业绩相关 - 纳入评价范围单位资产总额占公司合并财务报表资产总额的133.32%，营业收入合计占115.54%[7] 业务进展 - 报告期内完成21期专项课程落地，实现首期“项目管理学校”结营及考核评估[13] 制度建设 - 制定《设计和开发管理程序》，新增多项专利授权和软件著作权[20][21] - 制定《投资并购管理办法》规范投资并购活动[23] - 制定《合同管理制度》对各类合同进行评审[24] 内控情况 - 截至2025年12月31日，公司不存在财务报表和非财务报告内部控制重大缺陷[5] - 报告期内公司不存在财务报告内部控制重大缺陷和重要缺陷[34] - 报告期内未发现公司非财务报告内部控制重大缺陷和重要缺陷[35][36]

股东会信息 - 2026年4月29日15:30召开2025年年度股东会[1] - 股权登记日为2026年4月23日[2] - 审议7项普通决议事项，需出席股东所持表决权过半数通过[3] 投票信息 - 网络投票时间为2026年4月29日9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[1][14] - 深交所互联网投票时间为2026年4月29日9:15 - 15:00[15] - 普通股投票代码为“350030”，投票简称为“阳普投票”[13] 登记信息 - 登记时间为2026年4月28日9:30 - 11:30、13:30 - 16:00[5] - 登记地址为珠海市横琴新区、广州市经济技术开发区相关办公室[5] 其他信息 - 对议案4、5、6的中小投资者单独计票并披露[4] - 会议联系人余威、庄徐华，电话020 - 32312573，传真020 - 32312667[8][9] - 委托股东表决指示及授权委托书相关规定[19] - 有参会股东登记表，含股东名称等信息[21][22]

阳普医疗科技股份有限公司（以下简称"公司"）第六届董事会第十八次会 议（以下简称"本次会议"）通知已于 2026 年 3 月 27 日以电子邮件方式送达全 体董事。本次会议于 2026 年 4 月 7 日上午 11:00 在公司会议室以现场与通讯相 结合的方式召开。本次会议应到董事 9 人，实到董事 9 人，公司高级管理人员列 席了本次会议。本次会议的内容以及召集、召开的方式、程序均符合《公司法》 和《公司章程》的规定。本次会议由董事长杨涛先生主持。与会董事经过充分的 讨论，通过以下决议： 证券代码：300030 证券简称：阳普医疗 公告编号：2026-005 阳普医疗科技股份有限公司 第六届董事会第十八次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、审议通过《2025 年度总经理工作报告》 公司董事会审议并通过了《2025 年度总经理工作报告》，认为报告内容真 实反映了公司战略规划执行情况及日常经营管理活动。 《2025 年度总经理工作报告》详见中国证监会指定的创业板信息披露网站 巨潮资讯网。 表决结果：同意票 9 票，反对票 0 票，弃 ...

证券代码：300030 证券简称：阳普医疗 公告编号：2026-009 阳普医疗科技股份有限公司 2025 年度利润分配预案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1.阳普医疗科技股份有限公司（以下简称"公司"）2025 年度利润分配 预案为：不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 2.公司利润分配预案不触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第 9.4 条第（八）项规定的可能被实施其他风险警示情形。 一、审议程序 公司于 2026 年 4 月 7 日召开第六届董事会第十八次会议，审议通过了 《关于公司 2025 年度利润分配预案的议案》，同意将本预案提交公司 2025 年 年度股东会审议。 （一）公司 2025 年度现金分红方案不触及其他风险警示情形 | 项目 | 本年度 | 上年度 | 上上年度 | | --- | --- | --- | --- | | 现金分红总额（元） | 0 | 0 | 0 | | 回购注销总额（元） | 0 | 0 | 0 | | 归属于上市公司股东的净利润（元） | 14,530,384.08 ...

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年营业收入为4.86亿元，同比下降16.35%[19] - 报告期内公司实现营业收入48,626.00万元，同比下降16.35%[72] - 2025年营业收入为4.86亿元，同比下降16.35%[79] - 2025年归属于上市公司股东的净利润为1453.04万元，同比扭亏为盈，增幅达112.32%[19] - 报告期内公司净利润1,521.42万元，同比上升112.69%[72] - 报告期内归属于母公司净利润1,453.04万元，同比上升112.32%[72] - 2025年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1797.72万元，同比扭亏为盈，增幅达125.69%[19] - 公司净利润为1521万元，与上年同期净亏损1.199亿元相比实现扭亏为盈[111] - 2025年基本每股收益为0.05元/股，上年同期为-0.38元/股[19] - 2025年加权平均净资产收益率为2.37%，较上年提升20.10个百分点[19] - 2025年末归属于上市公司股东的净资产为6.20亿元，同比增长2.24%[19] - 2025年第四季度归属于上市公司股东的净利润为亏损951.37万元[21] - 2025年非经常性损益项目合计为净损失344.68万元，主要受金融资产公允价值变动损失966.52万元影响[25] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 销售费用为6611.89万元，同比下降29.57%[93] - 管理费用为7420.66万元，同比下降14.58%[93] - 研发费用为2365.34万元，同比下降25.85%[93] - 医疗行业原材料成本为1.7778亿元，占营业成本比重为64.15%，同比下降2.01个百分点[87] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2025年经营活动产生的现金流量净额为1.10亿元，同比增长34.29%[19] - 经营活动产生的现金流量净额为1.099亿元，同比大幅增长34.29%[108] - 投资活动产生的现金流量净额为498万元，同比下降63.13%[108] - 筹资活动产生的现金流量净额为-2.033亿元，同比下降235.33%[108] - 现金及现金等价物净增加额为-8813万元，同比下降345.24%[108] - 经营性应收项目减少1.419亿元，是经营活动现金流改善的主要正向调节因素[111] - 期末现金余额为1.592亿元，较期初减少8813万元[111] 财务数据关键指标变化：资产与负债 - 2025年末资产总额为10.27亿元，同比下降17.46%[19] - 货币资金从年初的2.479亿元降至年末的1.603亿元，占总资产比例从19.93%降至15.61%，减少了4.32个百分点，主要原因是公司降低贷款规模并用自有资金偿还银行借款[115] - 短期借款从年初的2.820亿元大幅减少至年末的1.200亿元，占总资产比例从22.67%降至11.68%，减少了10.99个百分点，主要原因是降低贷款规模并用自有资金偿还银行借款[115] - 固定资产从年初的2.912亿元增加至年末的3.563亿元，占总资产比例从23.41%大幅上升至34.69%，增加了11.28个百分点，主要原因是报告期二期厂房完成验收并结转至固定资产[115] - 在建工程从年初的8054万元大幅减少至年末的35万元，占总资产比例从6.47%降至0.03%，减少了6.44个百分点，主要原因是二期厂房完成验收并结转至固定资产[115] - 长期股权投资从年初的1.076亿元微增至年末的1.016亿元，占总资产比例从8.65%上升至9.89%，增加了1.24个百分点[115] - 应收账款从年初的1.581亿元降至年末的1.243亿元，占总资产比例从12.71%降至12.10%，减少了0.61个百分点[115] - 长期借款从年初的5172万元减少至年末的2403万元，占总资产比例从4.16%降至2.34%，减少了1.82个百分点，主要原因是降低贷款规模[115] - 其他非流动金融资产公允价值变动产生损失1017万元，期末余额为4913万元[117] - 公司资产权利受限总额为8952万元，其中固定资产抵押8442万元，无形资产抵押398万元，货币资金保证金111.5万元[119] 财务数据关键指标变化：其他损益与构成 - 报告期内公司投资收益2,048.49万元，上年同期为-865.26万元，同比上升336.75%[73] - 投资收益为2048万元，占利润总额比例高达90.17%[113] - 资产减值损失为-3522万元，占利润总额比例为-155.04%[113] - 公允价值变动损益为-1017万元，占利润总额比例为-44.77%[113] 各条业务线表现：产品收入 - 真空采血系统实现收入31,856.83万元，同比下降10.81%[72] - 核心产品真空采血系统收入为3.19亿元，占总收入65.52%，同比下降10.81%[79] - 试剂实现收入5,338.53万元，同比下降31.67%[72] - 软件产品及服务实现收入5,275.34万元，同比下降11.11%[72] - 检验服务实现收入2,955.64万元，同比下降17.81%[72] - 仪器收入1,402.75万元，同比下降42.10%[72] - 仪器产品收入同比下降42.10%，试剂产品收入同比下降31.67%[79] 各条业务线表现：产品毛利率 - 医疗行业毛利率为42.58%，同比提升1.67个百分点[81] - 软件产品及服务毛利率为36.84%，同比大幅提升11.96个百分点[81] - 微生物转运系统毛利率为69.04%，同比大幅提升42.60个百分点[81] 各条业务线表现：产销量与库存 - 真空采血系统销售量同比下降5.55%，至70，852.34万支；生产量下降6.52%，至69，391.94万支；库存量大幅下降32.71%，至3，003.90万支[84] - 微生物转运系统销售量同比大幅下降56.05%，至15.76万支；库存量急剧下降85.88%，至0.36万支[84] - 自产仪器销售量同比下降55.34%，至113台；生产量下降86.02%，至13台；库存量下降90.91%，至10台[84] - 试剂销售量同比下降33.92%，至496，200.00（单位未明确）；库存量同比上升24.11%，至62，800.00[84] 各条业务线表现：业务布局与产品线 - 公司已完成适用于心血管疾病预防和诊断的主打产品布局——血栓弹力图仪[37] - 公司的全自动血栓弹力仪星阳XY-1200已获得国家医疗器械二类注册证[38] - 公司血栓弹力图产品在广东省、黑龙江省已占据市场重要地位[38] - 公司自2018年起依托广州阳普医学检验有限公司开展肿瘤筛查与诊断业务[40] - 阳普检验在二代高通量全基因测序（NGS）、mNGS、ctDNA等多个尖端领域取得进展[41] - 阳普智慧医疗累计服务三级医院客户超过200家[42] - 阳普智慧医疗核心产品为智慧医院核心基础信息系统（HIS＆EMR系统）等[42] - 公司产品线涵盖智慧实验、IVD产品、检验服务及信息化产品四大板块[44] - 智慧实验产品线包括智能采血管理解决方案与标本管理系统，提供全生命周期整体解决方案[44] - IVD产品线中心血管疾病诊断平台包含血栓弹力图仪及试剂，用于动态监控血液凝聚状态[44] - 检验服务已开展NGS、ctDNA等肿瘤检测项目，并拥有PCR、免疫学等多个专业实验室[44] - 信息化产品主要包括医院信息系统（HIS）和电子病历系统（EMR），采用微服务分布式架构[44][46] 各地区表现：国内销售 - 国内销售主要面向三甲综合性医院，并通过直销、代理商及大型医疗器械流通企业合作[53] - 华中地区收入同比增长11.75%，中国其他区收入同比增长48.08%[79][83] - 华北地区收入同比下降50.57%，降幅最大[79] - 直销模式收入同比下降17.73%，分销模式收入同比下降15.66%[79] 各地区表现：海外销售 - 海外销售采取“重点突破，以点带面”原则，通过参加国际会议、展会等方式拓展市场[54] - 海外地区收入为1.42亿元，占总收入29.29%，同比下降17.62%[79] - 海外市场营业收入为14,245.07万元，占总营业收入的29.29%[139] - 海外主要客户分布在俄罗斯、哥伦比亚、哈萨克斯坦、马来西亚、美国、泰国、意大利等国家[139] - 公司通过购买出口信用保险来防范海外销售应收账款坏账风险[139] 管理层讨论和指引：经营计划与目标 - 公司2026年经营方针为“稳盘筑基、结构突围、价值驱动”，目标为实现营收企稳、净利润规模较上年有所增长[131] - 公司国际业务将全力推进欧盟CE MDR切换、美国FDA认证等国际注册获证目标[132] - 公司财务管理将着力降低融资费用与资金成本，全面实现主要子公司资金支付集中管理[133] - 公司2026年将稳步推进主业聚焦战略，并围绕体外诊断、核心原料及细胞治疗等领域开展系统性项目筛选与储备，以培育第二增长曲线[135] 管理层讨论和指引：行业展望与市场 - 中国心血管疾病（CVD）发病数从1990年的530.07万例上升至2019年的1234.11万例[37] - 中国CVD发病率从1990年的447.81/10万上升至2019年的867.65/10万[37] - 2021年中国城市与农村居民主要疾病死因构成比中，CVD均占首位[37] - 预计到2035年，全球医疗器械总体市场规模将达到11,576亿美元，年均复合增长率达8.1%[56] - 预计到2035年，中国医疗器械总体市场规模将达到18,134亿元人民币[57] - 2020-2024年，中国医疗器械总体市场规模从7,298亿元人民币增至9,417亿元人民币，年均复合增长率达6.6%[57] - 2025年国家药监局共批准医疗器械注册14,187项，同比增长8%；其中创新医疗器械批准76件，同比增长17%[58] - 2025年中国医疗仪器及器械出口金额达209.00亿美元，同比增长6.01%[59] - 预计2024年全球IVD市场规模约1,130亿美元，到2030年将超过1,400亿美元，年复合增长率约5%[60] - 2025年中国体外诊断市场规模估计接近63亿美元，预计年增长率为7.5%，到2030年达90亿美元[61] - 全球分子诊断市场规模预计于2026年达到375亿美元，2023-2026年的复合增长率将达到19.8%[61] - 预计2023-2028年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率达12%，到2028年市场规模将突破4,000亿元人民币[64] - 预计2025年中国数字医疗健康综合服务行业市场规模达1,857亿元，其中数字医院运营解决方案市场规模预计达891亿元[65] - 跨国公司（如罗氏、西门子、贝克曼、雅培）在三级以上医院高端市场中占据相对垄断地位[140] 研发与创新 - 研发人员数量从2024年的146人减少至2025年的86人，同比下降41.10%[95] - 研发人员数量占比从2024年的18.48%下降至2025年的13.61%，减少4.87个百分点[95] - 2025年研发投入金额为23,653,365.30元，占营业收入比例为4.86%[95] - 2024年研发投入金额为31,899,035.50元，占营业收入比例为5.49%[95] - 2023年研发投入金额为37,521,052.55元，占营业收入比例为5.82%[95] - 研发支出资本化金额连续三年均为0.00元，资本化率均为0.00%[95] - 项目7（快速血清管）已完成开发并通过IVDR年度审核，正启动国际注册[94] - 项目8（末梢采血管）已完成开发并通过TUV认证审核，完成IVDR认证注册[94] - 项目9（1ml PT管）处于设计与开发输出阶段，目标完成欧盟认证[94] - 项目10（试剂运输条件变更）已完成国内药监产品变更注册提交，运输条件由冷链变更为常温[94] - 公司及子公司拥有国内有效专利121项，其中发明专利58项[71] 生产、质量与销售模式 - 公司实行以销定产、批量生产的生产模式，依据顾客需求及销售计划制定生产计划[48] - 公司质量管理体系满足ISO9001、ISO13485、中国GMP、欧盟MDR/IVDR及MDSAP等多国法规要求[50][51] - 公司销售网络覆盖全国绝大部分省市及全球一百多个国家与地区，为近万家医疗机构提供服务[52] 客户与供应商集中度 - 前五名客户合计销售金额为6956.09万元，占年度销售总额比例为14.31%[89] - 前五名供应商合计采购金额为5635.39万元，占年度采购总额比例为28.97%[90] 产品注册与认证 - 截至2025年12月31日，公司医疗器械注册证总数为45个，其中中国36个，国际9个[97] - 2025年内，公司新增医疗器械注册证1个（中国1个，国际0个）[97] - 2025年内，公司失效的医疗器械注册证为11个（中国9个，国际2个）[97] - 截至2025年底，公司有2个新的III类医疗器械产品处于NMPA首次注册申报阶段[98] - 公司已获NMPA注册的医疗器械中，有1个II类产品（全程C-反应蛋白检测试剂）有效期至2026年8月16日[99] - 公司已获NMPA注册的医疗器械中，有2个II类产品（促黄体生成素排卵检测仪、血栓弹力图仪）有效期至2027年[99] - 公司已获NMPA注册的医疗器械中，有1个II类产品（促黄体生成素测定试剂）有效期至2027年6月19日[99] - 公司已获NMPA注册的医疗器械中，有多个II类及III类产品（如一次性使用静脉留置针、真空采血管等）有效期延伸至2028年及2029年[100] - 在已获注册证的产品中，包含至少6个与血栓弹力图仪配套使用的II类检测试剂盒[100] - 在已获注册证的产品中，包含至少2个III类一次性使用静脉留置针产品[100] - 一次性使用核酸检测专用采血管注册有效期至2029年3月7日[101] - 血栓弹力图质控水平I产品于2029年3月26日完成变更注册[101] - 全自动血栓弹力图仪注册有效期至2029年6月11日[101] - 血栓弹力图质控品水平II注册有效期至2029年7月25日[101] - 一次性使用真空采血容器（新）注册有效期至2030年1月14日[101] - 功能性纤维蛋白原检测试剂盒于2030年2月5日完成首次注册[101] - 一次性使用防针刺静脉采血针（III类）注册有效期至2030年6月3日[101] - 一次性使用静脉采血针（III类）注册有效期至2030年6月14日[101] - D-二聚体检测试剂等多项II类产品注册将于2025年5月5日失效[101][102] - 医用外科口罩、防护口罩等多项II类产品注册将于2025年内陆续失效[102] 子公司与参股公司表现 - 主要子公司广州阳普医疗器械有限公司报告期内实现营业收入2.411亿元，净利润1256万元[125] - 子公司阳普医疗（郴州）有限公司注册资本5000万元，总资产4126.67万元，净资产4049.18万元，净利润为亏损157.06万元[126] - 子公司南雄阳普医疗科技有限公司注册资本2500万元，总资产5335.75万元，净资产5005.50万元，净利润为1109.84万元[126] - 子公司深圳阳普润产业投资有限公司注册资本1.7亿元，总资产1.80亿元，净资产1.77亿元，净利润为亏损948.06万元[126] - 子公司深圳市益康泰来科技有限公司注册资本2413.13万元，总资产8917.62万元，净资产6786.53万元，净利润为218.28万元[126] - 子公司南京阳普藤医疗科技有限公司注册资本300万元，总资产990.78万元，净资产853.79万元，净利润为282.72万元[126] - 参股公司深圳阳和生物医药产业投资有限公司总资产2.70亿元，净资产2.24亿元，净利润为6725.73万元[127] - 报告期内注销的广州瑞达医疗器械有限公司累计实现净利润为亏损141.02万元[127] - 报告期内新设的联合生命（珠海横琴）健康管理科技有限公司累计实现净利润2.67万元[127] - 主要控股公司广州阳普医疗器械有限公司本期净利润1256.40万元，较上年同期上升260.07万元[127] - 阳普医疗（郴州）有限公司本期净利润为-191.16万元，较上年同期减亏61.37万元[128] - 南雄阳普医疗科技有限公司本期净利润为736.40万元，较上年

新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械收到医疗器械变更注册（备案）文件[2] - 凝血激活检测试剂盒（凝固法）注册证有效期至2027.09.24，属Ⅱ类[2] - 肝素酶包被试剂杯注册证有效期至2028.06.14，属Ⅱ类[2] 未来展望 - 医疗器械注册证书变更对公司未来发展有正面影响[3] - 无法预测上述变更事宜对公司未来营业收入的影响[3]

诉讼情况 - 公司及子公司连续十二个月累计新增涉诉金额6593.47万元，超1000万元且占净资产10%以上[1] - 作为原告涉诉金额6300.07万元，占总金额95.55%[1] - 作为被告涉诉金额293.40万元，占总金额4.45%[1] 其他说明 - 无未披露重大诉讼、仲裁情况[2] - 无其他应披露未披露诉讼、仲裁事项[2] - 诉讼对公司利润影响不确定[3]

新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械一次性使用核酸检测专用采血管获变更注册文件[2] - 主要变更为结构及组成和产品技术要求[2] 未来展望 - 变更利于增强公司市场竞争力，对未来发展有积极影响[3] - 产品销售受市场影响，对未来经营业绩影响不确定[3]

公司业绩预告 - 预计2025年归属于上市公司股东的净利润为1,200万元至1,750万元，实现同比扭亏为盈 [1] - 预计2025年扣除非经常性损益后的净利润为1,650万元至2,400万元，同样实现同比扭亏为盈 [1] - 报告期内，公司营业收入预计同比下降15%至20% [1] 分业务收入表现 - 真空采血系统产品收入呈同比下降趋势，主要受销量下降影响 [1] - 试剂、软件产品及服务收入预计同比有所下降 [1]

公司业绩预告 - 公司预计2025年归属于上市公司股东的净利润为1,200万元至1,750万元 [2]