新产品和新技术研发 - 公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体获药物临床试验批准[1] - 该药物依托公司脂质体药物研发技术平台开发[4] - 单药临床试验已完成I期，正开展IIa期[4]

诉讼事项进展公告核心内容 - 案件处于抗诉申请阶段，九州通和不服法院判决向湖北省人民检察院申请提起抗诉 [2] - 公司作为本诉被告、反诉原告，涉案金额合计达2.25亿元（本诉9908万元+反诉600万元+二审上诉6000万元+再审6000万元） [2] - 案件起因于公司产品尼群洛尔片的推广服务合同纠纷 [4] 诉讼基本情况 - 纠纷源于公司与九州通和关于尼群洛尔片推广服务的合同争议 [4] - 案件已历经一审（武汉中院）、二审（湖北高院）、再审（最高法）三个阶段，九州通和均败诉 [4] - 最高人民法院于2023年驳回九州通和的再审申请 [4] 最新进展 - 公司收到湖北省人民检察院送达的《通知书》及《民事抗诉申请书》 [6] - 九州通和申请对武汉中院(2021)鄂01民初563号判决和湖北高院(2022)鄂民终1033号判决提起抗诉 [6] - 抗诉结果尚未明确，将影响案件的最终走向 [6] 对公司影响 - 目前三级法院判决结果对公司本期及期后利润无重大影响 [3][7] - 最终影响需视抗诉结果及实际执行情况而定 [3][7] - 公司将持续关注案件进展并履行信息披露义务 [7]

诉讼事项进展 - 湖北省武汉市中级人民法院作出《民事判决书》（2021）鄂01民初563号，湖北省高级人民法院作出《民事判决书》（2022）鄂民终1033号，最高人民法院驳回九州通和的再审申请（2023）最高法民申2912号 [1][2] - 九州通和不服判决，向湖北省人民检察院申请抗诉，抗诉结果尚未明确 [3][4] 诉讼基本情况 - 公司与九州通和因尼群洛尔片推广服务合同纠纷产生诉讼，涉及本诉金额9908万元，反诉金额600万元，二审上诉金额6000万元，再审阶段金额6000万元 [2] - 公司在本诉中为被告，反诉中为原告，二审阶段为被上诉人，再审阶段为被申请人 [2] 诉讼进展情况 - 公司收到湖北省人民检察院《通知书》（鄂检民监〔2025〕53号）及《民事抗诉申请书》，九州通和申请对一审、二审判决提起抗诉 [3] - 抗诉申请事项包括请求对一审（2021）鄂01民初563号、二审（2022）鄂民终1033号判决提起抗诉 [3] 对公司影响 - 根据现有判决及裁定结果，预计不会对公司本期及期后利润产生重大影响 [1][3] - 实际影响需以抗诉结果及执行情况为准 [4]

诉讼金额 - 本诉涉案金额99,082,620元，反诉6,000,000元，二审及再审60,000,000元[4] 诉讼进展 - 最高法驳回九州通和再审申请，判决暂不影响利润[3][9] - 九州通和申请抗诉，结果未明确[3][7][9] 其他 - 案件案由为合同纠纷，公司持续关注进展并披露信息[4][9] - 公告发布于2025年7月3日[11]

纪要涉及的公司 吉贝尔公司[1][2][3] 纪要提到的核心观点和论据 - **公司业务与产品体系**：公司成立于2001年，专注药物研发制造，以创新药为主，形成以升白药利可君片和一类复方抗高血压新药尼群洛尔片为主的多元产品体系，创新药板块聚焦刀带、脂质体和复方制剂三大研发技术平台，开展抑郁症、抗肿瘤等创新型药物研发[3] - **利可君片** - **特点**：升白化药，用于预防和治疗白细胞和血小板减少症，原料药合成等技术门槛高，吉贝尔是独家持有企业，小分子口服制剂，在多科室使用，安全性高，不良反应罕见，有预防功效[5] - **市场表现**：2024年销售收入6.52亿元，自2021年保持增长，是口服升白细胞领域代表性产品，2024年肿瘤领域增量显著，一季度销售额略有下滑但预计全年可追回，公司认为其远未达峰值，预计未来销售额可达30 - 50亿元[2][4][5][20] - **未来计划**：拓展至肿瘤领域，与CSF联合用药应对放化疗骨髓抑制[2][5] - **专利情况**：工艺方法和检测方法专利2025年7月到期，2024年底和2025年初对原料药晶型A和晶型B进行专利保护，保护期至2041年[4][24] - **推广策略**：开展“千人行计划”，邀请全国近千名肿瘤领域专家参与临床试验设计，形成881篇专家论文；利可君片被《肿瘤疾病分册临床路径》收录；调整市场定位，与升白针协同用药[22][23] - **尼群洛尔片** - **特点**：自主研发一类新药，钙通道阻滞剂与β受体阻滞剂组成的低剂量固定复方制剂，降低血压同时有效干预心率，每天服一次一粒，副作用小，保护靶器官，被中国高血压防治指南及基层心血管实践指南推荐[6] - **市场表现**：2024年销售收入1.27亿元，同比增长42%，一季度销售额同比增长78%，显示放量趋势[2][4][6][31] - **市场前景**：高血压患者规模庞大，38.2%患者伴有高心率，这部分人群是重要目标用户[6][25] - **有效性证明**：已完成四期临床试验，涉及2997例样本，服用后患者平均心率下降每分钟7次，证明其治疗轻中度原发性高血压及伴随症状的有效性[27] - **创新药研发进展** - **抗抑郁新药201,501**：基于氟硫西汀结构修饰，完成三期临床试验，预计2025年8 - 10月获完整数据报告，年底或2026年初申报NDA；二期临床数据显示10mg剂量组疗效等同于氟硫西汀20mg剂量组，安全性更高；氟硫西汀美国市场销售额达14亿美元，国内销售额约2.88亿元未进医保，研发成功后有望进医保，预估十年峰值销售额不低于10亿元，正在探讨国际授权合作[2][9][10][12][13] - **新型抗肿瘤化合物201,601**：非紫杉醇脂质体，基于多西他赛结构的新化合物，完成一期临床安全性爬坡试验，正在进行一期临床研究；动物实验显示安全性优于多西他赛，临床适应症主要针对胰腺癌和胆管癌，处于2A期临床试验阶段，已入组十几例病例，主要集中在胆管癌，预计下半年看到胆管癌数据；已申请欧美专利保护，暂时无出海计划，重点是获取国内批文[2][14][15][16][17] - **其他产品**：拥有醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶囊等多种产品，覆盖保肝护肝、提升免疫力及眼科等领域，年销售额约1亿元，丰富业务布局，提供稳定收入[8] - **财务相关** - **研发投入**：2024年约7000万元，2025年预算大致持平，会根据抗肿瘤药病人入组情况调整，每例肿瘤病人临床费用约50万元，最终研发投入不低于7000万元[4][29][30] - **销售费用**：一季度销售费用高，因渠道布局和学术推广投入，与医院合作临床试验，参与学术活动推荐产品[28] - **利润影响因素**：2025年深圳项目无相关减值，胜诉仲裁案有正面影响，化学合成项目交付生产预计新增折旧800 - 900万元，股权激励计划预计股份支付成本约2000多万元，利润受综合影响需观察[32] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 管线中品种大多处于化学工艺开发及放大阶段，部分生产工艺在实验室阶段，具体进度视项目开展程度及公司考量[18] - 多巴胺氟西汀的数据披露形式未确定，公告披露可能性较大[33]

仲裁案件基本情况 - 公司与深圳华大海洋科技有限公司因深圳华泓海洋生物医药有限公司股权回购产生纠纷 [1] - 公司作为仲裁申请人向上海国际经济贸易仲裁委员会提起仲裁 [1] - 案件已于2024年12月14日通过公告披露 [1] 仲裁裁决结果 - 被申请人需履行回购股权义务，支付投资款6000万元人民币 [2] - 被申请人需支付违约金1200万元人民币 [2] - 被申请人承担全部仲裁费549,550元人民币 [2] - 上述款项需在裁决生效后10日内履行完毕 [2] - 裁决为终局裁决，自作出之日起生效 [2] 涉案金额及当事人地位 - 公司作为仲裁申请人处于主动地位 [2] - 涉案总金额达72,549,550元人民币（含投资款6000万+违约金1200万+仲裁费549,550元） [2] 案件影响 - 终局裁决尚未执行，对公司损益的影响需以实际执行情况为准 [2] - 公司将按规定持续履行信息披露义务 [2]

仲裁结果 - 公司为申请人，深圳华大海洋科技为被申请人[4] - 裁决为终局，已生效[3] - 被申请人应支付投资款6000万元、违约金1200万元及仲裁费549,550元，合计72,549,550元[3][4] - 被申请人需十日内履行付款义务[3] 影响情况 - 裁决未执行，损益以实际执行情况为准[7] 纠纷原因 - 因深圳华泓海洋生物医药股权回购产生纠纷[5] 公告披露 - 2024年12月14日披露仲裁相关公告[5]

利润分配方案 - 2024年年度利润分配方案于2025年5月28日经股东大会审议通过[4] - 股权登记日为2025年6月12日，除权（息）日和现金红利发放日为2025年6月13日[3][8] - 以199,430,865股为基数，每股派现0.26元，共派现51,852,024.90元[5][7] 发放对象及扣税情况 - 镇江中天投资咨询等5家为自行发放对象[10] - 不同股东类型扣税政策不同[11][12][13]

减持情况 - 减持前胡涛持股13,950,000股，占总股本6.9949%[2][4][5] - 计划减持不超1,990,000股，占总股本不超1.00%[3] - 2025年5月15 - 28日累计减持1,990,000股，占总股本1.00%[3][5] - 减持方式为集中竞价，价格24.50 - 26.27元/股，总金额50,108,449.21元[5] - 减持后胡涛持股11,960,000股，占比5.9971%[6] - 胡涛及其一致行动人合计持股15,690,000股，占总股本7.8674%[6]

股东大会召集与召开程序 - 公司2024年年度股东大会于2025年5月28日召开，由董事会召集并通过法定程序发布通知，会议实际时间、地点及审议议案与公告内容一致 [3][4] - 会议采用现场与网络投票结合方式，网络投票通过上证所系统进行，投票时段覆盖交易时间（现场会议9:15-9:25，网络投票9:15-15:00） [4] 出席人员及股权结构 - 现场出席股东及代理人共9人，代表股份136,908,393股（占比68.63%），网络投票股东71人，代表股份940,717股（占比0.4717%），合计80名股东参与表决 [4] - 中小投资者占比显著，75名中小投资者代表股份1,328,320股，占公司总股本的0.6660% [4][8] 议案表决结果 - 全部12项议案均获通过，核心议案如《2024年度董事会工作报告》支持率99.6487%，反对票仅占0.2059% [6][7] - 关联交易议案中，关联股东镇江中天投资、南通汇瑞投资及耿仲毅回避表决，非关联股东支持率达99.6270% [11] - 特别决议事项《关于修订公司章程的议案》获三分之二以上表决权通过，支持率99.6199% [13][14] 法律程序合规性 - 律师事务所确认股东大会程序符合《公司法》《证券法》及公司章程，表决结果合法有效 [14] - 会议文件核查范围包括公司章程、监事会决议及信息披露公告，未发现程序瑕疵 [1][3]