财务指标 - 公司总资产为53.36亿元，较上年度末增加16.3%[9] - 归属于上市公司股东的净资产为37.92亿元，较上年度末增加13.4%[9] - 经营活动产生的现金流量净额为5.95亿元，同比增长9.2%[11] - 加权平均净资产收益率为17.32%，同比下降0.91个百分点[11] - 基本每股收益为1.93元，同比增长4.3%[11] 经营业绩 - 营业收入为16.15亿元，同比下降11.3%[9] - 归属于上市公司股东的净利润为6.23亿元，同比增长4.6%[9] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.24亿元，同比下降9.9%[10] 股东情况 - 公司拟每10股派发现金红利9.67元(含税)[4] - 公司前十大股东中，西藏康哲企业管理有限公司持股比例最高为32.28%[12]

第八届董事会第六次会议决议公告 证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-030 西藏诺迪康药业股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、会议召开情况 公司第八届董事会第六次会议通知于 2024 年 8 月 2 日以电邮和短信的方式发出，会议 于 2024 年 8 月 12 日在成都市锦江区三色路 427 号以现场结合通讯的方式召开。会议应出 席董事 9 名，实际参加会议表决的董事 9 名。会议由董事长陈达彬先生主持，公司监事及 高管列席了会议，会议的召开符合《公司法》及《公司章程》的有关规定。 西藏诺迪康药业股份有限公司 2024 年 8 月 14 日 1 表决结果：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票，通过该议案。 详见公司同日发布的《2024 年半年度报告全文及摘要》。 2、2024 年半年度利润分配方案： 表决结果：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票，通过该议案。 详见公司同日发布的《关于 2024 年半年度利润分配方案的公告》。 特此公告。 二、会议审议情况 1 ...

业绩总结 - 2024年半年度归母净利润623,136,741.31元（未经审计）[3] - 截至2024年6月30日，未分配利润2,087,236,549.32元[3] 利润分配 - A股每10股派现金红利9.67元（含税）[2][3] - 拟派发现金红利311,682,662.53元（含税）[3] - 本半年度现金分红比例50.02%[3] 决策通过 - 董事会、监事会通过《2024年半年度利润分配方案》[4][5] - 2023年年度股东大会已授权制定实施2024年中期分红方案[5] 其他 - 本次利润分配方案不影响公司经营现金流[6]

证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-031 西藏诺迪康药业股份有限公司 第八届监事会第六次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 二、会议审议情况 1、2024 年半年度报告全文及摘要： 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票，通过该议案。 2、2024 年半年度利润分配方案： 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票，通过该议案。 详见公司同日发布的《关于 2024 年半年度利润分配方案的公告》。 一、会议召开情况 公司第八届监事会第六次会议通知于 2024 年 8 月 2 日以电邮和短信的方式发出，会议 于 2024 年 8 月 12 日在成都市锦江区三色路 427 号以现场结合通讯的方式召开。会议应出席 监事 3 名，实际参加会议表决的监事 3 名，会议的召开符合《公司法》及《公司章程》的有 关规定。 公司全体监事认真审核了 2024 年半年度报告全文、摘要及相关文件，认为公司 2024 年 半年度报告的编制和审议程序符合相关法律法规、《公司章程》和 ...

公司业绩与产品销售 - 新活素第二季度的销售趋势及未来增速情况 [3] - 公司将努力促进新活素产品的业绩增长 [3] 业务发展与战略 - 公司BD进展及后续项目方向，主要通过购买、联合研发等方式扩充产品线 [3] - 后期引入项目的推广方式将综合考量品种、市场需求等因素 [4] 股权与法律事务 - 华西药业因股权纠纷被执行，共计执行114.53万股，对公司生产经营无影响 [4] - 华西药业作为发起人股东，持股较稳定，目前未收到减持计划通知 [4]

证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-029 本公司于 2016 年 3 月 7 日、2016 年 4 月 27 日分别召开了第五届董事会第十二次临时 会议和公司 2016 年第一次临时股东大会，审议通过了收购依姆多相关资产涉及重大资产重 组的相关事项。按照股东大会和董事会的授权，公司及有关各方积极推进资产交接等相关 工作，依姆多产品的销售收益自 2016 年 5 月起已归我公司所有，市场交接已完成。 公司于 2024 年 6 月 29 日披露了本次重大资产重组实施进展情况后，依姆多上市许可 （MA）/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作无重大变化。相关工作总体进展情况 如下： 1、上市许可（MA）/药品批文转换：本次交接共涉及 44 个国家和地区（其中不需要进 行 MA 转换的国家 5 个），已完成转换工作的国家和地区共 29 个。 2、商标过户：本次交接共涉及 93 个商标，已完成过户的商标共 91 个。 3、生产转换：依姆多生产转换共涉及 44 个国家和地区（其中不需要进行生产转换的 国家 5 个），海外市场已有 21 个国家和地区获批，获批的国家和地区由我公司委托有资质 ...

新活素销售情况 - 新活素2季度销售数据正在统计中，公司将努力促进业绩增长 [1] 新活素生产线 - 新活素新产线预计下半年通过注册审批后投入正式生产，投产后总产能将达到1500万支/年，总投资约1.4亿，预计明年完成转固，转固后分12年折旧或摊销，对公司利润不会产生较大影响 [2] 依姆多产品 - 依姆多销量因原料药供应商生产线关闭、第五批集采未中标等因素下滑，2023年进行了减值处理，无形资产账面金额约1.6亿，剩余摊销年限12年，每年摊销1000多万，后续是否减值需根据减值测试结果而定 [2] 应收款项管理 - 公司制定了健全的应收账款管理机制，账期一般为3个月左右，实施保证金制度，坏账风险可控 [2] 其他产品销售预期 - 依姆多国内市场预计下半年完成生产转换，新的原料药产品上市后市场会有逐步恢复的过程；中成药产品正在进行市场战略调整，预计未来销售占比会逐步扩大 [2]

证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-028 1、上市许可（MA）/药品批文转换：本次交接共涉及 44 个国家和地区（其中不需要进 行 MA 转换的国家 5 个），已完成转换工作的国家和地区共 29 个。 2、商标过户：本次交接共涉及 93 个商标，已完成过户的商标共 91 个。 3、生产转换：依姆多生产转换共涉及 44 个国家和地区（其中不需要进行生产转换的 国家 5 个），海外市场已有 21 个国家和地区获批，获批的国家和地区由我公司委托有资质 的生产厂供货，其余国家和地区正在办理中。中国市场已完成依姆多上市许可持有人变更， 并已委托有资质的生产厂生产依姆多产品；同时公司正在推进新增原料药供应商和药品生 产厂的相关工作，已向国家药品监督管理局药品审评中心递交申请资料并得到受理，目前 正在审评过程中。 公司将继续积极推进本次重大资产重组实施的相关工作，并按照相关规定及时披露实 施进展情况，敬请广大投资者关注公司在《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和上 海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的公司公告，注意投资风险。 特此公告。 西藏诺迪康药业股份有限公司 关于重 ...

新活素产品 - 新活素未来2-3年的增速受行业大环境、政策及竞争格局影响 [1] - 新活素已在三甲医院基本覆盖，推进二级渠道下沉和科室拓展 [1] - 新活素在国内为独家生产销售，竞争格局良好 [1] 依姆多产品 - 国内市场已完成依姆多上市许可持有人变更，海外涉及40多个国家和地区，目前仅剩少部分地区和国家仍在办理转换 [2] - 2023年依姆多无形资产减值后账面金额约1.6亿，剩余摊销年限12余年，每年摊销1000多万 [2] - 后期是否减值需根据减值测试结果而定 [2] 推广费用 - 公司与康哲药业的推广费用率从61%逐步调减至目前的53%+0.5%奖励基金，整体呈下降趋势 [2] - 推广协议中对保底销售、补偿机制均做了相应约定 [2] 大股东动态 - 公司未收到大股东减持计划的通知 [2]

证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-026 西藏诺迪康药业股份有限公司 关于重大资产重组实施进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 本公司于 2016 年 3 月 7 日、2016 年 4 月 27 日分别召开了第五届董事会第十二次临时 会议和公司 2016 年第一次临时股东大会，审议通过了收购依姆多相关资产涉及重大资产重 组的相关事项。按照股东大会和董事会的授权，公司及有关各方积极推进资产交接等相关 工作，依姆多产品的销售收益自 2016 年 5 月起已归我公司所有，市场交接已完成。 公司于 2024 年 4 月 30 日披露了本次重大资产重组实施进展情况后，依姆多上市许可 （MA）/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作无重大变化。相关工作总体进展情况 如下： 1、上市许可（MA）/药品批文转换：本次交接共涉及 44 个国家和地区（其中不需要进 行 MA 转换的国家 5 个），已完成转换工作的国家和地区共 29 个。 2、商标过户：本次交接共涉及 93 个商标，已完成过户的 ...