大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 作者：行情君 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 8月6日，万春医药(BYSI)盘中上涨3.41%，截至22:48，报2.12美元/股，成交4133.0美元，总市值8547.06 万美元。 本文源自：金融界 ...

资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 本文源自：金融界 作者：行情君 8月5日，万春医药(BYSI)开盘上涨4.35%，截至21:30，报2.16美元/股，成交4.29万美元，总市值8708.33 万美元。 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 ...

股价表现 - 8月4日盘中上涨5.8%至2.19美元/股 [1] - 当日成交额2.02万美元 [1] - 总市值8829.27万美元 [1] 财务数据 - 2024年6月30日收入总额100.0万美元，同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元，同比改善42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段生物制药公司，专注新型癌症疗法研发 [1] - 成立于2013年，总部设在美国 [1] - 主要项目普那布林源自天然化合物，对多种癌症有治疗潜力 [1] - 采用整合美中优势资源的创新商业模式 [1] 研发管线 - 核心研究领域包括非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防 [1] - 开发普那布林+PD-1单抗联合疗法 [1] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报 [1]

股价表现 - 8月4日盘中上涨3 38%至2 14美元/股 成交额1 55万美元 总市值8627 69万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年06月30日 收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务 - 全球临床阶段生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发 包括晚期肿瘤免疫药物 [2] - 主要项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌 中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [2] - 采用美中资源整合模式 实现低成本高效药物开发 [2] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报（纳斯达克官网预估日期） [2] 公司背景 - 2013年成立于美国 通过学术与业务结合推动癌症治疗创新 [2]

公司股价及财务表现 - 8月1日盘中上涨2 22%至2 075美元/股 成交额9671 0美元 总市值8365 64万美元 [1] - 2024年06月30日收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务及研发方向 - 专注于新型癌症疗法及晚期肿瘤免疫药物研发 采用整合美中资源的商业模式 [1] - 核心项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [1] - 成立于2013年 总部位于美国 采用学术与业务结合的药物开发路径 [1] 重大事项预告 - 预计5月5日披露2024财年年报 实际日期以公司公告为准 [1]

FLORHAM PARK, N.J., July 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (NASDAQ: BYSI) today announced publication of a human clinical study in Med (Cell Press) demonstrating that Plinabulin, when combined with radiation and a checkpoint inhibitor, induces dendritic cell (DC) maturation and elicits tumor responses in patients across multiple cancer types who had failed prior ICI therapy. The study also identified a potential biomarker—baseline GEF-H1 immune signature—that may enable patient pre-selection an ...

业绩总结 - Plinabulin在超过700名癌症患者中接受治疗，显示出良好的安全性和耐受性[9] - Plinabulin在10名免疫治疗耐药患者中实现了80%的疾病控制率（DCR），包括3例部分缓解（PR）和5例稳定病（SD）[32] - 在重度预处理的霍奇金淋巴瘤患者中，观察到持久的反应，患者经历了12或16个治疗方案后仍有反应[33] 用户数据 - Plinabulin与放疗和免疫检查点抑制剂联合使用，能够诱导树突状细胞（DC）成熟，并在6种不同癌症类型中观察到[37] - Plinabulin的三重组合在非照射肿瘤中产生了临床意义的反应，显示出在多种免疫治疗耐药癌症中的有效性[31] 新产品和新技术研发 - 预计2024年将有1个新药物进入临床试验阶段，进一步扩展Plinabulin的应用[9] - BeyondSpring与礼来公司（Eli Lilly）在SEED平台上进行投资和研发合作，推动新药物的开发[9] 未来展望 - Plinabulin的独特作用机制使其能够与放疗和抗PD-1药物协同作用，优化抗肿瘤反应[22] - Plinabulin的临床前研究显示，与放疗和抗PD-1联合使用时，能够激活DC，刺激T细胞增殖，并实现肿瘤的远端效应[24] - Plinabulin在循环1第4天的血样中显示出DC成熟，表明其在免疫治疗耐药患者中的潜在应用[37]

Median PFS at 6.8 months, Disease Control Rate of 77.3%, 15 months OS% at 78% in Metastatic NSCLC Patients after Progression on PD-1/L1 Therapies Median Progression-Free Survival (PFS): 6.8 months — nearly double the 3.7 months seen with current standard of care (SOC) docetaxel Confirmed Objective Response Rate (ORR): 18.2% — higher than the 12.8% seen with SOC docetaxel Disease Control Rate (DCR: PR + SD > 4 months): 77.3% — indicating clinical benefit majority of patients who progressed on prior PD-1/L1 i ...

文章核心观点 临床阶段的全球生物制药公司BeyondSpring将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上对303研究进行海报展示 [1] 公司介绍 - BeyondSpring是临床阶段生物制药公司 专注开发满足高度未满足医疗需求的一流疗法 其主要资产Plinabulin处于非小细胞肺癌和一系列癌症适应症的晚期临床开发阶段 [3] 303研究介绍 - 303研究是一项开放标签、单臂2期研究 针对先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者 评估Plinabulin联合多西他赛和帕博利珠单抗的疗效和安全性 [4] - 研究在中国北京协和医院进行 样本量为47名患者 均已入组 主要终点是基于研究者的客观缓解率（RECIST 1.1） 次要终点包括无进展生存期、总生存期、缓解持续时间和安全性 [4] - 研究由默克的研究者研究计划和BeyondSpring资助 提供研究药物和资金支持 注册编号为NCT05599789 [4] 展示详情 - 展示标题为一线免疫检查点抑制剂单药或联合治疗进展后转移性非小细胞肺癌患者使用帕博利珠单抗、Plinabulin和多西他赛的2期研究：免疫再致敏的初步疗效和安全性结果 [5] - 展示者/作者包括Yan Xu、Minjiang Chen等 展示时间为2025年5月31日星期六下午1:30至4:30（CDT） 地点在麦考密克广场会议中心 [5] - 展示所属会议/主题为非小细胞转移性肺癌 摘要编号为8560 海报板编号为40 [5] 联系方式 - 投资者联系邮箱为IR@beyondspringpharma.com 媒体联系邮箱为PR@beyondspringpharma.com [5]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度公司合并净亏损330万美元，2025年第一季度合并净收入120万美元，其中包括出售SEED优先股给第三方投资者的700万美元收益[148] - 截至2024年12月31日和2025年3月31日，公司累计亏损分别为4.074亿美元和4.029亿美元[148] - 2025年第一季度，公司终止经营业务通过SEED与礼来的研究合作和许可协议产生50万美元收入，持续经营业务未产生收入[155] - 2025年第一季度研发费用为87.4万美元，2024年同期为72.1万美元，同比增长21%[165] - 2025年第一季度行政及管理费用为173.6万美元，2024年同期为133.4万美元，同比增长30%[165] - 2025年第一季度运营亏损为261万美元，2024年同期为205.5万美元，同比增长27%[165] - 2025年第一季度外汇净收益为2.9万美元，2024年同期为亏损6.1万美元，同比变化 - 148%[165] - 2025年第一季度利息收入为1.7万美元，2024年同期为2.9万美元，同比下降41%[165] - 2025年第一季度其他收入净额为0，2024年同期为7000美元，同比下降100%[165] - 2025年第一季度税前净亏损为256.4万美元，2024年同期为208万美元，同比增长23%[165] - 2025年第一季度持续经营业务净亏损为258.4万美元，2024年同期为208万美元，同比增长24%[165] - 2025年第一季度终止经营业务净收入为375.4万美元，2024年同期为亏损120.8万美元，同比变化 - 411%[165] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司累计亏损分别为4.029亿美元和4.074亿美元[171] 业务线表现 - 公司累计为超过700名癌症患者使用普那布林，该药物耐受性普遍良好[139] - DUBLIN - 3研究全球58个临床点招募559名患者，普那布林和多西他赛联用对比多西他赛单药，在总生存期上有显著临床意义，关键次要终点也达成，4级中性粒细胞减少症降低超80%[140] - 一线无驱动基因突变NSCLC患者使用化疗加PD - 1/PD - L1抗体治疗，60%患者会进展[141] 融资情况 - 截至2025年3月31日，公司通过股权融资筹集约2.99亿美元，发行非控股权益获得1020万美元，出售SEED优先股获得4.14亿美元，银行贷款获得210万美元，第三方贷款获得250万美元，股东贷款获得1.44亿美元，还获得礼来支付给SEED的1000万美元预付款和恒瑞支付给万春布林的约3100万美元预付款[147] - 2025年1月公司签订协议分三期出售部分SEED的A - 1优先股，总价3540万美元，每股4.25美元，2月完成第一笔1730454股约735万美元的交易[151] - 截至2025年第一季度报告日期，BYSI实体持有SEED约40.12%的股权，第二次和第三次交易完成后预计分别持有约28.02%和14.37%的股权[151] - 万春布林从恒瑞获得的2亿人民币（约3100万美元）预付款记录为递延收入，产品获批后将按交付进度确认为收入[155] 其他重要内容 - 公司在新泽西租赁9727平方英尺办公空间，租期至2027年2月，目前月租金25939美元，2025年8月起每平方英尺年租金增加0.5美元[184] - 公司在大连租赁210.65平方米办公空间，月租金1404美元，租期至2027年12月31日，可获大连当地政府约30000美元租金补贴[185] - 公司子公司万春布林与中国特定地方当局签订政府补助协议，承诺至2033年留在指定区域、维持当前税收辖区和注册资本等[187] - 截至2025年3月31日的三个月，公司关键会计估计与2024年年报相比无重大变化[189] - 公司是较小报告公司，无需提供市场风险的定量和定性披露信息[192] - 公司主要持续经营的承诺为办公场地经营租赁义务，认为现有设施足以满足需求[183] - 公司在日常业务中与CRO和机构签订许可知识产权协议，合同可提前书面通知取消[186] - 公司财务报表按美国公认会计原则编制，编制需进行估计、假设和判断，实际结果可能与估计不同[188] - 公司产品开发和未来商业化努力可能会延迟、受限、减少或终止，或授予产品开发和营销权[182] - 公司面临监管审查和批准的成本、时间和结果等多方面不确定性[181]