财务业绩公布时间 - 公司于2024年2月2日公布截至2023年6月30日六个月的财务业绩[2] 仲裁案结果 - 公司在中国58%控股子公司万春布林涉及的仲裁案，仲裁庭于2024年1月10日驳回恒瑞所有索赔[2] 现金及等价物与受限现金变化 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为13492千美元，较2022年12月31日的34396千美元减少[4] - 截至2023年6月30日，受限现金为9736千美元，2022年12月31日无此项[4] 总资产与总负债变化 - 截至2023年6月30日，公司总资产为32878千美元，较2022年12月31日的46222千美元减少[4] - 截至2023年6月30日，公司总负债为47565千美元，较2022年12月31日的49229千美元减少[4] 营收与亏损变化 - 2023年上半年公司营收为875千美元，较2022年上半年的676千美元增长约29.4%[8] - 2023年上半年公司净亏损为13261千美元，较2022年上半年的20164千美元减少约34.2%[8] - 2023年上半年归属于公司的净亏损为12720千美元，较2022年上半年的18489千美元减少约31.2%[8] - 2023年上半年综合亏损为12017千美元，较2022年上半年的19185千美元减少约37.4%[8]

公司信息 - 公司总部位于纽约，地址为28 Liberty Street, 39th Floor[1] - 公司的主席兼首席执行官为黄兰女士[4] - 公司于2022年5月13日被美国证券交易委员会确定为HFCAA的委员会确定的发行人[3]

公司风险 - 公司目前面临的风险主要包括：有限的运营历史，难以评估当前业务和预测未来表现[15] - 公司依赖于Plinabulin的成功，但临床试验可能不成功，未来业务可能受到重大损害[16] - FDA如果不批准Plinabulin与G-CSF联合预防CIN的NDA，或者审查或批准过程延迟，公司业务和运营结果可能受到重大不利影响[17] - 公司的未来成功取决于保留首席执行官和其他关键高管，并吸引、留住和激励合格人员[28] - 公司需要获得额外融资以支持未来运营，否则可能无法完成当前或未来产品候选品的开发和商业化[33] - 公司自成立以来一直在消耗大量现金，2022年年底的运营活动净现金流为2,750万美元[34] - 未来需要额外融资以支持公司的运营，包括进行额外的临床试验、完成未来产品的开发和商业化[34] - 未来的资金需求取决于多个因素，包括当前、计划和潜在未来临床试验的成本、FDA、NMPA、EMA等监管机构的批准情况和商业化成本、未来产品候选品的开发和商业化成本等[34] - 需要通过股权和债务融资、潜在的许可和合作安排以及获得监管批准后销售产品来满足未来的现金需求[34] - 额外融资可能导致股东权益被稀释，限制公司的运营或要求公司放弃技术或产品候选品的权利[35] - 公司目前尚未从产品销售中产生收入，未来盈利取决于产品候选品的成功开发、获得必要的监管批准和成功市场推广[36] - 公司依赖Plinabulin等产品候选品的成功，如果无法商业化这些产品候选品或遇到重大延迟，公司业务将受到重大影响[37] - FDA未批准Plinabulin与G-CSF联合用于预防CIN，或审批过程延迟，将对公司业务和财务状况产生重大不利影响[38] - 公司可能无法成功发现或开发其他产品候选品，有限的资源和资本访问可能影响公司业务[39] 资金需求与融资 - 公司需要获得额外融资以支持未来运营，否则可能无法完成当前或未来产品候选品的开发和商业化[33] - 公司自成立以来一直在消耗大量现金，2022年年底的运营活动净现金流为2,750万美元[34] - 未来需要额外融资以支持公司的运营，包括进行额外的临床试验、完成未来产品的开发和商业化[34] - 未来的资金需求取决于多个因素，包括当前、计划和潜在未来临床试验的成本、FDA、NMPA、EMA等监管机构的批准情况和商业化成本、未来产品候选品的开发和商业化成本等[34] - 需要通过股权和债务融资、潜在的许可和合作安排以及获得监管批准后销售产品来满足未来的现金需求[34] - 额外融资可能导致股东权益被稀释，限制公司的运营或要求公司放弃技术或产品候选品的权利[35] 临床试验风险 - 临床药物开发过程漫长且昂贵，公司在进行临床试验方面经验有限，早期研究和试验结果可能无法在未来的临床试验中复制[42] - 临床试验可能会出现不可预测的结果，导致进展受阻[43] - 临床试验失败可能会导致额外成本或延迟开发和商业化[44] - 临床试验可能面临多种意外事件，延迟或阻止获得监管批准[45] - 临床试验可能因各种原因而被中止，导致额外费用和延迟[46] - 需要进行额外的临床试验或测试，可能导致延迟或无法获得监管批准[47] - FDA、NMPA、EMA等监管机构可能要求提供更多信息以支持批准[49] - 临床试验政策可能发生变化，我们需要适应变化以避免影响开发计划[50] - 监管机构可能会延迟或无法批准产品候选药物，影响商业前景[50] - 监管机构可能要求额外时间或研究来评估产品候选药物的安全性或有效性[51] 中国市场机遇与挑战 - 中国市场对Plinabulin的商业化和共同开发达成了独家协议[75] - Plinabulin在中国获得了突破性疗法认定[75] - Plinabulin被列入了中国国家药品优先审评清单[75] - Plinabulin有望被纳入国家医保体系[75] - 美国和其他地区计划寻求商业化合作伙伴来最大化Plinabulin在多种癌症适应症中的潜力[75] - 公司需要通过与第三方达成协议来开发销售和分销能力[74] - 公司目前没有内部销售、营销和分销能力[74] - 公司可能无法与其他制药公司建立或维持合作关系[76] - 公司面临着与其他制药和生物技术公司的激烈竞争[77] - 公司必须获得足够的报销覆盖才能成功商业化产品候选药物[78]

现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物从4162.5万美元下降至3074万美元，减少26.0%[6] 短期投资变化 - 短期投资从3074.3万美元下降至2119.7万美元，减少31.0%[6] 总资产变化 - 总资产从8164.8万美元下降至6376.5万美元，减少21.9%[6] 研发费用变化 - 研发费用从2264.3万美元下降至1399.2万美元，减少38.2%[11] 行政费用变化 - 行政费用从1543.2万美元下降至749.2万美元，减少51.5%[11] 净亏损变化 - 净亏损从3733.7万美元收窄至2016.4万美元，改善46.0%[11] 每股亏损变化 - 每股亏损从0.93美元改善至0.47美元[11] 经营租赁使用权资产变化 - 经营租赁使用权资产从198.4万美元增长至601.3万美元，增加203.1%[6] 可赎回非控股权益变化 - 可赎回非控股权益从545.4万美元增长至1067.4万美元，增加95.7%[6] 其他收入变化 - 其他收入从3万美元增长至125.9万美元，大幅增加[11]

BeyondSpring Inc. (NASDAQ:BYSI) Q4 2021 Earnings Conference Call April 14, 2022 8:00 AM ET Company Participants Ashley Sierchio - LifeSci Advisors Lan Huang - Co-Founder, Chairman and CEO Ramon Mohanlal - EVP, Research & Development and Chief Medical Officer Elizabeth Czerepak - CFO Conference Call Participants Maurice Raycroft - Jefferies Joel Beatty - Robert W. Baird Joseph Pantginis - H.C. Wainwright Operator Good morning, and welcome to the BeyondSpring's Fourth Quarter and Year-End 2021 Financial Resul ...

BeyondSpring Inc. (NASDAQ:BYSI) Q2 2021 Earnings Conference Call September 10, 2021 8:00 AM ET Company Participants Monique Kosse - LifeSci Advisors Lan Huang - Co-Founder, Chairman and Chief Executive Officer Ramon Mohanlal - EVP, Research & Development and Chief Medical Officer Richard Daly - Chief Operating Officer Elizabeth Czerepak - Chief Financial Officer Conference Call Participants Josh Schimmer - Evercore ISI Jason Gerberry - Bank of America Maurice Raycroft - Jefferies Andy Hsieh - William Bla ...