文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知Altimmune公司股东参与集体诉讼，指控该公司在特定时期发布虚假或误导性声明，鼓励在此期间购买股票的股东联系律所，还说明了截止日期、后续步骤及律所优势 [1][2][3] 集体诉讼相关信息 - 鼓励在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买Altimmune股票的股东联系律所，申请成为首席原告并非参与赔偿的必要条件 [1] - 指控被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明，未披露关键信息，包括夸大主要候选产品pemvidutide优势、MOMENTUM试验结果重要性、寻找战略合作伙伴前景等 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2024年7月5日，股东注册后将加入投资组合监控软件获取案件进展，参与案件无成本和义务 [2] 律所相关信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等受损投资者权益，确保公司遵守负责任商业行为 [3] - 律所联系方式为纽约西38街15号12楼，邮箱[email protected]，电话(646) 453 - 8903 [3]

文章核心观点 - 律所Levi & Korsinsky对Altimmune发起证券集体诉讼，指控该公司在2023年12月1日至2024年4月26日期间存在证券欺诈行为，投资者可通过链接或联系方式获取更多信息 [1] 案件详情 - 投诉指控被告作出虚假陈述和/或隐瞒信息，包括夸大主要候选产品pemvidutide在MOMENTUM试验中的疗效和耐受性优势、MOMENTUM试验结果对该产品前景的重要性、公司寻找战略合作伙伴开发该产品的前景，导致公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内遭受损失，需在2024年7月5日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可分享赔偿 [3] 律所优势 - Levi & Korsinsky过去20年为受害股东争取数亿美元赔偿，擅长复杂证券诉讼，有超70名员工，连续7年跻身美国证券诉讼律所前50 [3] 联系方式 - 律所Levi & Korsinsky的联系信息，包括地址、邮箱、电话、传真和网址 [4]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Altimmune公司股东参与集体诉讼，指控该公司在特定时期发布虚假或误导性声明，鼓励在此期间购买股票的股东联系律所，申请首席原告任命，案件截止日期为2024年7月5日 [1][2][3] 分组1：集体诉讼通知 - 格罗斯律师事务所向Altimmune公司股东发布通知，鼓励在特定时期购买股票的股东联系律所，申请首席原告任命，参与集体诉讼不强制担任首席原告 [1] 分组2：联系方式与诉讼相关信息 - 股东可通过链接https://securitiesclasslaw.com/securities/altimmune-inc-loss-submission-form/?id=82889&from=3联系律所 [2][3] - 集体诉讼的时间段为2023年12月1日至2024年4月26日 [2] - 指控被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明，未披露关键信息，包括夸大主要候选产品pemvidutide优势、夸大MOMENTUM试验结果重要性、夸大寻找战略合作伙伴前景等 [2] - 案件截止日期为2024年7月5日，股东应尽快注册参与集体诉讼 [3] - 注册后股东将被纳入投资组合监控软件，获取案件进展更新，参与案件无成本和义务 [3] 分组3：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律所，致力于保护因欺诈等行为受损的投资者权益，确保公司遵守负责任的商业行为 [4] - 律所联系方式为纽约市西38街15号12楼，邮箱dg@securitiesclasslaw.com，电话(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买Altimmune公司证券的投资者，2024年7月5日是指定首席原告的截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1]。 案件相关 案件背景 - 罗森律师事务所提醒在特定期间购买Altimmune公司证券的投资者关注2024年7月5日的首席原告截止日期 [1] - 若在此期间购买证券，投资者可通过风险代理安排获得赔偿且无需支付额外费用 [1] 案件详情 - 被告在特定期间对Altimmune公司的主要候选产品pemvidutide的潜力进行了夸大陈述，未披露MOMENTUM试验结果对该产品前景的实际影响较小，以及公司寻找战略合作伙伴的前景也被夸大，导致投资者受损 [3] 参与方式 - 投资者可通过访问指定链接、致电或发邮件的方式参与Altimmune集体诉讼 [1][4] - 若想担任首席原告，需在2024年7月5日前向法院提出申请 [1] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾取得针对中国公司的最大证券集体诉讼和解，在2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [2] 联系方式 - 律所联系信息包括地址、电话、传真、邮箱和网址等 [5][6] 关注渠道 - 可通过LinkedIn、Twitter和Facebook关注案件最新动态 [4]

文章核心观点 - 波美兰茨律师事务所对Altimmune公司及其某些高管提起集体诉讼，指控被告在2023年12月1日至2024年4月26日期间就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述，投资者可在2024年7月5日前申请担任首席原告 [1][2][5] 公司信息 - Altimmune是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肥胖和肝病治疗方法，其主要候选产品是pemvidutide，一种用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的GLP - 1激动剂 [3] 事件时间线 - 2023年11月30日，公司公布pemvidutide治疗肥胖的48周MOMENTUM 2期试验的 topline 结果，不同剂量组和安慰剂组在第48周的平均体重减轻分别为10.3%、11.2%、15.6%和2.2%，被告称这些结果对pemvidutide的临床和商业前景具有重要意义 [4] - 2024年2月13日，Kerrisdale Capital发布报告称pemvidutide与其他已批准的GLP - 1激动剂相比竞争力不足，当日公司股价下跌1.94美元/股，跌幅18.65%，收于8.46美元/股 [6] - 2024年4月29日，彭博社报道古根海姆证券将公司股票评级从买入下调至中性，称pemvidutide通过战略合作伙伴成功获得未来资金的机会越来越渺茫，当日公司股价下跌0.87美元/股，跌幅11.98%，收于6.39美元/股 [7] 诉讼相关 - 集体诉讼在美国马里兰州南区联邦地方法院提起，代表在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买或获得Altimmune证券的所有非被告个人和实体，寻求因被告违反联邦证券法而造成的损害赔偿 [1] - 投诉称被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述，包括夸大pemvidutide的潜力、高估MOMENTUM试验结果的重要性、夸大公司寻找战略合作伙伴的前景等 [5] - 若在集体诉讼期间购买或获得Altimmune证券的股东，需在2024年7月5日前向法院申请担任首席原告，可在www.pomerantzlaw.com获取投诉副本 [2]

文章核心观点 Glancy Prongay & Murray LLP提醒投资者2024年7月5日是代表在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买Altimmune公司证券的投资者提起集体诉讼首席原告动议的截止日期，该集体诉讼指控被告在该期间作出重大虚假和误导性陈述并隐瞒不利事实 [1]。 新闻事件 - 2024年2月13日，Kerrisdale Capital发布报告称Altimmune减肥药物与Ozempic或Mounjaro相比竞争力不足，当日公司股价下跌1.94美元，跌幅18.7%，收于每股8.46美元 [2] - 2024年4月29日，Bloomberg报道Guggenheim Securities将Altimmune股票评级从买入下调至中性，当日公司股价下跌0.87美元，跌幅12%，收于每股6.39美元 [2] 集体诉讼指控内容 - 被告未向投资者披露Altimmune基于MOMENTUM试验结果夸大了pemvidutide与竞争GLP - 1激动剂相比的潜力 [3] - MOMENTUM试验结果对pemvidutide的临床、商业和竞争前景的重要性不如被告让投资者相信的那样 [3] - 被告夸大了Altimmune为开发pemvidutide寻找战略合作伙伴的前景 [3] - 被告关于公司业务、运营和前景的积极陈述具有重大误导性或缺乏合理依据 [3] 投资者相关信息 - 若在集体诉讼期间购买Altimmune证券，可在2024年7月5日前向法院申请担任首席原告 [1][4] - 若想了解集体诉讼相关信息，可联系Glancy Prongay & Murray LLP的Charles H. Linehan，联系方式为电话310 - 201 - 9150、免费电话888 - 773 - 9224、邮箱shareholders@glancylaw.com或访问网站www.glancylaw.com [1][4][5]

文章核心观点 公司在会议上展示了pemvidutide在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）方面的新数据，显示其具有抗炎和抗纤维化特性，有望区别于现有疗法 [1][2] 研究数据总结 WED - 212（Abstract 3002） - 对64名参与pemvidutide一期研究的受试者评估发现，基线MASH进展中高风险（FAST ≥ 0.35）的受试者接受pemvidutide治疗24周后，高达75%风险降至低水平（FAST < 0.35），而安慰剂组仅25% [2] - 24周时，高达60%的受试者MRI - PDFF降低≥30%且ALT降低≥17 IU/L，安慰剂组为0%，这种同时降低与MASH缓解可能性显著增加相关 [2] WED - 219（Abstract 2881） - 定量系统药理学（QSP）计算模型显示，临床报告和QSP预测的pemvidutide对体重减轻和肝脏脂肪含量的影响有强相关性 [3] - QSP模型预测，每周一次1.8 mg pemvidutide治疗24周可使MASH完全缓解，纤维化中位数改善1分 [3] - 与仅GLP - 1受体激动相比，GLP - 1和胰高血糖素受体双重激动可额外降低肝脏脂肪含量和NAFLD活动评分（NAS），且GLP - 1单药治疗在24周内对纤维化无影响 [3][4] WED - 251（Abstract 2985） - 血浆脂质组学分析显示，pemvidutide治疗使受试者血清脂质显著降低，包括与MASH和心血管疾病相关的糖磷脂、鞘脂等炎症脂质亚类 [4] - pemvidutide治疗还与胆汁酸失调减少相关，肥胖和胰岛素抵抗导致的胆汁酸失调会随MASLD进展而恶化 [4] 药物介绍 - pemvidutide是一种新型、研究中的基于肽的GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗肥胖和MASH [6] - 激活GLP - 1和胰高血糖素受体可模拟饮食和运动对减肥的互补作用，胰高血糖素对肝脏脂肪代谢有直接作用 [6] - 每周一次pemvidutide在临床试验中显示出显著的减肥效果，能降低甘油三酯、LDL胆固醇、肝脏脂肪含量和血压 [6] - 美国FDA已授予pemvidutide治疗MASH的快速通道资格，该药物刚完成MOMENTUM二期肥胖试验，正在进行IMPACT 2b期MASH试验 [6] 公司介绍 - Altimmune是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新的下一代基于肽的疗法 [7] - 公司正在开发用于治疗肥胖和MASH的pemvidutide [7]

文章核心观点 公司在2024年意大利米兰举行的EASL国际肝脏大会上公布了pemvidutide在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）方面的抗炎和抗纤维化特性新数据，显示其在治疗MASH和肥胖上有潜力，有望区别于获批疗法和其他临床候选药物 [1][2] 研究数据 WED - 212（摘要3002） - 对64名参与pemvidutide在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）1期研究的受试者进行24周治疗，评估FibroScan® - AST（FAST）变化，基线ALT≥30 IU/L的受试者还评估MRI - PDFF和ALT分数变化 [2] - 基线时MASH进展中高风险（FAST≥0.35）的受试者接受pemvidutide治疗24周后，高达75%的人风险降至低水平（FAST < 0.35），而安慰剂组为25% [2] - 24周时，高达60%的受试者MRI - PDFF（≥30%）和ALT（≥17 IU/L）同时降低，安慰剂组为0%，其他MASH临床试验显示二者同时降低与MASH缓解可能性显著增加相关 [2] WED - 219（摘要2881） - 用定量系统药理学（QSP）计算模型预测pemvidutide对MASH结果的影响及GLP - 1和胰高血糖素受体激动作用的相对贡献，以pemvidutide在MASLD受试者的临床试验数据校准每周一次1.8 mg剂量24周的定量效果 [3] - pemvidutide对体重减轻和肝脏脂肪含量的临床报告效果与QSP预测效果强相关 [3] - QSP模型预测每周一次1.8 mg的pemvidutide在24周时可使MASH完全缓解，纤维化中位数改善1分 [3] - 与仅GLP - 1受体激动作用相比，GLP - 1和胰高血糖素受体激动作用结合还可额外降低肝脏脂肪含量和NAFLD活动评分（NAS）中位数，仅GLP - 1受体单药治疗在24周内对纤维化无影响 [3][4] WED - 251（摘要2985） - 对超重或肥胖、伴或不伴MASLD的受试者在pemvidutide 1期研究期间采集的样本进行血浆脂质组学分析 [4] - 接受pemvidutide治疗的受试者血清脂质较基线显著降低，包括与MASH和心血管疾病相关的糖磷脂、鞘脂和其他炎性脂质亚类 [4] - pemvidutide治疗还与胆汁酸失调减少相关，肥胖和胰岛素抵抗是MASH和MASLD的关键风险因素，会导致胆汁酸失调，且MASLD进展时胆汁酸失调会加重 [4] 药物信息 - pemvidutide是一种新型、研究性、基于肽的GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗肥胖和MASH，激活GLP - 1和胰高血糖素受体可模拟饮食和运动对减肥的互补作用，胰高血糖素对肝脏脂肪代谢有直接作用，可快速降低肝脏脂肪和血清脂质水平 [6] - 每周一次的pemvidutide在临床试验中表现出显著的减肥效果，能大幅降低甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、肝脏脂肪含量和血压，美国FDA已授予其治疗MASH的快速通道资格 [6] - pemvidutide最近完成了MOMENTUM 2期肥胖试验，正在进行IMPACT 2b期MASH试验 [6] 公司信息 - Altimmune是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新的下一代基于肽的疗法，正在开发用于治疗肥胖和MASH的GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂pemvidutide [7]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Altimmune公司股东参与集体诉讼，指控被告在特定期间发布虚假误导声明，鼓励符合条件股东联系律所，介绍了截止日期、后续步骤及律所情况 [1][2][3] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在2023年12月1日至2024年4月26日购买Altimmune股票的股东联系律所，参与可能的首席原告任命，不任命也可参与赔偿 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2024年7月5日，股东应尽快注册，注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/altimmune-inc-loss-submission-form/?id=82731&from=4 [2] 分组2：指控内容 - 被告在集体诉讼期间发布虚假误导声明或未披露信息，包括夸大主要候选产品pemvidutide在MOMENTUM试验中的表现、试验结果对产品前景的重要性、寻找战略合作伙伴的前景等 [1] 分组3：股东后续步骤 - 注册后将加入投资组合监控软件，获取案件进展更新，申请成为首席原告的截止日期为2024年7月5日，参与案件无成本和义务 [2] 分组4：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等受损投资者权益，致力于让公司遵守负责任商业行为，为因公司虚假陈述受损投资者寻求赔偿 [3] - 律所联系方式为纽约市西38街15号12楼，邮箱[email protected]，电话(646) 453 - 8903 [3]

文章核心观点 - 低估的生物科技股可能带来巨大投资机会，但需把握时机，部分生物科技股波动大，不过临近FDA审批日期或有3期试验结果的股票可能获利，还可借助减肥药股的跟风效应 [1] 分组1：Viking Therapeutics（VKTX） - 减肥药市场需求高，按当前速度，到2030年市场规模可能达1300亿美元 [1] - 公司GLP - 1肥胖药物注射或口服治疗试验成功 [1] - 相关消息使股价从10美元涨至62美元，后续若成功股价可能更高 [1] 分组2：Altimmune（ALT） - 股价处于双底支撑位，有潜力，是值得买入持有的低估生物科技股 [3] - 高盛将肥胖药物市场估值从1000亿美元提高到1300亿美元，预计到2030年美国使用抗肥胖药物的人数将从1500万增至1900万，市场渗透率约17% [3] - 公司pemvidutide疗法在减肥同时能保留瘦体重，48周试验显示约74.5%的体重减轻与脂肪组织有关，可能在竞争中占优势 [3][4] 分组3：Structure Therapeutics（GPCR） - 是临床阶段的全球生物制药公司，开发用于代谢和心肺疾病（包括肥胖）的新型口服小分子疗法，股票被低估 [5] - 今年晚些时候将推进36周的2b期肥胖研究 [5] - 公司认为其GSBR - 1290肥胖治疗药物是独特的口服、非肽小分子GLP - 1受体激动剂，可大规模生产，能解决当前肽类GLP - 1药物无法解决的肥胖问题，摩根大通称其是被忽视的减肥投资标的 [5][6] 分组4：SPDR S&P Biotech ETF（XBI） - 费用比率为0.35%，包含132只顶级生物科技股，可低成本实现多元化投资 [7] - 上次交易价格为91.42美元，期望其先重新测试102.50美元 [7] - 花约8900美元买100股可获得132只成分股的敞口，若只买其中一只如MRNA，买100股需14255美元且无法获得ETF的敞口 [7]