文章核心观点 SEED Therapeutics的ST - 01156获FDA罕见儿科疾病和孤儿药认定，计划2025年上半年提交IND申请，其大股东BeyondSpring出售部分股份，公司有望借此推进临床管线等关键举措 [1][2][3] 公司进展 - SEED Therapeutics的ST - 01156新型分子胶获FDA罕见儿科疾病和孤儿药认定，该药物可降解RBM39，用于多种机制靶向实体瘤适应症 [1] - SEED正推进ST - 01156的研究性新药（IND）申请，预计2025年上半年提交 [2] - SEED最大股东BeyondSpring签订协议出售部分SEED A - 1系列优先股，交易完成后预计持有SEED约14.4%流通股 [3] 公司高管观点 - SEED联合创始人、董事长兼CEO Lan Huang博士称公司正快速向临床阶段转型，ST - 01156计划数月内提交IND申请是重要里程碑，RBM39是解决未满足医疗需求癌症的有效靶点 [4] - SEED董事会成员Jackson Tai称FDA认定是重要里程碑，可加快和降低药物开发、审批和商业化成本，出售股份交易将使股东基础多元化，利于公司推进关键举措 [5] 公司介绍 - SEED Therapeutics是创新生物技术公司，专注发现和开发靶向蛋白降解（TPD）疗法，利用RITE3™平台处于基于分子胶的TPD前沿，与礼来和卫材合作，有强大新药候选管线 [6] - BeyondSpring是全球临床阶段生物制药公司，推进创新疗法改善未满足医疗需求患者临床结果，其领先资产Plinabulin在非小细胞肺癌等癌症适应症进入后期临床开发，还有三个临床前免疫肿瘤资产 [7]

文章核心观点 - 公司出售部分SEED Therapeutics股份获约3540万美元收益，将推进Plinabulin后期临床试验，同时保留SEED有意义股权 [1][3] 战略背景和理由 - 自2016年起公司处于TPD创新前沿，2020年与礼来共同创立SEED，SEED凭借分子胶平台开发肿瘤和神经退行性疾病疗法，与礼来和卫材合作验证其在TPD领域的领先地位 [2] - 卫材领投的A-3轮融资，SEED的估值达1亿美元，此次交易使公司释放价值并保留股权，收益将推进Plinabulin后期临床试验且不稀释股东权益 [3] Plinabulin相关情况 药物特性 - Plinabulin是一流抗癌药，已用于超700名癌症患者，耐受性良好，是差异化微管蛋白结合剂，释放免疫防御蛋白GEF - H1，驱动树突状细胞成熟，激活免疫系统，多项临床研究显示持久抗癌益处，满足肿瘤学未满足的医疗需求 [4] - 作为可逆结合剂，不改变微管蛋白动力学或拮抗微管蛋白稳定剂，显著降低化疗引起的中性粒细胞减少症，提高多西他赛耐受性 [8] 临床研究 - DUBLIN - 3研究（2024年9月）：全球3期研究（n = 549）中，Plinabulin联合多西他赛在二线和三线EGFR野生型非小细胞肺癌中实现显著总生存获益，2年和3年生存率翻倍 [6] - 303研究（2024年11月）：Plinabulin联合帕博利珠单抗和多西他赛在30名免疫检查点抑制剂治疗进展的非小细胞肺癌患者中，疾病控制率达89.3%，中位无进展生存期为8.6个月 [6] - 302研究（2024年3月）：一线广泛期小细胞肺癌患者开始接受Plinabulin、依托泊苷、铂类疗法和帕博利珠单抗治疗 [6] 研究详情 - DUBLIN - 3是多中心、单盲（患者）、随机3期试验，在美国、中国和澳大利亚58个医疗中心进行，仅纳入一线铂类治疗进展的EGFR野生型非小细胞肺癌患者，随机分组接受多西他赛和Plinabulin或安慰剂治疗，主要终点为总生存期 [9] - 303研究是开放标签、单臂2期研究，评估Plinabulin联合多西他赛和帕博利珠单抗对转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，在北京协和医院进行，主要终点为研究者评估的客观缓解率，计划招募47名患者，由默克资助 [10] - 302研究是开放标签、单臂2期研究，评估Plinabulin联合依托泊苷、铂类和帕博利珠单抗对一线广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性，在中国武汉协和医院进行，主要终点为12个月无进展生存率，计划招募45名患者，由默克资助 [11] 公司介绍 - BeyondSpring是全球临床阶段生物制药公司，推进一流资产Plinabulin在非小细胞肺癌和多种癌症适应症的后期临床开发，其管线还包括三个临床前免疫肿瘤学资产 [12][14] - SEED Therapeutics是专注于靶向蛋白降解疗法的创新生物技术公司，利用RITE3™平台处于基于分子胶的TPD前沿，与礼来和卫材合作，拥有强大的新药候选管线 [15]

文章核心观点 临床阶段全球生物制药公司BeyondSpring公布非小细胞肺癌（NSCLC）患者303研究中plinabulin治疗的2期IIT数据 该三联疗法疗效显著且耐受性良好 有望克服免疫检查点抑制剂（ICI）耐药问题 [1][5][6] 研究背景 - 多西他赛是无靶向改变、经免疫检查点抑制剂（ICI）治疗进展的2L/3L NSCLC患者的标准治疗方案 [2] - 近期TROPION Lung - 01 3期研究中 类似患者群体总缓解率（ORR）为12.8% 中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月 [2] - 对既往PD - 1/L1治疗耐药的转移性NSCLC患者 PD - L1和CTLA - 4抑制单药或联合低分割放疗临床获益有限 ORR约为11.5% [2] 研究详情 研究设计 - 303研究（KeyPelms - 004）是一项单臂、开放标签的2期研究 评估帕博利珠单抗+plinabulin/多西他赛三联疗法的疗效和安全性 计划招募47名患者 正在中国北京协和医院进行 [3] 患者情况 - 截至2024年8月29日数据库锁定 36名患者入组 30名接受plinabulin方案治疗 所有患者在ICI初始临床获益后疾病进展 [4] - 30名治疗患者中位年龄68.0岁 73.3%为男性 26.7%为女性 60%为当前或既往吸烟者 组织学类型包括57%非鳞状细胞癌和43%鳞状细胞癌 中位随访时间11.5个月 [4] 疗效数据 | 指标 | 数据 | | --- | --- | | 确认的ORR（RECIST 1.1） | 21.1% [5] | | 中位PFS（RECIST 1.1） | 8.6个月 [5] | | 中位OS（总生存期） | 未达到 [5] | | 中位DoR（缓解持续时间） | 11.4个月 [5] | | 疾病控制率（PR + SD > 4个月） | 89.3%（25/28 2名患者首剂后退出） [5] | 安全性 - 该组合总体耐受性良好 46.7%的患者出现3级或以上治疗相关不良事件 最常见的不良事件是骨髓抑制（13.3%）、胃肠道副作用（13.3%）和短暂性高血压（6.7%） 无治疗相关死亡 [5] 研究意义 - plinabulin是树突状细胞成熟的有效诱导剂 可激活T细胞 其独特作用机制有望克服ICI耐药 与历史对照相比 30名患者的中位PFS翻倍至8.6个月 疾病控制率近90% 具有临床意义 [6] 相关药物及公司介绍 Plinabulin - 是新型首类树突状细胞成熟治疗药物 多项临床研究显示有持久抗癌益处 作为可逆性微管蛋白结合剂 不改变微管蛋白动力学或拮抗多西他赛等微管蛋白稳定剂 可降低化疗引起的中性粒细胞减少症 约800名患者使用过且耐受性良好 [8] 303研究 - 是针对既往接受过治疗、抗PD - (L)1抑制剂单药或联合铂类双药化疗后疾病进展的转移性NSCLC患者的开放标签、单臂2期研究 评估三联疗法的疗效和安全性 由默克研究资助计划资助 [9] BeyondSpring - 是全球临床阶段生物制药公司 致力于开发创新疗法 其领先资产Plinabulin正在NSCLC和多种癌症适应症的后期临床开发中 公司管线还包括三个临床前免疫肿瘤学资产 并持有SEED Therapeutics股权 [10]

文章核心观点 - BeyondSpring公司股价上涨，财务报告显示有营收但仍亏损，生物技术行业平均下跌，行业内不同股票表现差异大 [1] 公司情况 - BeyondSpring公司股价上涨5.39%，达每股2.54美元，成交量20,920股，换手率0.05%，波动率10.37% [1] - 公司营收达100万美元，净亏损726万美元，每股收益-0.19美元，市盈率-6.29 [1] - 目前无对BeyondSpring公司的机构评级或推荐 [1] - BeyondSpring公司从事临床阶段生物制药活动，专注癌症治疗和免疫肿瘤药物，通过Plinabulin管线和TPD平台运营 [2] 行业情况 - 生物技术行业平均下跌1.17% [1] - 行业内Tc Biopharm、Coeptis Therapeutics、Bioatla等公司股价显著上涨，Aditxt、Windtree Therapeutics、Tc Biopharm换手率分别达1252.25%、70.02%、57.99% [1] - Pasithea Therapeutics、Tevogen Bio、Apollomics等公司股票波动率分别达145.55%、70.19%、60.44% [2]

文章核心观点 - 临床阶段全球生物制药公司BeyondSpring在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了303研究的中期2期数据，该研究评估了帕博利珠单抗+普利那布林/多西他赛三联疗法对经一线PD - 1/L1抑制剂治疗进展的2L/3L非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，早期疗效数据显示该疗法有积极效果 [1][6] 行业情况 - 多西他赛是无可靶向改变、经一线免疫检查点抑制剂（ICI）治疗进展的2L/3L NSCLC患者的标准治疗方案，TROPION Lung - 01 3期研究中总缓解率（ORR）为12.8%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月 [2] - 对既往PD - 1/L1治疗耐药的转移性NSCLC患者，单独使用PD - L1和CTLA - 4抑制剂或与低分割放疗联合使用，临床获益有限，ORR约为11.5% [2] 研究情况 研究基本信息 - 303研究（KeyPelms - 004）是一项单臂、开放标签的2期研究，旨在评估帕博利珠单抗+普利那布林/多西他赛三联疗法的疗效和安全性，计划招募47名患者，正在中国北京协和医院进行，由呼吸与危重症医学科主任王孟昭博士担任主要研究者，此次报告了19名患者的计划正式中期分析结果 [3] - 研究由默克公司的研究者研究计划提供资金和研究药物支持 [1][9] 研究患者情况 - 截至2024年4月29日数据库锁定，29名患者入组，19名可进行1期数据分析，所有患者在接受ICI治疗获得初始临床获益后均出现疾病进展 [4] - 19名可评估患者中位年龄66.4岁（范围50 - 76岁），68.4%为男性，31.6%为女性，57.9%为当前或既往吸烟者，组织学类型包括57.9%的非鳞状细胞癌和42.1%的鳞状细胞癌，中位随访时间为8.67个月 [4] 研究疗效数据 | 指标 | 数据 | | --- | --- | | 确认的ORR（RECIST 1.1） | 21.1% [5] | | 中位PFS（RECIST 1.1） | 8.63个月（6个月PFS率：67.1%；12个月PFS率：49.2%） [5] | | 中位OS（总生存期） | 未达到 [5] | | 中位DoR（缓解持续时间） | 11.40个月 [5] | | 疾病控制率（PR + SD > 4个月） | 89.5% [5] | 研究安全性情况 - 该联合疗法耐受性良好，52.6%的患者出现3级或更高级别的治疗相关不良事件，无治疗相关死亡 [5] 药物情况 普利那布林 - 普利那布林是一种新型的首创新药，可诱导树突状细胞（DC）成熟，增强抗肿瘤免疫反应，有可能克服获得性ICI耐药，已在多项临床研究中观察到持久的抗癌益处 [6][8] - 作为一种可逆的微管蛋白结合剂，普利那布林不会改变微管蛋白动力学或拮抗微管蛋白稳定剂（如多西他赛），与其他微管蛋白结合剂相比，具有独特的活性和耐受性，还可显著降低化疗引起的中性粒细胞减少，从而提高多西他赛的耐受性，已有700多名患者接受过普利那布林治疗，耐受性良好 [8] 治疗方案 - 治疗方案为帕博利珠单抗200mg静脉注射，每3周一次（Q3W），第1天给药；多西他赛75mg/m²静脉注射，Q3W，第1天给药；普利那布林30mg/m²静脉注射，Q3W，第1天给药，每21天为一个周期 [9] 公司情况 - BeyondSpring是一家全球临床阶段生物制药公司，致力于开发创新疗法以改善有高度未满足医疗需求患者的临床结局，正在推进其首创新药普利那布林在NSCLC和多种癌症适应症的后期临床开发，公司管线还包括三个临床前免疫肿瘤学资产，此外，公司是SEED Therapeutics的股东 [10]

财务报告期间 - 截至2024年6月30日的六个月，公司报告财务结果[3] 财务数据关键指标变化 - 2024年6月30日现金及现金等价物为839.7万美元，较2023年12月31日的780.9万美元有所增加[5] - 2024年6月30日总资产为2089.7万美元，较2023年12月31日的2480.8万美元有所减少[5] - 2024年6月30日总负债为4717.2万美元，较2023年12月31日的4826.9万美元有所减少[5] - 2024年上半年收入为100万美元，较2023年上半年的87.5万美元有所增加[7] - 2024年上半年研发费用为414.9万美元，较2023年上半年的921.4万美元有所减少[7] - 2024年上半年运营亏损为742.2万美元，较2023年上半年的1348.4万美元有所减少[7] - 2024年上半年净亏损为737.7万美元，较2023年上半年的1326.1万美元有所减少[7] - 2024年上半年基本和摊薄后每股净亏损为0.19美元，较2023年上半年的0.33美元有所减少[7] - 2024年上半年综合亏损为680.1万美元，较2023年上半年的1201.7万美元有所减少[7]

文章核心观点 - SEED Therapeutics与卫材达成战略研究合作并开展A - 3轮融资，合作将助力SEED推进癌症和神经退行性疾病项目临床开发 [1][3] 合作相关 合作内容 - SEED与卫材合作发现、开发和商业化针对多种未披露神经退行性疾病和肿瘤靶点的新型分子胶降解剂 [1] - SEED负责所选靶点临床前发现活动，卫材拥有合作产生化合物的独家开发和商业化权利 [2] 财务条款 - SEED有权获得最高15亿美元的前期付款和里程碑付款，以及分层特许权使用费 [1][2] 融资相关 融资情况 - SEED开展A - 3轮融资，首轮已获由卫材领投的2400万美元，第二轮预计2024年第四季度完成 [1][3] 资金用途 - 加速SEED癌症和神经退行性疾病内部专有项目临床开发，扩展TPD平台和产品线，补充礼来和BeyondSpring之前的投资 [3] 项目推进 - 2025年将内部潜在“同类最佳”口服RBM39降解剂推进至1期安全性/有效性测试，用于合理选择、生物标志物驱动的癌症适应症 [3] - 2025年将内部Tau降解剂项目（用于阿尔茨海默病）推进至体内疗效测试，2026年提交研究性新药申请（IND） [3] 各方评价 卫材 - 卫材首席科学官表示SEED有前沿技术平台，合作将聚焦在神经学领域利用分子胶模式 [4] SEED - SEED联合创始人、董事长兼首席执行官称与卫材合作将加强其神经退行性疾病分子胶发现平台，A - 3轮融资等将助力推进内部项目 [5] 公司介绍 SEED Therapeutics - 专注利用和设计“分子胶”和TPD攻克难成药靶点，有知识产权组合，与礼来有合作和投资关系 [6] 卫材 - 秉持“人类健康护理（hhc）”理念，在神经学、肿瘤学和全球健康战略领域有研发等全球网络 [7] BeyondSpring - 临床阶段生物制药公司，推进Plinabulin临床开发，有三个临床前免疫肿瘤资产，是SEED TPD技术早期孵化器和投资者 [8]

文章核心观点 - 2024年5月15日BeyondSpring公司举办研发日活动，讨论其主要资产Plinabulin的药物组合应用及SEED Therapeutics的创新分子胶药物研发进展 [1] 研发日活动情况 - 研发日活动由关键意见领袖及公司管理层牵头 [1] - 活动邀请的关键意见领袖包括Piedmont Cancer Institute的Trevor M. Feinstein、Moffitt Cancer Center的Alberto Chiappori、MD Anderson Cancer Center的Steven Lin [1] Plinabulin相关情况 - 作为独特的微管蛋白结合剂，Plinabulin能有效从微管中释放免疫防御蛋白GEF - H1，驱动树突状细胞成熟和T细胞活化 [2] - 在两项积极的3期研究中，超700名癌症患者单独或联合使用Plinabulin，耐受性良好 [2] - 在EGFR野生型2L/3L NSCLC的3期研究中，Plinabulin与多西他赛联用在所有亚组分析中显著延长总生存期，2年和3年总生存率比单用多西他赛翻倍 [2] - 在MD Anderson的1期研究中，Plinabulin与放疗和PD - 1抑制剂联用，在PD - 1/PD - L1抑制剂治疗进展的多种癌症患者中展现出树突状细胞成熟机制，疾病控制率超50%，反应最多的癌症包括NSCLC、HNSCC和霍奇金淋巴瘤 [2] - PD - 1/PD - L1抑制剂已在约20种癌症适应症获批，年销售额超400亿美元，但约60%患者最终治疗失败，治疗选择有限，Plinabulin与PD - 1/PD - L1及放疗或化疗联用，可能满足这些患者的未满足医疗需求 [2] - 美国和中国领先机构对Plinabulin的研究者发起试验研究取得显著进展，预计2024年下半年公布初步结果，若正在进行的研究的中期临床数据进一步验证其独特作用机制，公司将寻求通过第三方合作扩大和加速其推广 [3] SEED Therapeutics相关情况 - SEED Therapeutics利用其专有的TPD平台开发针对不可成药靶点的“分子胶”，其RITE3平台以靶点为中心，使用新型E3连接酶，高通量筛选的结合物命中率更高 [4] - 公司有6个内部管线资产和2个合作资产，涉及肿瘤学、神经退行性疾病、免疫学和病毒学领域，使用了5种新型E3连接酶 [4] - 预计2025年初为其IND候选口服RBM39降解剂提交新药研究申请，用于治疗合理选择的癌症适应症 [4] - SEED研发专注于开发用于中枢神经系统适应症的口服分子胶，有一个针对Tau的内部领先项目 [5] - Eli Lilly是当前投资者和研发合作伙伴，前期和里程碑付款最高达7.8亿美元，外加分级特许权使用费，SEED已在与Lilly的研发合作中实现3个里程碑 [5] - SEED在推进内部计划方面取得重大进展，一个肿瘤学资产将于2025年上半年进入人体首次给药阶段，用于神经退行性疾病的Tau降解剂将于2024年底接近先导分子状态，与Eli Lilly的合作实现了多个里程碑付款，在《Nature Biotechnology》关于分子胶的综述文章中得到认可，其独特的RITE3平台持续吸引更多合作和投资兴趣 [6] 公司及专家介绍 - BeyondSpring是一家全球临床阶段生物制药公司，专注开发创新疗法，推进其一流资产Plinabulin用于多种癌症适应症及预防化疗引起的中性粒细胞减少症，管线还包括三个临床前免疫肿瘤学资产，子公司SEED Therapeutics与Eli Lilly有研发合作 [11] - SEED Therapeutics是一家创新生物技术公司，专注利用和设计“分子胶”和靶向蛋白降解技术攻击不可成药靶点，与世界领先学术专家合作开发新药候选物管线，与Eli Lilly有研发合作和投资关系 [12] - Trevor M. Feinstein是医学肿瘤学和血液学委员会认证医生，Piedmont Fayette医院研究主任，积极参与多种癌症的临床试验，是多个研究委员会成员，参与多个同行评审研究项目，发表众多血液学和肿瘤学出版物和摘要 [8] - Alberto Chiappori是医学肿瘤学委员会认证医生，H. Lee Moffitt癌症中心和研究所胸部肿瘤学项目的高级成员，是多个肿瘤学协会的活跃成员 [9] - Steven Lin是MD安德森癌症中心教授和医师科学家，专注胸部恶性肿瘤，负责多个临床试验，领导一个转化研究团队评估癌症治疗后的生物标志物 [10]

文章核心观点 - 2024年5月15日BeyondSpring公司举办研发日活动，讨论其主要资产Plinabulin的药物组合应用及SEED Therapeutics的创新分子胶药物研发进展 [1] 研发日活动介绍 - 研发日活动由关键意见领袖及公司管理层主导 [1] - 活动邀请的关键意见领袖包括Piedmont Cancer Institute的Trevor M. Feinstein、Moffitt Cancer Center的Alberto Chiappori、MD Anderson Cancer Center的Steven Lin [1] Plinabulin相关情况 - 作为独特微管蛋白结合剂，Plinabulin能有效从微管中释放免疫防御蛋白GEF - H1，驱动树突状细胞成熟和T细胞活化 [2] - 在两项积极的3期研究中，超700名癌症患者单独或联合使用Plinabulin耐受性良好 [2] - 在EGFR野生型2L/3L NSCLC的3期研究中，Plinabulin与多西他赛联用在所有亚组分析中显著延长总生存期，2年和3年总生存率比单用多西他赛翻倍 [2] - 在MD Anderson的1期研究中，Plinabulin与放疗和PD - 1抑制剂联用，在PD - 1/PD - L1抑制剂治疗进展的多种癌症患者中展现出树突状细胞成熟机制，疾病控制率超50%，反应最多的癌症包括NSCLC、HNSCC和霍奇金淋巴瘤 [2] - PD - 1/PD - L1抑制剂已在约20种癌症适应症获批，年销售额超400亿美元，但约60%患者最终治疗失败，治疗选择有限，Plinabulin与PD - 1/PD - L1及放疗或化疗联用，可能满足这些患者的未满足医疗需求 [2] - 美国和中国领先机构正在进行Plinabulin的研究者发起试验研究，预计2024年下半年公布初步结果，若正在进行的研究的中期临床数据进一步验证其独特作用机制，公司将寻求通过第三方合作扩大和加速Plinabulin的推广 [3] SEED Therapeutics相关情况 - SEED Therapeutics利用其专有的TPD平台开发针对不可成药靶点的“分子胶”，其RITE3平台以靶点为中心，使用新型E3连接酶，高通量筛选的结合物命中率更高 [4] - 公司有6个内部管线资产和2个合作资产，涉及肿瘤学、神经退行性疾病、免疫学和病毒学领域，使用了5种新型E3连接酶 [4] - SEED预计2025年初为其IND候选口服RBM39降解剂提交新药研究申请，用于治疗合理选择的癌症适应症 [4] - SEED研发专注于开发用于中枢神经系统适应症的口服分子胶，有一个针对Tau的内部领先项目 [5] - SEED与礼来有研发合作，礼来前期和里程碑付款最高达7.8亿美元，外加分级特许权使用费，SEED已达成3个里程碑 [5] - SEED的一个肿瘤学资产将于2025年上半年进入人体首次给药阶段，用于神经退行性疾病的Tau降解剂将于2024年底接近先导分子状态，公司与礼来的合作取得多个里程碑付款，在《自然生物技术》关于分子胶的综述文章中得到认可，其独特的RITE3平台吸引了更多合作和投资兴趣 [6] 公司介绍 - BeyondSpring是一家全球临床阶段生物制药公司，专注开发创新疗法，推进其一流资产Plinabulin用于多种癌症适应症及预防化疗引起的中性粒细胞减少症，其管线还包括三个临床前免疫肿瘤学资产，子公司SEED Therapeutics与礼来有初步研发合作 [11] - SEED Therapeutics是一家创新生物技术公司，利用和设计“分子胶”和靶向蛋白降解技术攻击不可成药靶点，有全面的知识产权组合，与世界领先学术专家合作开发新药候选管线，与礼来有研发合作和投资关系 [12]

文章核心观点 BeyondSpring公司将于2024年5月15日上午10点举办研发日活动，讨论当前未满足的医疗需求、Plinabulin作为新型免疫化疗药物的潜力及SEED Therapeutics的进展 [1] 会议信息 - 会议将由三位关键意见领袖进行演讲，还会有管理层讨论SEED Therapeutics的技术平台和管线进展 [1] - 会议电话拨打号码为1 - 877 - 407 - 0779（美国）或1 - 201 - 389 - 0914（国际），网络研讨会需点击链接注册，会后可在公司网站查看回放 [2] 关键意见领袖信息 - Trevor M. Feinstein医生：2011年加入皮埃蒙特癌症研究所，任皮埃蒙特费耶特医院研究主任，积极参与多种癌症治疗临床试验，在血液学和肿瘤学领域发表众多文章 [3] - Alberto Chiappori医生：是坦帕和佛罗里达州H. Lee Moffitt癌症中心和研究所胸部肿瘤项目的高级成员，活跃于多个肿瘤学协会 [4] - Steven Lin医生：是MD安德森癌症中心教授和医师科学家，专注胸部恶性肿瘤，负责多项临床试验，领导转化研究团队评估癌症治疗生物标志物 [5] 公司信息 - BeyondSpring是临床阶段的全球生物制药公司，专注开发创新癌症疗法，推进Plinabulin作为抗癌药物和预防化疗引起的中性粒细胞减少症，管线还有三个临床前免疫肿瘤资产 [6] - 公司子公司SEED Therapeutics利用专有TPD药物发现平台，与礼来有研发合作 [7] 联系方式 - 投资者联系邮箱：IR@beyondspringpharma.com [9] - 媒体联系邮箱：PR@beyondspringpharma.com [9]