股东股份情况 - 汇吉科技持有公司股份1632万股，占总股本8.18%[2] 减持计划 - 汇吉科技计划减持不超62万股，占总股本不超0.31%[2] - 减持期间为2025年1月14日至2025年4月11日[2] - 减持方式为竞价交易，价格按市场价确定[2] 减持限制与风险 - 董监高间接持股不参与减持[2] - 特定情形不减持，锁定期满减持遵守规定[7][8][9] - 减持计划有不确定性风险，不导致控制权变更[11][13]

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-061 公司与深圳华大海洋科技有限公司（以下简称"华大海洋"，为标的公司控 股股东）因深圳华泓海洋生物医药有限公司（以下简称"华泓生物"，为标的公 司）股权回购产生纠纷，公司向上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中 心）提起仲裁，并于近日收到上述案件的《受理通知》（上国仲（2024）第 3816 号）。截至本公告披露日，该案件已获受理，尚未开庭审理。 （一）仲裁当事人 申请人：江苏吉贝尔药业股份有限公司 1 案件所处的仲裁阶段：案件已受理，尚未开庭审理 公司所处的当事人地位：江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公 司"）为仲裁申请人 涉案的金额：1、裁决被申请人履行回购股权义务，支付申请人投资款 60,000,000 元；2、裁决被申请人支付违约金 12,000,000 元；合计： 72,000,000 元。 对公司的影响：该仲裁案件不影响公司日常生产经营。鉴于上述案件尚 未审理，对公司的影响具有不确定性，最终实际影响以仲裁结果及最终 执行等为准。为维护公司及股东的合法权益，公司高度重视并密切关注 上述案件的进展，将根据有关规定及时履行信息披 ...

股份变动 - 2024年6月21日新增7,446,889股股份完成登记[2] - 2024年9月12日激励计划股份登记完成，股本变为199,430,865股[4][6] 限售股流通 - 2024年12月23日7,446,889股限售股上市流通，占比3.73%[3][9][10] - 诺德、魏巍、财通持有的限售股本次全部流通[11][12] 股份限制 - 股份认购方6个月内不得转让，送股等增持股份也遵守此承诺[7] 保荐意见 - 保荐机构对本次限售股上市流通事项无异议[15]

股票流通 - 本次上市流通股票为向特定对象发行股份，数量7,446,889股[2] - 股票上市流通日期为2024年12月23日[2] - 上市流通的限售股占公司当前股份总数的3.73%[3] 股本变化 - 2024年9月12日，2021年限制性股票激励计划第三个归属期股份登记完成，股本总数从196,530,865股变为199,430,865股[6] 股份限制 - 股份认购方认购股份自发行结束日起六个月内不得转让等[7] 限售股股东 - 诺德基金管理有限公司持有限售股2,786,375股，占比1.40%[10] - 魏巍持有限售股1,248,800股，占比0.63%[10] - 财通基金管理有限公司持有限售股1,163,380股，占比0.58%[10] - 泰康资管相关产品持有限售股499,520股，占比0.25%[10] - 泰康人寿保险有限责任公司相关账户持有限售股299,711股，占比0.15%[10]

公司业绩情况 - 2024年前三季度，公司营业收入64,320.73万元，同比增长4.25%，归属于上市公司股东的净利润17,456.37万元，同比增长12.57% [4] - 2024年前三季度研发投入为5,188.75万元，与去年同期相比增长比例为8.07%，占公司2024年前三季度销售收入的23.25% [10] 主要产品情况 尼群洛尔片 - 是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，是国内外首个CCB + BB组成的低剂量固定复方制剂，运用协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，保护靶器官，扩大适应范围和人群，减轻副作用，提高患者依从性 [8][10] - 单纯高血压伴心率快患者占高血压人群比例超过三分之一，该药物在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；控制血压同时加强心率管控成高血压治疗领域共识，其在细分市场有广阔应用场景；一项对2997例原发性高血压患者的临床研究表明，患者治疗后心率平均下降7次/分钟，治疗一个月后心率下降值趋于缓和稳定，适用于高血压伴高心率患者，疗效显著，临床不可替代，市场前景广阔 [4][10] 利可君片 - 作为口服升白化药的主流药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，对放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效 [6] - 2022年5月被《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册，对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果，已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，推广效果显现 [8] - 公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权；已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取得“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利证书，有效期均至2041年12月，降低被仿制风险，提升技术保护和壁垒，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位 [12] 在研新药情况 抗抑郁一类新药JJH201501 - 是新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显抗抑郁作用，可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成为新型抗抑郁症药物 [4] - 正在开展III期临床试验，有序推进受试者入组工作 [4] 抗肿瘤新药JJH201601 - 依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药 [8] - 已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，已完成I期临床剂量爬坡试验，正在开展剂量扩展试验，同时开展IIa期临床试验 [8] 公司其他情况 市值管理 - 股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注；公司重视长期发展，持续提升创新能力和研发水平，聚焦主营业务，提高持续盈利能力和综合竞争力，提升行业内竞争地位，以良好经营业绩回报股东，回馈社会 [6] 分红政策 - 综合考虑对投资者的合理回报、公司经营情况、公司未来可持续发展需要等因素，制定2024年前三季度利润分配方案，并于2024年11月15日实施完毕；在公司章程中明确了公司发行上市后的利润分配、现金分红政策；未来将继续统筹好公司发展、业绩增长与股东回报的动态平衡，以期更好地回报股东，回馈社会 [6][14] 并购重组 - 近年来公司经营情况良好，主要经营指标同比增长，整体发展趋势良好；如未来发生并购重组等重大事项，将按信息披露相关规定及时公告，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的公告为准 [12][14]

业绩说明会信息 - 公司计划于2024年11月26日15:00 - 16:00举行2024年第三季度业绩说明会[2][4] - 召开方式为线上文字互动，平台是东方财富路演平台[2][5] - 投资者可在2024年11月25日16:00前提前提供关注问题[2][5] 出席及联系信息 - 出席说明会的公司人员包括董事长、总经理耿仲毅等[6] - 联系部门为公司证券投资部，电话0511 - 88898101 - 8081，邮箱ir@jbepharm.com[7] 报告发布 - 公司于2024年10月31日发布《公司2024年第三季度报告》[2] 查看方式 - 说明会召开后可通过东方财富路演平台查看情况及内容[7]

文章核心观点 - 创新药行业在政策支持、市场认可、需求增长的利好下迎来快速发展机遇期，吉贝尔积极响应加大研发力度，行业预计将进入发展黄金期 [1][5] 行业政策 - 国家药监局自2024年11月1日起对创新药等品种上市许可申请提供受理靠前服务，有望加速审批流程、缩短上市时间、鼓励药企研发 [1] - 2024年医改重点任务22项中有约15处涉及支持医药创新举措 [5] - 北京出台32条支持创新医药发展措施，上海出台37条支持生物医药全链条创新发展措施，推动审评审批制度改革，加快创新药上市，试点将临床试验审评审批时限从60个工作日压缩到30个工作日 [5] 吉贝尔业绩 - 前三季度实现营业收入6.43亿元，同比增长4.25%；归属于上市公司股东的净利润1.75亿元，同比增长12.57% [1] 吉贝尔研发情况 - 超百家机构聚焦调研吉贝尔，公司重视产品研发，组建百余人研发团队，建立新药研发技术平台，启动多款创新药研发项目 [2] - 主要在研产品包括抗抑郁、抗肿瘤、抗胃酸、治疗胆囊炎胆结石、降糖、麻醉镇痛等药物 [2][3] - 抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，推进受试者入组工作 [2] - 抗肿瘤新药JJH201601已取得临床试验批准，正在进行I期临床试验，完成剂量爬坡试验，开展剂量扩展试验 [3] - 抗胃酸药物JJH201701推进临床前药学和药理毒理研究；治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801优化合成路线和工艺；麻醉镇痛JBE - 01优化合成和制剂处方工艺；降糖新药JJH202301完成成药性评价，处于合成工艺优化阶段 [3] 吉贝尔产品保护与未来规划 - 公司对利可君检测方法系统研究，申报并获授权国家发明专利，申报利可君晶型制备方法及用途专利，是全球唯一能生产利可君片企业，参与国家药品标准起草 [4] - 未来依托产业链布局，通过多种方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等领域加大研发投入，提升创新和研发水平，推进新产品研发及产业化 [4]

利润分配 - 股权登记日为2024/11/14，除权（息）日和现金红利发放日为2024/11/15[3][8] - 以199,430,865股为基数，每股派现0.26元，共派现51,852,024.90元[7] 税收政策 - 不同持股情况和股东类型有不同税负及实发金额[11][12][13][14] 红利派发 - 镇江中天等5家对象现金红利由公司自行派发[10]

业绩总结 - 2024年前三季度净利润174,563,672.90元[3] - 2023年末母公司累计未分配利润524,076,644.54元[3] - 2024年9月末合并未分配利润662,319,981.57元[3] 利润分配 - 每10股派2.6元，不送股不转增[2] - 拟派现51,852,024.90元[3] - 2024年前三季度合计派现102,950,049.80元[4] 决策流程 - 2024年10月29日董监事会通过预案[5][8] - 预案无需提交股东大会[5]

利润分配 - 独立董事同意公司2024年前三季度利润分配预案[2] - 认为预案符合公司实际及规定，利于持续稳定发展[2] 对外投资 - 独立董事同意公司本次对外投资暨关联交易事项[3] - 交易基于发展战略及业务需要，定价公平合理[3] - 交易符合法规及制度，履行必要审批程序[3]