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人福医药:子公司重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书
新浪财经· 2025-09-02 17:16
公司动态 - 控股子公司宜昌人福药业获得国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》[1] 产品信息 - 该药品用于某些急性低血压状态的血压控制[1] - 该药品适用于心脏骤停和严重低血压的辅助治疗[1]
人福医药:重酒石酸去甲肾上腺素注射液获药品注册证书
新浪财经· 2025-09-02 17:16
药品获批 - 控股子公司宜昌人福药业获得重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》[1] - 该药品用于急性低血压状态的血压控制以及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗[1] - 2024年度全国销售额约为21亿元[1] 市场影响 - 公司具备在国内市场销售该药品的资格[1] - 进一步丰富了公司产品线[1]
人福医药:二十碳五烯酸乙酯软胶囊获药品注册证书
新浪财经· 2025-09-02 17:16
药品注册获批 - 人福医药全资子公司人福普克药业获得国家药监局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊《药品注册证书》[1] 药品适应症 - 该药品用于控制饮食基础上降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯水平[1] - 与他汀类药物联用可降低确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素合并高甘油三酯血症(≥150mg/dL)成年患者的心血管事件风险[1] - 适用心血管事件风险类型包括心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗[1]
人福医药:子公司二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书
新浪财经· 2025-09-02 17:16
药品注册获批 - 全资子公司人福普克药业获得国家药监局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊《药品注册证书》[1] 药品适应症 - 该药品用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯水平[1] - 与他汀类药物联用可降低确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素患者的心血管事件风险[1] - 适用人群为合并高甘油三酯血症(≥150mg/dL)的成年患者[1] 治疗领域 - 覆盖心血管疾病风险管理和甘油三酯控制领域[1] - 针对心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗等心血管事件[1]
人福医药(600079) - 人福医药关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书的公告
2025-09-02 17:15
新产品研发 - 公司子公司武汉普克获二十碳五烯酸乙酯软胶囊《药品注册证书》,有效期至2030年08月25日[2] - 武汉普克2024年3月提交申请并获受理,累计研发投入约600万元[3] 业绩总结 - 2024年度该软胶囊全国销售额约500万元[4] 产品用途 - 软胶囊用于降低患者甘油三酯水平及心血管事件风险[3]
人福医药(600079) - 人福医药关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书的公告
2025-09-02 17:15
股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 重酒石酸去甲肾上腺素注射液规格为4ml:8mg[2] - 药品批准文号有效期至2030年08月25日[2] 研发与销售 - 2023年12月宜昌人福提交该注射液上市许可申请并获受理[3] - 截至目前该项目累计研发投入约500万元[4] - 2024年度该注射液全国销售额约21亿元[4]
人福医药(600079.SH):重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书
智通财经网· 2025-09-02 17:08
药品获批 - 控股子公司宜昌人福药业获得国家药监局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》[1] - 公司持有宜昌人福80%股权[1] - 获批标志着公司具备国内市场销售该药品资格[1] 产品线及业务影响 - 重酒石酸去甲肾上腺素注射液获批进一步丰富公司产品线[1] - 该药品上市销售将给公司带来积极影响[1]
人福医药(600079.SH):二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书
智通财经网· 2025-09-02 17:02
药品注册获批 - 全资子公司武汉普克获得国家药监局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊药品注册证书 [1] - 公司具备国内市场销售该药品资格 [1] - 产品进一步丰富公司产品线 上市销售将带来积极影响 [1]
人福医药集团股份公司关于控股股东及其一致行动人 权益变动触及1%刻度的提示性公告
文章核心观点 - 招商生命科技及其一致行动人增持人福医药股份 权益变动触及1%刻度 但未导致控股股东或实际控制人变化 [1][2][3] 信息披露义务人基本情况 - 信息披露义务人为招商生命科技(武汉)有限公司 其一致行动人信息未具体说明 [1] - 身份类别未具体披露 [1] 权益变动具体情况 - 招商生科通过二级市场集中竞价方式增持13,649,258股 增持总金额290,147,407元 [2] - 累计增持股份占比达0.8362% 招商生科及一致行动人合计控制股份由429,276,816股增至442,926,074股 [2] - 持股比例由26.30%上升至27.14% 权益变动触及1%刻度 [2] - 增持计划基于对公司未来发展和长期投资价值的信心 [1] 增持计划细节 - 增持计划时间窗口为未来6个月内 通过集中竞价或大宗交易方式实施 [1] - 计划增持比例范围为1%-2% 增持价格上限设定为25.53元/股 [1] 权益变动影响说明 - 本次权益变动未导致公司控股股东或实际控制人发生变化 [3] - 不涉及需要披露权益变动报告书、收购报告书或要约收购报告书等后续工作 [3] - 招商生科将根据资本市场情况继续实施增持计划 [3]
人福医药: 人福医药关于控股股东及其一致行动人权益变动触及1%刻度的提示性公告
证券之星· 2025-09-01 17:20
权益变动基本情况 - 控股股东招商生命科技(武汉)有限公司及其一致行动人权益比例由26.30%增至27.14%,触及1%披露刻度 [1][2] - 权益变动通过二级市场集中竞价方式实现,增持价格上限为25.53元/股 [1][2] - 本次变动不违反承诺且不触发强制要约收购义务 [1] 持股主体及变动细节 - 招商生科直接持股由7.00%(11,425.5773万股)增至7.84%(12,790.5031万股),增持1,364.9258万股 [3] - 一致行动人中粮信托春泥1号服务信托持股11.70%(19,090.0277万股)未变动 [3] - 武汉高科国有控股持股1.60%(2,618.7208万股)未变动 [3] - 增持资金来源于自有资金,操作时间为2025年7月3日至8月29日 [1][3] 增持计划背景 - 增持基于对公司未来发展信心和长期投资价值的认可 [1] - 原计划增持比例介于1%-2%之间,本次实际增持0.84% [1][2]