Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ:APTO) Q3 2020 Earnings Conference Call November 10, 2020 5:00 PM ET Company Participants Susan Pietropaolo – Communications Representative William Rice – Chairman, President and Chief Executive Officer Gregory Chow – Executive Vice President and Chief Financial Officer Rafael Bejar – Senior Vice President and Chief Medical Officer Conference Call Participants Gregory Renza – RBC Capital Markets John Newman – Canaccord Emily Bodnar – Cantor Fitzgerald Joe Pantginis – H.C. Wain ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended September 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from to Commission File Number: 1-35447 APTOSE BIOSCIENCES INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Canada (State or other jurisdiction of incorporatio ...

Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ:APTO) Q2 2020 Earnings Conference Call August 4, 2020 5:00 PM ET Company Participants Susan Pietropaolo - SMP Communications William Rice - Chairman, President & CEO Gregory Chow - EVP & CFO Rafael Bejar - SVP & CMO Jotin Marango - SVP & CBO Conference Call Participants Tyler Van Buren - Piper Sandler Gregory Renza - RBC Capital Markets John Newman - Canaccord Matt Biegler - Oppenheimer Naureen Quibria - Maxim Group Operator Good afternoon. My name is Victor, and I will be yo ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from to Commission File Number: 1-35447 APTOSE BIOSCIENCES INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Canada (State or other jurisdiction of incorporation or ...

财务数据和关键指标变化 - 公司截至2020年3月31日季度末的现金及现金等价物和投资约为9000万美元 较2019年12月31日的9700万美元有所减少 [28] - 该季度运营活动现金使用量约为810万美元 而去年同期为490万美元 增加主要归因于CG-806和APTO-253相关活动以及一般行政用途的增加 [28] - 该季度无营业收入 [28] - 研发费用为590万美元 去年同期为330万美元 增加主要由于CG-806活动 特别是从去年第二季度才开始的临床试验 [28] - 一般行政费用为590万美元 去年同期为230万美元 差异主要由于股票薪酬增加 [28] - 该季度净亏损为1150万美元 或每股0.15美元 [28] - 公司签订了新的ATM协议 金额为7500万美元 由Piper Sandler和Canaccord Genuity作为联合代理 这取代了去年的ATM协议 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - CG-806 B细胞恶性肿瘤试验持续进行 剂量水平三450毫克已完成 剂量水平四600毫克正在进行中 所有剂量水平至今均耐受良好 [13][14][16] - 在剂量水平一150毫克 达到约0.1微摩尔的稳态血浆暴露水平 血浆抑制活性PIA测定显示抑制了BTK ERK PDGFR-alpha SYK等关键生物标志物的磷酸化 [14] - 在剂量水平二300毫克 观察到快速显著的淋巴细胞增多 表明达到了药理学活性暴露 PBMCs中BTK磷酸化100%抑制 稳态水平接近1微摩尔范围 PIA测定显示血浆中806水平能够完全抑制BTK SYK ERK PDGFR-alpha的磷酸化 [15] - 剂量水平三450毫克的数据因将在6月EHA会议上展示而暂不披露 但药物耐受良好 PK水平在约1微摩尔范围 PIA测定显示血浆中806水平抑制了预期的PD标志物 [16] - 计划在完成600毫克剂量水平后 逐步升级至750毫克和900毫克 以最终确定B细胞恶性肿瘤患者的推荐II期剂量 [17] - APTO-253 MYC抑制剂在AML和MDS患者的Ia/b期试验中继续进展 已完成前三个队列的28天给药 第四个队列100 mg/m²已有一名患者 药物持续耐受良好 无骨髓抑制 在所有剂量水平均观察到MYC抑制 [25][26] - 公司可能考虑每周多次给药APTO-253 并正在推进其他癌症适应症包括实体瘤的临床前研究 以及开发该药物的口服制剂 [26] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司有21个美国站点开放用于筛选和入组B细胞恶性肿瘤试验患者 另有额外站点计划加入 [18] - 对于AML市场 公司认为尽管存在竞争 但已批准药物均无法提供治愈 大多数应答者最终会复发并变得难治 公司相信CG-806与市场上和开发中的其他药物明显不同 有潜力成为包括AML CLL等多种血液癌症的变革性药物 [20] - 对于APTO-253 MYC癌基因估计在高达70%的人类癌症中表达升高 包括AML MDS以及实体瘤 [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于解决血液癌症未满足的需求 其临床试验尽管有近期事件仍在继续招募患者 因为血液癌症患者通常病情较重 治疗不会被选择停止 [7] - 针对COVID-19的挑战 公司实施了保障措施和程序 确保患者临床医生和员工的安全是首要任务 并适应了潜在挑战 例如通过直接向患者寄送胶囊瓶减少临床站点访问需求 启用远程监控 患者接收iPad实时上传数据和观察 减少典型每周抽血次数依赖本地实验室进行额外安全监测 并与药品制造商保持持续联系以评估和主动避免潜在供应链中断 [8][9][10] - 公司现在更注重从专业区域癌症中心招募患者 而不是专注于大型医院和学术机构 因为许多大型学术站点有急诊室和传染病科 治疗COVID-19患者 在安全招募临床试验患者方面面临挑战 而大多数区域站点不治疗过夜的COVID-19患者 既有带宽招募 癌症患者进入诊所的感染风险也较低 [10][11] - 对于CG-806 公司认为其不仅仅是典型的FLT3或BTK抑制剂 因为它不仅抑制野生型和突变形式的BTK和FLT3 还能强效同时抑制癌细胞赖以生存和产生耐药性的多个致癌信号通路 其无与伦比的选择性特征使其区别于市场上或开发中的其他血液学药物 [11][12] - 对于AML 公司已确定其认为可以作为AML患者治疗起始剂量的剂量 基于正在进行的B细胞恶性肿瘤Ia/b期试验患者的安全性药代动力学和药效学数据 正在准备新IND提交给FDA以启动806在复发难治AML患者中的临床研究 [21][22] - 公司已确定并正与顶级机构站点和区域癌症治疗站点密切合作以启动新的AML试验 [24] - 对于APTO-253 公司继续了解该分子 鼓励其持续抑制MYC这一历史上难以在临床上修饰的靶点 试验继续开放招募 并继续学习对253的临床期望 就如何最好地推进该分子做出决策 [26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对COVID-19表示衷心感谢所有医护人员 对感染者表示同情 并希望所有人安全健康 [7] - 公司幸运地没有经历许多其他生物技术公司面临的全面逆风 尽管一些公司暂停或推迟了临床试验 其他公司遇到显著的招募问题 但情况因公司和分子或治疗而异 [7] - 公司已解决并继续解决可能导致中断的挑战 但迄今为止 正在进行的B细胞恶性肿瘤试验未经历重大延迟 [8] - 团队迅速适当地主动应对这些新挑战 实施保障措施和程序 确保患者临床医生和员工的安全是首要任务 并适应COVID-19带来的潜在挑战 [9] - 对于806 公司经历的是侧风而不是逆风 这与806的特性有关 例如口服给药 可直接向患者寄送胶囊瓶 减少临床站点访问需求 远程监控 患者使用iPad实时上传数据和观察 减少医院或临床站点资源需求 站点表示赞赏 [9] - 公司也在不断与药品制造商联系 以评估和主动避免潜在供应链中断 迄今为止 药品生产未经历任何此类中断 药品生产实际上加速了 [10] - 公司现在更注重从专业区域癌症中心招募患者 而不是专注于大型医院和学术机构 这是一种快速的转变 效果良好 基于预期的招募率 公司继续按计划进行 [11] - 公司期待在6月的EHA会议和年底的ASH会议上展示更高剂量水平更完整的药代动力学和药效学概况 [18] - 对于AML 公司希望尽快进入AML患者 相信FDA将允许其IND 以便在认为可能是治疗剂量的剂量下开始给AML患者用药 [24] - 对于APTO-253 由于药物通过静脉注射给患者 这需要医院或临床站点资源协助和监控每次输注 COVID-19环境可能对未来患者招募产生影响 但由于迄今观察到的活性和安全性 它仍然是管线中可行的候选药物 [27] - 公司有足够的现金资助其计划运营和研发到2022年 不计划在近期使用ATM 但拥有ATM提供了战略和最大灵活性并延长了跑道 [30] 其他重要信息 - 公司提醒 本次电话会议中的某些陈述包括美国和加拿大证券法意义上的前瞻性陈述 这些陈述涉及已知和未知的风险不确定性和假设 可能导致实际结果绩效和成就与所表达的有 materially 差异 [4] - 所有前瞻性陈述仅在作出之日有效 公司无义务修订或更新这些陈述以反映本次电话会议之后的事件或情况 除非法律要求 [5] - 公司首席医疗官Rafael Bejar最近在AACR虚拟论坛上展示了前两个剂量水平患者的数据摘要 新闻稿和相应幻灯片可在公司网站上获取 [18] - 公司于2017年申请并获得FDA授予806用于治疗AML患者的孤儿药资格认定 [19] - 公司有协议修正案允许其选择将患者回填到较早的剂量水平 例如当完成一个剂量水平至三名患者 等待收集数据并让CSRC投票升级至下一个剂量水平时 在将患者升级至下一个剂量水平之前 可能会考虑回填一些到先前的水平 并尝试将患者升级至尽可能高的剂量水平 [52] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于806在B细胞恶性肿瘤中剂量水平三的血浆暴露水平的一致性以及剂量水平四的初始血浆暴露水平 - 剂量水平三达到约1微摩尔血浆暴露水平 患者间略有波动 但都在1微摩尔范围内 药代动力学表现良好 三名患者非常一致 [32] - 对于剂量水平四 药物耐受良好 但对任何药效学或药理学参数 需等待EHA会议 [32] 问题: 血浆暴露随剂量增加是线性还是指数增长 - 目前无法说明 尚无剂量水平四的PK或PD稳态水平 难以判断 剂量水平一和二各只有一名患者 最有信心的是剂量水平三有三名患者且在预期范围内 进入EHA后将能提供更多数据 但目前尚无剂量水平四的PK/PD数据 [35] 问题: AML起始剂量的选择以及何时能了解起始剂量 - 推荐的剂量来自已完成的队列 目前仍在给剂量水平四用药 因此范围缩小到其他队列 基于暴露水平以及在这些剂量水平观察到的药效学和药理学活性 剂量水平二或三都可以代表起始剂量 对两者都感到满意 正基于全部数据的整体性向FDA提出建议 所有内容已撰写 试图在几周内提交给FDA [37] 问题: EHA会议上可能看到的数据类型 - 计划在EHA展示从队列一到队列四的安全性PK和PD数据 摘要提交截止日期为5月27日 正尽可能收集数据 尤其是通过队列四的数据 清理评估并整合到海报中 如果之后有额外数据 可能会在新闻稿中包括 但不要期望看到应答数据 刚进入更高剂量水平 进入正确的患者类型可能获得应答 但这需要时间 慢性B细胞恶性肿瘤患者达到这些更高剂量后可能需要几个月才能开始看到应答 [40][41] 问题: CG-806研究的设计中剂量递增之间的随访时间 - 例如队列三 必须让三名患者入组 全部必须安全成功地完成一个完整周期28天 如果能在第一天入组所有三名患者 那么 effectively 只有一个月的给药 然后需要数周从临床站点收集所有数据 监控数据确保准确 PK/PD安全性数据 将这些数据呈现给CSRC 可能需要数周 然后CSRC必须投票升级至下一个剂量水平 如果能第一天入组所有三名患者 显然会加速时间线 但实际情况并非如此 在这些升级试验中 可能立即得到一个 下一个可能在一两周后 再下一个可能在一两周后 会看很多患者 但他们必须符合入组标准 并且不因其他数据被排除 [43] - 试图在EHA之前获得一些患者的扫描 但考虑到COVID环境 无法保证能在EHA之前获得所有扫描 将尽一切可能做到 然后在EHA展示这些数据 [45] 问题: COVID-19潜在影响以及健康志愿者试验的重要性 - 将这些描述为侧风而不是逆风 意味着有许多额外挑战需要应对 但仍然能够飞行 可能只是方向略有不同变化以到达需要去的地方 但仍然保持原有的时间线和计划 而不是真正推动并阻碍你的逆风 目前 不认为COVID-19 necessarily 至少此时 显著影响任何时间线 仍然按计划进行 [55] - 关于健康志愿者试验 最初考虑进行该研究以获得额外PK数据 但在准备过程中 意识到从B细胞恶性肿瘤试验以及即将进行的AML试验中获得了足够的PK数据 应该能够获得所需的所有PK/PD数据 因此不需要进行额外的健康志愿者试验 此时并未增加任何额外内容 相信可以从当前试验中获得所需的所有数据 [56] 问题: EHA数据集中除磷酸化BTK和淋巴细胞增多证据外其他重要生物标志物 - 淋巴细胞增多只期望在某些CLL患者中看到 例如 如果CLL患者血液中有合理负荷的恶性细胞 那么当开始使用活性BTK抑制剂治疗时 可能期望看到淋巴细胞增多 这绝对是正在关注的 应答方面 必须看扫描 时间非常接近 将尽一切可能希望看到应答 但不要期望在EHA看到 [60] - 还希望从CLL患者获取PBMCs 因为如果尝试从患有滤泡性淋巴瘤或其他淋巴瘤的患者获取PBMCs 不一定能了解恶性细胞中发生的情况 但如果CLL患者有合理负荷的CLL细胞 并且给患者用药 通常可以获取足够的信号 可以看到使用ELISA测定法抑制磷酸化BTK 并且在PBMCs中 在剂量水平四展示了其药理学活性 [62] - 还能够证明抑制了其他激酶 讨论了药物抑制多个关键激酶和这些关键致癌通路 因此当然讨论了SYK和BTK 以及BTK下游的ERK 已经能够显示在迄今为止的剂量水平完全抑制了这些 PDGFR-alpha是另一个希望看到的细胞表面受体 希望确保看到将其关闭 以及PIA测定中的一些激酶 并且已经能够在剂量水平一 二和三显示 [62] - 另一个需要关注但尚未过多讨论的是磷酸化FLT3 为了进入AML 必须自信地说在PIA测定中相信可以抑制磷酸化FLT3 已经看到 并且说在PIA测定中看到了磷酸化FLT3的抑制 这给了信心不仅可以抑制 而且是野生型磷酸化FLT3 能够关闭 这甚至比FLT3 ITD更困难 [63] 问题: PIA测定中看到的BTK抑制程度是否完全代表体内临床活性 以及对测定临床适用性的信心 - 抑制磷酸化BTK表明药物具有药理学活性并击中了一个关键组成部分 但抑制BTK并不杀死CLL细胞 它只是改变了归巢装置 因此BTK负责将这些细胞维持在淋巴组织淋巴结脾脏中 并保持在那里 当抑制BTK时 会改变归巢 使得细胞现在离开那些淋巴结组织进入外周血 它们倾向于死亡 如果长期维持这种活性 那么患者往往会有应答 但BTK抑制剂本身并不直接杀死细胞 [68] - 其他公司 在较低剂量水平看到磷酸化BTK抑制 可能需要在高于两三个甚至四个剂量水平才能开始看到应答 特别是在这些复发难治患者这些深度失败患者中 为什么 因为BTK不够 仅仅抑制BTK在这些患者中不够 它们有其他通路其他激酶通路被激活额外的突变 因此一个竞争对手 在剂量水平四有BTK的完全抑制 但直到剂量水平七左右才真正显示应答 必须继续增加剂量水平以开始击中那些其他激酶后才开始看到应答 [69] - 怀疑是非常有根据的 并且同意 这里的区别是 已经可以告诉 不仅仅是抑制BTK 还在抑制那些其他激酶 因此一些其他分子对BTK更有效而对其他激酶效果较差 因此它们真的必须升级以抑制其他激酶 我们的药物对这些关键激酶的活性谱更相似 在皮摩尔低动物范围内抑制这些关键激酶 提到了FLT3 BTK EGFR ERK SYK 所有这些 在这些剂量水平抑制所有这些 因此当显示抑制这些多重激酶时 应该给予更多信心 这应该转化为疗效 [70] - 在B细胞恶性肿瘤中更难以预测 但基于科学和医学观察至今 应该能够随时间看到应答 并且确实知道在AML中 如果有活性的FLT3抑制剂 这是已知的 足以给予应答 不足以随时间维持应答 需要击中其他激酶以及FLT3的不同突变形式 但如果有活性的FLT3抑制剂 确认可以在这些患者中获得应答 [71] - 在AML中应用此测定时 FLT3抑制是临床活性的替代指标 并且实际上在以前的药物试验和PIA测定中看到过 从酪氨酸和gilteritinib的Phase I back 在那里 似乎所需要的只是大约85%或更多的FLT3活性抑制 然后那些患者会应答 因此正如Rice博士所说 对于应答来说 FLT3抑制是足够的 这与CLL中的BTK相反 在CLL中BTK是必要的但并非完全足够 需要击中这些其他激酶 而巧合的是 我们做到了 [72] - 当做这些PIA测定时 使用的是实验室中的报告细胞系 细胞系并不模仿组织结构和周围的支持细胞 因此是对的 在这些人工细胞系报告中抑制那些标志物确实比在患者中更容易 但也有能力从患者身上获取细胞 无论是需要正常的外周血单核细胞 并查看这些通路的活性是否被他们血浆中的药物水平抑制 因此正在研究中收集这些额外数据 希望这将更好地了解这些药物在患者体内的机制作用 [74] - AML似乎更直接地对其激活的癌基因的易感性或成瘾性 当抑制FLT3活性时 会看到快速的细胞死亡 这就是在那个患者群体中看到更快速应答的地方 但正如Rice博士提到的 这并不足够 存在逃避机制 要么需要免疫原性 要么与基因表达调控有关 这些机制可能很快发挥作用 因此需要对其他潜在的补救通路具有更广泛的活性 才能在该患者群体中产生持久的结果 [75] 问题: 剂量水平一的一名患者被移至剂量水平三 如何计数该患者 以及移至更高剂量水平的基本原理 - 该患者将被视为一部分一和一部分三 [77] - 认为重要的是不仅要击中BTK还要击中其他可能补偿BTK活性丧失的酶 并且知道对这些不同酶的敏感性不同 取决于药物水平 因此 例如 一名患者服用150毫克每天两次的剂量 显示抑制BTK 可能需要更高剂量才能实现其他补偿通路的抑制 因此 如果药物在更高剂量水平被认定为安全 认为通过将他们剂量升级到该水平 提高了患者可能有益结果的可能性 这样做的动机是帮助增加他们拥有良好结果的机会 这也提供了机会了解更多关于该患者的PK和PD活性 最终 这也是患者感兴趣的事情 希望实现更好的应答 [78][79] - 一个很好的例子是 一个竞争对手公司 去年被另一家大公司收购 他们将患者从较低剂量水平升级到 相信是65毫克 并将75毫克患者降至65毫克 因此他们选择了一个他们认为有效且无毒的剂量水平 并且 相信 但可能不完全正确 但相信那是他们展示B细胞恶性肿瘤患者PRs应答的唯一剂量水平 因此 即使患者在较低剂量水平 表现良好 击中某些激酶 将他们升级到那些更高剂量水平 因为责任在于确保给予这些患者最佳机会应答并安全地这样做 需要给予他们尽可能多的药物 只要安全且耐受良好 [80] 问题: 减少抽血次数对EHA和ASH的PK评估的影响 - 确保收集所有真正告诉我们正在发生情况的血液样本 例如 之前显示到第8天 所有患者达到稳态 因此希望确保获取第

现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物从2019年12月的7984.2万美元下降至2020年3月的5975.4万美元，减少2010万美元（25.2%）[6] - 现金及现金等价物从2019年12月的7984.2万美元下降至2020年3月的5975.4万美元，减少2012.8万美元（25.2%）[6] - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为2514.7万美元，较2019年12月31日的164万美元大幅增加[23] - 公司现金及现金等价物为2564.7万美元，较2019年12月31日的164万美元大幅增加[23] 投资活动 - 投资从2019年12月的1775.8万美元增长至2020年3月的3022.9万美元，增加1247.1万美元（70.2%）[6] - 投资从2019年12月的1775.8万美元增加至2020年3月的3022.9万美元，增长1247.1万美元（70.2%）[6] - 投资组合市场价值为3022.9万美元，其中商业票据948.2万美元，加拿大省级本票1169.2万美元，担保投资证书905.5万美元[27] - 投资组合市场价值为3022.9万美元，其中加拿大省级本票1169.2万美元，商业票据948.2万美元[27] 净亏损 - 净亏损从2019年第一季度的550.6万美元扩大至2020年第一季度的1152.6万美元，增长109.4%[7] - 净亏损从2019年第一季度的550.6万美元扩大至2020年第一季度的1152.6万美元，增长109.4%[7] - 公司2020年第一季度净亏损为1152.6万美元，而2019年同期为550.6万美元[40] - 净亏损为1152.6万美元，相比2019年同期的550.6万美元增加109%[40] 研发费用 - 研发费用从2019年第一季度的334万美元增长至2020年第一季度的593.4万美元，增加259.4万美元（77.7%）[7] - 研发费用从2019年第一季度的334.0万美元增加至2020年第一季度的593.4万美元，增长77.7%[7] 一般及行政费用 - 一般及行政费用从2019年第一季度的226万美元增长至2020年第一季度的590万美元，增加364万美元（161.1%）[7] - 一般及行政费用从2019年第一季度的226.0万美元增加至2020年第一季度的590.0万美元，增长161.1%[7] 经营活动现金流 - 经营活动现金流出从2019年第一季度的487.4万美元扩大至2020年第一季度的811.1万美元，增长66.4%[9] - 经营活动现金流出从2019年第一季度的487.4万美元增加至2020年第一季度的811.1万美元，增长66.4%[9] 股票薪酬费用 - 股票薪酬费用从2019年第一季度的66.2万美元增长至2020年第一季度的440.1万美元，增加373.9万美元（564.8%）[8][9] - 公司2020年第一季度基于股份的支付费用为440.1万美元，其中研发费用80万美元，一般及行政费用360.1万美元[53] - 股票期权补偿费用为440.1万美元，其中研发部门80万美元，一般行政360.1万美元[53] 普通股流通股数 - 普通股流通股数从2019年12月的7610.8万股增至2020年3月的7627.0万股，增加16.2万股[8] - 公司2020年第一季度加权平均流通股数为7622.7万股，较2019年同期的3984.6万股大幅增加[40] - 加权平均普通股数量为7622.7万股，相比2019年同期的3984.6万股增加91%[40] 每股亏损 - 公司2020年第一季度基本和稀释后每股亏损为0.15美元，2019年同期为0.14美元[40] - 每股基本和稀释亏损为0.15美元，相比2019年同期的0.14美元增加7%[40] 总资产变化 - 公司总资产从2019年12月的1.0048亿美元下降至2020年3月的9255.7万美元，减少792.3万美元（7.9%）[6] - 公司总资产从2019年12月的10047.6万美元下降至2020年3月的9255.7万美元，减少791.9万美元（7.9%）[6] 股东权益变化 - 股东权益从2019年12月的9392.6万美元下降至2020年3月的8723.7万美元，减少668.9万美元（7.1%）[6] - 股东权益从2019年12月的9392.6万美元下降至2020年3月的8723.7万美元，减少668.9万美元（7.1%）[6] 高息储蓄及定期存款 - 高息储蓄账户和90天内到期定期存款总额为3460.7万美元，较2019年12月31日的7820.2万美元下降55.8%[23] - 高息储蓄账户和短期存款总额为3460.7万美元，较2019年12月31日的7820.2万美元下降55.8%[23] 金融资产公允价值 - 金融资产公允价值6483.6万美元全部归类为第二层级估值，无第一或第三层级资产[32] - 金融资产公允价值6483.6万美元全部归类为第二层级[32] 使用权资产 - 使用权资产净值为126.2万美元，较2019年末的137.6万美元下降8.3%[26] - 使用权资产净账面价值为126.2万美元，较2019年末的137.6万美元下降8.3%[26] 租赁负债 - 租赁负债总额141.9万美元，其中流动部分52.5万美元，长期部分89.4万美元[36] - 租赁负债总额为141.9万美元，其中流动部分52.5万美元，长期部分89.4万美元[36] - 经营租赁加权平均剩余期限为3.0年，贴现率为5.43%[36] 应计负债 - 应计负债总额188.4万美元，较2019年末的305.8万美元下降38.4%，主要因人员相关成本减少[33] - 应计负债总额为188.4万美元，较2019年末的305.8万美元下降38.4%[33] 经营租赁 - 未折现经营租赁最低付款总额152.9万美元，其中2020年剩余期间需支付40.2万美元[35] - 2020年第一季度经营租赁成本13.3万美元，较2019年同期的14.8万美元下降10.1%[38] - 2020年第一季度经营租赁成本为13.3万美元，经营租赁现金流为13.1万美元[38] 现金储备与融资需求 - 公司现金储备预计可维持至少12个月运营，但需通过融资或举债维持未来运营[15][16] - 公司现金及投资总额为9000万美元，预计可支持至少12个月运营[15] - 公司需要筹集额外资金维持运营，COVID-19可能影响融资能力[16] 股票期权与股权激励 - 截至2020年3月31日，公司未确认的股票期权补偿成本总额为2224万美元，预计在1.80年内确认[47] - 未确认的股票期权补偿成本总额为2224万美元，预计在1.80年内确认[47] - 公司2020年第一季度授予610.9万份股票期权，加权平均行权价格为6.84美元，而2019年同期授予141.4万份，行权价格为1.91美元[46][47] - 授予股票期权610.9万股，加权平均行权价格6.84美元[46] - 行使股票期权16.2万股，加权平均行权价格2.71美元[46] - 股票期权行权产生43.6万美元融资现金流入[9] - 公司使用Black-Scholes模型计算期权公允价值，2020年第一季度假设参数为：无风险利率1.3%，预期波动率85.8%，预期期限5年[49] 股权融资活动 - 通过2018年Aspire购买协议，公司在2019年第一季度以每股1.84美元的平均价格发行325.995万股，获得总收益600万美元[41] - 根据2018年Aspire购买协议，公司以每股平均价格1.84美元发行325.9955万股普通股，获得总收益600万美元[41] - 通过ATM设施，公司在2019年第一季度以每股2.37美元的平均价格发行7.7349万股，获得总收益18.3万美元（扣除成本后为17.8万美元）[42] - 通过ATM股权设施发行77349股，平均价格2.37美元，获得总收益18.3万美元（扣除成本后净收益17.8万美元）[42] 限制性股票单位（RSUs） - 公司2020年第一季度授予64.5万份限制性股票单位（RSUs），授予日公允价值为每股7.32美元[52] - 限制性股票单位补偿费用为685（千单位），加权平均授予日公允价值7.01美元[52]