变失败率为2.8%，远低于Boston产品的13.5% [52] 与Terumo的合作及项目进展 - **核心观点**：与Terumo的合作因对方执行进度问题需要调整，但双方仍看好合作前景，预计未来几个月达成解决方案 [43][44][45] - **论据**： - Terumo是全球最大的日本医疗设备公司，对Virtue产品有浓厚兴趣，支付了前期费用，承担监管和商业运营费用，公司可获得高达15%的特许权使用费及药物费用 [39][40][42] - 由于市场动态变化和Terumo管理层变动，项目执行未按合同时间进行，双方正在寻求第三方调解解决方案 [43] Virtue的市场潜力和未来应用 - **核心观点**：Virtue除冠状动脉内再狭窄（ISR）外，在冠状动脉小血管病变、外周血管病变（特别是膝下病变）等领域有广阔应用前景，还可能拓展到其他需要炎症和术后愈合的领域 [62][63][64] - **论据**： - Virtue在冠状动脉小血管病变和外周血管病变的膝下病变有突破指定，公司正在进行技术优化和商业化路径规划 [62][63][64] - 药物涂层球囊在泌尿外科的良性前列腺增生和尿道狭窄治疗中逐渐受到关注，公司认为其技术在这些领域也可能有价值 [65] 其他重要但可能被忽略的内容 - BackBeat研究的关键主要终点在每个患者90天时测量，完成入组后数据获取相对较快 [24] - Virtue与Boston产品Agent的头对头研究为非劣效性终点，公司认为这是展示产品优势的正确方式 [53] - Boston利用突破指定建立了可持续的高报销机制，但在过渡性直通支付期间，产品 uptake存在挑战，其两年数据引发了一些谨慎态度，这反而增加了Virtue研究的关注度 [58][60][61]

Foghorn Therapeutics (FHTX) 2025 Conference June 05, 2025 03:45 PM ET Speaker0 Good afternoon, everyone. Thank you for attending Jefferies Global Healthcare Conference. My name is Kelly Xu, one of the senior analysts on biotech team. And for this first set of chat session, we are very pleased to have mister Andrew Gostrok, Chief Executive Officer from Falkhawn Therapeutics. Welcome. Speaker1 Thank you. Speaker0 Maybe first we could recap the potential in addressing the chromatin regulatory system and the BA ...

Septerna (SEPN) 2025 Conference June 05, 2025 03:45 PM ET Speaker0 Hello, and welcome to the Jefferies twenty twenty five Global Healthcare Conference. My name is Chase Booken with the Jefferies Healthcare Banking team, and it is my great pleasure to introduce Jeff Feiner, CEO of Subturno. Jeff? Speaker1 Okay, thanks Chase and thanks to Jefferies for the invitation to introduce some of you to Subturno for the first time and for others to give you an update. I need to say that my presentation will include so ...