公司研发进展 - 全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到HWH217片的药物临床试验批准通知书 [1] - HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂 [1] - 该项目累计研发投入约为600万元 [1] 产品与市场定位 - HWH217片拟用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压 [1] - 目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗 [1]

主力资金净流入天数排名 - 寒武纪-U连续50个交易日主力资金净流入，为统计期内最长记录 [1] - ST中迪连续15个交易日主力资金净流入，位列第二 [1] - 九鼎投资连续14个交易日主力资金净流入 [1] - 海天股份连续11个交易日主力资金净流入 [1] - *ST宝鹰连续8个交易日主力资金净流入 [1] 主力资金净流入总规模排名 - 寒武纪-U连续50天累计净流入63.25亿元，规模最大 [1] - 浦发银行5天累计净流入7.77亿元，位列第二 [1] - 中信银行6天累计净流入4.39亿元 [1] - 江苏银行5天累计净流入3.42亿元 [1] - 亚星锚链5天累计净流入3.31亿元 [1] 主力资金净流入占成交额比例排名 - *ST宝鹰主力资金净流入占成交额比例排名居首，该股近8日上涨47.72% [1] - 中信银行净流入占比为12.37% [1] - 实达集团净流入占比为12.00% [1] - 微电生理-U净流入占比为11.05% [1] - 华源控股净流入占比为10.49% [1] 累计涨幅显著个股 - 海天股份在11天净流入期间累计涨幅达64.35% [1] - 方直科技在7天净流入期间累计上涨26.92% [1] - 博盈特焊在8天净流入期间累计上涨23.08% [1] - 九鼎投资在14天净流入期间累计上涨19.94% [1] - 实达集团在5天净流入期间累计上涨16.86% [1]

财务业绩 - 前三季度实现归母净利润16.89亿元，同比增长6.22% [1] - 第三季度实现归母净利润5.34亿元，同比增长11.56% [1] 战略合作与资金管理 - 与招商局财务公司签订为期三年的《金融服务协议》 [1] - 协议约定日终存款余额上限为人民币2亿元，每日最高未偿还贷款结余上限为人民币5亿元 [1] - 该合作旨在优化公司资金管理效率，降低外部融资成本，提升财务灵活性 [1] 研发管线进展 - 重组质粒-肝细胞生长因子注射液已完成生产现场核查及临床现场核查 [1] - 多个项目处于II期临床阶段，包括PARP抑制剂HWH340片、BTK抑制剂HWH486胶囊、Autotaxin抑制剂HW021199片、阿片受体激动剂RFUS-144注射液 [1] - 玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的Ⅱ期临床试验已于近期启动 [1] 产品与业务聚焦 - 公司核心产品领域为神经系统用药和甾体激素类药物 [1] - 多产品获批为公司发展贡献增量 [1]

股价表现与资金流向 - 11月4日盘中下跌2.03%，报20.31元/股，成交5.80亿元，换手率1.83%，总市值331.51亿元 [1] - 当日主力资金净流入2503.29万元，特大单净买入1403.13万元（买入7897.06万元，占比13.61%，卖出6493.93万元，占比11.19%），大单净买入1100万元（买入1.22亿元，占比21.04%，卖出1.11亿元，占比19.14%） [1] - 今年以来股价下跌11.93%，近5个交易日下跌4.65%，近20日下跌2.96%，近60日下跌6.02% [1] 公司基本情况 - 公司位于湖北省武汉东湖高新区，成立于1993年3月30日，于1997年6月6日上市 [1] - 主营业务为医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务，收入几乎全部来自销售商品（占比99.47%） [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，概念板块包括体外诊断、肝炎治疗、医疗器械、创新药、高血压防治等 [1] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日，股东户数为6.94万，较上期大幅增加38.71%，人均流通股22222股，较上期减少27.91% [2] - 香港中央结算有限公司为第六大流通股东，持股4218.32万股，较上期减少139.07万股 [3] - 鹏华匠心精选混合A类（009570）为第九大流通股东，持股2347.22万股，持股数量较上期未变 [3] 财务业绩与分红 - 2025年1-9月实现营业收入178.83亿元，同比减少6.58%，归母净利润16.89亿元，同比增长6.22% [2] - A股上市后累计派现31.13亿元，近三年累计派现17.79亿元 [3]

派格生物医药战略调整 - 公司于2025年10月28日申请自愿解散其非全资附属公司上海迈迹生物医药科技有限公司 [1] - 上海迈迹成立于2017年6月26日 主要从事GLP-2的研究及开发 [1] - 此次清算反映公司战略收缩倾向 旨在聚焦核心管线并优化资源分配 [1] 恒瑞医药研发进展 - 公司子公司成都盛迪医药有限公司的HRS-5965胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入优先审评品种公示名单 公示期为7日 [2] - 该药物旨在治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者 [2] - 该药针对罕见病PNH 属临床急需短缺药 若获批将填补补体抑制剂初治患者的治疗空白 [2] 人福医药产品线拓展 - 公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获得普瑞巴林缓释片的《药物临床试验批准通知书》 [3] - 该药物主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛 [3] - 缓释剂型可提升患者依从性 若研发成功将丰富企业疼痛管理产品线 [3]

芬太尼概念板块市场表现 - 截至11月3日收盘，芬太尼概念板块整体下跌1.78%，在概念板块跌幅榜中位居前列 [1] - 板块内多数个股下跌，仅2只股价上涨，其中国药现代上涨0.48%，国药股份上涨0.24% [1] - 在当日所有概念板块中，芬太尼概念跌幅排名靠前，与涨幅居前的海南自贸区（+4.81%）等板块形成鲜明对比 [2] 板块内个股具体表现 - 跌幅居前的个股包括博拓生物（-8.32%）、恩华药业（-2.10%）和人福医药（-1.94%） [1][2] - 东方生物下跌1.01%，万孚生物下跌0.82%，羚锐制药下跌0.75% [2] 板块资金流向 - 芬太尼概念板块整体获得主力资金净流出0.38亿元 [2] - 主力资金净流出居前的个股为恩华药业（-1555.60万元）、国药股份（-1074.45万元）和羚锐制药（-979.90万元） [2] - 主力资金净流入的个股包括人福医药（+1087.45万元）和博拓生物（+146.58万元） [2]

公司研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1]

公司研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] 公司财务与经营概况 - 2024年1至12月份公司营业收入构成为医药占比56.01%，医药批发及相关业占比43.8%，其他业务占比0.19%[1] - 截至发稿公司市值为338亿元[1]

股权结构 - 公司控股子公司宜昌人福持有其80%股权[2] 新产品研发 - 2025年8月8日普瑞巴林缓释片临床试验申请获批准[2] - 普瑞巴林缓释片拟新增适应症为治疗带状疱疹后神经痛[3] - 2023年宜昌人福首次获批普瑞巴林缓释片临床，适应症为治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛[3] 研发投入 - 截至目前，宜昌人福对普瑞巴林缓释片研发项目累计投入约5500万元[3] 市场数据 - 2024年普瑞巴林制剂全国销售额约为6.9亿元[3]

公司研发进展 - 控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] - 普瑞巴林缓释片临床主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛[1]