公司业绩表现 - Codexis本季度每股亏损0.13美元，Zacks共识预期亏损0.02美元，去年同期每股收益0.02美元，本季度财报盈利意外为 -550% [1] - 上一季度Codexis预期每股亏损0.25美元，实际亏损0.29美元，盈利意外为 -16% [1] - 过去四个季度Codexis仅一次超过共识每股收益预期 [2] - Codexis截至2024年12月季度营收2146万美元，未达Zacks共识预期26.65%，去年同期营收2656万美元，过去四个季度有三次超过共识营收预期 [2] - Caribou Biosciences预计即将发布的报告中每股季度亏损0.40美元，同比变化 -2.6%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - Caribou Biosciences预计营收254万美元，较去年同期下降28.7% [9] 公司股价及展望 - Codexis股价自年初以来下跌约12.8%，而标准普尔500指数上涨1.3% [3] - Codexis股票近期价格走势及未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 目前Codexis的Zacks排名为3（持有），预计近期股票表现与市场一致 [6] - 下一季度Codexis共识每股收益预期为 -0.16美元，营收1349万美元，本财年共识每股收益预期为 -0.66美元，营收6526万美元 [7] 行业情况 - Codexis和Caribou Biosciences同属Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业 [2][9] - 该行业的Zacks行业排名目前处于250多个Zacks行业的前28%，研究显示排名前50%的行业表现比后50%的行业高出两倍多 [8]

资产剥离与变现 - 2024年完成某些生物治疗资产及非核心生命科学资产的剥离和变现[11] - 2023年7月公司宣布停止对某些开发项目的投资，2024年完成某些生物治疗资产及非核心生命科学资产的剥离和货币化[11] - 2023年12月，公司通过与雀巢的购买协议将CDX - 7108资产货币化[51] - 2024年4月和6月公司分别与其他公司达成资产收购和出售协议，剥离相关项目资产，有资格获得里程碑和获利付款[46] 技术平台研发与展示 - 自2002年起大力投资开发CodeEvolver技术平台[13] - 2024年11月在TIDES EU会议展示ECO Synthesis平台成功合成siRNA治疗资产的数据[12] - 2024年11月在TIDES Europe会议展示工程化dsRNA连接酶性能优于野生型酶的数据[25] - 2024年11月公司在TIDES EU会议上展示ECO Synthesis制造平台成功实现整个商业批准的小干扰核糖核酸治疗资产的端到端酶促合成[12] - 2024年11月TIDES欧洲会议上，公司与Bachem联合展示数据，证明工程化dsRNA连接酶在体积生产力和底物通用性方面优于野生型酶[25] 实验室建设与业务规划 - 2024年底完成ECO Synthesis创新实验室的建设[12] - 2025年预计在创新实验室为客户制造GLP级siRNA并与CDMO合作合成GMP级siRNA药物[12] - 2024年底公司完成ECO Synthesis创新实验室的建设，可合成克级客户所需的小干扰核糖核酸构建体[12] - 2025年公司预计在创新实验室为客户制造符合良好实验室规范的小干扰核糖核酸，并与大型合同开发和制造组织合作合成符合良好生产规范的小干扰核糖核酸药物原料[12] - 2024年底公司完成ECO合成创新实验室的建设，可优化客户特定siRNA资产的制造工艺开发和扩大规模[26] - 2025年，公司预计签署并宣布一项CDMO扩大规模合作协议，为药物开发商客户提供酶促合成GMP级siRNA材料的途径[57] 酶销售业务数据 - 截至2024年12月31日，向制药商出售用于16种已获批商业销售治疗药物的酶[16] - 截至2024年12月31日，向制药商出售用于14种处于2期和3期临床试验药物候选物的酶[18] - 截至2024年12月31日，公司向制药商销售用于16种已获商业销售批准的治疗药物的酶作为生物催化剂[16] - 截至2024年12月31日，公司向制药商销售用于14个处于2期和3期临床试验的候选药物的酶[18] - 公司目前向客户的商业制造过程销售多千克至公吨级别的酶，也销售少量用于临床阶段制造的酶[17] 市场情况数据 - 截至2024年12月31日，美国市场有6种获批的siRNA治疗药物，超450种RNAi治疗资产在开发中[22] - 截至2024年12月31日，美国市场有6种获批的siRNA疗法，超450种RNAi治疗资产正在开发，超100种处于2期和3期临床试验，超40种针对阿尔茨海默病、高脂血症和高血压等重大疾病适应症[22] 技术平台合作与许可 - 已与GSK、Merck & Co、Novartis签订CodeEvolver技术平台许可协议[21] - 2020年6月公司与Alphazyme LLC达成联合营销和酶供应合作协议，2024年9月签订新的非独家商业和制造许可协议，公司有资格获得基于销售的特许权使用费[32] - 2020年6月公司与Molecular Assemblies, Inc.签订主合作和研究协议，当时购买100万美元MAI的A轮融资，2020 - 2024年收购MAI的A类和B类优先股[33] - 2022年3月公司以500万美元购买seqWell, Inc. 100万股C类优先股，2023年因研发服务获得205,279股seqWell普通股，2023年9月又以40万美元购买88,256股C类 - 1优先股和44,128份普通股认股权证[34] - 2023年12月公司与Aldevron LLC签订独家许可协议，Aldevron获得Codex HiCap RNA聚合酶的全球制造和商业化权利[35] - 2024年12月辉瑞获得公司特定酶的许可，公司有资格获得基于开发和销售的里程碑付款[36] - 2019年5月公司与诺华签订平台技术转让和许可协议，获得500万美元预付款，2020年完成第二个技术里程碑转让获400万美元，2021年完成第三个技术里程碑转让获500万美元[37][40] - 诺华在技术转让期结束后的四年内将向公司支付总计800万美元的年度付款，公司还有可能获得与产品相关的使用付款[41] - 2023年12月公司与雀巢签订收购协议，将CDX - 7108相关权益转让给雀巢，公司通过预付款、未来潜在里程碑付款和基于净销售额的特许权使用费保留经济利益[43] - 2024年7月公司与Crosswalk Therapeutics签订资产购买协议，有资格获得未来开发和商业里程碑付款以及低至中个位数百分比的基于净销售额的特许权使用费[45] - 2023年12月，公司与Aldevron就Codex HiCap RNA聚合酶签订独家许可协议[51] - 2024年2月，公司与罗氏就新工程化的DNA连接酶签订独家许可协议[51] - 2024年9月，公司与Alphazyme就生命科学酶组合签订非独家许可协议[51] - 2025年1月，公司与seqWell就转座酶签订购买协议[51] 财务相关数据 - 2021 - 2024年公司前五大畅销制药生物催化酶（不包括向辉瑞销售的与PAXLOVID相关的CDX - 616）平均每年每酶产生200万至900万美元收入[29] - 2024年，四家客户分别占公司总收入的约18%、13%、10%和10%[63] - 截至2024年12月31日，四家客户分别占公司应收账款余额的约18%、16%、12%和10%[63] - 2024年公司前五大畅销制药生物催化酶（不包括与辉瑞PAXLOVID相关的CDX - 616销售）在2021年至2024年期间平均每年每种酶产生200万至900万美元的收入[29] - 2024年四个客户分别占公司总收入的约18%、13%、10%和10%[63] - 截至2024年12月31日，四个客户分别占公司应收账款余额的约18%、16%、12%和10%[63] 知识产权情况 - 截至2024年12月31日，公司拥有或控制约1760项美国及其他地区的有效已发行专利和专利申请[49] - 截至2024年12月31日，公司拥有约70项美国及外国司法管辖区的商标注册以及各种普通法商标[50] - 截至2024年12月31日，公司拥有或控制约1760项美国及其他地区的有效已授权专利和待批专利申请，专利有效期在2025 - 2045年之间[49] - 截至2024年12月31日，公司在美国和外国拥有约70项商标注册以及各种普通法商标[50] 公司运营与生产 - 公司预计在可预见的未来依靠第三方制造商进行药物生物催化业务的商业生产[64] - 公司预计近期与一家或多家CDMO合作进行批量GMP级siRNA生产[64] - 2023年9月公司宣布就加利福尼亚州圣卡洛斯的设施签订租赁转让和承担协议[65] - 2021年第一季度公司签订租赁该设施的协议，自2021年12月起使用[65] - 2023年7月公司宣布业务重组，将业务合并至红木城总部并停止对生物疗法的投资[65] - 公司酶的制造主要在四个地点进行，内部设施在加利福尼亚州红木城，第三方合同制造组织分别在奥地利、意大利和英国[66] 公司人员情况 - 截至2024年12月31日，公司全球有188名全职和兼职员工，其中47人从事研发，47人从事运营和质量控制，94人从事销售、一般和行政活动[69] - 截至2024年12月31日，公司全球有188名全职和兼职员工[69] - 其中47人从事研发，47人从事运营和质量控制，94人从事销售、一般和行政活动[69] - 公司员工均未由工会代表或受集体谈判协议覆盖[69] - 公司提供有竞争力的薪酬和福利计划，包括公司匹配的401(k)计划、员工股票购买计划等[70] - 公司致力于增加多样性并营造包容的工作环境[71] - 公司承诺为员工维持安全健康的工作场所[72] 行业动态 - 2023年4月武田制药停止AAV基因疗法相关开发项目[44] 公司成立与运营起始 - 公司2002年1月在特拉华州成立，3月开始独立运营[73]

总营收数据关键指标变化 - 2024财年总营收5930万美元，较2023财年（不含PAXLOVID™相关酶销售）下降4%[7] - 2024年第四季度总营收2150万美元，较2023年第四季度（不含PAXLOVID™相关酶销售）增长17%[9] - 预计2025年总营收在6400万至6800万美元之间[14] 产品业务线数据关键指标变化 - 2024财年产品营收3680万美元，较2023财年（不含PAXLOVID™相关酶销售）增长6%[7] - 2024财年产品毛利率为56%，较2023财年（不含PAXLOVID™相关酶销售）下降7%[9] - 2024年第四季度产品收入9818美元，2023年同期为18099美元[18] - 2024年全年产品收入36786美元，2023年为42906美元[18] 研发业务线数据关键指标变化 - 2024财年研发营收2260万美元，低于2023财年的2720万美元[7] - 2024财年研发费用4630万美元，低于2023财年的5890万美元[9] - 2024年第四季度研发收入11642美元，2023年同期为8462美元[18] - 2024年全年研发收入22559美元，2023年为27237美元[18] 销售、一般及行政费用数据关键指标变化 - 2024财年销售、一般及行政费用5510万美元，高于2023财年的5330万美元[9] 净亏损数据关键指标变化 - 2024财年净亏损6530万美元，合每股0.89美元，小于2023财年的7620万美元（每股1.12美元）[9] - 2024年第四季度净亏损10376美元，2023年同期为7192美元[18] - 2024年全年净亏损65276美元，2023年为76240美元[18] 现金及相关资产负债数据关键指标变化 - 2024年12月31日现金及现金等价物19264美元，2023年为65116美元[20] - 2024年12月31日短期投资54194美元，2023年为0美元[20] - 2024年12月31日应付账款2838美元，2023年为5947美元[20] - 2024年12月31日长期债务28905美元，2023年为0美元[20] 公司运营资金预期 - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资足以支持其运营至2026年底实现正现金流[14]

文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新，2024年执行推进ECO Synthesis™平台战略，2025年有望实现总收入两位数增长，还给出了2025年财务指引及未来里程碑计划 [1][2] 近期业务亮点 - 2025年2月任命Arthur Levin博士加入战略咨询委员会 [3] - 2025年1月和2024年11月分别任命Christos Richards和Raymond De Vré博士加入董事会 [3] - 2024年12月完成ECO Synthesis™创新实验室建设，可提供分析和工艺开发服务及供应GLP级siRNA材料 [3] - 2024年11月在TIDES欧洲年会上公布开创性酶促合成数据，完成与Bachem等的可行性研究 [3] - 2024年10月任命Georgia Erbez为首席财务官，Alison Moore博士为首席技术官 [3] - 2024年10月向Alphazyme授权基因组生命科学酶组合，有资格获得销售版税 [3] - 2024年9月通过ATM融资3100万美元增加现金储备，预计2026年底实现正现金流 [4] 即将到来的里程碑 - 2025年上半年签署ECO Synthesis™制造服务首份开发合同 [8] - 2025年使用ECO Synthesis™创新实验室实现GLP级siRNA材料中试规模生产 [8] - 2025年在TIDES美国和欧洲年会上展示数据，证明ECO Synthesis™平台性能并扩展其能力 [8] - 2025年底签署GMP扩大生产合作伙伴，实现更大规模临床和商业siRNA生产 [8] 2024财年财务亮点 - 总营收5930万美元，较2023年下降4%（不包括PAXLOVID™相关酶销售） [8] - 产品营收3680万美元，较2023年增长6%（不包括PAXLOVID™相关酶销售） [8] - R&D营收2260万美元，较2023年减少，主要因非经常性项目和现有合作协议费用降低 [8] - 产品毛利率56%，较2023年下降，主要因产品组合变化 [8] - R&D费用4630万美元，较2023年减少，主要因人员成本、外部服务和租赁成本降低 [8] - 销售、一般及行政费用5510万美元，较2023年增加，主要因股票薪酬和外部服务费用增加 [8] - 净亏损6530万美元，合每股0.89美元，较2023年有所收窄 [8] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资共7350万美元 [8] 2024年第四季度财务亮点 - 总营收2150万美元，较2023年第四季度增长17%（不包括PAXLOVID™相关酶销售） [7] - 产品营收980万美元，较2023年第四季度基本持平（不包括PAXLOVID™相关酶销售） [12] - R&D营收1160万美元，较2023年第四季度增加，主要因辉瑞支付保留金 [12] - 产品毛利率63%，较2023年第四季度下降，主要因产品组合变化 [12] - R&D费用1210万美元，较2023年第四季度增加，主要因实验室用品和外部服务费用增加 [12] - 销售、一般及行政费用1300万美元，较2023年第四季度增加，主要因高管离职成本 [12] - 净亏损1040万美元，合每股0.13美元，较2023年第四季度扩大 [12] 2025年财务指引 - 预计总收入在6400万至6800万美元之间 [12] - 现有现金、现金等价物和短期投资预计足以支持运营至2026年底实现正现金流 [12]

文章核心观点 Codexis公司宣布将参加2025年3月3 - 5日在马萨诸塞州波士顿举行的TD Cowen第45届年度医疗保健会议，管理层将于3月4日下午1:10参加炉边谈话，活动将在公司网站直播并可回放90天 [1][2] 公司参会信息 - 公司将参加2025年3月3 - 5日在马萨诸塞州波士顿举行的TD Cowen第45届年度医疗保健会议 [1] - 管理层将于2025年3月4日下午1:10参加炉边谈话 [2] - 活动将在公司投资者关系网站https://ir.codexis.com进行直播，活动结束后将存档回放90天 [2] 公司业务介绍 - 公司是高效且可扩展的治疗药物制造酶解决方案的领先提供商，利用其专有的CodeEvolver技术平台发现、开发和改进新型高性能酶 [3] - 公司酶可解决小分子药物制造和核酸合成相关的现实挑战，目前正在开发其专有的ECO Synthesis™制造平台，以通过酶促途径实现RNAi治疗药物的规模化生产 [3] - 公司独特的酶可提高产量、减少能源使用和废物产生、提高制造效率以及增强基因组和诊断应用的灵敏度 [3] 公司联系方式 - 投资者联系人为Carrie McKim，电话(336) 608 - 9706，邮箱ir@codexis.com [4] - 媒体联系人为Lauren Musto，电话(650) 421 - 8205，邮箱media@codexis.com [4]

文章核心观点 公司将于2025年2月27日收盘后公布2024年第四季度和财年财务结果，管理层将在美东时间下午4:30举行电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] 财务结果公布安排 - 公司将于2025年2月27日收盘后公布2024年第四季度和财年财务结果 [1] - 管理层将在美东时间下午4:30举行电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] 会议参与方式 - 参与者可在公司投资者关系网站观看网络直播，直播将存档90天 [2] - 可拨打877 - 705 - 2976（美国国内）或201 - 689 - 8798（国际）参加电话会议 [2] - 可在48小时内拨打877 - 660 - 6853（美国国内）或201 - 612 - 7415（国际），输入访问ID 13726635收听电话会议回放 [2] 公司简介 - 公司是高效可扩展治疗药物制造酶解决方案的领先提供商，利用专有CodeEvolver技术平台发现、开发和增强新型高性能酶 [3] - 公司酶可解决小分子药物制造和核酸合成的实际挑战，目前正在开发专有ECO Synthesis™制造平台，以通过酶促途径实现RNAi治疗药物的规模化生产 [3] - 公司独特的酶可提高产量、减少能源使用和废物产生、提高制造效率以及增强基因组和诊断应用的灵敏度 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Carrie McKim，电话(336) 608 - 9706，邮箱ir@codexis.com [4] - 媒体联系人为Lauren Musto，电话(650) 421 - 8205，邮箱media@codexis.com [4]

文章核心观点 - 科迪西斯公司宣布任命亚瑟·莱文博士加入战略咨询委员会，他将为公司ECO合成平台的发展提供指导 [1] 公司动态 - 科迪西斯宣布任命亚瑟·莱文博士加入战略咨询委员会，其在寡核苷酸开发领域有三十年经验，公司研究高级副总裁称他将为ECO合成平台发展提供指导，莱文博士也期待助力公司下一阶段增长 [1][2] 人物介绍 - 亚瑟·莱文是Avidity生物科学公司的创始成员和董事会成员，曾在多家公司担任重要职位，发表超100篇科学文章，还担任多个机构科学咨询委员会成员，拥有罗切斯特大学毒理学博士学位和穆伦伯格学院生物学学士学位 [2] 战略咨询委员会介绍 - 科迪西斯战略咨询委员会成立于2023年，由寡核苷酸合成、制造和商业化领域的专家组成，对公司战略方向起关键指导作用，为ECO合成平台的持续发展提供有价值见解，现有成员包括约翰·马拉加诺尔、马萨德·达姆哈等 [3][4] 公司概况 - 科迪西斯是高效可扩展治疗药物制造酶解决方案的领先提供商，利用CodeEvolver技术平台开发高性能酶，解决小分子制药和核酸合成的实际挑战，目前正在开发ECO合成制造平台以实现RNAi治疗药物的规模化生产 [5]

文章核心观点 - Codexis公司宣布任命Christos Richards为董事会成员 [1][8] 公司动态 - Codexis公司董事长兼首席执行官Stephen Dilly欢迎Christos Richards加入董事会，认为其对生命科学行业的了解对公司转型很有价值 [2] - Christos Richards表示了解Codexis专有技术潜力，期待与管理团队和董事会合作推动公司下一阶段发展 [3] 新董事会成员情况 - Christos Richards有超30年生物制药和医疗行业全球高管咨询和搜索经验，完成超450个高管级任务，包括超200个生命科学领域董事会、CEO及CEO继任项目 [3] - 他现任全球高管搜索公司Calibre One医疗和生命科学全球主管，服务从初创企业到全球领先企业等客户 [3][5] - 他曾在两家精品搜索公司担任20年合伙人，曾任Levin & Company首席执行官，还曾担任Coherus BioSciences董事会成员及加州大学旧金山分校创新风险投资创业中心顾问 [5] 公司业务 - Codexis是高效可扩展治疗药物制造酶解决方案领先提供商，利用CodeEvolver技术平台发现、开发和增强新型高性能酶和其他蛋白质 [6] - 公司酶可解决小分子药物制造和核酸合成实际挑战，正开发ECO Synthesis™制造平台，通过酶促途径实现RNAi治疗药物规模化生产 [6] - 公司独特酶可提高产量、减少能源使用和废物产生、提高制造效率以及增强基因组和诊断应用灵敏度 [6]

文章核心观点 - 酶解决方案领先提供商Codexis公司将参加2024年12月3 - 5日在纽约举行的Piper Sandler第36届年度医疗保健会议，管理层将在12月3日上午11点参加炉边谈话，活动将在公司网站直播并可回放90天 [1][2] 公司参会信息 - 公司将参加2024年12月3 - 5日在纽约举行的Piper Sandler第36届年度医疗保健会议 [1] - 管理层将于12月3日上午11点参加炉边谈话，活动将在公司投资者关系网站直播，活动结束后可回放90天 [2] 公司业务介绍 - 公司是高效可扩展治疗药物制造酶解决方案的领先提供商，利用其专有CodeEvolver®技术平台发现、开发和增强新型高性能酶和其他蛋白质 [3] - 公司酶可解决小分子药物制造和核酸合成的现实挑战，目前正在开发其专有ECO Synthesis™制造平台，以实现通过酶促途径大规模生产RNAi治疗药物 [3] - 公司独特的酶可提高产量、减少能源使用和废物产生、提高制造效率以及增强基因组和诊断应用的灵敏度 [3] 公司联系方式 - 投资者联系人为Carrie McKim，电话(336) 608 - 9706，邮箱ir@codexis.com [4] - 媒体联系人为Lauren Musto [4]

文章核心观点 - 公司在TIDES Europe年会上公布三项研究数据，展示酶催化寡核苷酸（ECO）合成制造平台的快速进展，巩固其在酶促合成技术领域的领先地位，推动RNAi疗法的持续发展 [1] 公司成果 首次实现获批siRNA疗法的酶促合成 - 公司在口头报告中展示获批siRNA疗法inclisiran的端到端酶促合成，包括合成全长有义链和反义链，并将组织靶向部分酶促掺入有义链 [2] - 与使用苛刻化学条件和大量有毒有机溶剂的亚磷酰胺化学法不同，公司的ECO合成制造平台在温和的水性条件下运行，可提高产品质量并大幅减少化学废物产生 [2] - 除全酶促合成路线外，公司还展示三种酶促连接路线合成siRNA疗法资产，包括在顺序酶促寡核苷酸合成中实现>98%的掺入效率、通过酶促连接成功连接三GalNAc组织靶向部分、使用酶或传统亚磷酰胺化学法制备的短片段连接获得同等质量和产量的全长寡核苷酸 [3] 双链RNA连接酶性能优于野生型酶 - 公司与Bachem联合发布的海报显示，公司的双链RNA（dsRNA）连接酶在体积生产力和底物通用性方面均优于现有野生型酶，在多种底物设计上表现出色，能在更高原料浓度下提高寡核苷酸片段向siRNA的转化率 [4][5] - 公司在TIDES Talk报告中通过实际客户案例展示其dsRNA连接酶优于野生型酶，工程化连接酶在过程中表现稳健，包括更高的底物负载、更快的反应时间和在高温下更好的转化率，表明公司有能力为客户加速交付领先的连接酶变体并优化特定资产的工艺条件 [6] 后续计划 - 公司将继续优化工艺，提高稳健性、扩大产量和提高纯度，目标是为客户提供质量与亚磷酰胺化学法相当或更好的siRNA材料 [3] - 公司预计在今年年底成功建成ECO合成创新实验室后，提高用于临床前测试的siRNA产量 [3] 会议安排 - 公司管理层将于2024年11月14日下午4:30（东部时间）召开电话会议，讨论会议期间展示的数据，可通过拨打877 - 705 - 2976（美国国内）或201 - 689 - 8798（国际）接入直播电话，也可在公司投资者关系网站上观看直播网络广播，直播回放将保留90天，电话回放将保留48小时，拨打877 - 660 - 6853（美国国内）或201 - 612 - 7415（国际），访问ID为13726635 [8] 行业背景 - 近年来，随着越来越多的信使RNA（mRNA）疫苗和小干扰RNA（siRNA）候选药物进入临床研究，RNA作为治疗手段受到广泛关注，但使用传统化学合成大规模生产RNA干扰（RNAi）疗法在核酸质量和数量以及整体经济性方面面临复杂挑战 [9] - 目前有超过450种RNAi疗法正在临床开发中，其中40多种资产处于2期和3期临床试验阶段，针对影响数百万患者的疾病适应症，预计到本十年末，RNAi疗法的需求将超过当前生产能力 [9] 平台介绍 - 公司专有的ECO合成制造平台旨在通过酶促路线实现RNAi疗法的商业规模生产，以解决可扩展性和成本限制问题 [10] - 公司在TIDES USA 2024年会上展示的数据表明，该平台在合成全长有义链和较短有义链片段时，耦合效率始终高于98%，与亚磷酰胺化学法相当，还能实现共轭部分的酶促添加，并确认在寡核苷酸合成中无明显杂质 [10] 公司概况 - 公司是高效且可扩展的疗法制造酶解决方案的领先提供商，利用其专有的CodeEvolver®技术平台发现、开发和增强新型高性能酶和其他蛋白质类别 [11] - 公司目前正在开发其专有的ECO合成制造平台，通过酶促路线实现RNAi疗法的规模化生产，其独特的酶可提高产量、减少能源使用和废物产生、提高制造效率，并在基因组和诊断应用中提高灵敏度 [11]