证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2023-043 苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于参加 2023 年半年度制药及生物制品行业 集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ● 线上交流时间：2023 年 9 月 7 日（星期四）13:00-15:00 （四）投资者可于 2023 年 9 月 6 日（星期三）16:00 前通过公司邮箱 zelgen01@zelgen.com 将需要了解和关注的问题提前提供给公司。公司将在说明 会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 三、参加人员 苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023 年 8 月 26 日 发布公司 2023 年半年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2023 半年度经营成果、财务状况、发展理念，公司参与了由上交所主办的 2023 半年 度制药及生物制品行业集体业绩说明会，此次活动将采用视频和线上文字互动的 方式举行，投资者可登录上证路演中心（http://roadshow.sse ...

金融资产分类与计量 - 公司对金融资产进行分类，以公允价值计量且变动计入其他综合收益的金融资产需满足业务模式既收取合同现金流量又以出售为目标，且合同现金流量仅为对本金和未偿付本金金额为基础利息的支付[7] - 金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出并计入当期损益[7] - 公司对金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转移而收到的对价及原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和的差额计入当期损益[9] 金融资产减值准备计提 - 公司对金融工具以预期信用损失为基础计提减值准备并确认信用减值损失，按照一般方法或简化方法计量[12] - 金融资产自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的处于第二阶段，公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备[14] - 金融资产自初始确认后已经发生信用减值的处于第三阶段，公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备[14] 应收账款信用风险特征划分 - 公司对应收账款依据信用风险特征划分组合，以应收款项的账龄为信用风险特征划分风险组合，以应收款项与交易对象的关系为信用风险特征划分合并范围内关联方往来组合[16] 其他应收款信用风险评估 - 其他应收款按组合评估信用风险，采用账龄分析法计算预期信用损失[45][46] 长期股权投资核算方法 - 公司对子公司投资采用成本法核算，对合营企业及联营企业投资采用权益法核算[30] - 因处置部分长期股权投资丧失了对被投资单位控制的，处置后的剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按权益法核算，处置股权账面价值和处置对价的差额计入投资收益[31] - 处置后的剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按金融工具确认和计量准则的有关规定进行会计处理，处置股权账面价值和处置对价的差额计入投资收益，剩余股权在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益[31] 固定资产折旧政策 - 房屋建筑物折旧年限10-40年，年折旧率2.38%-9.50%[33] - 机器设备折旧年限5-10年，年折旧率9.50%-19.00%[33] - 电子设备折旧年限3年，年折旧率31.67%[33] - 办公设备、运输设备及其他资产折旧年限5年，年折旧率19.00%[33] 研发支出资本化 - 研发支出资本化需满足5项标准，包括开发阶段支出可靠计量[38][39] - 开发阶段支出资本化后转为无形资产列报[82] 存货计价方法 - 存货计价采用加权平均法，周转材料一次转销法核算[47] 持有待售资产计量 - 持有待售资产按公允价值减出售费用净额与初始计量金额孰低计量[50] 使用权资产折旧 - 使用权资产按直线法计提折旧，计入相关成本或当期损益[64] 环保排放达标情况 - 废水总排放口COD排放浓度为18mg/L远低于430mg/L限值[89] - 废水总排放口NH₃-N排放浓度为0.527mg/L远低于35mg/L限值[89] - 废水总排放口TN排放浓度为1.99mg/L远低于40mg/L限值[89] - 锅炉排放口NOx排放浓度为30mg/L远低于150mg/L限值[89] - 研发车间挥发性有机物排放浓度为0.322mg/L远低于100mg/L限值[89] - 危废库非甲烷总烃排放浓度为3.12mg/L远低于60mg/L限值[89] - 危废库臭气浓度排放值为851低于1000限值[89] - 车间-1颗粒物排放浓度为2.5mg/L远低于30mg/L限值[89] - 锅炉排放口SO2排放浓度20mg/L NOx排放浓度150mg/L 烟尘排放浓度20mg/L[92] - 废水站排放口H2S排放浓度5mg/L NH3排放浓度20mg/L 非甲烷总烃排放浓度60mg/L 臭气浓度1000[92] 环保设施与处理能力 - 晨丰路废水处理设施处理能力48吨/天 元丰路废水处理设施处理能力20吨/天[92] 环保验收与许可 - 公司完成上海泽璟研发中心迁建项目竣工环境保护验收（2023年3月6日）[94] - 苏州泽璟重新申请排污许可证 有效期2023年3月17日至2028年3月16日[94] 环境应急预案 - 突发环境事件应急预案在昆山市生态环境局备案 编号320583-2023-1625-L[95] - 上海泽璟突发环境事件应急预案在浦东新区生态环境局备案 编号02-310115-2022-509-L[95] 环保监测与合规 - 公司委托第三方检测机构对废水废气噪音进行检测 报告显示各项污染物均达标排放[96] - 报告期内公司未因环境问题受到行政处罚[97] - 厂界噪音监测值：东侧昼间57.1分贝夜间46.4分贝 南侧昼间56.3分贝夜间47.4分贝 西侧昼间57.3分贝夜间48.8分贝 北侧昼间58.2分贝夜间49分贝[92] 环保投入 - 报告期内公司投入环保资金93.45万元[114] 控股股东股份锁定 - 控股股东盛泽林股份锁定期为上市之日起36个月[77] 收入和利润 - 公司2023年上半年营业收入为219,928,154.33元，同比增长108.66%[150] - 公司归属于上市公司股东的净利润为-1.14亿元同比亏损收窄53.75%[127] - 公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1.30亿元[127] - 公司基本每股收益为-0.46元/股，上年同期为-1.03元/股[152] - 公司加权平均净资产收益率为-10.48%，上年同期为-22.09%[152] - 公司归属于上市公司股东的净利润为-11,422.87万元，亏损同比减少13,278.00万元[152] - 公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-13,000.96万元，亏损同比减少13,331.76万元[152] 成本和费用 - 公司研发投入占营业收入的比例为100.18%，同比下降142.11个百分点[152] 其他财务数据 - 经营活动产生的现金流量净额为-1.34亿元[127] - 归属于上市公司股东的净资产为18.18亿元较上年度末增长139.44%[127] - 公司总资产为28.71亿元较上年度末增长72.09%[127] - 报告期内公司获得政府补助13,597,432.67元[153] 产品研发进展 - 公司多纳非尼片已获批用于治疗晚期肝癌和甲状腺癌[116] - 多纳非尼片于2021年6月获批上市用于晚期肝癌一线治疗[139] - 多纳非尼片甲状腺癌适应症于2022年8月获批上市[139] - 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化适应症于2022年提交上市申请[140] - 盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受患者的IIB期临床试验达预设终点[140] - 盐酸杰克替尼片用于芦可替尼复发/难治骨髓纤维化患者IIB期结果良好[140] - 重组人凝血酶为中国首个完成III期临床研究并提交上市申请的重组人凝血酶产品[175] - 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化适应症的NDA申请已获NMPA受理[174] - 盐酸杰克替尼片获美国FDA孤儿药资格认定，在美开展I期临床试验[174] - 注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）正在开展两个适应症的III期临床研究[178] - 公司盐酸杰克替尼乳膏治疗斑秃和特应性皮炎适应症处于I/II期临床试验阶段[178] - 公司ZG19018片用于治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤的临床试验获NMPA和FDA批准[178] - 奥贝胆酸镁片在中国开展针对原发性胆汁性胆管炎的III期临床试验[196] - ZG19018片针对KRAS G12C突变晚期实体瘤在中国和美国分别开展临床试验[196] - ZG005粉针剂（PD-1/TIGIT双抗）在中国和美国开展针对晚期实体瘤临床试验[196] - ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）在中国和美国开展针对晚期实体瘤临床试验[196] 产品纳入指南与目录 - 多纳非尼片被纳入卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》证据等级1推荐A[139] - 多纳非尼片获CSCO原发性肝癌诊疗指南I级专家推荐和1A类证据[139] - 多纳非尼片被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》[173] 在研药品管线 - 公司拥有16个主要在研药品，其中3个处于新药上市申请或III期临床试验阶段[163] - 9个在研药品处于I或II期临床试验阶段，3个处于临床前研发阶段[163] - 双特异性抗体药物ZG005、ZGGS18、ZGGS15和ZG006均处于I/II期临床试验阶段[165] - 盐酸杰克替尼片在中国开展针对骨髓纤维化（芦可替尼不耐受/复发/难治）、重症斑秃、中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、特发性肺纤维化等7项临床试验[195] - 盐酸杰克替尼片在美国开展针对重症斑秃和骨髓纤维化2项临床试验[195] - 盐酸杰克替尼乳膏在中国开展针对轻中度斑秃和轻中度特应性皮炎2项临床试验[195] - 重组人凝血酶在中国开展止血适应症临床试验[195] - 注射用重组人促甲状腺激素在中国开展甲状腺癌辅助诊断和辅助治疗2项临床试验[195] 自主研发平台 - 公司拥有小分子药物及复杂重组蛋白生物新药两个自主研发平台[190] 市场前景与规模 - 中国肿瘤药物市场规模预计2025年达4005亿元年复合增长率14.7%[134] - 外科手术局部止血药物市场预计2025年达123.5亿元年复合增长率11.8%[138] - 预计2030年中国癌症免疫疗法市场规模将达到约2,564亿元[159] - 2021年中国肿瘤免疫药物市场规模为163亿元，占整体市场的7.1%[159] - 中国外科手术台数从2016年5082.2万台增长至2020年6324.6万台，年复合增长率5.6%[162] - 2021年中国住院病人手术量达7573.8万台，预计2025年将达10110.3万台（年复合增长率9.8%）[162] - 2030年中国手术台数预计达12828.9万台（年复合增长率4.9%）[162] - 中国癌症小分子靶向药物市场规模2020年达375亿元，预计2025年达1205亿元，2030年达2070亿元[185] - 中国癌症小分子靶向药物市场2020-2025年复合增长率26.3%，2025-2030年复合增长率11.4%[185] - 中国自身免疫疾病药物市场规模2021年达217亿元，预计2030年将增长至1729亿元[186] - 中国自身免疫疾病生物药占比2021年29.0%，预计2030年提升至68.8%[186] - 中国双特异性抗体药物市场规模预计2025年达91亿元，2030年达615亿元[187] - 中国双特异性抗体药物市场2021-2025年复合增长率251.7%，2025-2030年复合增长率46.6%[187] 公司产品描述 - 多纳非尼是公司自主研发的抗肿瘤靶向小分子1类新药[145] - 多纳非尼获批用于不可切除肝细胞癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌[145] 公司风险提示 - 公司存在累计未弥补亏损且短期内无法现金分红[116] 报告期信息 - 报告期为2023年1月1日至2023年6月30日[145] CRO临床研究服务 - 按件计量的CRO临床研究服务费用存在减值迹象评估要求[41]

一、 关于公司《2023 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》 的独立意见 经审议，全体独立董事认为：公司 2023 年半年度募集资金的存放与实际使 用情况符合《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管 要求（2022 年修订）》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号— —规范运作》等法律法规、规范性文件的相关规定，对募集资金进行了专户存储 和专项使用，履行了必要的审议程序和相关信息披露义务，募集资金实际使用情 况与公司已披露情况一致，不存在违规使用募集资金的情况，亦不存在变相改变 募集资金用途和损害股东利益尤其是中小股东利益的情形。我们一致同意公司 《2023 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》。 苏州泽璟生物制药股份有限公司 第二届董事会第九次会议文件 苏州泽璟生物制药股份有限公司独立董事 关于公司第二届董事会第九次会议相关事项的独立意见 根据《上市公司独立董事规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《苏 州泽璟生物制药股份有限公司章程》《苏州泽璟生物制药股份有限公司独立董事 工作制度》等相关规定，我们作为苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称" ...

（一）审议通过《关于公司<2023 年半年度报告>及摘要的议案》 经审议，监事会认为：公司《2023 年半年度报告》的编制和审议程序符合相 关法律法规及《公司章程》等内部规章制度的规定；公司《2023 年半年度报告》 的内容与格式符合相关规定，公允地反映了公司 2023 年半年度的财务状况和经 营成果等事项；半年度报告编制过程中，未发现公司参与半年度报告编制和审议 的人员有违反保密规定的行为；监事会全体成员保证公司《2023 年半年度报告》 披露的信息真实、准确、完整，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2023-040 苏州泽璟生物制药股份有限公司 第二届监事会第九次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会第九次 会议于 2023 年 8 月 25 日以现场表决方式在公司会议室召开。本次会议的通知于 2 ...

苏州泽璟生物制药股份有限公司 章 程 二〇二三年八月 | 第一章 | 总则 - | 1 - | | --- | --- | --- | | 第二章 | 经营宗旨和范围 - | 2 - | | 第三章 | 股份 - | 2 - | | 第一节 | 股份发行 - | 2 - | | 第二节 | 股份增减和回购 - | 4 - | | 第三节 | 股份转让 - | 6 - | | 第四章 | 股东和股东大会 - | 6 - | | 第一节 | 股东 - | 7 - | | 第二节 | 股东大会的一般规定 - | 9 - | | 第三节 | 股东大会的召集 - | 11 - | | 第四节 | 股东大会的提案与通知 - | 13 - | | 第五节 | 股东大会的召开 - | 14 - | | 第六节 | 股东大会的表决和决议 - | 17 - | | 第五章 | 董事会 - | 20 - | | 第一节 | 董事 - | 20 - | | 第二节 | 独立董事 - | 23 - | | 第三节 | 董事会 - | 26 - | | 第四节 | 董事会秘书 - | 30 - | | 第六章 | 总经理及其他高级管理人 ...

证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2023-042 苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于变更公司注册资本、修订《公司章程》 并办理工商变更登记的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 8 月 25 日召 开第二届董事会第九次会议，审议通过了《关于变更公司注册资本、修订<公司 章程>并办理工商变更登记的议案》。鉴于公司已完成向特定对象发行股票和 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期的股份归属工作，公司 股份总数发生变更，需变更注册资本并对《公司章程》中的相应内容进行修订， 具体情况如下： 一、变更公司注册资本的相关情况 根据中国证券监督管理委员会《关于同意苏州泽璟生物制药股份有限公司向 特定对象发行股票注册的批复》（证监许可[2022]2649 号），公司向特定对象发 行股票新增股份2,448.9795万股，已于2023年4月21日在中国证券登记结算有限责 任公司上海分公司办理完毕股份登记手续。本次发行完成后， ...

证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2023-041 苏州泽璟生物制药股份有限公司 2023 年半年度募集资金存放与实际使用情况 的专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、募集资金基本情况 （一）2020 年首次公开发行 A 股股票募集资金 根据中国证券监督管理委员会 2019 年 12 月 31 日作出的《关于同意苏州泽 璟生物制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2019]2998 号），苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）获准向社会公开发行 人民币普通股 60,000,000 股，每股发行价格为 33.76 元（人民币，下同），募集 资金总额为人民币 2,025,600,000.00 元，扣除承销及保荐费用、发行登记费以及 累计发生的其他相关发行费用（共计人民币 117,379,245.32 元，不含税）后，募 集资金净额为人民币 1,908,220,754.68 元（以下简称"首发募集资金"），上述资金 已全部到位。信永中和会计师事务所（特殊普通 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ● 投资者可于 2023 年 5 月 16 日（星期二）至 5 月 22 日（星期一）16:00 前登录上证路演中心网站首页点击 "提问预征集"栏目或通过公司邮箱 zelgen01@zelgen.com 进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进 行回答。 证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2023-026 苏州泽璟生物制药股份有限公司 关于召开 2022 年度业绩说明会的公告 独立董事：张炳辉先生 （如有特殊情况，参会人员可能进行调整）。 苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023 年 4 月 22 日 发布公司《2022 年年度报告》，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2022 年度经营成果、财务状况，公司计划于 2023 年 5 月 23 日下午 15:00-16:30 举行 2022 年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 一、说明会类型 本次投资者说明会以视频录播结合网络文字互动形式召开，公司 ...

公司财务状况 - 公司上市时未盈利且尚未实现盈利，尚需持续投入较多的前期市场拓展和学术推广活动开支[3] - 公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，未来一段时间将继续面临累计未弥补亏损及持续亏损的风险[3] - 公司募集资金净额为190,822.08万元，营运资金大部分依赖于外部融资，可能对公司的资金状况造成压力[3] - 公司短期内无法现金分红，可能对股东的投资收益造成一定程度不利影响[3] - 公司2022年营业收入达到302,305,057.49元，同比增长58.81%，净利润为-457,771,812.39元[15] - 公司2022年末归属于上市公司股东的净资产为759,118,102.66元，总资产为1,668,311,215.22元[15] - 公司2022年度研发费用为49,772.59万元，与上年基本持平[16] - 公司2022年度净利润为负，归属于上市公司股东的净利润为-45,777.18万元[16] - 公司2022年度营业收入分别为43,725,271.60元、61,674,765.71元、92,492,835.06元和104,412,185.12元[17] - 公司2022年度归属于上市公司股东的净利润分别为-119,438,902.55元、-127,569,855.65元、-116,736,319.76元和-94,026,734.43元[17] - 公司2022年度经营活动产生的现金流量净额分别为-59,474,079.88元、-99,473,156.45元、-121,960,311.62元和-89,435,019.31元[17] - 公司2022年度非经常性损益项目中，非流动资产处置损益为15,381.18元[17] - 公司2022年度公允价值变动损益为6,583,773.08元[18] - 公司2022年度净利润中所得税影响额为-718.49元[19] - 公司2022年度交易性金融资产期末余额为248,934,129.32元，当期变动为183,678,458.27元[20] - 公司2022年全年药品销售收入达到30167.07万元，市场份额持续扩大[21] - 公司2022年度研发投入为497,725,871.60元，较上年度下降2.29%[47] 公司研发情况 - 公司核心在研药品包括重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片、奥卡替尼胶囊等，已获得临床试验许可和孤儿药资格[12] - 公司在研药物数量持续增长，拥有17个主要在研药品的41项项目，涵盖多个疾病领域和不同研发阶段[36] - 公司在研究和开发具有自主知识产权的创新药物，注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域[35] - 公司拥有小分子药物研发平台和抗体新药研发平台，确保可持续的创新能力和完整的研发能力[36] - 公司在研药品未有确定的定价信息，未来销售价格可能影响患者经济负担，存在销量不及预期风险[58] - 公司无法保证成功识别新候选药物和适应症，且在研药品临床试验进度可能不及预期，影响公司业务发展[59] 公司产品及市场 - 公司是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等多个治疗领域的创新型制药企业[23] - 公司主要在研药物管线包括多个适应症的新药，如肝癌辅助治疗、骨髓纤维化、特应性皮炎等[25] - 公司在研新药涵盖多个领域，包括肝癌、骨髓纤维化、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等[26] - 公司研发的多纳非尼片获得NMPA批准，用于一线治疗晚期肝细胞癌患者[28] - 盐酸杰克替尼片已提交NDA申请并获得NMPA受理，成为第一个提交NDA的国产JAK抑制剂类创新药物[28] - 公司在研发方面取得多项里程碑进展，包括多个药品进入临床试验阶段[21] 公司治理及社会责任 - 公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》和中国证监会、上海证券交易所要求，持续优化完善公司治理结构[120] - 公司董事会在2022年年度报告中提到了召开多次会议，包括审议使用募集资金进行现金管理、公司年度报告及摘要等议案[157] - 公司推动泽普生®纳入医保和普惠型商业医疗保险，泽普生®已成功纳入40个城市普惠型商业医疗保险的特定药品目录[1] - 公司携手满天星公益组织举办“泽璟筑梦·书送希望”的童书乐捐活动，募集近千本图书为偏远地区乡村小学及社区公益图书馆提供阅读材料[1] - 公司员工持股数量占总股本比例为40.25%，员工持股人数占公司员工总数比例为7.24%[1]

财务表现 - 本报告期营业收入为10.81亿元，同比增长147.25%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为-5.72亿元[4] - 营业收入主要系多纳非尼片销售额同比增长，导致净利润亏损减少[6] - 公司第一季度营业总收入为10.81亿元人民币，同比增长了146.6%[13] - 公司第一季度公司营业利润为负60.37亿人民币，较去年同期减少66.80亿人民币[14] - 公司营业收入为110,190,597.75元，较去年同期增长98.63%[21] - 公司净利润为-51,472,548.63元，较去年同期改善52.31%[21] 资产状况 - 研发投入合计为9.19亿元，占营业收入的比例为85.00%[5] - 总资产为166.50亿元，较上年度末下降0.20%[5] - 公司第一季度流动资产合计为1,299.98亿元人民币，较上一季度增长了0.63%[11] - 公司第一季度流动负债合计为839.84亿元人民币，较上一季度增长了15.1%[12] - 公司第一季度公司总资产为1,633,790,222.26元，较上一季度增长1.16%[19] - 公司流动负债合计为809,222,241.41元，较上一季度增长15.17%[20] 现金流量 - 经营活动现金流出小计为212.04亿人民币，较去年同期增加13.13亿人民币[17] - 投资活动产生的现金流量净额为-74.50亿人民币，较去年同期减少97.83亿人民币[18] - 公司经营活动产生的现金流量净额为-49,274,129.91元，较上一季度改善15.47%[22] - 2023年第一季度公司购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为19,947,139.10和25,004,817.39[23] - 投资支付的现金分别为205,000,000.00和110,000,000.00[23] - 2023年第一季度公司现金及现金等价物净增加额为-17,033,951.53和38,100,434.37[23] 股东情况 - 前十名股东中，持股比例最高的为盛泽林，持股数量为4991.05万股[7] - 持有无限售条件流通股的股东中，昆山市工业技术研究院有限责任公司持有692.29万股人民币普通股[7]