公司产品研发进展 - 石四药集团的维生素A棕榈酸酯已获得中国国家药品监督管理局批准登记 [1] - 该产品获批成为在上市制剂中使用的原料药 [1] 产品应用与市场 - 维生素A棕榈酸酯主要用于生产脂溶性维生素注射液 [1] - 该原料药的功能是补充维生素 [1]

新产品和新技术研发 - 公司维生素A棕榈酸酯获中国药监局批准登记为上市制剂用原料药[4] 其他新策略 - 公司自愿发布公告让股东及潜在投资者了解业务发展[5]

股东权益变动 - 公司于2025年11月27日进行了最新股东权益披露 [1] - 主要股东曲继广持股由12.24亿股增至12.26亿股，持股比例由41.46%升至41.54% [2] - 主要股东China Pharmaceutical Company Limited持股由8.86亿股增至8.89亿股，持股比例由30.03%升至30.11% [2]

公司动态 - 公司股价上涨2.68%至3.06港元，成交额1601.14万港元 [1] - 公司取得国家药监局关于吲哚布芬片(0.2g)的药品生产注册批件，该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] - 该药品主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成，并用于血液透析时预防血栓形成 [1] 产品与市场 - 吲哚布芬片由意大利公司研发，是阿司匹林不耐受的替代药物 [1] - 2022年该药品全终端医院销售额突破10亿，近三年逐年增长 [1] - 2024年销售额超19亿，同比增长37.47% [1] - 2025年上半年销售额超11亿，同比增长28.07% [1] - 高销售额吸引众多药企关注和布局，导致市场竞争加剧 [1]

公司动态与股价表现 - 石四药集团股价上涨2.68%至3.06港元，成交额1601.14万港元 [1] - 公司取得国家药监局颁发的吲哚布芬片（0.2g）药品生产注册批件，该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] 产品信息与市场定位 - 吲哚布芬片主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成，以及血液透析时预防血栓形成 [1] - 该药品由意大利公司研发，已成为“神药”阿司匹林不耐受患者的替换药物 [1] 市场规模与增长趋势 - 根据摩熵医药数据库，吲哚布芬片2022年全终端医院销售额突破10亿元 [1] - 该药品销售额近三年逐年增长，2024年销售额超过19亿元，同比增长37.47% [1] - 2025年上半年销售额超过11亿元，同比增长28.07% [1] - 高销售额吸引众多药企关注和布局，导致市场竞争加剧 [1]

股东权益变动概览 - 石四药集团(02005)与石药集团(01093)于2025年11月26日进行了最新股东权益披露 [1] 石四药集团股东变动详情 - 股东曲继广持有好仓由12.22亿股增至12.24亿股，增持200万股 [2] - 其持股比例由前次的41.39%提升至最新的41.46%，增加0.07个百分点 [2] 石药集团股东变动详情 - 股东蔡东晨持有好仓由28.87亿股增至28.97亿股，增持1000万股 [2] - 其持股比例由前次的25.06%提升至最新的25.14%，增加0.08个百分点 [2]

智通财经APP讯，石四药集团(02005)发布公告，于2025年11月25日，该公司斥资596.56万港元回购200 万股。 （原标题：石四药集团(02005)11月25日斥资596.56万港元回购200万股） ...

公司股份回购 - 公司于2025年11月25日耗资596.56万港元回购200万股股份 [1] - 回购价格区间为每股2.96港元至3港元 [1]

股份数据 - 2025年10月31日，公司已发行股份（不含库存）2,906,913,385，库存44,200,000，总数2,951,113,385[3] - 2025年11月25日，公司购回股份2,000,000，占比0.069%，每股购回价2.9828港元[3] - 2025年11月25日结束，已发行股份（不含库存）2,904,913,385，库存46,200,000，总数2,951,113,385[3] 购回情况 - 2025年11月25日，购回股份2,000,000，最高3港元，最低2.96港元，总额5,965,560港元[11] - 公司合共购回2,000,000，总额5,965,560港元，购回拟持作库存2,000,000，拟注销0[11] - 购回授权决议2025年5月16日通过，可购回295,111,338[11] - 根据授权已购回46,200,000，占比1.566%[11] 其他规定 - 股份购回后暂停期截至2025年12月25日[11] - 未经批准，购回后30天内不得发行、出售或转让库存股份及公布计划[12] - 交易所出售库存股份须披露则填第三章节[13]

药品获批进展 - 公司取得国家药监局对氨茶硷片（100mg）的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批[1] - 氨茶硷片主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于治疗心源性肺水肿引起的哮喘[1] - 公司的氨茶硷原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药[1] 其他药品获批 - 公司取得国家药监局对盐酸丙卡特罗吸入溶液（0.5ml：50μg）的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价[1] - 盐酸丙卡特罗吸入溶液主要用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎及肺气肿以气流受限为基础的各种症状[1] - 公司取得国家药监局对注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸（0.5g）的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价[1] - 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要用于治疗肝硬化前和肝硬化所致的肝内胆汁淤积，以及妊娠期的肝内胆汁淤积[1]