文章核心观点 - 尽管华尔街分析师设定的目标价可靠性存疑，但Abivax SA Sponsored ADR（ABVX）因分析师对其盈利预期上调的高度共识以及Zacks排名等因素，股价有上涨潜力 [4][9][12] 分析师目标价情况 - 公司上一交易日收盘价6.63美元，过去四周上涨2%，华尔街分析师设定的平均目标价35美元，意味着有427.9%的上涨潜力 [1] - 平均目标价由七个短期目标价构成，标准差14.12美元，最低目标价12美元，较当前价格上涨81%，最乐观目标价50美元，涨幅654.2% [2] 分析师目标价的问题 - 分析师设定目标价的能力和公正性存疑，投资者仅据此决策可能不利 [3] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者，实证研究显示其很少能指示股价实际走向 [5] - 许多分析师倾向设定过于乐观的目标价，原因是为吸引对其公司有业务关系或想建立关系的公司股票的兴趣 [6] 目标价的参考意义 - 目标价标准差小表明分析师对股价走势方向和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] - 投资者不应完全忽视目标价，但仅据此决策可能导致投资回报率不佳，应持高度怀疑态度 [8] 公司股价上涨原因 - 分析师对公司盈利前景日益乐观，在向上修正每股收益预期方面达成高度共识，实证研究显示盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 本年度过去30天有一个盈利预期上调且无下调，Zacks共识预期提高8.3% [10] - 公司目前Zacks排名第二（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票的前20%，表明短期内股价有上涨潜力 [11]

文章核心观点 - Abivax SA Sponsored ADR (ABVX)近期股价呈下降趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师认为公司盈利将超预期，股票有望趋势反转 [1] 如何判断股票是否超卖 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI能帮助快速轻松检查股票价格是否达到反转点，若因不合理抛售压力使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不应单独用于投资决策 [4] ABVX可能反弹的原因 - ABVX的RSI读数为27.71，表明大量抛售可能即将耗尽，股票可能反弹以恢复供需平衡 [5] - 除RSI值外，基本面方面，覆盖该股票的卖方分析师对上调今年盈利预期达成强烈共识，过去30天ABVX的共识每股收益（EPS）预期提高3.5%，盈利预期上调趋势通常会在短期内推动股价上涨 [6] - ABVX目前的Zacks排名为2（买入），意味着它在基于盈利预期修正趋势和每股收益意外情况排名的4000多只股票中处于前20%，这更能表明该股票短期内可能反弹 [7]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax公布2025年财务沟通日历 [1][2] 财务沟通日历安排 - 2025年3月24日周一（美国市场收盘后）发布2024年度业务和财务报告（截至2024年12月31日） [3] - 2025年6月2日周一（美国市场收盘后）发布2025年第一季度财务业绩（截至2025年3月31日） [3] - 2025年6月6日周五在法国巴黎举行2025年年度股东大会 [3] - 2025年8月11日周一（美国市场收盘后）发布2025年半年度业务和财务报告（截至2025年6月30日） [4] - 2025年12月15日周一（美国市场收盘后）发布2025年第三季度财务业绩（截至2025年9月30日） [4] 公司简介 - Abivax是临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法 [4] - 公司总部位于法国和美国，领先候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [4] 联系方式 - 投资者关系高级副总裁Patrick Malloy，邮箱patrick.malloy@abivax.com，电话+1 847 987 4878 [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布其主要候选药物obefazimod的七篇科学摘要将在2025年欧洲克罗恩病和结肠炎组织第20届年会上展示 [1] 公司信息 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法 [5] - 公司总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod（ABX464）正在进行治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [5] 会议信息 - 会议为欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）第20届年会，于2025年2月19 - 22日在德国柏林举行 [1] - 可在ECCO网站查看会议详情，也可参观Abivax在ECCO展厅的展位（30号展位） [2] 展示内容 口头报告 - 题目为“Efficacy and safety of dose de - escalation from 50 mg to 25 mg QD of obefazimod maintenance treatment: Analysis of a subset of patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have completed 2 years with 25mg QD”，由Prof. Silvio Danese, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日8:42 - 8:48 EDT [3] 海报展示 - “Impact of obefazimod treatment on histologic and combined histologic and endoscopic outcomes in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: results from the Phase 2b open - label maintenance study”，展示者为Fernando Magro, MD, PhD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [3] - “Integrated summary of safety of obefazimod for patients with moderately to severely active ulcerative colitis”，由Prof. Séverine Vermeire, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [3][4] - “Health - related quality of life (HRQOL) in patients with ulcerative colitis (UC) treated with obefazimod: the phase 2 open - label maintenance study”，展示者为Jennifer Fine, ScD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Efficacy and safety of obefazimod for the fourth and sixth year of open label maintenance treatment in patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC): 2 - year interim analysis after dose de - escalation to 25 mg”，由Prof. Silvio Danese, MD, PhD展示，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Long - term treatment patterns, dose escalation, and steroid use among patients with moderate - to - severe ulcerative colitis using advanced therapies: 3 years of continuous follow - up using IQVIA PharMetrics Plus database”，展示者为Prof. Parambir S. Dulai, M.D.，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] - “Synergistic reduction of inflammatory cytokines with obefazimod and etrasimod in combination treatment vs. either monotherapy in a mouse model of inflammatory bowel disease”，展示者为Didier Scherrer, PhD，时间为2025年2月21日12:40 - 1:40 EDT [4] 联系方式 - 投资者关系高级副总裁为Patrick Malloy，邮箱为patrick.malloy@abivax.com，电话为+1 847 987 4878 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布评估obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的3期ABTECT临床试验取得重大里程碑，预计2025年完成入组并公布关键数据，公司认为2025年将是关键一年 [2][3] 公司概况 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应的疗法，总部位于法国和美国，主要候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性UC的3期临床试验 [7] ABTECT 3期试验进展 - 入组进度：已招募1003名参与者，占目标入组人数1224人的82%，预计2025年第二季度完成入组 [2][5][6] - 数据结果：预计2025年第三季度公布8周诱导试验的 topline 结果，2026年第二季度公布44周维持期数据 [5][6] - 监管路径：若临床数据积极，计划2026年下半年提交新药申请（NDA） [5][6] - 参与者特征：盲态基线数据与2b期试验定义的目标人群一致 [6] - 安全性：在独立数据监测委员会监督下，目前未观察到新的安全信号 [6] 公司财务状况 - 无需额外融资，公司现金储备可维持到ABTECT诱导试验 topline 结果公布之后，并持续到2025年第四季度，确保公司能够执行战略 [4][5]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布Truffle Capital代表Philippe Pouletty博士将于2024年12月31日辞去公司董事职务 公司将寻找新董事以推进晚期管线 [4][5] 公司动态 - 2024年12月23日Abivax宣布Philippe Pouletty博士将于12月31日辞去公司董事职务 其辞职与上周被任命为一家法国上市生物技术公司董事长兼代理首席执行官有关 [4] - 董事会主席Sylvie Grégoire感谢Philippe Pouletty多年来对公司的贡献 公司将寻找合适候选人完善董事会组成 以推进炎症性肠病晚期管线 [5] 公司情况 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司 专注开发利用人体自然调节机制调节慢性炎症性疾病患者炎症反应的疗法 [4][5] - 公司总部位于法国和美国 领先候选药物obefazimod（ABX464）正在进行中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [5] 相关人员表态 - Philippe Pouletty表示创立Abivax并为obefazimod开发做出贡献感到自豪 相信公司有潜力帮助数十万严重炎症性疾病患者 预计Truffle Capital作为大股东将继续支持公司 包括期待2025年3期ABTECT数据读出 [1]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Abivax公布2024年第三季度关键财务信息及业务运营目标更新情况 [1] 业务运营目标更新 - 2024年7月15日发布“Abivax提供运营和关键项目更新”新闻稿 [2] - 2024年8月6日发布“Abivax宣布ABTECT 3期试验达到关键入组里程碑”新闻稿 [2] - 2024年9月9日发布“Abivax公布2024年上半年财务业绩”新闻稿 [2] - 2024年9月25日发布“Abivax更新溃疡性结肠炎（UC）联合治疗计划策略并公布奥贝法齐莫德和依特拉西莫德在炎症性肠病（IBD）小鼠模型中的早期临床前联合数据”新闻稿 [2] - 2024年10月3日发布“Abivax报告每日一次25mg奥贝法齐莫德在中重度溃疡性结肠炎患者开放标签维持治疗2年后的积极中期疗效和安全性分析”和“Abivax宣布奥贝法齐莫德治疗克罗恩病2b期试验ENHANCE - CD首例患者入组”新闻稿 [2] - 2024年10月7日发布“Abivax祝贺Victor Ambros和Gary Ruvkun因发现microRNA及其在转录后基因调控中的作用获得诺贝尔奖”新闻稿 [2] 2024年第三季度财务亮点初步结果 现金及现金等价物 - 截至2024年9月30日公司现金及现金等价物为1.805亿欧元，根据当前运营计划和财务预测预计资金可支持运营至2025年第四季度 [3] 未偿还本金债务 - 截至2024年9月30日公司未偿还本金债务总额为1.063亿欧元，6月30日为1.084亿欧元 [3] - 债务工具包括Kreos/Claret融资、Heights可转换票据、BPI有条件预付款、国家担保贷款“PGE”等 [4] 公司简介 - Abivax是临床阶段生物技术公司专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法 [5] - 公司总部位于法国和美国，领先候选药物奥贝法齐莫德（ABX464）正在进行中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验 [5]

文章核心观点 - 阿比瓦克斯公司祝贺维克多·安布罗斯和加里·鲁夫昆获诺贝尔生理学或医学奖，强调其微小RNA研究重要性，公司领先候选药物奥贝法齐莫德利用微小RNA潜力治疗慢性炎症疾病 [1][2] 公司动态 - 公司首席执行官马克·德·加里德尔称安布罗斯和鲁夫昆获认可凸显微小RNA研究重要性及变革治疗方法潜力，公司以微小RNA为基础开发创新疗法，领先候选药物奥贝法齐莫德通过增强微小RNA - 124表达稳定炎症通路减轻慢性炎症患者炎症 [2] - 公司首席科学官迪迪埃·舍雷尔表示期待进一步开发奥贝法齐莫德，以新作用机制为溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗做出贡献 [2] 药物信息 - 奥贝法齐莫德是阿比瓦克斯公司领先研究药物，为口服小分子，可增强微小RNA - 124表达，溃疡性结肠炎2期临床试验产生积极数据，已启动全球3期临床试验，克罗恩病2b期临床试验正在进行，同时也在探索溃疡性结肠炎潜在联合治疗机会 [3] 公司介绍 - 阿比瓦克斯是临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应疗法，总部位于法国和美国，领先药物奥贝法齐莫德正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎3期临床试验 [4]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Abivax宣布其评估obefazimod治疗克罗恩病的2b期ENHANCE - CD试验迎来首位患者入组 [2] 公司信息 - Abivax是专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症疾病患者免疫反应疗法的临床阶段生物技术公司，总部位于法国和美国，其主要候选药物obefazimod正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验阶段 [2][6] 试验情况 试验启动 - 2024年10月3日Abivax宣布评估obefazimod治疗克罗恩病的2b期ENHANCE - CD试验迎来首位患者入组 [2] 试验设计 - 试验为多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，将评估每日一次口服obefazimod对中重度活动性克罗恩病成人患者的疗效和安全性 [2] - 试验有3个治疗阶段，分别为12周诱导期、40周维持期和48周延长期，目的是评估obefazimod与安慰剂相比，作为中重度活动性克罗恩病患者在对常规疗法和/或先进疗法反应不足后的诱导和维持治疗的疗效和安全性，48周延长期的主要目标是评估入组延长期患者使用obefazimod与安慰剂相比的安全性和耐受性 [4] 药物信息 - obefazimod是Abivax主要研究的候选药物，为口服小分子药物，可潜在增强单一微RNA miR - 124的表达，其治疗溃疡性结肠炎的2期临床试验已产生积极数据，促使启动关键的全球3期临床试验项目（ABTECT计划），2022年10月美国迎来首位入组患者，治疗克罗恩病的2b期临床试验正在进行，2024年10月迎来首位入组患者，同时正在探索溃疡性结肠炎潜在联合治疗机会 [5] 公司表态 - Abivax首席医疗官Fabio Cataldi表示2b期试验首位患者入组是满足中重度活动性克罗恩病患者对便捷、口服、每日一次治疗方案需求的重要一步，该里程碑让公司更接近满足寻求有效疗法且对日常生活负担较小的患者的未满足需求 [3]

文章核心观点 - 公司宣布了一项针对中重度溃疡性结肠炎患者的开放标签维持研究的中期有效性和安全性分析结果[1][2][3] - 研究结果显示,使用每日25mg剂量的obefazimod治疗,患者在48周和96周时仍能维持临床缓解[3] - 该治疗方案安全性良好,与之前的研究结果一致,未发现新的安全信号[3] 公司概况 - Abivax是一家专注于开发利用机体自身调节机制来稳定免疫反应的慢性炎症性疾病治疗药物的临床阶段生物技术公司[6] - 公司的主要药物候选物obefazimod正在进行溃疡性结肠炎的III期临床试验,并计划在2024年第四季度启动克罕病的II期临床试验[5] 药物信息 - Obefazimod是公司的主要药物候选物,是一种口服小分子化合物,可能通过增强单一microRNA(miR-124)的表达来发挥作用[5] - 之前的II期临床试验在溃疡性结肠炎患者中产生了积极的数据,推动了III期全球临床试验(ABTECT计划)的启动[5] - 公司还在探索obefazimod在溃疡性结肠炎中的联合疗法机会[5]