行业标准发布 - 国家癌症中心等权威机构联合发布《离子放射治疗临床实践指南(2025版)》和《质子放射治疗系统质量保证指南(2025版)》，标志着中国高端放疗形成了系统化、成套化的行业最高技术标准 [1] 公司行业地位 - 美中嘉和旗下广州泰和肿瘤医院的傅深教授、李左峰教授作为核心起草专家，参与了此次国家级指南的制定 [1] - 过去几年，美中嘉和已四度入选国家级指南制定团队，其中两次同时参与两部指南，累计贡献六项国家级标准成果 [1] - 公司从“偶尔入选”迈向“持续且体系化参与”，是目前社会办医领域中极少数在国家级技术标准中保持连续存在的机构 [1] - 凭借“四次入选国家级指南、累计六项成果”的长期表现，公司已成为行业第一梯队中极少数的社会办医力量 [2] 标准制定的意义与影响 - 能够参与国家标准的制定，本质上是对技术体系和质量体系的一种认证，是长期建设积累的成果 [1] - 标准制定者天然具备高可信度与技术权威性，将强化患者端品牌认同与医生端人才吸附能力 [1] - 粒子放疗的竞争核心在于高度复杂的质控体系、数据积累、临床路径优化与复合型人才团队，这些能力具备显著的复利效应，复制成本高、周期长 [1] - 随着监管趋严与标准细化，行业进入“能力更强者扩张速度更快”的阶段 [2] - 公司在审批、合作、学术品牌与临床吸引力方面将持续受益 [2] - 对于医疗服务机构而言，“规模化+技术标准制定者”的双重属性极为稀缺 [2] 公司运营与前景 - 广州泰和肿瘤医院4间质子治疗室全部投入使用，治疗量快速增长，华南区域粒子中心地位稳固 [2] - 从参与者到规则制定者，美中嘉和的长期增长逻辑正在被进一步强化，未来在高端放疗赛道的竞争优势有望持续扩大 [2]

公司核心进展 - 美中嘉和集团运营的广州泰和肿瘤医院于12月8日成功通过审批，正式纳入粤港澳大湾区“港澳药械通”指定医疗机构名录，被视为公司在打通国际医疗资源通道方面的关键突破 [1] 政策机制与行业意义 - “港澳药械通”是粤港澳大湾区为促进医疗协同创新实施的重要政策，允许符合条件的内地医疗机构引进已在港澳批准使用但尚未在内地上市的创新药械，有效拓宽了临床急需治疗手段的合法供给渠道 [1] - 该政策为大湾区居民获得与国际同步的先进医疗服务提供了政策保障，有助于构建分层诊疗、区域协同的高水平医疗服务网络 [1][2] - 指定医疗机构通过引入国际创新药械，可增强对周边地区患者的吸引力，逐步形成区域性肿瘤诊疗中心，推动医疗资源优化配置 [2] 对肿瘤治疗领域的价值 - 在肿瘤治疗领域，创新药物和技术的临床应用速度直接影响治疗效果，以往部分在欧美广泛使用的肿瘤新药在国内上市存在周期 [1] - 香港因药品审批机制与国际高度同步，能较快引入全球前沿疗法，以乳腺癌治疗为例，新型ADC药物在海外已成为晚期患者重要选择，但内地可及性仍有限 [1] - 借助“港澳药械通”，广州泰和肿瘤医院可合规、快速地引进此类药物，帮助患者缩短等待时间，提升治疗效率 [1] 对公司能力的强化 - 此次入选将进一步强化公司三方面能力：提升肺癌、乳腺癌等高发肿瘤重点病种的综合诊疗水平，通过引入国际先进药械扩展治疗路径，增强对复杂病例的诊疗能力 [3] - 建立药械先行先试优势，借助香港与国际接轨的审评体系，能够更快速地应用全球创新成果，形成差异化服务能力 [3] - 强化国际标准运营能力，公司与多家国际顶尖医疗机构建有长期合作，具备符合国际规范的药械管理、质量控制及临床操作体系，为“港澳药械通”药械的安全、高效使用提供保障 [3] 公司战略与行业展望 - 美中嘉和长期深耕肿瘤精准治疗领域，广州泰和肿瘤医院在质子治疗、精准影像、多学科诊疗等领域已建立专业壁垒 [1] - 随着大湾区政策红利的持续释放，跨境医疗资源流动有望进一步提速 [2] - 美中嘉和凭借其专科化、国际化的战略布局，有望在政策推进过程中持续受益，为患者提供更前沿、更优质的医疗服务 [2]

公司核心动态 - 美中嘉和旗下广州泰和肿瘤医院于12月8日获批进入粤港澳大湾区“港澳药械通”指定医疗机构名单 [1] - 该资格使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构 [1] - 公司可率先引进与使用已在港澳上市、但境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等 [1] 政策内涵与业务影响 - “港澳药械通”是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措，允许指定医疗机构经审批使用港澳已上市的临床急需药品及先进医疗器械 [1] - 此举将拓宽公司业务边界，与市场形成差异化竞争优势 [1] - 此举将推动公司与港澳医药资源的深度对接，提升临床诊疗水平和科研能力 [2] - 通过引入国际前沿药械，可优化肿瘤治疗方案，加快与国际医疗标准接轨 [2] 行业与竞争格局 - 在肿瘤领域，中国内地与欧美等国际市场存在一定的“时间差”，在乳腺癌、肺癌等病种中尤为显著 [2] - 借助“港澳药械通”，广州泰和肿瘤医院能够系统性地缩小国际国内治疗代差，为患者提供与国际接轨的诊疗选择 [2] - 这不仅直接提升了大病种的诊疗能力与患者吸引力，也显著强化了医院在肿瘤精准治疗领域的领先优势 [2] 增长逻辑与价值创造 - “港澳药械通”的价值不仅体现在药械品种的增加，更在于对医疗服务模式、患者结构和医院增长逻辑的系统性强化 [2] - 随着跨境药械可及性提升，患者更倾向于选择具备相关能力的医院，从而增强患者粘性和服务生命周期 [2] - 医院对复杂病例的吸引力增加，形成“区域治疗中心”效应，提升机构整体服务强度，并带动区域外患者的流入 [2] - 对美中嘉和而言，这不仅是一项政策利好，更是一条长期增长曲线的启动点 [3] - 凭借专科优势、国际化能力和大湾区战略布局，美中嘉和将成为本轮政策深化的核心受益者之一 [1][3]

公司股价表现 - 美中嘉和(02453 HK)股价高开超过6% 截至发稿时股价上涨6 12% 报2 08港元 [1] - 公司股票成交额为10 07万港元 [1]

公司股价与交易表现 - 美中嘉和(02453)股价高开逾6%，截至发稿时上涨6.12%，报2.08港元 [1] - 成交额为10.07万港元 [1] 核心事件公告 - 公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日，获广东省卫生健康委员会与广东省药品监督管理局批准进入粤港澳大湾区“港澳药械通”指定医疗机构名单 [1] “港澳药械通”政策内涵 - “港澳药械通”是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措 [1] - 进入名单的指定医疗机构，可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许经审批使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械 [1] 对公司业务与战略的影响 - 本次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构 [1] - 公司可率先引进与使用已在中国港澳上市、境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等 [1] - 此举将进一步拓宽公司业务边界，与市场形成差异化竞争优势 [1] - 可为更多的肿瘤患者提供急需药品，同时强化公司在肿瘤医疗领域的竞争优势 [1]

公司股价与交易表现 - 美中嘉和（02453）早盘股价高开，截至发稿上涨8.67%，报2.13港元 [2][4] - 截至发稿时成交额为66.46万港元 [2][4] 核心事件公告 - 公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日获广东省卫健委与药监局批准，进入粤港澳大湾区“港澳药械通”指定医疗机构名单 [2][4] - “港澳药械通”是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措 [2][4] - 进入名单的指定医疗机构可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械 [2][4] 对公司业务与战略的影响 - 本次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构 [2][4] - 公司可率先引进与使用已在中国港澳上市、但境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等 [2][4] - 此举将进一步拓宽公司业务边界，与市场形成差异化竞争优势 [2][4] - 公司能为更多肿瘤患者提供急需药品，同时强化其在肿瘤医疗领域的竞争优势 [2][4]

美中嘉和(02453)高开逾6%，截至发稿，涨6.12%，报2.08港元，成交额10.07万港元。 本次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构。公司可率先引进与使用已在 中国港澳上市、境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等，进一步拓宽业务边界，与市场 形成差异化竞争优势，为更多的肿瘤患者提供急需药品，同时强化公司在肿瘤医疗领域的竞争优势。 "港澳药械通"是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措，进入名单的粤 港澳大湾区的指定医疗机构，可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许指定医疗机构经审批 使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械。 消息面上，美中嘉和发布公告，公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日，获广东省卫生健康委 员会与广东省药品监督管理局批准进入粤港澳大湾区"港澳药械通"指定医疗机构名单。 ...

公司核心动态 - 公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日获广东省卫健委与药监局批准进入粤港澳大湾区“港澳药械通”指定医疗机构名单 [1] - 此次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构 [1] 政策与资质内涵 - “港澳药械通”是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措 [1] - 进入名单的指定医疗机构可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许经审批使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械 [1] 业务与战略影响 - 公司可率先引进与使用已在中国港澳上市、境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等 [1] - 此举将进一步拓宽公司业务边界，与市场形成差异化竞争优势 [1] - 此举将推动公司与港澳医药资源的深度对接，提升临床诊疗水平和科研能力 [1] 医疗能力与患者服务 - 通过引入国际前沿药械，优化肿瘤治疗方案，加快与国际医疗标准接轨 [1] - 此举有助于构建高水平的肿瘤疾病诊疗体系，持续提升患者服务体验与治疗效果 [1] - 公司可为更多的肿瘤患者提供急需药品，同时强化在肿瘤医疗领域的竞争优势 [1]

本次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构。公司可率先引进与使用已在 中国港澳上市、境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等，进一步拓宽业务边界，与市场 形成差异化竞争优势，为更多的肿瘤患者提供急需药品，同时强化公司在肿瘤医疗领域的竞争优势。 此举还将推动公司与港澳医药资源的深度对接，提升临床诊疗水平和科研能力。通过引入国际前沿药 械，优化肿瘤治疗方案，加快与国际医疗标准接轨，助力构建高水平的肿瘤疾病诊疗体系，持续提升患 者服务体验与治疗效果。 智通财经APP讯，美中嘉和(02453)发布公告，公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日，获广东 省卫生健康委员会与广东省药品监督管理局批准进入粤港澳大湾区"港澳药械通"指定医疗机构名单。 "港澳药械通"是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措，进入名单的粤 港澳大湾区的指定医疗机构，可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许指定医疗机构经审批 使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械。 ...

公司核心动态 - 公司子公司广州泰和肿瘤医院于2025年12月8日获广东省卫生健康委员会与广东省药品监督管理局批准进入粤港澳大湾区「港澳药械通」指定医疗机构名单 [1] - 此次资格认定使公司成为具备港澳创新药械使用资质的专业肿瘤医疗机构 [1] 政策与资质解读 - 「港澳药械通」是《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的核心落地举措 [1] - 进入名单的指定医疗机构可经审批进口使用粤港澳大湾区专项医药政策，允许经审批使用港澳已上市的临床急需药品及具有先进性的医疗器械 [1] 业务与战略影响 - 公司可率先引进与使用已在港澳上市、境内尚未获批的肿瘤领域急需药械，包括新型原研药等 [1] - 此举将进一步拓宽公司业务边界，与市场形成差异化竞争优势 [1] - 此举将推动公司与港澳医药资源的深度对接，提升临床诊疗水平和科研能力 [1] 市场与竞争优势 - 通过引入国际前沿药械，优化肿瘤治疗方案，加快与国际医疗标准接轨 [1] - 此举有助于公司构建高水平的肿瘤疾病诊疗体系，持续提升患者服务体验与治疗效果 [1] - 此举将为更多的肿瘤患者提供急需药品，同时强化公司在肿瘤医疗领域的竞争优势 [1]