公司药品研发进展 - 公司于11月14日取得国家药监局有关吲哚布芬片(0.2g)的药品生产注册批件 [1] - 该药品注册分类为化学药品第3类，并视同通过一致性评价 [1] 药品信息与适应症 - 吲哚布芬片主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变及静脉血栓形成 [1] - 该药品亦可用于血液透析时预防血栓形成 [1]

公司药品研发进展 - 公司已取得中国国家药品监督管理局有关吲哚布芬片(0.2g)的药品生产注册批件 [1] - 该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] - 吲哚布芬片主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变及静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血栓形成 [1]

新产品和新技术研发 - 公司取得吲哚布芬片(0.2g)药品生产注册批件[4] - 吲哚布芬片属化学药品第3类，视同通过一致性评价[4] - 吲哚布芬片用于治疗多种疾病及预防血栓形成[4]

股权变动 - 四川科伦药业股份有限公司于2025年10月31日增持石四药集团112.8万股股份 [1] - 增持每股平均价为3.0978港元，总涉资约349.43万港元 [1] - 增持后，四川科伦药业持股数量增至679,558,000股，持股比例由22.99%上升至23.03% [1][2]

交易概述 - 四川科伦药业股份有限公司于10月31日增持石四药集团112.8万股 [1] - 每股作价3.0978港元，总金额约为349.43万港元 [1] - 增持后最新持股数目约为6.8亿股，最新持股比例增至23.03% [1]

公司股权变动 - 四川科伦药业股份有限公司于10月31日增持石四药集团112.8万股 [1] - 增持每股作价为3.0978港元，总金额约为349.43万港元 [1] - 增持后最新持股数目约为6.8亿股，持股比例增至23.03% [1]

公司产品研发进展 - 石四药集团的盐酸林可霉素注射液(2ml:0.6g)已获得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 产品具体信息 - 该产品规格为2ml:0.6g [1] - 盐酸林可霉素注射液主要用于不宜使用青霉素的患者 [1] - 产品用于治疗由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染 [1]

公司产品研发进展 - 石四药集团的盐酸林可霉素注射液(2ml:0.6g)已获得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 产品信息与市场定位 - 盐酸林可霉素注射液主要用于不宜使用青霉素的患者 [1] - 该产品用于治疗由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染 [1]

公司产品研发进展 - 石四药集团的盐酸林可霉素注射液(2ml:0.6g)已获得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 产品信息与市场定位 - 该药品主要用于不宜使用青霉素的患者 [1] - 该药品用于治疗由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染 [1]

新产品和新技术研发 - 公司盐酸林可霉素注射液（2ml:0.6g）获国家药监局仿制药一致性评价通过[4] - 该注射液用于不宜用青霉素患者治疗敏感菌株严重感染[4]