担保决策 - 人福医药第十届董事会第七十次会议于2024年9月23日召开，审议通过为子公司提供担保议案[2] - 为子公司提供连带责任保证担保议案表决同意8票、反对0票、弃权0票[7] - 为控股子公司提供关联担保议案表决同意7票、反对0票、弃权0票[11] 子公司担保情况 - 宜昌人福资产负债率25.63%，本次担保2亿替换前期3亿，授权22亿[4] - 武汉普克资产负债率44.03%，本次担保3亿替换前期3亿，授权2.5亿[4] - 新疆维药资产负债率36.47%，本次担保3000万替换前期3000万，授权3亿[4] - 北京医疗资产负债率33.38%，本次担保3000万替换前期3000万，授权2.8亿[4] - 湖北人福资产负债率63.79%，本次担保5亿替换前期5亿，授权31.5亿[4] - 人福天门资产负债率62.25%，本次担保2000万替换前期2000万，授权31.5亿[4] - 人福诺生资产负债率65.71%，本次担保2000万替换前期2000万[6] - 人福襄阳资产负债率91.16%，本次新增担保1000万，授权6.5亿[6] - 葛店人福资产负债率72.22%，本次担保3000万替换前期3000万[11] - 九珑人福资产负债率80.15%，本次担保1000万替换前期1000万[11] - 竹溪人福资产负债率36.95%，本次新增担保1500万，另有两笔各1000万替换前期额度[11] 担保金额 - 本次为部分子公司担保金额合计12.9亿元[6] - 本次为控股子公司担保金额合计7500万元[11] 授权额度 - 2024年度预计为子公司提供关联担保获2023年年度股东大会审议通过[9] - 股东大会授权为葛店人福及其下属高负债率子公司最高担保12.3亿[10] - 股东大会授权为葛店人福下属低负债率子公司最高担保1.7亿[10]

股权冻结 - 截至2024年9月22日，控股股东当代科技386,767,393股人福医药股份全被司法标记及轮候冻结，占其持股100%，占总股本23.70%[4] - 本次轮候冻结中，329,267,393股占其持股85.13%，占总股本20.17%；57,500,000股占其持股14.87%，占总股本3.52%[5] - 本次冻结案号（2024）鄂0192民初3822号，债权人宜宾市商业银行，标的0.92亿元[5] 债务情况 - 最近一年当代科技多笔债券逾期或违约，涉及金额6亿、3亿等[7][8][9][10] - 最近一年当代科技因债务涉诉及仲裁161起，标的约323.30亿元[11] 信用评级 - 联合资信2023年8月10日终止对当代科技及部分债项信用评级[10] - 大公国际2024年多次下调当代科技相关债项信用等级或终止评级[11] 其他情况 - 截至公告披露日，当代科技无侵害公司利益情形[13]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司九珑人福获醋酸阿比特龙片《药品注册证书》[2] - 醋酸阿比特龙片累计研发投入约为1000万元[3] 数据相关 - 醋酸阿比特龙片批准文号有效期至2029年09月09日[2] - 2023年4月九珑人福提交醋酸阿比特龙片上市许可申请并获受理[3] - 2023年醋酸阿比特龙片在我国相关终端销售额约为10.8亿元[3]

股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 烟酸缓释片规格为0.5g、0.75g、1.0g[2] - 药品批准文号有效期至2029年09月09日[2] 研发进展 - 2019年6月宜昌人福获美国FDA批准的烟酸缓释片ANDA文号[4] - 2021年7月宜昌人福提交烟酸缓释片上市许可申请并获受理[4] - 截至目前烟酸缓释片项目累计研发投入约1000万元[4] 销售业绩 - 2023年烟酸缓释片相关销售额约为1700万元[4]

股权结构 - 公司控股子公司武汉人福持有某公司98.33%股权，宜昌人福持有1.67%股权[3] 新产品研发 - 武汉人福酒石酸匹莫范色林胶囊获批开展治疗帕金森病相关幻觉和妄想临床试验[3] - 该胶囊注册分类为化学药品3类，原研厂家为Acadia Pharmaceuticals Inc[3][4] - 截至目前该项目累计研发投入约550万元[4] 未来展望 - 武汉人福将启动临床研究，完成后申报生产上市[4]

资产交易 - 2022年3月子公司购物业资产，合同金额164,498.30万元，占2020年经审计归母净资产15.46%[3] - 2018年11月转让珂美立德100%股权，交易金额189,175,937元，占2017年经审计归母净资产1.40%[5] - 2022年3月收购湖北葛店人福药用辅料40%股权，转让款10,000万元，占2020年经审计归母净资产0.94%[6] 工程合同 - 2016年11月人福普克药业签工程合同，造价8,922.41万元，占2015年经审计归母净资产1.13%[4] - 2018 - 2020年湖北生物医药产业技术研究院签合同，累计造价6,025.88万元，占2019年经审计归母净资产0.59%[5] - 2021年9月起黄冈人福药业签合同，金额合计29,002.72万元，占2020年经审计归母净资产2.73%[5] 关联交易 - 2024年7月12日控股股东告知多笔关联交易[4] - 2024年7月26日董事会审议通过多笔关联交易预案[4] - 2024年7月27日披露多笔关联交易情况[3] 纪律处分 - 2023年2月1日交易所对公司相关违规事项作纪律处分决定[10] - 2024年9月2日交易所对公司及相关人员作纪律处分[11][14]

新产品和新技术研发 - 人福医药子公司创新药研发中心收到HW071021片《药物临床试验批准通知书》[2] - HW071021片拟用于晚期实体瘤患者，国内无同类型产品上市[2] - 该项目累计研发投入约4300万元[2] - 将启动临床研究，完成后申报生产上市[3]

股权结构 - 公司持有武汉人福98.33%的股权，宜昌人福持有1.67%[2] 新产品研发 - 2024年6月18日盐酸卡利拉嗪胶囊获批开展成人精神分裂症临床试验[2] - 原研为ABBVIE INC，国内3家企业获批临床[3] - 该项目累计研发投入约320万元[3]

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-089 号 人福医药集团股份公司 关于注射用福沙匹坦双葡甲胺获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺的《药品注册证书》。现将批件主要 内容公告如下： 一、药品名称：注射用福沙匹坦双葡甲胺 二、证书编号：2024S01952 十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 注射用福沙匹坦双葡甲胺与其他止吐药物联合给药，适用于成年和12岁以上的儿 童患者预防：（1）高度致吐化疗药物（HEC）初 ...

股权激励授予 - 2021年9月1日向908人授予2231.1201万股，授予价13.15元/股[6][7][15] - 2022年7月15日向152人授予117万股，调整后授予价8.52元/股[8][15] 限售解除与回购注销 - 2022 - 2024年多次解除限售与回购注销，如2024年8月27日820人解除6313533股，5人31800股被回购注销[9][11][12][13][15] 业绩考核 - 2021 - 2023年以2020年净利润65570.85万元为基数设增长目标[18] - 2023年扣非净利润186532.27万元，增长率184.47%，达解除条件[18] 股份变动 - 截至2024年8月27日，限售股变动后为89078995股，无限售股变动后为1543178770股[23] 其他 - 本次解锁股票9月2日上市，数量6313533股[21] - 董高任职转让股份受限，离职半年内不得转让[22] - 律所认为回购注销及解除限售合规[24] - 公司已履行现阶段信披义务，尚需后续披露[25]