Welcome September 11, 2025 Agenda Arnaud Pieton ChiefExecutive Officer BrunoVibert ChiefFinancial Officer Q&A Deal strategic rationale AM&C business overview Financials & value creation Benjamin Lechuga Chief Strategy & Sustainability Officer A Company in Motion Acquisition of Ecovyst's Advanced Materials & Catalysts business ("AM&C") Today's speakers Arnaud Pieton Chief Executive Officer Benjamin Lechuga Chief Strategy & Sustainability Officer Bruno Vibert ChiefFinancial Officer 2 Acquisition of Ecovyst's ...

业绩总结 - 客户iNPS为+41，超出FY26目标的+33[19] - ROIC降至8.7%，仍然优于大多数全球同行[21] - 移动服务的毛利率约为52%[92] - Spark的宽带客户总数达到660,000[1] 用户数据 - Spark在移动市场的市场份额为41.4%，在企业和政府客户中占据第一[92] - Spark在新西兰的无线宽带市场占有率为32%[1] - Spark的企业客户中99%购买了连接产品和服务[4] - 约50%的Spark家庭用户选择将移动和宽带服务捆绑，提供了增长和客户保留的机会[6] 新产品和新技术研发 - 5G网络覆盖率超过50%，预计在FY26下半年推出美国卫星服务提供商[36] - 5G无线宽带的速度为336Mbps，相较于4G无线宽带的63Mbps显著提升[1] - Spark在新西兰的5G独立网络连接超过2.37百万个设备[4] 市场扩张和并购 - 从非核心资产中实现价值356百万美元，塔楼公司收益部分投资于数据中心和5G独立网络[21] - 数据中心交易的企业价值为705百万美元，基于FY25的EBITDA，EV/EBITDA倍数为30.8倍[67] - Spark预计在交易完成时获得约486百万美元的初始现金收益，额外的递延现金收益可达9800万美元[67] - 新西兰数据中心容量需求预计在未来五年内以约32%的年复合增长率增长[73] 未来展望 - 预计FY26上半年将支出5000万至7000万美元的资本支出[69] - Spark计划通过5G独立网络投资支持新的货币化机会[197] - Spark的资本投资优先考虑网络和客户体验，确保可预测的自由现金流[200]

业绩总结 - E2086在促进清醒方面显示出强效，5 mg、10 mg和25 mg的LSM睡眠潜伏期分别为25.73分钟、34.69分钟和37.94分钟，均显著高于安慰剂（P<0.0001）[22] - E2086在所有剂量中显著降低了与安慰剂相比的白天嗜睡（EDS），并且在客观测量中显示出有效性[36] - E2086的LSM KSS评分在与安慰剂比较时显著降低，10 mg和25 mg剂量与莫达非尼比较时也显著降低，P值均小于0.0001[31] 用户数据 - 参与者中，42.9%为女性，57.1%为男性，平均年龄为35.6岁[21] - E2086的安全性分析显示，所有随机参与者中有19人完成了研究，接受了所有5种治疗[21] 新产品和新技术研发 - E2086的开发候选药物具有独特的化学结构，在非临床研究中显示出强效和足够的安全性[8] - E2086的研究设计为多中心、随机、双盲、单剂量、5期交叉研究[14] - E2086的选择性OX2R激动剂特性在体外实验中显示出无强烈的非靶向效应[10] 市场扩张 - E2086于2020年在美国和日本获得批准用于失眠的适应症，并在日本市场获得了最高市场份额[8] - 公司预计在2028财年提交新药申请（NDA）[38] 未来展望 - 计划在本财年开始针对1型和2型嗜睡症患者的第二阶段临床试验[38] - E2086的开发基于Eisai在orexin平台上的优势，特别是从orexin受体抑制剂Dayvigo的发现研究中获得的经验[38] 负面信息 - E2086的任何治疗相关不良事件（TEAE）发生率呈剂量相关趋势，5 mg、10 mg和25 mg的TEAE发生率分别为38.1%、61.9%和100%[32] - E2086在所有剂量中均未出现严重TEAE，且无临床显著的肝功能、血压和心率变化[34]

业绩总结 - 2025财年收入为1,063百万美元，较2024财年的1,100百万美元下降3.4%[18] - 2025财年调整后EBITDA为36.5百万美元，较2024财年的24.3百万美元增长50.9%[38] - 2025财年净收入为15.1百万美元，较2024财年的4.6百万美元增长228.3%[36] - 2025财年每股收益为0.30美元，较2024财年的0.09美元增长233.3%[35] - 2025财年毛利率为12.5%，较2024财年的11.7%上升6.8%[34] - 2025财年第四季度收入为228百万美元，较2024财年的237百万美元下降3.8%[21] - 2025财年第四季度调整后EBITDA为12.2百万美元，较2024财年的2.1百万美元增长480.9%[30] - 2025财年第四季度净收入为5.8百万美元，较2024财年的2.5百万美元增长132.0%[28] 用户数据 - 直接面向消费者（DTC）业务贡献了公司净收入的37%[64] - 每年处理超过5000万单位的产品[67] - 在高峰需求期间，公司的日处理能力可达到261,000单位[67] - 公司在2025财年向76个国家发货[67] - 拥有超过340,000个独特的库存单位（SKUs）[67] 市场扩张与并购 - 公司通过战略收购成功扩展了其收藏品和媒体组合，共进行了15次收购[69] - 正在与大型电影制片厂讨论出售/授权其家庭娱乐部门的实体媒体权利[71] 新策略与可持续发展 - 公司致力于优化存储和减少人工接触，以保持产品完整性[68] - 通过能源高效系统和减少废物，推动可持续发展[68] - 公司在DTC和B2B业务中提供灵活的整合选项，增强零售商的产品供应能力[63]

BANK OF AMERICA SECURITIES GLOBAL REAL ESTATE CONFERENCE September 10, 2025 DISCLAIMER This presentation includes certain statements that may be deemed to be "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and are intended to be covered by the safe harbor provisions thereof. All statements, other than statements of historical facts, included in this presentation that address activities, events or developments that we expect, believe or anticipate will ...

业绩总结 - SERENITY At-Home试验收集了2,628个激动发作的数据[21] - 在208名患者中治疗了2,437个发作，所有治疗的发作均由患者自我给药[22] - BXCL501在208名患者中治疗了2,437次激动发作，168名（81%）患者完成了为期12周的研究[36] - 每名接受治疗的患者平均记录了11.7次激动发作[36] - BXCL501的安全性试验主要目标达成，BXCL501组没有患者因治疗相关不良事件（TEAEs）而中断治疗[37] - BXCL501在12周内的治疗中，mCGI-S评分的平均降低显著优于安慰剂（P<0.05）[41] - BXCL501在不同激动发作严重程度下的完全缓解率显著高于安慰剂（P<0.0001）[43] - BXCL501的总分变化从基线到120分钟为-8.5，响应率为79.1%[61] 用户数据 - IGALMI®（dexmedetomidine）已获批用于急性治疗与精神分裂症或双相障碍相关的激动[13] - IGALMI®的常见副作用包括嗜睡、口腔刺痛或麻木、头晕和低血压[17] 安全性与耐受性 - 在BXCL501组中未报告晕厥或跌倒事件[23] - BXCL501的安全性和耐受性在整个试验过程中保持一致[23] - 该公司在试验中未发现与药物相关的严重不良事件[21] - 在BXCL501组中，最常见的TEAEs包括嗜睡（22%）、口腔感觉异常（6%）和干口（7%）[38] - BXCL501在重复给药期间的耐受性与IGALMI®标签一致，未见严重TEAEs[39] - 临床试验中未报告严重的治疗相关不良反应[64] 未来展望 - 计划于2026年第一季度提交sNDA申请以扩展IGALMI®的适应症[23] - BXCL501的安全性和有效性结果支持sNDA提交[47] 其他信息 - SERENITY At-Home试验为双盲、安慰剂对照试验，评估120 mcg剂量的BXCL501在家庭环境中的安全性[28] - 试验设计反映了真实世界患者行为，患者可在需要时使用其他干预措施[28] - IGALMI 180 mcg组中，嗜睡发生率为23%，120 mcg组为22%，而安慰剂组为6%[64] - IGALMI 180 mcg组中，口腔感觉异常或口腔感觉减退发生率为7%，120 mcg组为6%，安慰剂组为1%[64] - IGALMI 180 mcg组中，头晕发生率为6%，120 mcg组为4%，安慰剂组为1%[64] - IGALMI 180 mcg组中，低血压发生率为5%，120 mcg组为5%，安慰剂组为不足1%[64] - IGALMI 180 mcg组中，直立性低血压发生率为5%，120 mcg组为3%[64] - IGALMI 180 mcg组中，口干发生率为4%，120 mcg组为7%，安慰剂组为1%[64] - IGALMI 180 mcg组中，恶心发生率为3%，120 mcg组为2%，安慰剂组为2%[64] - IGALMI 180 mcg组中，心动过缓发生率为2%，120 mcg组为2%，安慰剂组为0%[64] - IGALMI 180 mcg组中，腹部不适发生率为2%，120 mcg组为0%，安慰剂组为1%[64]

业绩总结 - NOVAGOLD与Paulson Advisers LLC于2025年6月3日以10亿美元收购Barrick Mining在Donlin Gold LLC的50%股份，其中Paulson支付8亿美元，NOVAGOLD支付2亿美元[18] - NOVAGOLD在2025年5月9日完成了增资公开发行，筹集约2.212亿美元，发行价格为每股3.75美元[18] - NOVAGOLD的债务在2025年6月3日的估值为1.589亿美元，若在18个月内未行使购买权，该债务将继续存在[18] - NOVAGOLD的现金及现金等价物为293.7百万美元，主要存放在三家大型加拿大特许银行[119] - 截至2025年6月20日，Perpetua的市场资本为27亿美元[75] 用户数据 - Donlin Gold项目拥有3900万盎司的金矿资源，矿石品位是行业平均水平的两倍[19] - Donlin Gold项目的矿石资源量为3900万盎司，平均品位为2.24克/吨[39] - Donlin Gold的已探明矿石储量为768.3万吨，平均品位为2.32克/吨，金属含量为573,000盎司[86] - Donlin Gold的可采矿石储量为497,128万吨，平均品位为2.08克/吨，金属含量为33,276,000盎司[86] - Donlin Gold的资源量（不含储量）为测量资源70,271万吨，平均品位为2.43克/吨，金属含量为5,497,000盎司[90] 未来展望 - NOVAGOLD计划在2027年完成银行可行性研究（BFS）并开始建设[13] - NOVAGOLD预计在2025年继续推进Donlin Gold项目的可行性研究和融资[17] - 公司已向顶级工程公司发出可行性研究提案请求，预计在2025年第四季度选定[84] - Donlin Gold项目的建设和运营需要获得额外的许可证和政府批准[5] - Donlin Gold项目的开发和建设面临多种风险，包括法律挑战和环境合规问题[5] 新产品和新技术研发 - Donlin Gold的探矿计划包括18,000米的钻探，初步分析结果显示多个区域成功交叉高品位金矿化[84] - Donlin Gold的矿石处理成本为每吨13.78美元，持续资本成本为每吨1.54美元[113] - 假设平均金回收率为89.5%，边际金切割品位约为0.57 g/t[120] - 变动的冶金回收率根据母岩类型在86%到94%之间[120] 市场扩张和并购 - NOVAGOLD与某些机构投资者达成了后备承诺协议，承诺购买最多1.7亿美元的普通股，以部分资助对Barrick的2亿美元支付[18] - Paulson在2025年6月的私募配售后，其在Perpetua的持股比例增加至约30%[25] - 前十大股东持有62.8%的股份，其中Electrum Strategic Resources持有24.1%[81] - Paulson Advisers LLC在Perpetua的持股比例为6.7%[81] 负面信息 - Donlin Gold项目的初始资本成本为74亿美元，生命周期内的维持资本成本为17亿美元[94] - 项目需要黄金价格约930美元/盎司才能在未折现现金流基础上实现盈亏平衡，约1,180美元/盎司才能在5%折现基础上实现盈亏平衡[104] - Donlin Gold项目的总支出为2150万美元，其中1600万美元用于公司一般和行政费用[78]

业绩总结 - Gyre Therapeutics在2023年的收入为1.135亿美元，预计2024年的收入为1.058亿美元，年复合增长率（CAGR）约为32%[7] - Gyre在2017年实现EBITDA正值，显示出持续的财务健康[7] 用户数据 - 中国的慢性乙型肝炎（CHB）感染者总数为6000万至7000万，已确诊的CHB患者为1470万，进展到显著纤维化的患者为550万[21] - Gyre在中国的IPF市场份额连续10年保持约50%，2024年在pirfenidone市场的份额超过90%[7] 新产品和新技术研发 - Hydronidone在CHB相关肝纤维化的III期临床试验中，52周时≥1级纤维化回归的比例为52.85%，对照组为29.84%（P = 0.0002）[14] - Hydronidone的安全性和耐受性良好，严重不良事件发生率为4.88%（6/123），对照组为6.45%（8/124）[16] - Hydronidone在270 mg组中显示出55%的患者逆转肝纤维化的效果[51] - Hydronidone的三重作用机制包括抑制p38γ、上调Smad7和抑制TGF-β信号通路[51] - Hydronidone通过上调Smad7和抑制TGF-β/Smad2/3信号通路，增强抗纤维化效能[52] - Hydronidone的设计旨在减少肝毒性，临床试验中显示出良好的肝安全性[51] - Hydronidone的代谢主要通过相II代谢，已知具有更安全的解毒特性[52] - 动物研究表明，Hydronidone上调Smad7的表达并抑制Smad2/3的磷酸化[45] - Hydronidone在抑制p38γ活性方面表现出比Pirfenidone更强的抑制效力[50] - Hydronidone的引入使其代谢特征从Pirfenidone的主导相I氧化转变为优先相II结合[48] 市场扩张和并购 - Hydronidone的市场潜力从中国的CHB纤维化扩展到美国的代谢相关肝病（MASH）[25] - Hydronidone的美国IND申请预计在2025年提交，临床试验启动计划待监管审查[35] 负面信息 - TGF-β在肝纤维化中起重要作用，通过激活肝星状细胞（HSC）促进纤维化[42] - Smad7被认为是肝纤维化的负调节因子，具有临床潜力[47]

业绩总结 - 2025年Blanket矿的生产指导为75.5至79.5千盎司[13] - Blanket矿的已探明储量从210千盎司增加到220千盎司，增幅为5%[25] - 可采储量从185千盎司增加到592千盎司，增幅为220%[25] - Blanket矿的矿石资源量从1.095百万盎司增加到1.789百万盎司，增幅为63%[25] - 2024年Caledonia的市场资本化为4.7亿美元[39] - 2025年Caledonia的股价为每股25.64美元，季度股息为0.14美元[39] - 2024年，Caledonia向政府支付的总额为2370万美元[21] - 自2012年以来，公司已向股东分配超过6000万美元的季度股息[12] 用户数据 - 2024年，Caledonia的M&I矿石资源总量约为470万盎司[15] 项目与研发 - Bilboes项目的矿石资源量为2.47百万盎司，推测资源为560千盎司，平均品位分别为2.30克/吨和1.99克/吨[27] - Bilboes项目的初步经济评估显示，10年内总产量为1.5百万盎司，投资回收期为1.9年，金价为每盎司1,884美元[27] 管理团队 - Mark Learmonth担任首席执行官和董事，负责战略规划、技术、信息披露和ESG委员会[49] - Ross Jerrard担任首席财务官，负责公司的财务管理[51] - Victor Gapare担任执行董事，参与战略规划、技术、信息披露和ESG委员会[51] - James Mufara担任首席运营官，负责公司的运营管理[51] - Elton Gwatidzo担任Blanket Mine总经理，负责矿业运营[51] - Camilla Horsfall担任集团传播副总裁，负责公司沟通事务[52] - Adam Chester担任总法律顾问、公司秘书及风险与合规负责人[52] - Colleen Parkins担任ESG负责人，专注于环境、社会和治理事务[52] - Leonét Steyn担任首席信息官，负责信息技术管理[52] - Cyndrella Masimbe担任人力资源负责人，管理公司人力资源事务[52]

业绩总结 - 公司市值为2.8亿美元[16] - 2025年第一季度运营收入为1930万美元[106] - 2025年第二季度运营收入创纪录达到2300万美元，净收入为1590万美元[106] - 2025年上半年现金分配总额为5400万美元[107] 财务数据 - 现金余额为3690万美元[18] - 可转换债券为2000万美元[18] - 总债务为2310万美元[18] - 发行在外的股份总数为1260万股[17] - 预计2025年运营现金流每股约为3美元[40] - 预计2025年来自Peak Gold JV的现金分配将超过1亿美元，假设黄金现货价格为每盎司3200美元[107] - 2025年7月，信用额度偿还至2300万美元，预计到年底将降至1500万美元[107] 未来展望 - 2025年预计年产量约为6万金衡盎司（GEO）[26] - 预计2025年自由现金流约为4.5亿美元，基于每盎司3200美元的金价[55] - 预计在2024年完成的金矿开采将产生约42,000 GEO[101] 项目进展 - Manh Choh项目的生命周期自由现金流预计为4.5亿美元（以3200美元/盎司计算）[26] - Johnson Tract项目的税后净现值为2.245亿美元，内部收益率为30.2%[26] - Johnson Tract项目的初始资本成本为2.136亿美元，包括3600万美元的应急资金[100] - Johnson Tract项目的生命周期（LOM）年均产量为102,258 GEO，金品位为7.58 g/t[100] - Lucky Shot项目的目标是定义400,000至500,000 GEO的资源，计划在2-3年内完成钻探[67] - Lucky Shot项目的目标年产量为30,000至40,000 GEO[67] - 目前Lucky Shot项目的资源量为226,963吨，金品位为14.5 g/t，金量为105,620盎司[60] 负面信息 - 对冲头寸减少50%，截至2025年7月剩余62900盎司，到年底预计对冲42000盎司[107]