股价表现 - 8月11日开盘上涨2.5%至2.05美元/股 成交额660美元 总市值8266.08万美元[1] 财务数据 - 截至2024年6月30日收入总额100万美元 同比增长14.29%[1] - 归母净利润-726.2万美元 同比改善42.91%[1] 公司基本信息 - 处于全球临床阶段的生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发[1] - 成立于2013年 总部设在美国 采用美中优势资源整合的商业模式[1] - 主要项目普那布林源自天然化合物 针对非小细胞肺癌等多种癌症[1] 研发重点 - 核心研究领域包括非小细胞肺癌 中性粒细胞减少症预防 PD-1单抗联合疗法[1] 信息披露 - 预计5月5日披露2024财年年报（基于纳斯达克官网预计日期）[1]

股价表现 - 8月8日盘中上涨3.19%，报2.105美元/股，成交404.0美元，总市值8487.85万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年06月30日，收入总额100.0万美元，同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元，同比增长42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段的生物制药公司，专注于新型癌症疗法 [1] - 成立于2013年，总部在美国 [1] - 主要项目普那布林来源于天然化合物，对多种癌症有治疗潜力 [1] - 采用整合美中优势资源的商业模式，高效低成本实现药物报批和开发 [1] 研发方向 - 目标研究领域包括非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗 [1] 重大事项 - 5月5日将披露2024财年年报 [1]

股价表现 - 8月6日盘中上涨5.07%至2.154美元/股 成交额1.59万美元 总市值8683.73万美元 [1] 财务数据 - 2024年6月30日收入总额100万美元 同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元 同比改善42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发 [2] - 成立于2013年 总部位于美国 [2] - 主要项目普那布林源自天然化合物 对多种癌症有治疗潜力 [2] - 采用美中资源整合的商业模式 实现低成本药物开发 [2] 研发管线 - 重点研究领域包括非小细胞肺癌和中性粒细胞减少症预防 [2] - 开发普那布林+PD-1单抗联合疗法 [2] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报 [2]

大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 作者：行情君 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 8月6日，万春医药(BYSI)盘中上涨3.41%，截至22:48，报2.12美元/股，成交4133.0美元，总市值8547.06 万美元。 本文源自：金融界 ...

资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 本文源自：金融界 作者：行情君 8月5日，万春医药(BYSI)开盘上涨4.35%，截至21:30，报2.16美元/股，成交4.29万美元，总市值8708.33 万美元。 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 ...

股价表现 - 8月4日盘中上涨5.8%至2.19美元/股 [1] - 当日成交额2.02万美元 [1] - 总市值8829.27万美元 [1] 财务数据 - 2024年6月30日收入总额100.0万美元，同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元，同比改善42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段生物制药公司，专注新型癌症疗法研发 [1] - 成立于2013年，总部设在美国 [1] - 主要项目普那布林源自天然化合物，对多种癌症有治疗潜力 [1] - 采用整合美中优势资源的创新商业模式 [1] 研发管线 - 核心研究领域包括非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防 [1] - 开发普那布林+PD-1单抗联合疗法 [1] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报 [1]

股价表现 - 8月4日盘中上涨3 38%至2 14美元/股 成交额1 55万美元 总市值8627 69万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年06月30日 收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务 - 全球临床阶段生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发 包括晚期肿瘤免疫药物 [2] - 主要项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌 中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [2] - 采用美中资源整合模式 实现低成本高效药物开发 [2] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报（纳斯达克官网预估日期） [2] 公司背景 - 2013年成立于美国 通过学术与业务结合推动癌症治疗创新 [2]

公司股价及财务表现 - 8月1日盘中上涨2 22%至2 075美元/股 成交额9671 0美元 总市值8365 64万美元 [1] - 2024年06月30日收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务及研发方向 - 专注于新型癌症疗法及晚期肿瘤免疫药物研发 采用整合美中资源的商业模式 [1] - 核心项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [1] - 成立于2013年 总部位于美国 采用学术与业务结合的药物开发路径 [1] 重大事项预告 - 预计5月5日披露2024财年年报 实际日期以公司公告为准 [1]

文章核心观点 - Plinabulin联合放疗和检查点抑制剂在临床研究中显示出逆转免疫检查点抑制剂获得性耐药潜力的积极信号 在多种癌症类型中对既往ICI治疗失败的患者诱导了肿瘤反应 并发现潜在预测性生物标志物[1][2] 临床研究设计与结果 - 研究为研究者发起的1期转化试验 评估Plinabulin联合放疗和抗PD-1抑制剂的三重免疫疗法 针对8种癌症类型且对既往ICI治疗无效或复发的患者 主要终点是非照射病灶的肿瘤反应[3] - 19名患者接受联合治疗方案 其中13名ICI复发患者的肿瘤反应可评估 客观缓解率为23% 疾病控制率为54%[4] - 在非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和霍奇金淋巴瘤患者中观察到临床有意义的获益 两名霍奇金淋巴瘤患者尽管既往接受过12-16线治疗 其持续缓解时间超过19个月[4] 作用机制与生物标志物 - Plinabulin通过GEF-H1信号通路触发放疗后的树突状细胞成熟 流式细胞术显示应答者DC成熟标志物表达增加 单核细胞亚群向促炎表型转变[5] - 单细胞RNA测序区分了应答者和非应答者 并确定基线GEF-H1免疫基因表达作为Plinabulin反应的潜在预测性生物标志物[6] 药物背景与前期数据 - Plinabulin是一种一流树突状细胞成熟剂 其作用机制不同于传统微管蛋白剂 且不干扰多西他赛等微管蛋白稳定剂[11] - 在Dublin-3三期NSCLC试验中 Plinabulin联合多西他赛相比标准治疗多西他赛显示出显著的总生存获益 在一项二期研究中 Plinabulin联合帕博利珠单抗和多西他赛治疗NSCLC的中位无进展生存期为68个月 15个月总生存率为78%[13] 公司战略与合作 - BeyondSpring是一家临床阶段生物制药公司 其主导资产Plinabulin作为抗癌药物正处于晚期临床开发阶段[14] - 公司是SEED Therapeutics的创始股东 该公司通过其专有RITE3™平台推进一流降解剂管线 并与礼来公司和卫材株式会社建立了战略合作[15]

业绩总结 - Plinabulin在超过700名癌症患者中接受治疗，显示出良好的安全性和耐受性[9] - Plinabulin在10名免疫治疗耐药患者中实现了80%的疾病控制率（DCR），包括3例部分缓解（PR）和5例稳定病（SD）[32] - 在重度预处理的霍奇金淋巴瘤患者中，观察到持久的反应，患者经历了12或16个治疗方案后仍有反应[33] 用户数据 - Plinabulin与放疗和免疫检查点抑制剂联合使用，能够诱导树突状细胞（DC）成熟，并在6种不同癌症类型中观察到[37] - Plinabulin的三重组合在非照射肿瘤中产生了临床意义的反应，显示出在多种免疫治疗耐药癌症中的有效性[31] 新产品和新技术研发 - 预计2024年将有1个新药物进入临床试验阶段，进一步扩展Plinabulin的应用[9] - BeyondSpring与礼来公司（Eli Lilly）在SEED平台上进行投资和研发合作，推动新药物的开发[9] 未来展望 - Plinabulin的独特作用机制使其能够与放疗和抗PD-1药物协同作用，优化抗肿瘤反应[22] - Plinabulin的临床前研究显示，与放疗和抗PD-1联合使用时，能够激活DC，刺激T细胞增殖，并实现肿瘤的远端效应[24] - Plinabulin在循环1第4天的血样中显示出DC成熟，表明其在免疫治疗耐药患者中的潜在应用[37]