UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 Securities registered pursuant to Section 12(b) of the Act: or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ___________ to ___________ Commission File No. 001-40388 ANEBULO PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name o ...

WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Date of Report (Date of earliest event reported): May 13, 2025 ANEBULO PHARMACEUTICALS, INC (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 001-40388 85-1170950 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) Anebulo Pharmaceuticals, Inc. 1017 Ranch Road 620 South, Suite 107 Lakeway, TX 78734 (Address of Principal Executive Offi ...

大麻相关急诊患者数据 - 2014年美国约有110万例与大麻相关的急诊患者就诊，2021年增长至约180万例[67] 临床试验进展 - 荷兰试验共涉及134名受试者，2023年7月启动开放标签扩展部分（Part C），新增20名受试者，同年8月完成[69] - 公司计划在2025年上半年开始对健康成年人进行静脉注射selonabant的I期单次递增剂量（SAD）研究[70] 贷款协议变更 - 2023年11月13日，公司与22NW, LP和JFL Capital Management LLC签订贷款和担保协议，原可按需借款最高1000万美元，2025年2月10日修改协议，将最高贷款额度降至300万美元[77] 合作赠款情况 - 2024年7月16日，公司获得美国国家药物滥用研究所（NIDA）第一笔90万美元的合作赠款，该为期两年的赠款总额最高约190万美元[78] 私募发行情况 - 2024年12月23日，公司以每股0.99美元的价格向投资者私募发行15151514股普通股，总收益约1500万美元，扣除约3.8万美元发行费用[79] 公司收入与亏损预期 - 公司自成立以来未产生任何收入，预计未来将继续产生重大运营亏损和负运营现金流[80] 研发费用情况 - 公司预计未来几年研发费用将显著增加，以推进当前临床开发计划并寻求监管批准[84] - 2024年和2023年截至12月31日的三、六个月，研发费用包括研发咨询费、临床和非临床试验及其他相关成本[82] - 2024年第四季度和前六个月研发费用分别为122.0535万美元和253.5394万美元，较2023年同期分别增加15.7863万美元和20.2502万美元[86][89] 一般及行政费用情况 - 2024年和2023年截至12月31日的三、六个月，一般及行政费用主要包括专业费用、保险、人员成本（含股份支付）和租金[85] - 2024年第四季度和前六个月管理费用分别为136.7616万美元和246.4881万美元，较2023年同期分别减少33.0171万美元和50.6364万美元[86][91] 净亏损情况 - 2024年第四季度和前六个月净亏损分别为246.303万美元和466.3766万美元，较2023年同期分别减少25.4339万美元和53.4426万美元[86] 利息费用情况 - 2024年第四季度和前六个月利息费用分别为5.9696万美元和11.9393万美元，较2023年同期分别增加2.7858万美元和8.7555万美元[86] 利息收入情况 - 2024年第四季度和前六个月利息收入分别为 - 0.7067万美元和 - 3.3073万美元，较2023年同期分别增加6.8455万美元和9.7647万美元[86] 政府补助收入情况 - 2024年第四季度和前六个月政府补助收入分别为 - 17.7703万美元和 - 42.3065万美元，2023年同期无此项收入[86][94] 公司历史融资与亏损情况 - 公司自2020年4月成立以来持续亏损，2021年5月IPO净收入约1980万美元，2022年9月私募净收入约630万美元，2024年12月私募净收入约1500万美元[95] 公司现金情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物约1500万美元，预计未来需筹集更多资金[95] - 2024年前六个月经营活动净现金使用量约310万美元，融资活动净现金流入约1500万美元，现金净增加约1190万美元[100] - 2023年前六个月经营活动净现金使用量约450万美元，融资活动净现金使用量约6.2354万美元，现金净减少约460万美元[100][101] 许可协议情况 - 公司与Vernalis签订独家许可协议，支付0.2百万美元不可退还签字费，潜在开发里程碑付款最高达29.9百万美元（已支付0.4百万美元），潜在销售里程碑付款最高达35.0百万美元，净销售额按低至中个位数支付特许权使用费[106] 办公场地租赁情况 - 公司办公场地位于德克萨斯州莱克韦，通过与关联方的转租协议租赁，每月费用约400美元[108] 制造协议情况 - 公司与第三方CMO签订制造协议，当前合同总成本约3.0百万美元，制造部分于2024年6月30日基本完成，稳定性研究部分预计在2026年全部产生费用[109] 股票激励计划情况 - 公司2020年股票激励计划规定，可向员工、高管、董事、顾问和外部顾问授予合格激励股票期权、非合格股票期权或其他奖励，用于购买最多3,650,000股普通股[116] - 股票期权通常在四年内归属，或在达到业绩要求或控制权变更时归属，奖励在授予日期起五至十年内到期[116] 期权定价模型情况 - 公司使用Black Scholes期权定价模型估计授予股票期权的公允价值，该模型基于预期股价波动率、预期奖励期限、无风险利率和预期股息等主观假设[117] - 截至2024年12月31日的三个月和六个月内，使用Black Scholes期权定价模型评估期权的假设无重大变化[118] 会计标准选择情况 - 公司依据《JOBS法案》选择延长过渡期来遵守适用于上市公司的新会计标准，这可能使公司财务报表与其他公司缺乏可比性[119]

股权融资与贷款协议变更 - 2024年12月，公司与22NW等现有投资者签订股票购买协议，以私募方式发行1520万股普通股，总收益1500万美元[7] - 2025年2月，公司修订贷款和担保协议，将最高贷款额度降至约300万美元，并取消所有证券化条款[7] 财年第二季度财务指标对比 - 2025财年第二季度运营费用为260万美元，2024年同期为280万美元[10] - 2025财年第二季度净亏损250万美元，合每股亏损0.09美元；2024年同期净亏损270万美元，合每股亏损0.11美元[10] 特定时间现金及贷款额度情况 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为1500万美元，公司还可通过贷款协议获得额外300万美元现金[10] 口服赛洛那班研究受试者情况 - 口服赛洛那班此前的1期和2期研究共招募250名受试者，其中189人接受了赛洛那班治疗[9] 2024年不同时间财务指标对比 - 2024年12月31日，现金及现金等价物为1499.8467万美元，6月30日为309.42万美元[15] - 2024年12月31日，总资产为1584.122万美元，6月30日为407.3114万美元[15] - 2024年12月31日，总负债为87.8799万美元，6月30日为26.0583万美元[15] - 2024年12月31日，股东权益总额为1496.2421万美元，6月30日为381.2531万美元[15]

公司业务 - 公司是临床阶段制药公司，开发大麻中毒治疗方法[46] 大麻相关急诊患者数量 - 2014年美国大麻相关急诊患者约110万，2021年增长到约180万[48] 2024年与2023年第三季度研发费用对比 - 公司2024年第三季度研发费用1314859美元，2023年为1270220美元[66] - 2024年第三季度（截至9月30日）研发费用为1314859美元较2023年同期增加44639美元[68] 2024年与2023年第三季度管理费用对比 - 公司2024年第三季度管理费用1097265美元，2023年为1273458美元[66] - 2024年第三季度（截至9月30日）一般及行政费用为1097265美元较2023年同期减少176193美元[69] 2024年与2023年第三季度运营总费用对比 - 2024年第三季度运营总费用2412124美元，2023年为2543678美元[66] 2024年与2023年第三季度运营亏损对比 - 2024年第三季度运营亏损2412124美元，2023年为2543678美元[66] 2024年第三季度利息支出与收入 - 2024年第三季度利息支出59697美元[66] - 2024年第三季度利息收入26006美元[66] - 2024年第三季度（截至9月30日）利息费用为0.1百万美元2023年同期为零[70] - 2024年第三季度（截至9月30日）利息收入约为26000美元较2023年同期减少[71] 2024年与2023年第三季度补助金情况 - 2024年第三季度获得补助金245362美元[66] - 2024年第三季度（截至9月30日）获得0.2百万美元的补助金2023年同期无[72] 2024年与2023年第三季度净亏损对比 - 2024年第三季度净亏损2200736美元，2023年为2480823美元[66] 公司现金及现金等价物情况 - 2024年9月30日公司有现金及现金等价物140万美元[73] 2024年与2023年第三季度经营活动现金使用情况 - 2024年第三季度（截至9月30日）经营活动使用现金约170万美元[78] - 2023年第三季度（截至9月30日）经营活动使用现金约270万美元[79] 公司许可协议相关 - 公司与Vernalis签订许可协议需支付相关费用[84] 2020股票激励计划 - 2020股票激励计划可授予最多3650000股普通股相关的股票期权等[94] 股票期权公允价值估计 - 股票期权公允价值采用Black Scholes期权定价模型估计基于多项主观假设[95] - 截至2024年9月30日的三个月内用于估值期权的假设无重大变化[96] 公司利用JOBS法案相关情况 - 公司利用JOBS法案的延长过渡期间及相关减少的报告要求和豁免[97] - 公司采用JOBS法案的逐步采用期可能使财报难以与其他公司比较[97] - 公司延迟采用适用于上市公司的新会计准则可能使财报缺乏可比性[97] - 新兴成长公司的身份及相关披露要求可能使证券对投资者吸引力降低[97] 小型报告公司相关 - 小型报告公司无需进行市场风险的定量和定性披露[99]

财报发布信息 - 2024年11月13日发布截至9月30日季度财务结果并提供业务更新[2] 用户数据 - 未提及用户数据相关内容[无] 未来展望与业绩指引 - 未提及未来展望和业绩指引相关内容[无] 新产品与新技术研发 - 未提及新产品和新技术研发相关内容[无] 市场扩张与并购 - 未提及市场扩张和并购相关内容[无] 其他新策略 - 未提及其他新策略相关内容[无]

公司概况 - 公司由Joseph F. Lawler博士于2020年4月创立,现任首席执行官Richard Anthony Cunningham拥有20多年医疗和生物制药行业的领导经验[138] - 公司主要从德克萨斯州Lakeway的租赁办公室进行业务运营,每月租金约400美元[130] 研发与临床试验 - 公司正在开发用于治疗大麻中毒的主要产品候选药物selonabant[114] - 公司正在优先开发静脉注射剂型的selonabant,用于治疗儿童意外大麻中毒,预计可以更快获批[115] - 公司已获得美国国立药物滥用研究所(NIDA)的最高190万美元的两年期合作补助金,支持静脉注射selonabant的开发[116] - 公司于2024年1月获得selonabant的通用名称[116] - 公司与Vernalis Development Limited签订了独家许可协议,获得了开发和商业化selonabant化合物的权利[128,129] - 公司承诺在许可协议签订后2年内启动I期临床试验,4年内启动关键性临床试验[129] - 2021年2月与第三方CRO签订协议,管理并进行selonabant的2期临床试验,总成本约280万欧元(约310万美元),已于2023年12月31日基本完成[130] - 与第三方CMO签有制造协议,总成本约300万美元,制造部分已于2024年6月30日基本完成,稳定性研究部分预计将于2026年全部完成[130] - 公司会根据需要与临床试验点、临床供应制造商等签订可终止的合同[130] 财务状况 - 公司于2022年9月完成了650万美元的私募融资[116] - 公司于2023年11月与22NW和JFL签订了最高1000万美元的贷款协议,为未来运营提供资金支持[116] - 公司预计现金和现金等价物将足以支持至少12个月的运营费用和资本支出需求[123] - 公司正在寻求通过股权和债务融资或合作、许可和开发协议等方式筹集额外资金[123,127] - 研发费用总体下降2,051,260美元,主要是由于与临床前和临床研究以及与CRO和CMO的直接第三方成本相关的活动减少[120] - 一般和行政费用总体下降1,423,584美元,主要是由于高管和员工的薪酬福利和股份支付、专业和顾问费用(包括法律和会计费用)以及董事和高管保险费用的整体下降[121,122] - 利息收入增加156,615美元,主要是由于市场利率上升导致公司储蓄和货币市场账户的收益增加[120] - 公司需要估算应计研发费用,主要包括CRO、研究机构、供应商等的服务费用[131] 公司治理 - 公司董事会由8名女性、6名男性组成,没有非二元性别董事[143] - 公司董事会中有3名亚裔董事、1名白人董事[143] - 公司董事会中有1名LGBTQ+董事[143] - 审计委员会由3名独立董事组成,其中2名为审计委员会财务专家[144] - 薪酬委员会由3名独立董事组成[145] - 提名及企业管治委员会由3名独立董事组成[147] - 公司制定了商业行为及道德准则适用于所有董事、高管及员工[148] - 公司制定了内幕交易政策禁止公司相关人员从事衍生工具交易等投机行为[149] 行业趋势 - 大麻中毒导致的意外中毒和急性大麻中毒在美国已成为一个广泛的健康问题[114] - 在美国大麻合法化后,每年大麻相关的急诊室就诊人数从45万增加到110万[114] - 公司预计研发费用将在未来几年内大幅增加,以推进临床开发计划并寻求监管批准[119] - 公司作为新兴成长公司,选择采用JOBS法案允许的会计准则过渡期,可能导致财务报表与其他公司不具可比性[134]

财务状况 - 第四季度运营费用为130万美元,较上年同期的250万美元下降[4] - 全年净亏损820万美元,较上年同期的1170万美元下降[6] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为310.9万美元,此外还可获得1000万美元的贷款[4,11] 研发进展 - 公司计划于2024年底前完成IV制剂selonabant的IND启用活动和规模化生产,并预计于2025年上半年开始首名健康成人志愿者的临床试验[2,9] - 公司优先开发selonabant IV制剂用于儿童意外大麻中毒,以应对日益严重的医疗需求和美国司法部支持的大麻从I类向III类管制药物调度变更[2,3] - 研发费用下降约210万美元,主要由于完成2期临床试验以及优先推进IV制剂开发,相关前期临床试验和第三方成本减少[5] 公司合作 - 公司获得国家药物滥用研究所(NIDA)为期两年的合作补助金,最高约190万美元[2] 产品情况 - selonabant为公司的主要产品候选药,是一种强效的CB1受体拮抗剂,正在开发用于治疗急性大麻中毒和意外大麻中毒[7,8] - 管理费用下降140万美元,主要由于薪酬福利(包括股份支付)、专业顾问费用以及董事和高管保险费用的整体降低[5]

临床试验进展 - 2021年3月公司欧洲临床试验申请在荷兰被接受，用于selonabant治疗ACI的2期人体概念验证临床试验[52] - 荷兰试验A部分和B部分共134名受试者的结果于2023年3月28日公布，C部分额外20名受试者的研究于2023年8月完成[52] - 2021年2月公司与第三方CRO签订协议管理和开展selonabant二期临床试验，总成本约280万欧元，截至2023年12月31日基本完成[90] 市场数据 - 2011 - 2019年美国与大麻相关的急诊科就诊人数以约15%的复合年增长率增长，2019年约达170万患者[56] 融资情况 - 2022年9月25日公司进行私募融资，出售并发行2264650个单位，总价约660万美元，净收益约630万美元[62] - 2023年11月13日公司与22NW和JFL签订贷款和担保协议，可按需借款最高1000万美元，年利率0.25% [63] - 2023年11月13日公司与22NW和JFL签订LSA，可按需提取最高1000万美元资金，未使用余额不收费，年利率0.25%，提取至少300万美元后以公司大部分资产作抵押[77] 公司运营与财务预期 - 公司自成立以来未产生任何收入，预计未来将继续产生重大运营亏损和负经营现金流[65] - 公司预计在未来几年内研发费用将显著增加，以推进临床开发计划并寻求监管批准[67][68] - 公司预计2024年3月31日的现金及LSA下的资金可支持至少未来12个月的运营和资本支出，但估计可能不准确，且无法估计产品研发所需的额外资本支出和运营费用[83] 公司名称与人事变动 - 2024年1月31日，美国采用名称（USAN）委员会采用selonabant作为ANEB - 001的通用名称[64] - 2023年10月6日公司无理由终止首席执行官Simon Allen的雇佣，同日任命Richard (Richie) Anthony Cunningham为首席执行官[64] 公司业务重点 - 公司目前优先推进selonabant静脉制剂作为治疗儿童意外大麻中毒的潜在疗法[53][54] 研发与行政费用变化 - 2024年3月研发费用为74.8339万美元，较2023年的108.9342万美元减少34.1003万美元；九个月研发费用为308.1231万美元，较2023年的418.3038万美元减少110.1807万美元[71][73] - 2024年3月一般及行政费用为91.5912万美元，较2023年的177.4699万美元减少85.8787万美元；九个月一般及行政费用为388.7157万美元，较2023年的510.6172万美元减少121.9015万美元[71][75] 现金及等价物与收益情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物约为510万美元；2021年5月IPO净收益约1980万美元，2022年9月私募净收益约630万美元[76] 经营与融资活动现金流 - 2024年前九个月经营活动净现金使用量约603.791万美元，主要因净亏损690万美元，部分被非现金股票薪酬和贷款承诺摊销约70万美元及经营资产和负债变动约10万美元抵消[81] - 2023年前九个月经营活动净现金使用量约683.3887万美元，主要因净亏损约920万美元，部分被非现金股票薪酬约70万美元及经营资产和负债变动约170万美元抵消；融资活动现金流入约650万美元，主要因发行普通股和认股权证[82] 许可协议情况 - 2020年5月26日公司与Vernalis签订许可协议，支付约20万美元获得selonabant独家全球许可，潜在开发里程碑付款最高2990万美元，潜在销售里程碑付款最高3500万美元，净销售额按低至中个位数支付特许权使用费[87] 公司成本协议 - 公司办公场地每月租金约400美元；与第三方CMO的制造协议总成本约300万美元，制造部分预计2024年第二季度末完成，稳定性研究部分预计2026年完成[90] 股票激励计划 - 2020股票激励计划允许向员工等授予合格激励股票期权等，可购买最多365万股普通股[96] - 股票期权通常在四年内归属，授予日起五到十年到期[96] 股票期权估值 - 授予的股票期权公允价值用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估算[97] - 截至2024年3月31日的九个月里，用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估值期权的假设除股票和行权价格外无重大变化[97] 财务报表编制 - 公司按美国公认会计原则编制简明财务报表，需进行估计和判断[92] - 编制报表时需估计应计研发费用，涉及审查合同等[94] 公司合同情况 - 公司日常经营与临床试验机构等签订可取消合同[91] 会计政策与报告要求 - 《JOBS法案》允许公司利用延长过渡期遵守新会计标准，公司会继续利用相关减免报告要求和豁免[98] - 公司重大会计政策在截至2023年6月30日的审计财务报表及附注中披露[93] - 作为较小报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露[100]

公司基本信息 - 公司为Anebulo Pharmaceuticals, Inc.，是一家特拉华州公司[2] - 公司是新兴成长型公司[3] 财务业绩与业务更新 - 2024年5月15日公司发布新闻稿，公布2024年第一季度（截至3月31日）财务业绩并提供业务更新[4]