公司研发进展 - 控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局对盐酸纳布啡注射液新适应症药品注册上市许可申请的《受理通知书》[1] - 盐酸纳布啡注射液已于2013年获批上市，现有适应症为“作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导，术后镇痛”[1] - 本次申请的新适应症为“用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛)”，子公司于2022年9月按化学药品2.4类取得该适应症的临床试验批准通知书[1] - 截至目前，公司在该新适应症项目上的累计研发投入约为1600万元人民币[1]

公司研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局对盐酸纳布啡注射液药品注册上市许可申请的《受理通知书》[1] - 该药品新增适应症“用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛)”的注册工作已进入审评阶段[1] - 该药品目前已获批上市的适应症为“作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导，术后镇痛”[1] - 宜昌人福于2022年9月按化学药品2.4类取得了该新增适应症的临床试验批准通知书[1] 产品管线与监管状态 - 盐酸纳布啡注射液新增适应症的上市许可申请已被国家药品监督管理局受理[1] - 受理标志着该品种新增适应症的药品注册工作进入了审评阶段[1]

核心观点 - 指数样本调整公告是解读市场动态的重要密码 投资者应穿透名单 理解其背后的指数编制逻辑 产业趋势逻辑与资金流动逻辑 以指导投资决策[1] 指数编制逻辑与样本调整 - 中证500指数聚焦沪深市场中等市值企业 中证1000指数覆盖更小市值的高成长性标的 中证A500指数以自由流通市值为核心选取全市场代表性企业[2] - 芯源微从中证1000调入中证500 表明其市值规模与经营稳定性已达到更高层级指数的准入标准[2] - 华大智造纳入中证A500 是其自由流通市值与行业代表性的双重体现[2] - 指数样本调整的核心逻辑始终围绕表征市场与筛选优质标的两大目标[2] 产业趋势映射 - 指数样本调整是对实体经济转型方向的映射 此次调整的鲜明特征是对新质生产力领域标的股的集中纳入[2] - 近年来 中证系列指数样本调整呈现向科创倾斜 向高端制造聚焦的趋势 反映中国经济从规模驱动向创新驱动转型的大逻辑[2] - 被指数持续纳入的样本产业方向 往往代表政策与市场双重加持的赛道 投资者可沿此产业逻辑布局具有长期成长性的优质赛道[2][3] 资金流动影响 - 指数样本调整的直接市场影响在于被动资金的重新配置 在公告日至生效日的窗口期内 调入标的往往会获得被动资金的增量买入 带来短期流动性溢价 而调出标的则可能面临被动抛售压力 出现短期回调[4] - 这种短期行情具有事件驱动性 若标的基本面无法支撑 行情难以持续[4] - 投资者需以企业基本面为核心 区分短期波动与长期价值 长期估值最终取决于企业的基本面与成长潜力[4]

指数样本调整公告 - 中证指数有限公司宣布调整中证1000、中证500和中证A500指数样本，调整将于2026年1月9日收市后生效 [1] 指数调入样本 - 芯源微(688037.SH)被调入中证500指数 [1] - 明月镜片(301101.SZ)被调入中证1000指数 [1] - 华大智造(688114.SH)被调入中证A500指数 [1] 指数调出样本 - ST人福(600079.SH)被同时调出中证500指数及中证A500指数 [1] - 芯源微(688037.SH)被调出中证1000指数 [1] 调整详情列表 - 中证1000指数(000852)调入明月镜片(301101.SZ) [2] - 中证500指数(000905)调入芯源微(688037.SH) [2] - 中证A500指数(000510)调入华大智造(688114.SH) [2] - 中证1000指数(000852)调出芯源微(688037.SH) [2] - 中证500指数(000905)调出ST人福(600079.SH) [2] - 中证A500指数(000510)调出ST人福(600079.SH) [2]

指数样本调整公告 - 中证指数有限公司于2026年1月9日收市后对中证1000、中证500和中证A500指数样本进行临时调整 [1] - 调整依据为指数临时调样规则及编制方案 [1] 样本调入情况 - 芯源微被调入中证500指数 [1] - 明月镜片被调入中证1000指数 [1] - 华大智造被调入中证A500指数 [1] 样本调出情况 - ST人福被同时调出中证500指数及中证A500指数 [1] - 芯源微被调出中证1000指数 [1]

指数样本调整公告 - 中证指数有限公司于1月6日发布公告，决定调整中证1000、中证500和中证A500指数样本，调整将于2026年1月9日收市后生效 [1] 样本调入情况 - 芯源微被调入中证500指数 [1] - 明月镜片被调入中证1000指数 [1] - 华大智造被调入中证A500指数 [1] 样本调出情况 - ST人福被同时调出中证500指数及中证A500指数 [1] - 芯源微被调出中证1000指数 [1]

核心观点 - 公司全资子公司获得国家药监局批准，将开展其自主研发的1类新药HW221043片针对晚期实体瘤的临床试验 [1] 药品与研发信息 - 药品名称为HW221043片，剂型为片剂，注册分类为化学药品1类 [1] - 该药品拟用于晚期实体瘤治疗，是公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外尚无同类药物获批上市 [2] - 截至公告日，该药品累计研发投入约为2,400万元人民币 [2] 临床试验与审批进展 - 药品申请事项为境内生产药品注册临床试验，申请人为公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司 [1] - 国家药监局的审批结论为：同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验 [1] - 该药品的注册申请于2025年10月29日被受理 [1] 后续流程与计划 - 公司在收到药物临床试验批准通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作 [2] - 完成临床研究后，将向国家药监局递交临床试验数据及相关资料，以申报生产上市 [2]

政策动态 - 国家医保局发布《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南（试行）》并公开征求意见，旨在加快建立全国统一的医疗服务真实世界医保综合价值评价体系 [1] 药品与疫苗研发进展 - 康希诺生物24价肺炎球菌多糖结合疫苗获得药物临床试验批准通知书，该疫苗覆盖当前主要流行血清型，采用双载体技术，拟适用于2月龄及以上人群，目前国内外均无上市产品 [2] - 默沙东创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在中国获批，适用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压成年患者，该药是全球首个且目前唯一的激活素信号传导抑制剂 [3] - ST人福全资子公司收到HW221043片的药物临床试验批准通知书，同意在晚期实体瘤患者中开展临床试验，目前国内外暂无同类药物获批上市 [4] - 恒瑞医药收到HRS-4357注射液和HRS-5041片的药物临床试验批准通知书，同意开展联合用于PSMA阳性前列腺癌治疗的Ib/II期临床研究，HRS-5041是新型ARPROTAC小分子，具有克服耐药的潜力 [5] 资本市场与公司融资 - 神州细胞向特定对象发行股票的注册申请获得中国证监会同意批复 [5] 行业合作与战略布局 - 天臣医疗与浪潮数字科技签订战略合作协议，共同推动医疗智能化、信息化技术在医疗器械设备与耗材的智能化制造、医疗机器人研发生产等领域的创新应用与产业化落地 [6][7] - 亿帆医药全资子公司亿帆制药与尚德药缘签订《独家协议》，获得ACT001药物的独占性权利，需支付1亿元首付款、1亿元基石投资款或5000万元里程碑付款，并根据净销售额分级分成 [9] - 亿嘉和与麦澜德签署战略合作协议，共同探索“脑机接口+具身智能机器人”技术在智能康养等场景的应用可能性，包括实时情感陪护和脑机控机器人 [10] 市场准入与集采 - 中红医疗控股子公司科伦医械部分产品在省际联盟缝合线等5类医用耗材集中带量采购项目中拟中选，产品包括注射器、采血管等，有利于扩大市场销售和提升品牌影响力 [8]

业绩预告与财务数据 - 绿联科技预计2025年度净利润为6.53亿元至7.33亿元，同比增长41.26%至58.56% [1] - 赤峰黄金预计2025年度实现归属于上市公司股东的净利润为30亿-32亿元，同比增加约70%-81% [7] - 涛涛车业预计2025年度净利润为8亿元-8.5亿元，同比增长85.50%-97.10% [20] - 惠而浦预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润5.05亿元左右，同比增加150%左右 [38] - 南兴股份预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为9000万-1.2亿元，同比扭亏为盈 [24] - 牧原股份2025年12月销售商品猪698.0万头，同比下降14.75%，商品猪销售收入96.67亿元，同比下降36.06% [3] 业务运营与销售数据 - 汉马科技2025年累计货车（含非完整车辆）销量为14005辆，同比增长58.45% [12] - 宇通客车2025年累计销售量为49518辆，同比增长5.54% [21] - 千里科技2025年12月新能源汽车产量5384辆，同比增长154.08%，全年累计产量89826辆，同比增长141.79% [35] - 长江电力2025年公司境内所属六座梯级电站总发电量约3071.94亿千瓦时，较上年同期增长3.82% [26] - 桂冠电力2025年累计完成发电量461.42亿千瓦时，同比增长26.68%，其中水电415.68亿千瓦时，同比增长35.92% [29] 项目投资与产能建设 - 森泰股份拟通过设立新加坡全资子公司，投资不超过人民币1.4亿元在越南建设高性能木塑复合材料和新型石木塑复合材料生产基地 [2] - 深南电A全资子公司中标柬埔寨国公省2×450MW燃机联合循环电站运维服务项目，中标金额为2.08亿美元 [30] - 通宝能源全资子公司投资建设的朔州平鲁高家堰四期风电项目首批风电机组并网发电，并网容量18.75MW，项目规划装机容量100MW [33] - 金瑞矿业全资子公司庆龙锶盐、庆龙新材料自2026年1月5日开始进行全面停产检修，预计所需时间不超过60天 [25] 重大合同与订单获取 - 旭升集团获北美新能源汽车厂商零部件定点通知，项目生命周期约8年，生命周期总销售金额约人民币78亿元 [34] - 华康洁净与上海市安装工程集团有限公司组成的联合体中标“惠安县医院分院（一期工程）医院特殊科室采购项目”，中标金额为1.57亿元，公司作为联合体牵头人预计份额为7932.2万元 [14] - 永杰新材全资子公司与中铝国际贸易集团有限公司签订《铝合金扁锭年度销售合同》，合同期限内预计产生的总金额超过20亿元 [39] - 金固股份收到越南头部新能源造车新势力VinFast的定点通知书，将为其开发和供应乘用车车轮产品 [22] - 德福科技全资子公司与国内知名头部CCL企业签署《高端铜箔合作意向书》，约定2026年度供应高端电子电路铜箔产品 [15] 产品研发与资质获批 - 恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在成人肥胖或超重患者中开展联合治疗的临床试验 [5] - 康希诺收到国家药监局核准签发的关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗的《药物临床试验批准通知书》 [17] - 普门科技收到国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为复合质控品 [4] - 一品红全资子公司收到国家药监局核准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品补充申请批准通知书》，同意增加30mg规格 [18][19] - ST人福全资子公司收到国家药监局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验 [23] - 戴维医疗全资子公司收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品为电子内窥镜图像处理器 [27][28] 战略合作与业务拓展 - 天臣医疗与浪潮数字科技（上海）有限公司签订战略合作协议，共同推动医疗智能化、信息化技术在医疗器械设备与耗材的智能化制造、医疗机器人研发生产等领域的创新应用 [16] 资本运作与股权变动 - 观想科技因筹划发行股份购买资产并募集配套资金事项，股票继续停牌 [13] - 正泰电器拟筹划发行境外股份（H股）并在香港联合交易所有限公司上市 [36][37] - 福蓉科技股东兴蜀投资拟将其持有的8209.69万股公司股份（占公司总股本8.23%）无偿划转至蜀州兴业的事项已终止 [8] - ST开元控股股东一致行动人江胜所持219.43万股公司股份（占公司总股本的0.54%）将被司法拍卖 [31] - 捷成股份控股股东徐子泉持有的1.3亿股公司股份（占公司总股本的4.88%）已被司法拍卖完成 [32] - 森霸传感实际控制人单森林解除质押1648万股，占公司总股本5.83%，解除后其及一致行动人所持股份均无质押 [9][10] 其他公司公告 - 石英股份控股子公司连云港强邦石英制品有限公司犯侵犯商业秘密罪，被判处罚金270万元 [6] - 思维列控原董事、副总经理赵建州于2025年12月31日收到《解除留置通知书》，已被解除留置措施 [11]

公司研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药监局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》[1] - HW221043片拟用于治疗晚期实体瘤，是公司自主研发的新分子实体化合物[1] - 截至目前，该药物累计研发投入约为2400万元[1] 药物市场定位 - HW221043片目前国内外暂无同类药物获批上市[1]